精原干细胞移植技术研究进展

精原干细胞位于雄性哺乳动物体内曲细精管生精上皮基膜内，在复杂且高度有序的精子发生过程中占有极其重要的地位，它一方面自我更新生成新和干细胞，另一方面源源不断的增殖分化形成各阶段的生殖细胞直至精子，更重要的是它能向下一代传递遗传信息，1994年，美国宾夕法尼亚大学《兽医学院的Brinster等人首次将可育供体雄性小鼠的精原干细胞注射到不育小鼠的曲细精管中，结果受体鼠产生了具有受精能力的精子并产出了正常后代^[2,3]，1996年，他们又将大鼠的精原干细胞移入10只免疫缺陷性小鼠曲细精管中，在小鼠的睾丸中产生了大鼠的精子，更另人震惊的是，在1999年同类实验中Brinster等人又使得兔和狗的精原干细胞在小鼠睾丸中增殖并分化，这些成果被视为“跨物种产生精子中的重大突破”，在干细胞领域稳定向前发展的今天，精原干细胞移植技术的发展和应用为深入探讨精子发生，干细胞状态的维持，自我更新的方式，自增殖及分化过程的启动和调控等的生物学机制的研究提供了优良的途径，可能成为一种极为有用的生物方法，本文简要概述了这项技术的主要方法以及最新进展和成果。     

睾丸组织移植研究进展

睾丸组织移植是将同种或者异种供体的睾丸组织移植到受体的皮下、腹腔等血管丰富的部位后,检测移植物生长发育和精子发生情况。利用睾丸组织移植的方法来加速供体睾丸细胞的分化与增殖,在较短的时间内得到大量的生殖细胞,这对于种质资源保存、精子发生研究和男性不育症的治疗都是一有效的技术手段。本文对睾丸组织移植的供体选用、受体准备、移植的部位、移植物处理和检测以及移植技术的应用作一综述。     

动物精原干细胞移植研究概况

精原干细胞移植技术是一种新兴的动物繁殖技术,可以提高雄性动物的生殖能力.该技术是从适龄雄性供体动物采集精原干细胞,注射入适龄受体动物的生精小管中使其产生精子的技术.精原干细胞移植首先在小鼠试验中获得成功,接着人们将这项技术应用到家畜等大中型动物中并获得成功.随着这项技术的不断深入研究,精原干细胞不但可以在同种间进行移植,而且在异种间的移植也获得成功.通过对培养体系的不断完善,筛选、移植方法的不断改进,可以获得更高的移植成功率.精原干细胞移植为提高优良品种家畜的生产效率、保护野生动物资源、转基因动物的生产及不育症的治疗提供了一种新的方法.     

精原干细胞的体外培养及其潜在治疗应用价值

精原干细胞(SSCs)能够自我更新,产生大量分化的生殖细胞并在出生以后形成精子,将遗传信息传递给下一代。因为所有雌性生殖干细胞在出生前已停止增殖,所以SSCs是成年哺乳动物唯一的生殖干细胞。将有生育能力的雄性供体睾丸细胞移植到不育症雄性睾丸细胞中,不育症的雄性可以重新进行精子发生和恢复生育能力。这项移植技术已经用来研究SSCs的生物学特性。研究发现,精原干细胞可以在小鼠的曲细精管进行复制,然后迁移,精原干细胞所需自我更新的生长因子保存在哺乳动物中。因此相信该培养技术很快会被应用于人类的精原干细胞中。本文讨论了现有的和潜在的运用移植技术和体外培养精原干细胞的方法。由于辅助的生殖技术能使精子细胞进入卵母细胞使之受精,所以在体外培养分化精原干细胞使之成为成熟生殖细胞的技术,将会促使人的临床精原干细胞的应用得到长足发展。     

