2013年-2015年四川攀西地区鸡传染性支气管炎流行病学调查

鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管病毒(IBV)引起鸡的重要的传染病,可对养禽业造成巨大经济损失.为了解攀西地区IB流行情况,采用鸡胚接种、RT-PCR以及测序法对该地区采集的病料样品831份进行检测,结果表明,2013年-2015年四川攀西地区IBV总检出率为15.16％,其中每年检出率分别12.35％、13.23％和20.83％;4周龄～6周龄、17周龄～21周龄的蛋鸡与3周龄～5周龄肉鸡IBV感染率较高,该阶段为感染高峰期;IBV感染在本地区有比较明显的季节性,每年11月份至次年4月份是感染高峰期.研究结果可为攀西地区科学防控鸡传染支气管炎提供参考资料.     

2010—2012年中国部分地区鸡传染性支气管炎流行病学调查

鸡传染性支气管炎(IB)已经成为严重影响中国养禽业正常发展的传染性疾病,为了解中国主要养殖区域鸡传染性支气管炎流行情况,瑞普生物诊断研究服务中心在2010—2012年间从全国采集的3 132份发病鸡群肺和气管样本,利用RT-PCR及基因测序方法鉴定出410份IBV阳性样品,通过从时间、地域、发病特征、种群类型等方面进行了统计研究。结果发现:1)3年间IBV总检出率为13.1%,其中26.7%的IBV阳性样品为多重病原感染,以AIV-H9+IBV和NDV+IBV居多;2)白羽肉鸡的IBV检出率最高,为13.6%;3)IBV发病有较明显的季节性,从当年的11月份到次年的5月份,是IB的高发时段;4)IBV对感染鸡群造成的临床症状以肾大和呼吸道症状为主,其次是产蛋下降和腺胃炎;5)白羽肉鸡3~5周IBV检出率最高,商品蛋鸡IBV检出高峰有两个时段为3~5周及25~30周。通过本次全国范围的IBV流行病学调查,为我国有效防控传染性气管炎提供了科学依据,对制定防控鸡传染性支气管炎有效策略具有重要意义。     

2019—2021年我国29个省级行政区鸡传染性支气管炎流行病学调查

为了解鸡传染性支气管炎病毒(IBV)在我国的流行规律,通过RT-PCR方法,对2019—2021年从我国29个省级行政区送检的38442份疑似IBV感染样品进行病原检测和鉴定,对检出的阳性样品进行S1基因测序分型,然后对检测结果进行时间、空间和群间统计分析.结果显示:共检出6436份IBV阳性样本,阳性检出率为16.7...     

2012—2014年我国鸡传染性支气管炎分子流行病学调查

为了解近年来我国鸡传染性支气管炎病毒的主要类型,2012—2014年,从华东、华北和华中等地区出现传染性支气管炎（IB）的养鸡场中,采集病料进行病毒分离。从中分离鉴定出IBV流行株69株。对所有分离株进行S1基因扩增、测序和遗传进化分析。结果显示毒株共包含6个基因型,根据各基因型中包含的毒株数量多少依次为：QX型（54株,占78.26%）、Mass型（6株,占8.7%）、4/91型（3株,占4.35%）、TW-I型（2株,占2.90%）、tl/CH/LDT3/03型（2株,占2.90%）和CK/CH/LSC/99I型（2株,占2.90%）。将GenBank中收录的所有2012—2014年间国内分离株S1基因序列下载并构建遗传进化树,结果表明QX型IBV已成为当前国内流行的绝对优势基因型。     

山东省鸡传染性贫血流行病学调查

本文对山东省12个地市58个鸡群传染性贫血的流行情况进行了调查，共检测了368份务清样品，蛋鸡群、肉鸡群和种鸡群的鸡传染性贫血病毒（CAV）ELISA抗体检出率分别为91．7％、77．6％和84．78％，平均抗体阳性率为83．2％，结果表明近几年山东省鸡群中CAV感染相当普遍，而且蛋鸡和种鸡CAV抗体阳性率明显高于肉鸡群。     

