墨西哥落羽杉×落羽杉杂交的生殖与发育解剖学特征

【目的】了解墨西哥落羽杉×落羽杉杂交的生殖与发育解剖学特征,为新品种、良种选育及种子发育的分子调控机制研究提供参考。【方法】通过形态观测和石蜡切片法,对杂交母本墨西哥落羽杉大孢子叶球从花芽分化至种子成熟的过程进行了系统的形态学和解剖学观察。【结果】1—5月为大孢子发生和雌配子体发育期。大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子,其中合点端1个发育为功能大孢子,其余3个退化。墨西哥落羽杉的复合颈卵器由13～19个颈卵器组成,顶生,无腹沟细胞,复合颈卵器外侧具1层双核套层细胞。6月中旬为受精期,随着花粉管的生长,精原细胞体积不断增大,并在受精前分裂为2个同型精子,其中1个与卵细胞受精形成合子,精卵融合主要发生在颈卵器中上部。6月下旬—7月上旬为原胚发育期,7月中旬—8月上旬为早期胚发育期,8月中旬—9月中旬为后期胚发育期。墨西哥落羽杉原胚发育属于松杉类标准型,简单多胚和裂生多胚现象并存,胚发育不同步,成熟胚为直线型,具4～9枚子叶,胚轴中无髓。【结论】本研究首次从细胞学水平上观察了墨西哥落羽杉大孢子发生和雌配子体发育过程,探究了墨西哥落羽杉×落羽杉生殖融合和胚胎发育类型,为墨西哥落羽杉×落羽杉的种...     

植物的试管受精

在植物育种和良种繁殖工作中,常常会遇到远缘杂交不亲和性和自交不亲和性的问题。两性不亲和性往往表现为花粉粒不能在柱头上萌发;或虽能萌发但花粉管生长缓慢,最后精子不能与卵细胞结合受精;有时即使能受精,但合子不能正常发     

胡杨的受精作用和胚胎发育*

观察了胡杨的受精过程以及胚乳和胚的发育,结果如下:湿型柱头,表皮细胞具腺质特征,传粉期分泌脂滴。在光学显微镜下,子房腔中花粉管内的精细胞质和精核内的核仁清晰可见。受精作用发生于授粉后8—13d,精核核膜与雌性核膜正在融合而界限尚未消失时,精核内染色质已经分散,核仁更加明显。核型胚乳,在球形胚时期细胞化,在胚生长过程中被吸收,至胚成熟时消耗殆尽。胚珠和胚的生长均呈S形曲线,但胚珠的迅速生长期早于胚的迅速生长期。胚达到最终长度(0.8—1.0mm)10d后,种子方才散出。从传粉至种子散出约两个半月。 讨论了杨属柱头的异形性、雌雄性核融合过程中精核的状态以及胚珠、胚和胚乳生长的相关性。     

极度濒危植物水松大孢子发生、雌配子体发育及胚形成

【目的】通过对水松生殖发育解剖结构的研究,探讨水松属分类地位,分析水松种子严重败育的原因,进一步为水松繁殖和保护提供丰富、完善的胚胎学研究资料。【方法】2011年9月至2013年9月,采用石蜡切片技术对水松大孢子发生、雌配子体发育和胚形成过程进行系统地显微观察,详细观测水松雌球果发育过程中外部形态变化。【结果】9—11月为水松雌球果芽分化期,12月至翌年5月为大孢子发生和雌配子体发育期,6月为受精期,6月下旬至7月为原胚发育期,8月为早期胚发育期,9月为后期胚发育期。大孢子母细胞减数分裂形成直线型四分体,其中3个大孢子逐渐退化,仅靠近合点端的大孢子发育成为功能大孢子;复合颈卵器由6～17个颈卵器构成,外层有双核套层细胞。套层细胞具有明显的极性分布;复合颈卵器大多数着生于雌配子体顶端,少数侧生;中央细胞不形成卵核和腹沟细胞,直接发育为成熟的卵细胞;精细胞进入颈卵器时,不损伤颈细胞;受精作用主要发生在颈卵器中部,偶尔发生在颈卵器两端。精核与卵核融合过程中,精核的核仁发生解聚和复聚;合子转移到合点端后,进行有丝分裂形成原胚自由核;受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。原胚发育属松杉类标准型,为简单多胚类型;原胚发育形成原胚柄,但不形成初生胚柄。受精作用过程中,存在严重授粉不足现象。【结论】基于雌配子游离核、颈卵器和颈细胞数目,颈卵器类型和着生位置,中央细胞及原胚发育等特征综合分析表明,水松属与台湾杉属、水杉属、柳杉属、落羽杉属亲缘关系密切,与杉木属亲缘关系较近。授粉不足可能是水松大量瘪粒种子形成的主要原因。     