精原干细胞移植技术研究进展

精原干细胞位于雄性哺乳动物体内曲细精管生精上皮基膜内，在复杂且高度有序的精子发生过程中占有极其重要的地位。它一方面自我更新生成新的干细胞；另一方面源源不断的增殖分化形成各阶段的生殖细胞直至精子；更重要的是它能向下一代传递遗传信息。1994年，美国宾夕法尼亚大学兽医学院的Brinster等人首次将可育供体雄性小鼠的精原干细胞注射到不育小鼠的曲细精管中，结果受体鼠产生了具有受精能力的精子并产出了正常后代［2，3］。1996年，他们又将大鼠的精原干细胞移入10只免疫缺陷性小鼠曲细精管中，在小鼠的睾丸中产生了大鼠的精子［4］；更另人震惊的是，在1999年同类实验中Brinster等人又使得兔和狗的精原干细胞在小鼠睾丸中增殖并分化。这些成果被视为“跨物种产生精子中的重大突破”。在干细胞领域稳定向前发展的今天，精原干细胞移植技术的发展和应用为深入探讨精子发生、干细胞状态的维持、自我更新的方式、自增殖及分化过程的启动和调控等的生物学机制的研究提供了优良的途径，可能成为一种极为有用的生物方法。本文简要概述了这项技术的主要方法以及最新进展和成果。     

家畜精原干细胞移植研究进展

精原干细胞（spermatogonial stem cells，SSCs）是精子发生的前体细胞。精原干细胞的移植首先由Brinstre等（1994）报道，他们先将可育小鼠的混合生精细胞移入不育小鼠的曲精细管，结果在受体睾丸内产生了具有受精能力的精子。随后叉将大鼠生精细胞移入免疫缺陷小鼠的曲精细管，结果在小鼠睾丸内产生了大鼠的精于，从而实现了跨物种产生精子的重大突破。精原干细胞移植技术的建立为生殖细胞功能研究、优良物种保存、转基因动物的培育及家畜的遗传育种等开创了新的途径。     

雄性生殖系干细胞的研究进展

睾丸干细胞群移植技术的发展及转基因技术的运用,将为生殖基础科学和家畜及野生动物资源保护、雄性不育治疗、转基因动物生产、基因治疗等提供一条新的途径。本文主要介绍了雄性生殖系干细胞的研究进展,其中包含睾丸内主要细胞之间相互调控的作用以及各种细胞分离培养建系和应用,精原干细胞移植的生物学研究模式,移植进雄性体内精原干细胞如何产生能分化成精子的子代细胞。     

精原干细胞的分离纯化方法

精原干细胞(spermatogonial stem cells, SSCs)是永久分化成精子细胞的克隆源, 既可以自我更新生成新的干细胞,又可以增殖分化形成各阶段的生精细胞直至成熟的精子. 由于精原干细胞可以进行体外培养、转基因操作、异体或异种移植重塑精子发生,以及可以 冷冻保存,所以在雄性不育治疗、转基因动物生产、遗传资源保护等方面有着广阔的应用前 景,成为新的研究热点.SSCs的分离富积是对其研究与应用的必要前提条件.然而,SSCs在 睾丸中所占比例极低,选择有效的分离纯化方法,获得富积的SSCs就成为推动其研究的关键 步骤.近年来,随着SSCs移植功能试验的建立,有关SSCs的分离纯化研究取得了长足进步,本文就此作一综述.     

精原干细胞移植相关技术研究进展

精原干细胞的分离培养及移植等相关技术对于雄性动物不育、精子发生机理的研究及转基因新技术的建立都具有重要意义.虽然小鼠精原干细胞的生物学特性已经研究得较为清晰,并建立了较为成熟的分离、纯化、培养技术体系,其受体制备和移植技术也较为成熟,但是,技术效率仍然很低.对小鼠精原干细胞生物学特性、分离培养及受体制备与移植方法的分析总结,将对于细胞制备最佳时机的确定、已有精原干细胞分离纯化、培养和受体准备及移植方法的改进提高起到重要的推动作用,也为今后大型动物的相关研究指明了方向.     