鸡传染性支气管炎流行现状及控制策略

一 流行病学及病理学 1 流行病学 鸡传染性支气管炎（IB）自然感染仅发生于鸡，各种年龄、各种品种的鸡均可感染，但以雏鸡发病最为严重。以呼吸道症状为主的呼吸型IB，雏鸡多发，发病率高，死亡率25％左右，日龄稍大或成年鸡死亡率较低。幼鸡感染后除引起不同程度的死亡外，幼雌鸡（15日龄以前感染本病）可引起输卵管永久性的退化，成年后形成假母鸡，终身不产蛋。蛋鸡群往往没有产置高峰，高峰产蛋率在60～80％左右，甚至更低，经过淘汰病鸡后，部分鸡群可以达到90％产蛋率。产蛋鸡感染由于输卵管的损伤，萎缩或出现囊中，会发生产蛋下降，蛋的品质降低，蛋清稀薄如水。还经常作为病因之一参与混合感染而提高鸡群的死亡率。因IB引起鸡蛋产品质量下降所造成的损失，通常比死亡造成的损失还大。席病目前已成为危害我国养禽业的主要疫病之。     

鸡传染性鼻炎流行病学调查（Ⅱ）

利用鸡传染性鼻炎PCR试剂盒和阻断ELISA试剂盒，对29份菌株、136份临床样品和1019份血清进行了检验和分析，结果PCR阳性率为36.4%，A型阳性率为10.3%，C型阳性率为6.4%。     

粤北地区鸡传染性病毒性腺胃炎流行病学调查

为了解粤北地区鸡传染性病毒性腺胃炎（Transmissible viral proventriculitis,TVP）的病原学特征,于粤北地区8个有生长停滞、羽毛生长不良和消瘦等症状,疑似传染性病毒性腺胃炎的肉鸡场共采集样品420份,根据发病鸡场每10份样品混为1个样本,利用实时荧光定量PCR方法进行检测,8种TVP相关病毒的总检出率为80.95%(34/42),除呼肠孤病毒和传染性支气管炎病毒未检测到阳性外,鸡传染性贫血病毒和马立克氏病病毒感染率分别为57.14%、4.76%,传染性法氏囊病病毒、网状内皮增生症病毒、鸡腺胃坏死病毒和圆圈病毒3型均为2.38%,其中鸡传染性贫血病毒和马立克氏病病毒、马立克氏病病毒和传染性法氏囊病病毒等混合感染的检出率均为4.76%,马立克氏病病毒和鸡腺胃坏死病毒、马立克氏病病毒和圆圈病毒3型等混合感染的检出率为2.38%;发病鸡主要集中于25～80日龄,不同日龄的TVP相关病原学检出率无显著性差异。结果表明粤北地区肉鸡TVP发病率较高,需进一步完善相关疾病免疫策略,研究结果为进一步了解TVP发病规律和有效防控提供科学参考依据。     

近年来福建省鸡传染性鼻炎的流行病学调查

通过2014-2016年对福建地区79例鸡传染性鼻炎病例进行统计调查,结果表明近年来该病在福建省内的发病率逐年上升,发病季节多集中在秋冬季,发病日龄以中大鸡为主,舍饲鸡发病率明显高于野外放养鸡,且传播速度快,病程可持续7~10 d,发生过该病的鸡群多数不易再复发.流行病学调查结果可为本地区鸡传染性鼻炎的防控提供依据.     

东北三省冠状病毒流行病学调查

冠状病毒(coronavirus)是属于巢状病毒目、冠状病毒科、冠状病毒属的一种正义单链RNA病毒,因形似王冠而得名.该病毒在世界范围内广泛存在,感染多发于冬春季,是鸡的传染性支气管炎、猪呼吸道冠状病毒病/传染性胃肠炎、牛冠状病毒病、鼠肝炎病毒病、猫传染性腹膜炎等多种动物疾病的病原,但引起人的严重疾病在传染性非典型肺炎(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)的爆发前未见报道.2002-2003年冬春之交,SARS肆虐全球,后经确认为冠状病毒感染引起,并且确定了引起SARS的病原为一种未知的冠状病毒.由于冠状病毒感染的广泛存在,病毒的细胞分离或SPF鸡胚分离、RT-PCR等技术对东北三省的冠状病毒感染情况作了血清学和病原学的流行病学调查.     