金钱松胚胎发育

本文主要阐述金钱松传粉、受精和胚胎发育各期进行的时间和特点。4月上、中旬花粉成熟为传粉期。5月花粉在珠心上萌发,2精核移入花粉管,同时颈卵器形成和卵细胞逐渐成熟。6月受精,受精卵形成新细胞质,继而发育成为4、8、16细胞至球形原胚,胚柄延长。7月胚体增大,根端先分化,苗端后分化。10月胚成熟。金钱松为简单多胚,原胚为松型原胚。     

檫树开花生物学特性的探讨

<正> 关于檫树的花性问题,前人看法不一,归纳起来为:(1)花单性,雌雄异株;(2)花两性或功能上的雌雄异株;(3)花杂性异株,(4)花两性;(5)花近乎两性。为了弄清这个问题,我们于1975年—1976年在长沙、湘潭两地区的半山区,丘陵区和四旁各种不同的立地条件,对7—38年生的37株檫树的花性作解剖观察(见表1)。结果表明在24,438朵花中随机抽样解剖4050朵,其中4049朵是两性花,占99.975％,这中间只有1朵花的雌雄蕊均发育不良,仅有1枚可     

白桦雌雄花发育周期的时序特征

以20～30年生白桦的雌雄花序为材料,研究东北地区白桦花发育的生殖周期和发育时序特征.结果表明:雌花序出现于4月中下旬,5～10 d后开始受粉,持续1周左右; 大孢子母细胞于5月中旬开始减数分裂,3～4 d后形成大孢子,功能大孢子继续发育,成熟胚囊在5月底产生,并进行受精,6月初开始胚胎发育,8月中下旬种子成熟.雄花序出现于5月底,比雌花序晚1个月左右; 小孢子母细胞于7月中旬开始减数分裂,8月中旬结束,历时近1个月; 白桦的雄配子体发育很特殊,在当年不形成成熟的雄配子体,以单核小孢子状态宿存于雄花序中越冬,直到第2年4月中下旬才发育成熟,形成具有2核或3核的成熟花粉,随即散粉.雌花受粉时的花粉来源于前1年出现、宿存越冬、第2年4月底开始散粉的雄花.通过比较,建立东北地区白桦雌雄花生殖周期时序特征表,并对白桦雌雄花发育的时序特点进行讨论.     

小叶杨(Populus simonii Carr.)种子发育的胚胎学观察

在人工授粉条件下,观察了小叶杨有性生殖过程的形态发育及其持续时间,结果如下:除正常花粉外,有异常和败育花粉,但不影响传粉和受精。胚珠倒生,单珠被,厚珠心,蓼型胚囊,珠孔受精,核型胚乳,胚的发育属柳叶菜型,种缨由胎座表皮细胞发育而成,柱头属湿型,花柱是实心的。人工授粉后4小时,花粉粒90％以上萌发,授粉后48小时,花粉管到达胚囊,双受精作用发生在授粉后3—6天,胚乳游离核时期持续约15—18天,但从胚乳游离核到胚乳细胞全部形成只需2—3天,合子“休眠”6—10天,原胚期约10天,心形期和鱼雷期各约2天,幼胚后期发育迅速,胚体由占种子内全长的1/3至充满整个种子只需5—6天。从授粉到种子成熟,历时约一个月。     