精原干细胞的研究进展

精子发生过程经历了复杂的细胞分化阶段,在雄性睾丸曲精细管中发生一系列微妙的变化。精子发生过程中产生精子数量的多少直接关系到雄性生殖能力的高低,其中精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)发挥着重要作用。作为一个未分化的细胞群体,SSCs具有较强的自我更新能力(维持其自身细胞数量)并能够分化为成熟的精子。通过体外培养可将SSC诱导分化为多能性干细胞,从而代替胚胎干细胞(ES),避免了伦理问题的困扰;同时还避免了体细胞诱导为多能性干细胞过程中外源转录因子导入的问题。另外,将基因工程与生殖细胞移植相结合,可以在很大程度上促进转基因动物的生产。文章就SSCs的生物学特性、分子标记、分离纯化培养和移植进行综述。     

利用高科技不生育无角多赛克公羊当“爹”

<正>无角多赛克公羊与蒙古母绵羊共同产下6只小羔羊,仅有1只是无角多赛克的后代,5只是纯正的蒙古羊后代。内蒙古大学近日披露,该校吴应积教授的研究团队利用精原干细胞移植技术取得世界首例绵羊精原干细胞移植产生供体公绵羊的后代。精原干细胞移植是一种以雄性生殖系为基础的新的哺乳动物繁殖技术,在精原干细胞精子发生过程研究、医学研究及转基因     

精原干细胞及其在转基因技术中的应用

睾丸内生殖细胞分化起源于不断更新的干细胞小池,继而首先引起生精细胞(精原细胞)分化。这些定型细胞然后遵循一个固定的程序进行演化,它们首先同步化地进行六次有丝分裂,然后进入第一次减数分裂期。以形态学和细胞学标准,鉴别精原干细胞,根据注入不育者睾丸的分化活力,进行功能检测。目前干细胞的纯化和鉴定研究取得了日新月异的发展。生殖系生物学基本理论和多个领域中的临床前研究将会从中得益,同时附植前的基因转移为转基因技术开辟一条崭新的途径。细胞特征:①源于初生睾丸生长捕获生殖母细胞的少量精原干细胞(2～3×104/成年睾丸),主要分布在生精小管的周围;②细胞遗传学分析首次鉴定表明,它们是缺乏异染色质的圆形小细胞;③通过移植入缺乏生殖细胞的受体睾丸,在功能上表现为具有重建永久精子发生的能力;④基于α6β1整合素和CD9表达,可以获得较高浓度的精原干细胞,在转基因启动子驱动下异源表面蛋白质得以表达,可进一步纯化产物;⑤逆转录病毒载体能使基因转移先于移植,转基因后代随后即可产生。     

精原干细胞移植的研究进展

精原干细胞移植原理与其它细胞移植原理相似,主要利用显微注射法,将供体的精原千细胞移入受体睾丸内,使其能够继续进行生精过程。结合精原干细胞分离培养、纯化、冷冻,该技术开创了基因工程和家畜生产的新途径。本文对精原干细胞的分离培养、纯化、冷冻,以及同源移植和异源移植进行了简要综述。     

精原干细胞研究进展

精原干细胞是雄性哺乳动物精子发生过程的起始细胞,是一群具有自我更新和分化潜能的细胞。自大鼠精原干细胞异体移植获得成功以来,精原干细胞一直是干细胞研究的热点。本文根据国内外相关研究进展,对精原干细胞的生物学特性、功能调控因子、体外培养和移植等作一综述。     

羊睾丸组织在小鼠皮下异种移植

将幼年羊的睾丸组织块移植到小鼠背部皮下，同时用环孢素A（CsA）抑制受体小鼠的免疫功能，在不同时间阶段观察了移植的睾丸组织的存活和发育状况。结果表明，添加CsA组与不添加组的移植试验结果无显著差异；移植入的羊睾丸组织块可在受体动物中存活，体积明显增大，但不能分化以实现精子发生。经组织块培养试验发现，移植3个月后的羊睾丸组织仍有存活的精原细胞，说明受体小鼠皮下环境能长期支持羊睾丸组织块的存活。     

