不同超数排卵方法所获羔山羊卵母细胞体外成熟率及体外受精率的比较

本研究观察了不同超排处理方法对羔山羊卵母细胞体外成熟及体外受精的影响，并将体外受精胚胎进行了移植，以便探讨利用羔山羊卵母细胞生产体外受精胚胎的技术途径。对２～４月龄羔山羊用ＦＳＨ、ＦＳＨ＋ＬＨ（静脉注射）和ＦＳＨ＋ＬＨ（肌肉注射）三种方法进行超排处理，平均分别回收１６．０、２０．３和１５．０枚卵母细胞。将这些卵母细胞进行２０～２４ｈ的成熟培养后，其成熟率分别为４５．５％，４４．４％和７６．５％。成熟卵母细胞经体外受精，体外发育培养后其２～４细胞胚胎的发生率分别为５．６％ａ、６．７％和３１．７％ｂ（ｂ，ｖｓ，ａ，Ｐ＜０．０５）。将９枚２～４细胞期胚胎移植给６只受体母羊，结果有２只妊娠并产羔２只。     

羔山羊超数排卵及体外胚胎生产技术研究进展

幼畜超数排卵的研究起始于20世纪50年代。1990年旭日干等用FSH和HCG对2．5～7月龄的羔山羊进行超排处理获得体内成熟卵母细胞，经体外受精后移植给母山羊，得到了世界上第一胎试管山羊，从而证明羔羊卵母细胞经体外受精后可以发育为正常的个体。利用羔山羊超数排卵得到的卵子进行体外受精，可以扩大体外受精所需卵子的来源．同时将此技术应用于山羊育种，还可以缩短育种过程的世代间隔。     

山羊体外受精技术的研究进展

本文主要阐述了山羊体外受精技术,特别是山羊卵母细胞的采集和体外成熟,体外受精以及胚胎培养过程中的一些研究进展,及其山羊体外受精技术的非常广阔的前景。     

细胞因子与激素对山羊胚胎体外生产的影响

随着商业性胚胎移植技术的推广应用和动物胚胎工程技术的深入研究,对胚胎和卵母细胞的需求量日益增加,单靠超排技术获得的胚胎或卵母细胞已远远不能满足科研和生产的需要,因而推动了卵母细胞体外成熟（IVM）、体外受精（IVF）及体外胚胎生产（IVP）等胚胎工程技术的发展。牛体外受精技术日趋成熟,体外胚胎生产已经开始走向生产应用,但山羊体外胚胎的生产效率远落后于牛,且质量不稳定。优化培养条件是提高山羊胚胎生产效率和胚胎质量的关键。文献报道,将胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）、白血病抑制因子（LIF）、干细胞因子（SCF）用于绵羊、小鼠等动物的细胞培养研究取得了较理想的效果,但未见将3种成分用于山羊的报道。     

绒山羊母羔体外胚胎生产技术操作细则

文章详细介绍了辽宁绒山羊母羔体外胚胎生产技术的操作流程,包括实验室要求、母羔超排处理、公羊精液处理、卵母细胞采集、卵母细胞成熟培养、体外受精、早期胚胎体外发育培养、胚胎移植等,并附日程安排、SOF配方、记录表等,供相关科技人员参考。     

牛不同直径卵泡内卵母细胞体外受精后的卵裂率和染色体异常分析

将不同直径牛卵泡内卵母细胞体外成熟培养22h后，对其体外受精后的卵裂率，胚胎发育速度和胚胎染色体异常发生率进行了研究。结果表明，体外受精后48h，直径3－6mm卵泡内卵母细胞外受精后的卵裂率明显高于直径1－2mm和7－10mm卵泡内卵母细胞体外受精后的卵裂率（P＜0．05）。体外受精后48h，直径3－6mm包泡内卵母细胞体外受精后的胚胎的发育速度明显快于直径1－2mm和7－10mm卵泡组胚胎（P＜0．05）。通过对不同卵裂期胚胎的染色体标本分析表明，直径1－2mm卵泡内卵母细胞体外受精后的胚胎染色体异常发生率明显高于直径3－6mm卵泡组（P＜0．05），但与直径7－10mm卵泡组之间无显著性差异。     

