酮替酚联合丙酸氟替卡松治疗感染后咳嗽效果观察

目的观察酮替酚联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)治疗感染后咳嗽的效果。方法将70例感染后咳嗽患者随机分为对照组与治疗组,每组35例;对照组给予口服酮替芬,治疗组口服酮替酚联合辅舒酮吸入,连服7～10天,疗程结束,评价两组治疗前、后咳嗽积分和临床疗效,并对结果进行分析。结果治疗后治疗组与对照组咳嗽积分分别为(2.83±1.20)和(3.54±1.15)(P<0.05);总有效率治疗组(85.71%)显著高于对照组(60.00%),差异有显著性(P<0.05)。结论酮替酚联合丙酸氟替卡松治疗感染后咳嗽有较好的临床效果,值得临床推广使用。     

儿童支原体肺炎临床诊治分析

目的：观察大环内酯类药物治疗儿童肺炎支原体（ MP ）感染患者的疗效,为临床治疗药物的选择提供有效参考.方法将筛选的儿童肺炎支原体患者随机分成4组,分别采用红霉素、阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素治疗,评估以上4种药物的药效.筛选单一抗生素治疗效果不明显的重症患者联合甲泼尼龙冲击疗法治疗,对比、评估疗效.实验室中利用支原体分离株做10种抗支原体药物的敏感性试验,找出对MP有效的药物.结果阿奇霉素治疗组患儿的体温下降时间、咳嗽消失时间、X线肺部阴影消失时间显著高于其他3组,总有效率达93.1%;其次为交沙霉素组、罗红霉素组,其有效率分别为84%和82.1%;红霉素组疗效最差,有效率仅为69.2%;重症患者应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗取得了较好的效果.结论儿童支原体肺炎首选阿奇霉素,对重症肺炎支原体患者给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗效果明显,无不良反应.     

阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法儿童支原体肺炎110例,分为阿奇霉素组及红霉素组.阿奇霉素组60例,予阿奇霉素静脉滴注,剂量8 mg/(kg·d),1次/d,疗程5 d,后改为阿奇霉素口服,剂量为10 mg/(kg·d),1次/d,连服3 d.红霉素组50例,予红霉素静脉滴注,剂量为30 mg/(kg·d),1次/d,静滴,1周后改为罗红霉素口服,10 mg/(kg·d),分2次服用,连用7 d.结果阿奇霉素组症状和体征(发热、咳嗽带痰和湿音)消失时间、住院时间和7 d胸片吸收好转率明显短于红霉素组(P＜0.01或0.05);两组临床总有效率和不良反应率分别为93.3%、10.0%和72.0%、46.0%,差异有显著性(P＜0.01).结论阿奇霉素注射液治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效显著,不良反应少.     

阿奇霉素联合黄芪多糖对姜曲海仔猪气喘病的疗效

应用阿奇霉素联合黄芪多糖对患有气喘病的姜曲海仔猪进行治疗试验,为姜曲海仔猪气喘病防治提供新的治疗药物。结果表明:阿奇霉素联合黄芪多糖治疗组的治愈率高于泰乐菌素治疗对照组和阿奇霉素治疗对照组(P<0.05);平均日增重显著高于感染对照组(P<0.01)、泰乐菌素治疗对照组(P<0.01)和阿奇霉素治疗对照组(P<0.05)。表明,阿奇霉素联合黄芪多糖对姜曲海仔猪的气喘病治疗效果显著,可作为治疗姜曲海猪气喘病的主要用药。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床观察

目的 观察喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效。方法 回顾性调查250例社区获得性肺炎患儿,所有患儿分为观察组和对照组各125例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素与喜炎平注射液联合治疗,观察2组的治疗效果、住院时间和不良反应。结果 与对照组比较,观察组治疗效果较优,C反应蛋白（CRP）恢复正常时间、肺部阴影吸收时间及平均住院时间较短（P<0.05）,不良反应发生率与之相当。结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎可有效缓解患儿临床症状、体征,加快病情恢复。     

复方甘草酸苷联合利福平及强力霉素治疗布鲁杆菌病临床探讨

目的探讨复方甘草酸苷联合利福平及强力霉素治疗布鲁杆菌病的临床疗效．方法确诊的220例布鲁杆菌病患者随机分成两组，对照组110例服用利福平加强力霉素，治疗组110例在服用利福平加强力霉素的基础上加服复方甘草酸苷，观察两组的临床疗效．结果两组药物治疗的有效率比较差异无统计学意义，对照组的治愈率为70．00％，治疗组的治愈率...     