精原干细胞的分选、培养及转基因应用探讨

精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)是成年哺乳动物精子发生的基础,具有自我更新和定向分化潜能,能够向后代传递遗传信息。利用SSCs的特点,可以建立转基因动物制作的技术,即分离SSCs、体外培养增殖、基因转染、移植、交配获得转基因动物后代的技术路线,有望应用于家畜经济性状的基因改良。     

奶水牛精原干细胞异种移植进展

中国是水牛数量居第二位的国家,与牛相比,水牛的基因改造尤其是遗传进展更依赖于新兴动物繁殖生物技术,特别是在干细胞领域,其中精原干细胞介导的转基因技术为水牛的遗传改良带来了广阔的发展空间,而精原干细胞移植是检测精原干细胞功能活性的一项重要技术手段。本文对畜禽精原干细胞移植进行了综述,特别对近几年奶水牛精原干细胞方面的研究进行了重点介绍。尽管跨物种的精原干细胞移植没有提供直接的实际应用,但是它是对分离得到的生殖细胞进行干细胞潜能评定的唯一生物模型,同时有利于探索雄性生殖系干细胞和睾丸生物学功能,以及雄性不育的潜在原因。     

精原干细胞研究进展

精原干细胞位于雄性哺乳动物的曲细精管生精上皮基膜内侧,是一群具有高度自我更新能力和分化潜能的细胞,它能向子代传递遗传信息,在哺乳动物中一般是指未分化的A型精原细胞。在精子发生这一特殊的细胞分化过程中,精原干细胞的地位极其重要,它既具有自我更新生成新的干细胞能力,又能够不断的增殖分化形成各阶段的生殖细胞,并最终分化产生精子,承载起向下一代传递遗传信息的使命。精原干细胞凭借其特有的生物学特性,在医学、畜牧业生产等领域都有着广阔应用前景。本文就精原干细胞的生物学特征、分离纯化、培养和移植技术等研究概况作简要概述。     

受体和移植时间对小鼠睾丸移植效果的影响

通过比较不同受体和不同移植时间对睾丸移植效果的影响,以期探索建立疾病模型小鼠安全保存的新方法。按受体不同分为C57BL/6J受体8周组和裸鼠受体8周组,按移植时间的不同分为裸鼠受体8周组和裸鼠受体10周组。移植后处死受体鼠回收移植物。测试和分析移植物存活率、回收物增重的倍数和生殖细胞的分化情况。结果表明:不同试验组移植睾丸的生殖细胞分化差异显著,裸鼠受体8周组的分化情况好于C57BL/6J受体8周组(P<0.01);裸鼠受体10周组分化好于裸鼠受体8周组(P<0.05)。由此可见裸鼠受体的移植效果要好于同品系受体,将睾丸移植时间从8周延长到10周有利于生殖细胞的分化。     

小鼠实验性隐睾诱发生殖细胞类型变化

利用 3 0～ 3 5日龄昆白系小鼠制作实验性隐睾 ,定期分批朴杀取样 ,检查隐睾组织学及生殖细胞群体变化 ,为生殖细胞富集及提高体内精原干细胞转基因效率提供条件和依据。结果表明 ,盆腔隐睾精子发生被阻断于精子形成阶段 ;经历 1 5d以上 ,曲细精管内精子数量较少 ;腹腔隐睾精子发生被阻断于精原细胞向精母细胞过渡阶段 ;经历 3 0 d以上 ,曲细精管仅由精原细胞、少量精母细胞及支持细胞组成。由此可知 ,制作盆腔隐睾 ,可得到含少量精子的生殖细胞群体以及主要含精原细胞的生殖细胞群体