雏鸭病毒性肝炎诊治体会

雏鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的雏鸭急性败血性、高度致死性的传染病.主要发生于3周龄以内雏鸭,尤其3～10日龄雏鸭更易感.患鸭呈现沉郁、转圈、抽搐、角弓反张等神经症状.     

鸭病毒性肝炎的防治

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的雏鸭的一种传播迅速并且致死性极高的急性传染病,主要危害4-10日龄雏鸭,死亡率高达95％。主要特征为肝脏肿大,有出血斑点和神经症状。病毒抵抗力强,在自然环境中可较长时间存活。     

鸭病毒性肝炎的诊断与防治

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的一种具有急性、高度接触性、致死性的传染病。临床上以具有明显神经症状和肝脏肿大、肝表面呈斑点状出血为特征。本病主要侵害6周龄以内的雏鸭,尤其以2日龄至3周龄的雏鸭最为易感,成年鸭有抵抗力。鸭群一旦发病,疫情则迅速蔓延,发     

鸭病毒性肝炎的诊断与防治

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的一种具有急性、高度接触性、致死性的传染病。临床上以具有明显神经症状和肝脏肿大、肝表面呈斑点状出血为特征。本病主要侵害6周龄以内的雏鸭,尤其以2日龄至3周龄的雏鸭最为易感,成年鸭有抵抗力。鸭群一旦发病,疫情则迅速蔓延,发     

鸭病毒性肝炎的防治

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的一种急性、高度致死性传染病.临床上以具有明显的神经症状和肝脏肿大、表面呈斑点状出血为特征.主要侵害6周龄以内雏鸭,尤以2日龄至3周龄的雏鸭最为易感,成年鸭有抵抗力.     

鸭病毒性肝炎的防治

<正>鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的一种急性、高度致死性传染病。临床上以具有明显的神经症状和肝脏肿大、表面呈斑点状出血为特征。主要侵害6周     

鸭病毒性肝炎的防制

鸭病毒性肝炎（Duckviral hepatitis，DVH）是由鸭肝炎病毒（Duck Hepatitis vius。DHV）引起的一种急性、高度致死性传染病。临床上以具有明显的神经症状和肝脏肿大、表面呈斑点状出血为特征。主要侵害6周龄以内雏鸭，尤以2日龄至3周龄的雏鸭最为易感．成年鸭有抵抗力，不同日龄的雏鸭发病后，死亡率有所不同。有的高达95％，有的低于15％。耐过的鸭成为僵鸭。生长和发育受到阻碍。     

中西医结合防治鸭病毒性肝炎

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的雏鸭的一种传播迅速，发病率、死亡率极高的急性、热性传染病。主要发生在20日龄以内的雏鸭，鸭多表现缩颈、头颈后仰，剖检肝脏肿大、有出血点。常年发生，给养鸭业带来严重的经济损失。笔者近年来应用中西结合诊治数起病例，获得较好效果，现将其中一起的诊治情况报告如下：     

鸭病毒性肝炎的防制综述

鸭病毒性肝炎（Duck viral hepatitis，DVH）是由鸭肝炎病毒引起的一种具有急性、高度接触性、致死性的雏鸭传染病。其特征是发病急、传播快、病程短，1周龄以内雏鸭的死亡率可高达95％。病鸭精神差，出现神经症状，运动失调，呈角弓反张。主要病理变化为肝脏体积肿大和有出血斑点。     

雏鸭病毒性肝炎的综合防治方法

病毒性肝炎是危害雏鸭最严重的疫病之一，主要危害20日龄以内的雏鸭，雏鸭日龄越小，死亡率越高，最高死亡率可达90％-95％。     

鸭瘟的诊断与免疫防治

鸭瘟又名鸭病毒性肠炎（DVE）,是鸭、鹅的一种疱疹病毒感染的急性、接触性传染病。其特征是侵害血管、组织出血、消化道黏膜糜烂、淋巴器官出现病变、实质器官退行性病变。临床主要表现为腿软、走动困难、不愿下水、肿头,故名“大头瘟”,是危害养鸭业的三大疾病之一。     

鸭病毒性肝炎病毒的分离鉴定

铁岭某鸭场的雏鸭突然发生以“背脖”为主要症状、肝脏出血点为主要剖检变化的疾病,死亡率达70％。从病死鸭的肝脏内分离到一株 病毒,人工感染2日龄雏鸭及12日龄鸭胚,致死率达100％,并出现鸭病毒性肝炎的特征性病变。该病毒的毒力可被特异性鸭病毒性肝炎高免血 清所中和。病毒分离及血清学鉴定结果证明,该病毒为I型鸭病毒性肝炎病毒。     

Thermostability of duck hepatitis virus.

