KHCO3对水稻幼苗光合作用的影响

以辽粳9号水稻秧苗为试材,研究KHCO3对水稻幼苗光合作用的影响,探索用KHCO3中的HCO3-作为碳源来补充CO2的效果与机理.结果表明:HCO3可以作为碳源来补充大气中CO2的不足,从而提高光合速率.HCO3-和K+均可提高叶绿索a含量、叶绿素b含量、叶绿素总含量及类胡萝卜素含量,从而增强光合作用的原初反应.HCO3-和K+都能显著提高PS Ⅰ、PS Ⅱ及总的电子传递的光合电子传递速率,其中使PSⅡ增加较大,相对于对照提高了16.26%,提高三磷苷酶(ATP合酶)的活性,从而加快光合磷酸化的进程.HCO3-和K+通过提高1,5-二磷酸核酮糖羧化活性,相对于对照提高64.71%,磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPcase)的含量及活性,降低Rubisco加氧活性,加快了CO2的固定与还原.     

PCPA、6-BA和光合促进剂对番茄光合作用及产量的影响

采用番茄丰收素(PCPA和6-BA)和光合促进剂(KHCO3和NaHSO3)分别喷施番茄花朵和叶片,研究其对番茄光合作用和产量的影响。结果表明,在番茄丰收素和光合促进剂复合作用下,可显著提高番茄的光合速率,比对照提高67.82%;光合色素含量、光合电子传递速率和ATP酶活性与对照相比提高显著;Rubisco的含量比对照提高79.84%,Rubisco羧化活性可达20.44nmolNADH.mL-1·min-1,番茄小区总产量增加显著。     

不同浓度碳酸氢钾对黄瓜幼苗光合作用的影响

研究了不同浓度碳酸氢钾(KHCO3)对黄瓜幼苗光合作用的影响。结果表明,对黄瓜幼苗叶面喷施KHCO3可以显著提高其光合速率,且气孔导度、光饱和点、表观量子效率、羧化效率均得到了不同程度的提高,而光补偿点、CO2补偿点则有所下降,同时光合关键酶核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶的活性也得到了促进。笔者还发现在黄瓜幼苗叶片中存在C4途径的关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶,同时KHCO3可提高该酶的活性。浓度为1 500 mg/L的KHCO3对黄瓜幼苗光合作用的促进效果最理想。     

亚硫酸氢钠促进茄子幼苗光合速率最佳浓度的筛选

高浓度NaHSO3抑制茄子幼苗光合速率,低浓度NaHSO3促进茄子幼苗光合速率,促进光合速率的最佳浓度是300 mg/L。     

亚硫酸氢钠影响脐橙叶片光合作用的原因

经浓度低于8mmol·L-1的NaHSO3溶液处理的脐橙叶片净光合速率(Pn)、电子传递速率ETR和叶绿体光合放O2活性升高,光合色素含量、初始荧光Fo和PS 的光化学效率Fv/Fm变化不明显;而12mmol·L-1的NaHSO3溶液处理后,Pn、光合色素含量、Fv/Fm、ETR和光合放O2活性显著下降,Fo则明显升高。与对照相比,处理组叶绿体内·O2-、H2O2的含量显著降低。结果显示,低浓度NaHSO3溶液能通过清除·O2-、H2O2等有害物质而促进光合作用。高浓度NaHSO3溶液因过量的HSO3-以及由它产生的SO2均具有漂白作用,最终导致脐橙发生光合作用的光抑制。     

亚硫酸氢盐对茄子幼苗生长发育的影响

试验以茄子幼苗为试材,研究NaHSO3促进茄子幼苗光合速率的最佳浓度和对其生长发育的影响.试验结果表明: 300 mg/L NaHSO3为促进茄子幼苗光合速率的最佳浓度.NaHSO3使叶绿素含量增加,同时降低叶绿素a和叶绿素b的比值.NaHSO3增加叶面积,叶片可溶性糖含量,根、茎、叶的干重.     

有机生态型无土栽培对茄子幼苗生长及光合特性的影响

以茄子幼苗为试材,研究了有机生态型无土栽培和土壤栽培对茄子幼苗生长及叶片光合特性的影响.结果表明:除茄子幼苗的初始荧光(Fo)明显低于土壤栽培Fo外,有机生态型无土栽培茄子幼苗的株高和茎粗增加幅度、叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)以及PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学猝灭系数(qP)及PSⅡ光合电子传递量子效率(ФPSⅡ)都明显高于土壤栽培,说明有机生态型无土栽培茄子幼苗的生长量、光合特性和荧光系数均好于土壤栽培.     