南酸枣大小孢子发生及雌雄配子体发育过程研究

[目的]观察南酸枣雌雄配子的发育过程,初步探究南酸枣雌雄蕊败育的发生原因。[方法]利用石蜡切片观察法研究南酸枣的大小孢子和雌雄配子体的发育过程。[结果](1)南酸枣雌雄异株、单性花,雄花无子房,雌花具退化雄蕊;雄花纵长大于3 mm时,花药成熟,子房纵长达3.5 mm时,胚囊成熟;(2)雄花成熟花药壁共分5层,由外向内为1层表皮、1层药室内壁、2层中层、1层绒毡层,发育形式属基本型;(3)小孢子母细胞分裂形式属同时型,四面体型小孢子四分体,2-细胞型花粉,见3个萌发孔胞质囊;(4)双珠被、厚珠心;胚囊发育类型为蓼型,后期倒转;(5)雌花退化雄蕊的花药壁5层,雌花具左右对称型小孢子四分体,小孢子期绒毡层解体,小孢子解体后花药空囊,药室内壁略纤维状加厚,表皮此时退化;(6)南酸枣雄花从现蕾到散粉约25 d时间,雌花从现蕾到胚囊成熟约24 d时间。[结论]南酸枣雌雄配子发育模式与漆树科大多数种一致;雄花无雌蕊,系花芽发育过程中雌蕊原基退化所致;南酸枣未见退化胚珠,雌花退化雄蕊具正常的小孢子母细胞、异常的小孢子四分体和小孢子,且绒毡层不正常解体,花药空囊,无花粉粒。     

板栗空篷发生原因及调控研究

板栗空篷发生原因，一是胚胎发育在双受精作用后，初生胚乳细胞分裂成一圈游离核，不同继续分裂，合子（受精卵）发育所需有机物未能得到满足，不能发育成正常胚，有少数不能形成有效的８核囊以及幼胚发育中途矢折造成空篷；二是在板栗受粉受精，幼胚发育和子叶发育时期中，总苞和子房内氨基酸、碳水化合物和矿质元素等的含量都在变化。空篷栗的子房内氨基酸和淀粉含量以及总苞内的Ｋ，Ｍｇ，Ｂ和Ｚｎ等元素显著低于正常栗，通过对空     

板栗空篷发生原因及调控研究

板栗空篷发生原因，一是胚胎发育在双受精作用后，初生胚乳细胞分裂成一圈游离核，不再继续分裂，合子（受精卵）发育所需有机物未能得到满定，不能发育成正常胚；有少数不能形成有效的８核胚囊以及幼胚发育中途夭折造成空篷；二是在板栗受粉受精、幼胚发育和子叶发育时期中，总苞和子房内氨基酸、碳水化合物和矿质元素等的含量都在变化。空篷栗的子房内氨墓酸和淀粉含量以及总苞内的Ｋ、Ｍｇ、Ｂ和Ｚｎ等元素显著低于正常栗。通过刘空篷板栗的调控试验，产量提高１．２～３．５倍。     

精制竹醋液的安全性毒理学评价

以精制竹醋液为材料,按食品安全性毒理学评价程序和方法(GB15193-94)进行了急性毒性、小鼠微核、小鼠精子畸形和Ames试验。结果表明,精制竹醋液对大、小鼠经口LD50雌雄均大于10.0 g.kg-1BW,属实际无毒,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核、精子畸形和Ames试验检测均为阴性。证实了精制竹醋液接触人和动物皮肤及经口、鼻使用是安全可靠的。     

罗田板栗主要品种开花结果习性观察

本文调查了罗田板栗主要品种雌雄花序形成状况,雌花序着生部位、不同品种雄花序长度及其上的花簇数,观察了开花和落果物候期及其结果习性。发现:罗田板栗一些栽培品种雌雄花开放时间主要集中在5月下旬至6月上旬,并且存在雌花较雄花早开1-2天的现象;落果主要发生在7月上、中旬以前的一段时间,7月中旬以后落果较轻;板栗雌花不经授粉受精,同异花授粉或自花授粉一样可以“座果”,但所结果球全为空苞。     

油樟油细胞和粘液细胞发育的超微结构

利用超薄切片法和透射电镜研究油樟油细胞和粘液细胞发育过程。依据油细胞3层细胞壁的发育将其分为4个阶段。阶段1：仅有初生纤维素壁层，又可分为原始细胞和细胞液泡化二时期。质体内具白色小泡和黑色嗜饿滴，细胞质中有黑色或灰色的嗜饿物质，以及嗜饿物质与液泡的融合。阶段2：栓质化壁层的形成。片层状的栓质叠加在初生纤维素壁内侧。阶段3：内纤维素壁层的形成。较厚而结构松散的内纤维素壁层逐步形成，并叠加在栓质化壁层的内侧，大液泡成为充满嗜饿油脂的油囊。阶段4：油细胞成熟及细胞质解体。杯形构造由内纤维素壁层向细胞腔内突起形成，油囊由液泡包被连接到杯形构造中。解体的细胞质变得电子不透明或呈杂乱状态。粘液细胞发育方式有两种：一种是由内纤维素形成以后的油细胞发育而来，其细胞质中不断产生以同心圆或螺旋线方式排列的多膜结构，并充满整个细胞腔，最后多膜结构解体而成为丝状或颗粒状的粘液；另一种是由已完全成熟的油细胞发育而来，其油囊中的油呈不均匀的状态，并产生局部降解点，逐步扩大，最后油完全降解成颗粒成或丝状的粘液。     