The comparative thermostability of 4 duck hepatitis (DH) viruses were tested at various temperatures for different times. Titer of duckling-passaged, pathogenic DH virus decreased from 10(4.50) to 10(2.33) and 10(2.20) median infective doses (ID50/0.1 ml, respectively, in 2 tests; titer of chicken embryo-passaged, nonpathogenic, but embryo-lethal, DH virus decreased from 10(6.00) to 10(0.46) and from 10(6.62) to 10(0.63) ID50/0.1 ml, respectively; duck embryo fibroblast culture-passaged and duck embryo liver cell culture-passaged, chicken ebryo-infective, but nonlethal, DH viruses were completely inactivated or nearly so after being kept at 56 C for 30 minutes. Duckling-passaged DH virus was not detected on day 21, whereas 10(0.62) ID50 of chicken embryo-passaged DH virus per 0.1 ml remained on day 32 when being kept at 37 C. Titer of chicken embryo-passaged DH virus decreased from 10(7.00) to 10(1.16) ID50/0.1 ml after being kept at room at room temperature for 150 days, to 10(5.17) ID50/0.1 ml after being kept at 4 C for 70 weeks, to 10(6.17) ID50/0.1 ml after being kept at -20 C for 70 weeks, and to 10(6.38) ID50/0.1 ml after being kept at -60 C for 1 year.     

鸭肝炎病毒浙江分离株全基因组测序及其VP1基因的序列分析

利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术及RACE方法扩增得到鸭肝炎病毒(DHV)浙江分离株Z10的全基因(5',3'末端序列用RACE法扩增)及4株DHV分离株的VP1基因.结果表明,分离株Z10的全基因片段长7689 bp,有1个大的开放读码框(ORF),ORF位于626～7326位核苷酸,编码2249个氨基酸.Z10分离株全基因序列与GenBank登录的6株具有代表性的DHV核苷酸序列比对,同源性94.5%～98.4%;所测得的DHV分离株的VP1基因的序列与目前GenBank上发表的具有代表性的DHv-Ⅰ VP1基因进行比对分析,结果4株Ⅰ型DHV的VP1基因cDNA长度均为714 bp,编码238个氨基酸.4株DHV-Ⅰ之间VP1基因的核苷酸序列同源性为93%～99.7%,氨基酸序列同源性为95.0%～100%;与参考毒株VP1基因的核苷酸序列同源性为92.2%～100%,氨基酸序列同源性为95.0%～100%;表明各分离毒株的亲缘关系较近,属于同一基因群.     

雏番鸭病毒性肝炎病毒的分离与鉴定

从洛江区临床发病鸭分离到2株病毒,2株分离病毒能够致死鸡胚,能被Ⅰ型鸭病毒性肝炎标准强毒高免血清特异性中和。分离毒株在鸡胚上传代培养,并测定ELD50分别为10-6.32/0.2 m L、10-5.49/0.2 m L;经动物回归试验,对1日龄雏番鸭的致死率分别为80%和70%,雏番鸭出现明显的角弓反张姿态,剖检可见肝脏出血斑、出血点,为鸭病毒性肝炎的典型症状,表明分离到的病毒为Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-I)。     

Dot-ELISA用于雏鸭病毒性肝炎的诊断

本实验采用过碘酸钠法用辣根过氧化物酶标记纯化的I型鸭肝炎病毒单克隆抗体,建立了检测DHV(鸭病毒性肝炎)的Dot-ELISA方法。该方法简便易行,特异性好,与鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鸡传染性法氏囊病毒、鸡新城疫病毒等无交叉反应,重复性高,对病毒尿囊液的最低检出范围为116,而对肝脏病料的最低检出范围为1160。该方法可用于临床发病鸭的检测。     

用RT-PCR检测鸭肝炎病毒

虽然国内外已建立了多种检测鸭肝炎病毒(duck hepatitis virus,DHV)抗原或抗体的方法[1],但鉴定DHV的方法仍显得十分欠缺,特别是快速检测方法更是如此.事实上,分离DHV时胚胎的病变以及人工致病试验结果仍是实验室诊断DHV感染的主要指标.虽然可采用鸡胚中和试验或荧光抗体技术对DHV进行进一步的鉴定,但这两种方法更适合于对DHV分离株进行血清分型.为提高检测效率,并适应鸭病流行的生产实际,本文利用本实验室前期测序结果,建立了检测DHV RN人聚合酶基因的特异性RT-PCR方法.