钾元素对植物光合速率、Rubisco 和RCA 的影响

钾离子可提高叶肉细胞渗透势, 增加植物叶片水势, 减少气孔阻力, 增多叶绿体内基粒, 促进光合电子传递及光合磷酸化, 提高光合关键酶二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)和Rubisco 活化酶(RCA)的含量和活性, 明显降低量子需要量, 提高光合速率。Rubisco 是光合速率的关键酶, RCA 对Rubisco 活性有重要的调节作用。低钾主要导致Rubisco及RCA 含量均降低, 限制了体内Rubisco 的活化和Rubisco 总活性, 降低了Rubisco 的初始活性, 使CO2 固定作用低于Rubisco 的最大能力, 制约了光合速率和生物产量的提高。同时钾离子对Rubisco 和RCA 没有直接的活化作用。参50     

不同浓度NaHSO3处理对菠菜幼苗光合作用的影响

研究了不同浓度NaHSO3(0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,5.0 mmol/L)对菠菜叶片光合作用的影响.结果表明:低浓度的NaHSO3促进光合速率,高浓度的NaHSO3抑制光合速率,0.5 mmol/L为促进光合速率的最佳浓度.分析认为,低浓度NaHSO3下菠菜光合色素、光化学猝灭系数(qP)、电子传递速率(ERT)、原初光能转化效率(￠PSⅡ)升高和非光化学猝灭系数(qN)的降低是NaHSO3提高菠菜光合作用的内在原因.     

黄瓜幼苗Rubisco与Rubisco活化酶对光强的响应

以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100 μmol· m-2·s-1)、亚弱光(SL:300 μmol·m-2·s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化.结果表明,11d弱光处理后,黄瓜幼苗叶片的Pn、Rubis...     

鸡卵泡颗粒层组蛋白H3K4me3和H3K27me3的表达研究

卵母细胞成熟过程受组蛋白H3K4me3(trimethylation of lysine 4 on histone 3)和H3K27me3(trimethylation of lysine 27 on histone 3)及其相关的甲基化和去甲基化酶的调控，因此考虑对鸡的卵泡发育也存在一定的影响。选取“苏禽3号”配套系第一母本为研究对象，采用Western blot法探究组蛋白H3K4me3和H3K27me3在鸡卵泡不同发育阶段颗粒层中蛋白的表达模式。结果表明：在苏禽3号卵泡颗粒层中，组蛋白H3K4me3在卵泡发育不同阶段表达模式呈降低→升高→降低→升高的波浪形趋势，波浪变化较为平缓，在F5、F2和F1 3个表达高点的表达量与SWF(small white follicle)、LWF(large white follicle)、SYF(small yellow follicle)和F3 4个表达低点的表达差异显著（P<0.05）。组蛋白H3K27me3在不同发育阶段表达模式亦呈波浪形表达趋势，波浪变化起伏较明显，在SWF、SYF和F33个表达高点的表达量与F5、F4、F1和F2 4个表达低点的表达差异显著（P<0.05）。相关性分析显示，组蛋白H3K4me3与H3K27me3在不同发育阶段卵泡颗粒细胞中的表达呈较强的负线性相关(R=-0.808，P=0.000)。结果提示：组蛋白H3K4me3和H3K27me3在不同发育阶段卵泡颗粒层中的表达具有组织差异性，呈负相关的动态修饰性，可能共同协调卵泡生长过程中各基因的表达与功能，研究结果为鸡繁殖性状调控机理提供了理论依据。     

香蕉14-3-3蛋白基因Ma-14-3-3d的克隆及序列分析

[目的]克隆分析香蕉中14-3-3蛋白编码基因。[方法]采用PCR与RACE技术相结合的方法克隆香蕉14-3-3基因,并进行CDNA测序及同源性分析。[结果]所克隆cDNA全长866 bp,编码197个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的特征结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的序列相似性,将其命名为Ma-14-3-3d(Musa acuminate14-3-3gene)。[结论]Ma-14-3-3d蛋白与来源于单子叶植物的14-3-3蛋白位于同一进化枝上。     

IGFBP-3、caspase-3在小鼠白念珠菌阴道炎模型黏膜组织中的表达

目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）、半胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）在ICR小鼠白念珠菌阴道炎模型中阴道黏膜局部的表达及其临床意义。方法构建ICR小鼠白念珠菌阴道炎模型,运用荧光实时定量PCR及免疫组化检测感染组与正常组中IGFBP-3、caspase-3表达的差异。结果构建ICR小鼠白念珠菌阴道炎模型成功,感染组阴道组织中见大量念珠菌丝及炎症细胞浸润;IGFBP-3c、aspase-3在感染组中较正常组高表达（P〈0.01）且两者表达呈正相关（rs=0.683,P〈0.01）。结论IGFBP-3、caspase-3在感染组中高表达可能与念珠菌下调阴道黏膜免疫并致病有关。     

香蕉14-3-3蛋白基因Ma-14-3-3d的克隆及序列分析(英文)