花楸合子胚发育的形态解剖学观察

为了解花楸有性生殖过程及败育现象,采用石蜡切片法对不同发育阶段的花楸合子胚进行了形态解剖学观察。结果表明:花楸属于核型胚乳;花楸受精后合子静止期为5 d左右。花楸合子(受精卵)发育经过原胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚、子叶胚等5个阶段。在5月21日的切片材料中首次观察到受精卵。开花后6～9d(6月初)发育成原胚,开花后约15 d发育成球形胚,之后5 d发育成心形胚,开花后1个月观察到鱼雷形胚,再经过10 d左右发育成子叶胚,7月15日前后合子胚基本发育成熟。在花楸子叶胚初期有较严重的败育现象。     

花楸树体细胞胚与合子胚的发生发育

利用花楸树人工控制授粉后的未成熟合子胚进行体细胞胚的诱导培养,通过石蜡切片、扫描电镜和透射电镜对合子胚和体细胞胚的发生发育过程进行组织、细胞观察。结果表明:1)体细胞胚发生进程与合子胚相似,均经历了球形期、心形期、鱼雷形期,最终发育成成熟胚;2)直接发生和间接发生在愈伤组织表面的体细胞胚均为单细胞起源,间接发生在愈伤组织内部的体细胞胚存在单细胞起源,同时还存在可能的多细胞起源;3)子叶和愈伤组织表面发生的体细胞胚在发育早期均具明显的胚柄,鱼雷形胚期胚柄退化;4)愈伤组织内部发生的体细胞胚没有胚柄;5)与合子不同,胚性细胞的第1次分裂为均等分裂;6)多细胞原胚周围降解的细胞具有细胞程序性死亡的形态特征。     

喷施板栗增产灵效果好

据各地调查,板栗空棚率一般在30％左右,有的地方更高。板栗母枝上雄花可多达500—700朵,而两性花只有1～3朵。因此,要板栗增产,必需增加能结实的花量,提高结实花对雄花的比例。通过多年对板栗花器不同生理发育阶段的解剖观察,找出了原因:产生空棚是由于在双受精作用完成,初生胚乳细胞分裂一圈游离核以后,不再继续分裂,受精卵发育所需有机物质未能从胚乳细胞中得到,因此合子不能发育成胚,造成空棚现象。试验研究证明,选择胚囊发育时期供给外源营养元素,能比对照增加雌花50％左右,又能有效地控制空棚的发生,大面积提高板栗单株产量。该项技术已于1984年经中国林科院和江苏、浙江、安徽等省专家审查鉴定并获成果奖。在再试验与推广中,进一步完善了配方,研制完成了     

小果垂枝柏大痣小蜂的生物学特性观察

对小果垂枝柏大痣小蜂的主要生物学特性进行观察研究,结果表明:小果垂枝柏大痣小蜂在云南省曲靖地区1 a发生1代,以幼虫越冬,翌年4月中旬开始化蛹;6月中旬开始羽化,6月下旬为羽化盛期;成虫产卵于当年生幼嫩小球果种子内,卵于6月中旬开始孵化;幼虫在种子内取食约10个月并随种子同步发育,一生仅取食1粒种子,无转移危害习性。成虫在上午6∶00—9∶00和下午12∶00—15∶00羽化最多,雌雄性比为0.9∶1,雌虫平均寿命为7.1 d,雄虫平均寿命为5.2 d。     

南京椴大小孢子发生和雌雄配子体的发育

利用常规石蜡制片技术,对南京椴大小孢子发生及雌雄配子体发育进行了观察.结果表明:花药壁发育完全,从外向内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层.小孢子母细胞减数分裂过程中的孢质分裂为同时型,形成的四分孢子为四面体型;小孢子母细胞减数分裂属同时型. 成熟花粉为2细胞型,具3个萌发孔.南京椴子房5室,每室2胚珠,中轴胎座,胚珠为双珠被、厚珠心、横生型. 同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期花粉成熟时,雌配子体也发育成熟,雌雄蕊发育趋于同步.     

钝叶柃花器官性别分化的形态学研究

【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。