黄连素联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征36例疗效观察

目的观察联合应用黄连素和复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征（D-IBS）的疗效。方法将72例D-IBS患者随机分联合组和对照组,每组36例。联合组给予黄连素和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,分别于治疗2周后评价治疗效果,并记录药物的不良反应。结果联合组腹痛、腹泻及腹胀缓解情况均优于对照组;联合组显效25例、有效8例、无效3例,对照组显效17例、有效9例、无效10例,两组比较差异有统计学意义（Hc=4.71,P〈0.01）;两组均未发现明显不良反应。结论黄连素联合复方谷氨酰胺治疗D-IBS疗效确切,安全性高,值得临床推广使用。     

司巴沙星治疗女性非淋病性宫颈炎的疗效观察

目的：评价司巴沙星对女性非淋病性宫颈炎（ＮＧＣ）的疗效和安全性。方法：９７例随机分为治疗组和对照组。治疗组用司巴沙星片２００ｍｇ１次顿服，连服１０ｄ为１疗程；对照组用阿奇霉素胶囊１．０ｇ１次顿服，连服３ｄ为１疗程。结果：司巴沙星治疗由解脲支原体（ＵＵ）引起的ＮＧＣ的痊愈率和有效率分别为８７．５％和９６．９％；而阿奇霉素分别为６４．７％和８２．５％，两组疗效差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。司巴沙星治疗     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗难治性肾病综合征临床观察

目的:观察吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法:选取医院2017年3月至2018年3月收治的难治性肾病综合征患者106例,按照随机数字表法将其分为两组,各53例。对照组给予泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察组给予吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗。观察两组疗效、肾功能及尿蛋白定量。结果:与对照组相比,观察组总治疗有效率高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组Scr、BUN及尿蛋白定量均低于治疗前,且观察组下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗可有效改善难治性肾病综合征患者肾功能,降低尿蛋白定量,提高临床治疗效果。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效分析

目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷片治疗儿童特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效。方法 85例AD患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例,治疗组口服白芍总苷及复方甘草酸苷,对照组仅口服复方甘草酸苷,治疗开始后第1、2、4周(W1、W2、W4)观察2组临床疗效,并对治疗前、W1、W2、W4进行EASI评分。结果治疗组W1与对照组临床有效率比较差异无显著(χ~2=0.23,P0.05);治疗组W2与W3临床有效率均显著高于对照组(χ~2=4.04,P0.05;χ~2=3.72,P0.05);治疗后,治疗组EASI评分明显低于对照组(P0.05)。结论白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效确切,优于单独使用复方甘草酸苷。     

阿米替林联合肝素膀胱灌注治疗间质性膀胱炎的疗效观察

目的观察阿米替林联合肝素治疗间质性膀胱炎的疗效及间质性膀胱炎症状指数(ICSI)、问题指数评分(ICPI)和尿频尿急症状评分(PUF)的影响。方法间质性膀胱炎50例患者随机等分为2组:对照组予阿米替林口服,实验组予阿米替林口服+肝素膀胱灌注,3个月后比较两组疗效及ICSI、ICPI、PUF变化。结果实验组疗效及ICSI、PUF改善明显优于对照组(P<0.05)。结论阿米替林联合肝素治疗间质性膀胱炎的疗效优于单用阿米替林。     

孟鲁司特联合地氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的了解孟鲁司特联合地氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法选择CVA患儿104例,随机分为两组,每组52例。观察组口服孟鲁司特钠和地氯雷他定治疗,对照组给予丙酸氟替卡松（辅舒酮）吸入治疗。结果观察组总有效率为88.5%,对照组为90.4%,两组临床疗效比较差异无统计学意义（Hc=0.038,P〉0.05）。观察组在治疗过程中均未发现毒副作用及不良反应,对照组有6例出现口腔念珠菌感染,3例声嘶及咽喉不适,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论口服孟鲁司特钠和地氯雷他定与吸入丙酸氟替卡松（辅舒酮）治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便,无明显不良反应,小儿易于接受。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移瘤疼痛的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移瘤疼痛的近期疗效。方法 104例中晚期癌症疼痛患者分成治疗组(53例)和对照组(51例)。对照组给予常规治疗,以盐酸羟考酮缓释片作镇痛治疗。治疗组在对照组的基础上应用复方苦参注射液静滴。对比两组的治疗效果。结果治疗组疼痛缓解有效率为84.9%,对照组为66.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组KPS评分改善优于对照组(P<0.01)。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对骨转移瘤疼痛有较好的镇痛作用,并可改善患者的生存质量。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏32例

目的：探讨参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏的疗效。方法：室性早搏患者64例随机分成两组,联合组（32例）口服参松养心胶囊4粒,每日3次,同时服用胺碘酮片,每次0．2g,每日3次,半个月后减至每日1次;对照组单服胺碘酮片,每次0．2g,每日3次,半个月后减至每日1次。两组治疗4周后观察24h动态心电图的变化。结果：治疗组心律失常总有效率为93．75％,对照组为78．13％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组改善症状总有效率为96．87％,对照组为87．5％（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏疗效优于单用胺碘酮。     