辽宁绒山羊羔羊体外胚胎生产技术的研究

以4~8周龄的辽宁绒山羊母羔为研究对象,研究不同年龄阶段羔羊卵泡发育数量和发育质量的变化,同时还比较了不同基础液作为受精液对体外受精和早期卵裂的影响,并尝试研究了在早期胚胎的发育培养液中添加EDTA的效果。结果表明:6~8周龄母羔的卵母细胞体外成熟率和受精率均显著高于4~6周龄母羔;利用SOF液作为受精体系的基础液时体外受精的效果更好,卵裂率达42.47%;在早期胚胎的发育液中添加10μmol/L EDTA可有效提高16细胞以上的胚胎数。     

青春期前山羊卵母细胞体外生产胚胎的研究进展

青春期前卵母细胞的来源广泛,作为体外胚胎生产的试验材料,国外这方面的研究报道较多。作者就青春期前山羊卵母细胞体外成熟、成熟后细胞质中细胞器的变化情况、体外受精技术和胚胎体外培养等方面研究情况作一综述,供研究者参考。     

利用JIVET技术快速繁育萨福克羊的研究

JIVET技术是一项利用生殖激素刺激幼畜卵巢,从而使其快速、高效生产卵母细胞的技术。对4只1月龄萨福克幼羔注射FSH和PMSG激素,48 h后采用手术法抽取幼羔卵母细胞,并在体外成熟;将成熟的卵母细胞与精子进行体外受精,将正常分裂的2~8细胞胚胎移植到6只同期发情的受体小尾寒羊子宫内。结果显示,采用激素法处理萨福克幼羔后共采集到可用卵母细胞109枚,体外成熟培养后得到成熟卵母细胞79枚,成熟率为72.48%;体外受精后得到正常卵裂胚胎34枚,卵裂率为43.04%;胚胎移植后有3只受体母羊怀孕,受胎率为50%,并分娩得到3只萨福克幼羔。综上提示,利用JIVET技术可以缩短萨福克羊的繁育周期,从而加快其繁育速度。     

波尔山羊胚胎数量、质量与受体移植妊娠率的关系

本文就波尔山羊胚胎数量，质量与受体移植妊娠率的关系进行了探讨。结果表明：胚胎质量优劣是直接影响胚胎移植成功率的关键因素。移植胚胎数量因品种不同有差异。移植双胚，奶山羊受体胚胎成羔率53．4％，明显高于成都麻羊胚胎成羔率36．3％，成都麻羊单胚成羔率为66．7％。     

山羊卵母细胞体外成熟体系研究进展

卵母细胞体外成熟(IVM)是山羊胚胎体外生产的关键步骤,其对山羊体外生产胚胎的数量和质量均具有非常重要的意义。此外,IVM还可以满足胚胎工程技术如体细胞核移植、转基因动物生产对卵母细胞的大量需求。然而,由于山羊卵母细胞体外成熟研究起步较晚,与牛、猪等家畜相比仍然存在不小的差距,存在诸如体外成熟率低、胚胎质量不佳、培养体系可重复性低等问题。因此,分析山羊卵母细胞体外成熟的主要影响因素,提高山羊卵母细胞体外成熟率,建立山羊卵母细胞体外成熟稳定培养体系,就成为了近年来山羊胚胎体外生产的研究重点。论文综合国内外学者近年的相关研究,对可能影响山羊卵母细胞体外成熟效率的各种因素进行了综述分析,同时对山羊卵母细胞体外成熟现存问题进行了分析,以期为建立山羊卵母细胞体外成熟体系提供理论支持。     

负压培养法影响山羊体外受精效果的研究

初步研究了负压低氧环境对山羊卵母细胞体外成熟、体外受精和体外培养的影响。结果表明,与常规培养相比,负压培养对卵母细胞体外成熟无显著影响(P>0.05);但负压培养极显著降低了受精卵的卵裂率(P<0.01);负压培养对体外受精胚胎的发育培养效果无显著提高,由于本试验所用材料数量较少,因此其结果还需作进一步研究。     