鸡传染性支气管炎病毒广西分离株血清型的分析

应用病毒感染的鸡胚材料免疫新西兰兔的方法制备抗鸡传染性支气管炎病毒(IBV)单因子血清,然后在鸡胚气管环培养(Tracheal organ cultures,TOC)上对广西分离的7个IBV代表性毒株和3个常用疫苗株进行交叉病毒中和试验。结果显示,10个毒株被分为6个血清型。根据试验所得的R值,应用聚类分析法分析了各血清型毒株之间的亲缘关系,显示目前在广西流行的IBV野毒株之间以及其与疫苗株间的抗原性存在很大程度的差异,分属不同的血清型。同时还对IBV基因分型和血清分型之间的关系进行了探讨。     

2006年至2010年山东省鸡传染性支气管炎病毒分子变异的研究

为研究山东省鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的遗传变异规律,本研究2006年～2010年从山东省发病的商品鸡中分离鉴定了17株IBV,并对其S1基因、N基因和M基因分别进行RT-PCR扩增、测序及遗传进化分析.序列分析结果表明:与疫苗株H120相比,17个分离株S1蛋白的变异程度较大,存在广泛的基因突变和氨基酸替代,多数病毒株还存在氨基酸的插入;N蛋白无碱基的缺失和插入,仅存在核苷酸的突变和氨基酸的替代;M蛋白除病毒株CK/CH/SD09/005插入3个碱基外,其它16个分离株仅存在少数的碱基突变和氨基酸替代.S1基因、N基因和M基因的系统进化分析结果表明多数分离株的3个基因在进化上相对平行,与国内分离株LX4同属一个进化分支,同源性较高;分离株SDYT0605的3个基因与疫苗株H120同源性较高,可能是免疫压力下变异的疫苗株;分离株SDTA06111、SDWF0608和CK/CH/SD09/005的S1基因、N基因和M基因分属于不同的进化分支,可能发生了基因重组.本研究结果显示基因突变、插入和不同基因之间的重组是免疫压力下IBV变异的主要方式.     

Coronavirus avian infectious bronchitis virus

Infectious bronchitis virus (IBV), the coronavirus of the chicken (Gallus gallus), is one of the foremost causes of economic loss within the poultry industry, affecting the performance of both meat-type and egg-laying birds. The virus replicates not only in the epithelium of upper and lower respiratory tract tissues, but also in many tissues along the alimentary tract and elsewhere e.g. kidney, oviduct and testes. It can be detected in both respiratory and faecal material. There is increasing evidence that IBV can infect species of bird other than the chicken. Interestingly breeds of chicken vary with respect to the severity of infection with IBV, which may be related to the immune response. Probably the major reason for the high profile of IBV is the existence of a very large number of serotypes. Both live and inactivated IB vaccines are used extensively, the latter requiring priming by the former. Their effectiveness is diminished by poor cross-protection. The nature of the protective immune response to IBV is poorly understood. What is known is that the surface spike protein, indeed the amino-terminal S1 half, is sufficient to induce good protective immunity. There is increasing evidence that only a few amino acid differences amongst S proteins are sufficient to have a detrimental impact on cross-protection. Experimental vector IB vaccines and genetically manipulated IBVs--with heterologous spike protein genes--have produced promising results, including in the context of in ovo vaccination.     

传染性支气管炎病毒的鉴定

试验采用鸡胚接种和气管环培养相结合的方法,对IBV毒株进行培养鉴定,IBV经鸡胚传一代后再上鸡胚气管环培养可引起气管环纤毛运动停止,应用此法可以快速地进行IBV检测。     

Molecular characterization of avian infectious bronchitis virus strains isolated in Colombia during 2003

Sixteen infectious bronchitis virus (IBV) isolates were recovered from broilers and layers from five geographic poultry regions in Colombia. The viruses were isolated from tracheas, lungs, and cecal tonsils of birds, previously vaccinated with the Massachusetts strain, that were showing respiratory signs. Further analysis of the IBV isolates was achieved by phylogenetic analysis comparing their deduced amino acid sequences in the hypervariable region 1 of the S1 gene with reference strains. Four unique genotype clusters containing isolates with indigenous genotypes were observed. One isolate was found to be the Connecticut genotype and three isolates were found to be the Massachusetts genotype.