[Objective] The aim of the study is to clone and analyze the gene encoding 14-3-3 protein from banana. [Method] Combined with PCR amplification, RACE (rapid amplification of cDNA ends) technique was employed to clone 14-3-3 gene from banana; then the amplified sequence was sequenced and homologically analyzed. [Result] A new cDNA homologous with 14-3-3 protein genes were obtained by RT-PCR and RACE ( rapid amplification of cDNA ends ) approaches. The full length of this cDNA was 866 bp encoding 197 amino acids. Alignment of deduced amino acid sequence with those from other plants revealed that the cDNA shared high homology with 14-3-3 protein genes from other plants, and was designated as Musa acuminata 14-3-3 gene (Ma-14-3-3d). Phylogenetic analysis reveals that Ma-14-3-3d has closer genetic relationship with those from monocotyledon species than those from other species. [Conclusion] Ma-14-3-3d belongs to the same lineage of 14-3-3 from monocotyledon.     

反-3-苯基-1-碘-1-丙烯-3-醇的合成

以苯甲酰氯和乙炔为原料 ,经三步反应合成出前列腺素的 1个新型中间体化合物反 - 3-苯基 - 1-碘 -1-丙烯 - 3-醇。通过对其反应条件的研究 ,首次用苯甲酰氯和乙炔在三氯化铝作用下合成出反 - 3-苯基 - 1-氯 - 1-丙烯 -3-酮 ;并发现用二氯甲烷作介质在 2 0～ 2 5℃下的反应产率 ,比用四氯化碳作介质在 4 0～ 4 5℃下的反应产率约高7%。通过对反 - 3-苯基 - 1-氯 - 1-丙烯 - 3-酮的卤素交换和还原条件的研究 ,发现其在丙酮介质中与 Na I反应 ,几乎定量的转换成反 - 3-苯基 - 1-碘 - 1-丙烯 - 3-酮 ,继而用 L i Al H4 可在 0～ 5℃将其还原得到反 - 3-苯基 - 1-碘 - 1-丙烯 - 3-醇。     

检测猪血清口蹄疫病毒非结构蛋白3AB抗体ELISA方法的建立

用大肠杆菌表达的FMDV NSP 3AB经纯化后作为抗原,建立了3AB间接ELISA方法,该方法可用于判定被检动物是否感染了口蹄疫病毒.重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB作为检测抗原包被酶标板反应孔,以兔抗猪IgG/HRP酶结合物作为第2抗体,建立了抗非结构蛋白抗体检测的方法.用该方法检测了大量不同背景的猪血清,并与3ABC-I-ELISA检测结果进行比较.结果表明:3AB-I-ELISA和3ABC-I-ELISA的总符合率为98.9%,而且3AB-I-ELISA的特异性高于3ABC-I-ELISA.     

植物14-3-3基因的研究进展

文中对植物14-3-3基因的种类、表达及其亚细胞定位的研究进展进行了综述,并对其未来研究方向进行了展望。     

转vip3基因作物研究进展

苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫晶体蛋白(Insecticidal Crystal Proteins,ICPs)转基因作物在全球种植已近15年。随着转基因作物种植面积的扩大,害虫对Bt杀虫蛋白产生抗性已成为一个严峻的问题。通过研究发现,苏云金芽孢杆菌的营养生长阶段可产生一种新的毒素,即VIP3蛋白。VIP3蛋白与已知的ICPs没有序列同源性和结构相似性,表达VIP3对十多种鳞翅目害虫具有毒杀作用,具有更广泛的抗虫谱,尤其可毒杀小地老虎(Agrois ipsilon)等对Bt非敏感害虫,对环境生物没有不良影响,是防治抗性害虫及扩大抗虫谱的一种新策略。     

三维GIS和3DMAX相结合制作园林地形场景的应用

以园林设计实践应用为基础,在园林设计中引入GIS环境,弥补一直来园林设计中只有平面图纸和局部效果的特点,试图从另一种角度上来扩展园林设计实际制图的应用范围,提高设计效果的表现力和真实设计的再现。文中分析了3DMAX和GIS软件各自在园林应用中的特点,阐述了利用3DMAX和GIS相结合的场景构建方法,并以模型制作过程为例,探讨了两者相结合的应用过程,最后提出了须臾解决的问题。     

甘蔗14-3-3基因真核表达载体构建及分析

该实验拟构建甘蔗14-3-3基因的真核表达载体,为体外研究该蛋白功能和高级构象特征奠定基础。用RT—PCR技术从甘蔗茎中扩增出编码14-3-3蛋白的全长基因,并连入pGEM—T载体中,双酶切和测序用于序列正确性的鉴定。结果表明,该基因的最大开放阅读框为771bp,编码6256个氨基酸。后将所得cDNA片段亚克隆至真核表达载体pPIC9K,经电转后在酵母细胞中表达,表达产物经Westernblot鉴定分子量约为28kD。表明已成功构建了甘蔗14—3—3蛋白真核表达载体,并获得了表达产物。