卵泡发育和卵母细胞成熟

本文简要叙述了卵泡发生的生理过程。着重讨论了卵泡发生期间的内分泌调节及影响卵母细胞成熟因素的研究现状。随着动物胚胎工程技术的发展，对胚胎的需求日益增多。充分利用卵母细胞的体外成熟和体外受精技术，可提供大量的优质胚胎。卵母细胞体外成熟的历史已有三十余年，并已在小鼠（１９６５）、大鼠（１９７４）、仓鼠（１９９３）、兔（１９８７）、猪（１９８６）、山羊（１９８４）、绵羊（１９７８）、牛（１９６５）、恒河     

不同培养时间对山羊卵母细胞体外成熟的影响

在体外受精过程中,山羊卵巢卵母细胞体外成熟情况在很大程度上决定着卵母细胞的体外受精率和胚胎发育率.影响卵母细胞成熟的因素很多,主要包括卵泡大小、培养基、激素、培养时间等.试验对不同培养时间对山羊卵母细胞体外成熟的影响进行探讨,现报道如下.     

牛卵母细胞体外受精和体外成熟技术

文章从卵母细胞的来源、精子体外获能、卵母细胞体外成熟、体外受精和体外受精早期胚胎培养五个方面综述了牛卵母细胞体外受精和体外成熟技术的研究进展.同时指出了影响精子体外获能的因素、影响卵母细胞成熟培养的因素、体外受精存在的问题及解决办法等.并且对影响该技术的主要因素进行了系统分析.     

牛卵母细胞体外受精和培养技术

本文综述了牛卵母细胞体外受精和体外成熟技术的研究进展,包括精子的体外获能、卵母细胞成熟培养和体外受精、体外受精早期胚胎的培养等,并且对影响该技术的主要原因进行了分析。     

山羊卵泡颗粒细胞和输卵管上皮细胞共培养对山羊体外受精胚胎发育的影响

试验共分 3组 :对照组为单独培养液 ;第 2组为单层颗粒细胞 ;第 3组为输卵管上皮细胞 ,将山羊体外受精胚胎随机放入以上 3组处理中。结果显示山羊体外受精胚胎在卵泡颗粒细胞中发育到囊胚的比率为 4 1.0 % ,在输卵管上皮细胞中发育到囊胚的比率为 5 8.1% ,而在M199培养液中为 5 .6 %。山羊体外受精胚胎分别与山羊卵泡颗粒细胞和输卵管上皮细胞共同培养时 ,均可提高山羊体外受精胚胎的发育进程。且输卵管上皮细胞比颗粒细胞能显著提高山羊体外受精胚胎的发育进程 (P <0 .0 5 )。     

羊体外胚胎高效生产技术研究现状

体外胚胎生产技术作为胚胎工程技术的基础,在提高繁殖潜力、加速良种繁育等多方面具有重要意义,包括卵母细胞采集、体外成熟、体外受精、体外胚胎培养等技术。文章主要介绍羊体外胚胎高效生产技术研究现状,分析卵母细胞体外成熟、体外受精、体外胚胎培养影响因素,并提出了羊卵泡的预测标记、卵母细胞新型质检手段、模拟羊体内环境的培养体系,以期为羊卵母细胞体外培养技术的研究及在胚胎高效生产中的应用提供参考。     

羔山羊卵巢母细胞体外成熟培养条件的研究

将出生后５０～７０日龄的羔山羊，经超数排卵处理后，从卵泡中抽取卵母细胞，取外观形态正常的卵母细胞分成五组，在含有１０％胚牛血清（ＦＣＳ）的ＴＣＭ－１９９培养液中分别经１２、１６、１８、２０和２４ｈ的体外成熟培养后进行体外受精，探索不同体外成熟培养时间对体外受精及卵裂率的影响，另外，在成熟用培养基内还分别添加了发情母羊血清（ＥＮＧＳ）和ＦＣＳ以观察其次培养效果，结果表明，经过１２～２４ｈ体外成熟培养     

牛体外受精技术研究进展

牛胚胎体外生产（in vitro production，IVP）的技术程序主要包括：卵母细胞的获得（oocyte aspiration）、卵母细胞体外成熟、精子获能、体外受精和早期胚胎体外培养。笔者系统综述了牛体外受精技术的研究进展，并提出了未来的发展方向和应用前景。