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芦笋高效花药培养技术体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以芦笋品种"Gijnlim"为试验材料,研究花药预处理、培养基附加物、培养方式等对愈伤组织类型、诱导率和绿苗分化率的影响,探讨愈伤组织类型与染色体倍性比例间的关系。结果表明,芦笋花药在4℃低温下冷藏5~7d后接种于含有NAA2.0mg·L-1、6-BA1.0mg·L-1及6%蔗糖的1/2MS培养基上对愈伤组织的诱导最为有利;接种后进行32℃的高温处理5d,有利于提高愈伤组织的诱导率;培养基中加入水解酪蛋白(CH)300mg·L-1有利于提高愈伤组织的诱导率;愈伤组织的类型和日龄影响绿苗的分化率,致密型愈伤组织的分化率高于松散型愈伤组织,30~40d日龄的愈伤组织分化率最高。镜检结果表明,致密型愈伤组织分化的单倍体多于松散型。 相似文献
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石刁柏(Asparagus officinalis L.)是具有较高经济价值,食用价值和药用价值的名贵蔬菜。至70年代,我国大陆才开始有较大面积的载培。近几年载培面积和加工出 相似文献
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研究通过对青蒿小孢子发育时期的鉴定,选取小孢子发育处于单核期的青蒿花药,将其分离后体外培养,依次经过愈伤组织诱导、愈伤组织分化、生根壮苗各个阶段获得青蒿花培植株。之后采用流式细胞术对其中11株青蒿花培植株进行了倍性鉴定,结果表明本研究建立的青蒿花药培养体系效果良好,可以通过青蒿花药培养获得单倍体青蒿植株。 相似文献
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通过在培养基中加入不同浓度AgNO3,对离体条件下诱导马铃薯四倍体(S.tuberosum.L.)花药产生双单倍体(dihaploid),双单倍体花药产生一单倍体(monohaploid)的效应进行了研究.在基本诱导培养基中加入50~100μmol/LAgNO3可显著促进四倍体花药和双单倍体花药产生胚状体,胚状体出现的频率最高可达16%.同时可提高胚状体的分化率.AgNO3还可延缓花药的褐化,从而延长胚状体出现的时间. 相似文献
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绿稻的花药培养 总被引:3,自引:0,他引:3
使用三步培养法对粳绿稻品系810104系进行花药培养.以N6+2,4-D 1.0mg/L+NAA 3.0mg/L+KT 1.0mg/L+椰乳100mL/L+麦芽糖50g/L+Na2SiO3 60mg/L+琼脂粉7g/L(pH5.8)作为愈伤组织诱导培养基,MS+BA 1.0mg/L+KT 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉7g/L(pH5.8)作为分化培养基.愈伤组织诱导率为3.33%,绿苗分化率为11.49%.获得绿色花培再生植株18丛,分为39个单株系.经田间形态观察和染色体计数鉴定,其中有33个株系为单倍体,6个株系为二倍体.6个二倍体株系中,有2个株系的粒色表现为纯合体,有4个株系的粒色表现为杂合体.4个杂合体株系中,有一个显现出花叶性状.对花药培养过程中的形态变化观察结果表明,在三步培养法中,愈伤组织分化形成胚状体和不定芽,其中以形成胚状体为主;在愈伤组织直径约为1mm时转入分化培养基为佳. 相似文献
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1988~1989年进行了石刁柏花药离体培养的研究工作,用MS为基本培养基,我们认为花药呈黄绿色,多为花粉的单核靠边期,这时培养较易诱导愈伤组织。6BA是愈伤组织分化成绿点或绿芽再生成小植株的主要因素。愈伤组织由绿芽染色体的观察,其倍数表现不一致,其中有单倍体、二倍体和多倍体等,这为单倍体的选择提供了一些有价值的材料。 相似文献
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水稻花药培养中培养力相关因素的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对具有籼型、粳型和爪哇型血缘的杂交后代低代共21份不同材料进行花药培养。结果如下:共接种39700枚左右花药,全部材料均诱导出愈伤组织和分化绿苗。不同血缘来源的杂交后代花药培养力存在差异,总体趋势为籼粳交、籼爪交的出愈率大致相同,均显著高于籼籼交。绿苗分化率高低为籼籼交>籼粳交>籼爪交,但三者之间差异不显著。绿苗产率依次为籼粳交>籼爪交>籼籼交。与花药培养力有关的性状中,出愈率、绿苗分化率之间不相关。绿苗产率与绿苗分化率呈显著正相关。白苗分化率分别与出愈率、绿苗分化率之间不相关。从籼粳交后代中选择到了1份具有较高频率的出愈率,绿苗分化频率高达97%以上,白化苗频率仅有2.19%的株系,是1份很有价值的遗传工程材料。 相似文献
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小麦花药培养中的密度效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同培养容器和接种密度进行小麦花药培养 ,研究了小麦花约培养中的密度效应。结果表明 ,小麦花药培养中的愈伤组织诱导效率与培养容器大小无关 ,与花药接种密度显著相关 ;当花药密度达到一定范围之后 ,能够显著提高小麦花药培养中愈伤组织的诱导频率。在密度为 4.8和 6 .4枚 / m L时 ,小麦花药组织反应率、愈伤组织诱导率和 ACRC值均比在 0 .8~ 3.2枚 / m L下显著提高 相似文献
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S. V. Bobkov 《Russian Agricultural Sciences》2010,36(6):413-416
Callus tissues and green globular embryoids are obtained in a pea anther culture on a medium with 2,4-D after cold (4°C) treatment
of buds. In experiments with the use of treating buds with cold (4°C) and anther culture with heat (32 and 35°C), green embryogenic
and morphogenetic calli are induced and regenerant plants are obtained. The origin of the regenerants is established by genetic
markers. 相似文献
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小麦花药培养效率的影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】研究影响小麦花药培养特性的因素,优化小麦花药培养条件,提高小麦花药培养效率。【方法】以10个普通小麦品种(系)及其16个杂交F1代花药为材料,研究了普通小麦基因型、基本培养基种类及低温预处理时间、诱导培养基附加脯氨酸和硝酸铈对小麦花药培养特性的影响。【结果】不同基因型小麦花药培养特性差异较大,供试基因型的花药反应率与愈伤组织诱导率相关性高,而两者与绿苗分化率无相关性。荔高6号×置丰0502 F1、周麦16×BI0452 F1、烟农19×开麦18 F1、豫麦69×新麦208 F1、煤生0308和皖麦41×烟农19 F1有较高的绿苗产率;基本培养基种类对供试小麦花药愈伤组织诱导率、反应率、绿苗产率有显著影响,对绿苗分化率影响不显著,癸培养基小麦花药培养特性总体优于C17培养基;小麦花药低温预处理时间以0.5 d最佳;在诱导培养基中加入3.0~4.5 mg/L硝酸铈后,小麦花药愈伤组织诱导率提高83%~430%,绿苗产率提高82%~557%;600 mg/L的脯氨酸可以使小麦花药的愈伤组织诱导率提高118%,绿苗产率提高222%。【结论】选择花药培养特性好的基因型、对花药低温预处理0.5 d、在癸诱导培养基中添加4.5 mg/L硝酸铈和600 mg/L脯氨酸,可大幅度提高小麦花药的培养效率。 相似文献