护理干预在阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用

目的观察护理干预对提高阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期疗效的影响。方法 40例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组,每组20例。两组均常规口服阿奇霉素,在此基础上观察组对患者进行详细的服药指导、针对性的饮食指导、相关知识的健康教育等护理干预,对照组则同时给予常规护理。比较两组住院期间急性加重次数和住院时间。结果观察组在住院期间出现的急性加重次数为（0.5±0.3）次,住院时间为（12.4±4.2）d,均明显少于对照组[分别为（1.0±0.8）次和（16.0±5.2）d],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论护理干预能提高阿奇霉素治疗COPD急性加重期的效果,减少急性加重次数及住院时间,提高生活质量。     

经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎63例

目的:观察经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床疗效。方法:选取2014年3月至2016年3月收治的慢性附件炎患者126例,根据住院顺序均分为实验组和对照组,每组63例。实验组患者使用经期阿奇霉素序贯治疗,而对照组患者使用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗,对比两组患者的治疗有效率、不良反应率以及复发情况。结果:实验组患者治疗的总有效率为98.41%,对照组患者治疗的总有效率为85.71%。两组患者间的差异存在统计学意义(P0.05)。实验组患者总不良反应率为6.35%,对照组患者总不良反应率为23.81%。两组患者间的差异存在统计学意义(P0.05)。在患者治疗半年之后,实验组患者的复发率为1.59%,对照组患者的复发率为3.14%,两组患者复发率间的差异无统计学意义(P0.05)。结论:对于慢性附件炎,在患者经期进行阿奇霉素序贯治疗的效果较好,不良反应少。     

尼莫通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察尼莫通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法选择DPN病例60例,随机分成治疗组和对照组,每组各30例。两组均给予糖尿病饮食、运动和降糖药物治疗,对照组在此基础上给予肌注甲钴胺注液500μg,每日1次,2周后改为口服甲钴胺片500μg,每日2次,共2周。治疗组则在对照组基础上同时给予尼莫通20mg 生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,2周后改为口服尼莫通薄膜片30 mg/次,每日3次,共2周。比较两组的疗效和运动神经、感觉神经传导速度改善情况。结果治疗组显效、有效、无效的例数分别为19、8、3例;对照组显效、有效、无效的例数分别为4、15、11例,以治疗组的疗效为优(P<0.01)。治疗后,除对照组的运动神经传导速度无明显改善外,两组的运动神经和感觉传导速度均比治疗前明显提高(P<0.01),且以治疗组更为明显(P<0.01)。结论尼莫通联合甲钴胺治疗DPN,疗效确切,无明显副作用,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合苦参碱治疗化疗药物性肝损害的疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合苦参碱对化疗药物致肝损害的防治效果。方法：将因化疗引起肝功能损害的71例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（37例）与对照组（34例）。2组均给予复方甘草酸苷注射液80ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。1次／d，治疗组同时给予5％葡萄糖苦参碱注射液250ml静脉滴注，1次／d，连用2周。治疗前后检测丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）。结果：治疗2周后，治疗组ALT、AST、TB的下降幅度均明显大于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合苦参碱对化疗致药物性肝损害有较好的治疗作用。     

蓝科肤宁结合维生素E霜治疗颜面再发性皮炎的疗效观察

目的：观察蓝科肤宁皮肤止痒脱敏膜结合维生素E霜对于颜面再发性皮炎的疗效。方法：将65例患者随机分成治疗组和对照组，治疗组33例以蓝科肤宁面部湿敷加用外擦维生素E霜，对照组32例则用生理盐水湿敷加外用复方樟脑乳膏，两组同时口服咪唑斯汀片，1周后观察疗效。结果：治疗组痊愈率36．4％，有效率81．8％；对照组痊愈率9．4％，有效率40．6％，治疗组痊愈率、有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论：蓝科肤宁结合维生素E霜在治疗颜面再发性皮炎中的疗效明显。     

卡泊三醇软膏联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病临床疗效和安全性。方法临床确诊的掌跖脓疱病102例,随机分为两组,治疗组52例,第1～2周早上外用卡泊三醇软膏,晚上外用复方氟米松软膏,第3～8周外用卡泊三醇软膏,每日2次(周末只外用复方氟米松软膏);对照组50例,外用卡泊三醇软膏,每日2次,共8周。停药后观察其疗效。结果治疗后两组皮损评分下降比较,治疗组明显低于对照组(P<0.05);治疗组有效率84.6%,高于对照组62.0%,差异具有显著性(P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病临床疗效确切,无明显不良反应。