黑麦重复序列在检测小麦品种中外源染色体的应用

本研究根据RAPD引物OPH20在黑麦中扩增出的特异序列pSc20H.2设计一对PCR引物pSc20ht-23/24,以来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr45及感病对照Thatcher为亲本进行PCR扩增。并对42个小麦抗叶锈近等基因系及103个小麦品种材料进行检测。引物pSc20ht23/24在TcLr45中扩增出一条约750bp的条带,而在Thatcher中无扩增条带。对该特异片段回收、克隆测序为734bp。42个小麦抗叶锈近等基因系检测在TcLr26中扩增出与TcLr45相同的条带,而在同样来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系TcLr25中未扩增出该条带;中国春-Imperial黑麦附加系1R-7R中除5R外均扩增出该条带;13个1B/1R易位系小麦品种也扩增出该条带;90个地方小麦品种中有16个扩增出该条带,6个品种经系谱分析具有黑麦遗传背景,表明该标记可用于检测小麦中含有的除黑麦5R染色体之外的外源染色质。     

不同簇毛麦6VS染色体臂的白粉病抗性特异功能标记的开发及应用

小麦6VS·6DL易位系Pm97033和6VS·6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质,均表现良好的白粉病抗性,本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stpk-V基因(GenBank登录号为HQ864471.1)的基因组和cDNA序列为基础,在包含至少1个内含子的2个编码区设计引物,从Pm97033中扩增获得特异的多态性片段。为进一步提高特异性和扩增的稳定性,对特异扩增片段测序并重新设计引物,扩增筛选获得2个引物对,其中PK-F1/PK-R可专一扩增6VS·6DL易位系Pm97033及其抗病亲本,而PK-F2/PK-R可同时特异扩增2个不同来源的簇毛麦6VS染色体,但二者间的特异片段具有多态性。利用这2对引物,对系谱中包含6V(6D)和6VS·6AL、抗白粉病的小麦品系CB037进行检测,发现仅出现与6VS·6AL易位系相同的簇毛麦扩增片段,不存在簇毛麦No. 1026 (Pm97033的6VS供体)的扩增片段。基因组原位杂交结果表明,CB037仅含1对小麦-簇毛麦的易位染色体,用已报道的分子标记检测证明易位涉及的小麦染色体为6A,与本研究开发的分子标记检测结果相吻合,表明CB037携带的白粉病抗性基因来自6VS·6AL易位系92R137,其白粉病抗性可能与Pm97033具有不同的遗传基础。     

小麦抗叶锈病基因Lr24的一个新STS标记

来源于长穗偃麦草的基因Lr24对小麦叶锈病具有很高的抗性,本研究旨在开发用于Lr24基因分子标记辅助育种的新的分子标记。从定位于小麦3D染色体的22对SSR、EST-SSR引物中筛选出4对揭示TcLr24多态性的引物,用468株F2抗感群体对这4对引物进一步检测,得到1个与Lr24共分离的EST-SSR标记Xcwem17。对该标记进行测序,并设计了STS引物。用该STS引物及已知的Lr24SCAR引物对试验群体进行验证,两对引物在该F2群体中均表现共分离,且Xcwem17可在TcLr24单基因系和已知含Lr24的农家品种泰山1号中可扩增出180bp单一条带,感病对照及其余7个近等基因系无扩增。该EST-SSR标记可直接用于分子标记辅助选择。     

NBS profiling技术在小麦抗叶锈病研究中的应用初探

为了研究NBS profiling技术在小麦(Triticum aestivum L.)抗叶锈病基因中应用的可行性,本研究选用15个小麦抗叶锈病近等基因系和感病亲本Thatcher为材料,建立NBS profiling体系,并进行多态性分析;同时选取含有成株抗叶锈病基因Lr35的近等基因系TcLr35和Thatcher为材料,进行cDNA NBSprofiling,从转录水平上寻找与目的基因Lr35相关的RGA片段.研究结果表明:基因组NBS profiling中所选的16对酶/引物组合中Mse Ⅰ/NBS2、Mse Ⅰ/NBS5和Mse Ⅰ/NBS7均得到了较好扩增结果,多态性高,多态性检出率分别为26.4％、26.4％和23.5％; cDNA NBS profiling中共筛选了52对酶/引物组合进行差异片段的扩增,有多对组合能成功揭示抗感间差异.NBS profiling技术可应用于小麦叶锈病抗病基因的研究中,为该技术在小麦抗叶锈病基因筛选及分子标记研究中的应用奠定了基础.     

利用SNP芯片和BSA分析规模化定位小麦抗白粉病基因

规模化定位小麦品种携带的抗白粉病基因对于抗病性种质创新和新品种选育具有重要的意义。本研究采用Illumina Infinium iSelect 90k SNP芯片结合集群分离分析法(bulked segregate analysis,BSA)对36个河南省小麦新品系携带的抗白粉病基因进行了定位。SNP芯片检测表明,在24个小麦品系构建的抗、感池DNA间可检测到一个明显富集的SNP峰,表明其可能携带单一主效抗白粉病基因;在其他12个小麦品系构建的抗、感池DNA间可检测到多个SNP峰,推测其可能含多个抗白粉病基因。有26个小麦品系在2AL染色体上检测到的SNP数目最多,推测其携带位于2AL染色体上的Pm4b抗白粉病基因。开发出与2AL染色体上抗白粉病基因紧密连锁的分子标记Xwggc116,可用于这些小麦品系中抗白粉病基因的分子检测。研究结果表明高通量SNP分析技术平台可以用来规模化定位小麦品种中的抗白粉病基因,明确了河南省抗白粉病小麦品系中携带Pm2、Pm4b、Pm21和新1BL/1RS易位等有限的抗白粉病基因,抗病基因资源非常狭窄,亟需引进新的多样化抗病基因资源,拓宽遗传基础,培育抗病小麦新品种。     

小麦抗病种质贵农775中抗白粉病基因的RAPD标记

运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法（BSA）进行了小麦种质贵农775抗白粉病基因连锁的分子标记研究,其中有一个引物S2018在抗病亲本贵农775和抗病材料中扩增出了特异的DNA片段,而在感病材料和感病亲本丰产3号中没有扩增出同样的DNA片段。此片段长度约为880 bp。用F2分离群体（106株植株）进行遗传连锁性分析,引物S20188     

利用特异PCR引物进行分子标记辅助选择的研究

利用与抗白粉病基因相连锁的RAPD分子标记和控制1 Dy 10基因序列的特异PCR引物对贵农775的杂交组合后代进行了分子标记辅助选择.在50株F2植株中,初步筛选到具有抗白粉病基因标记和5 10亚基特异标记的9株;有抗白粉病基因标记和2 12亚基特异标记的24株;有抗白粉病基因标记,同时具有5 10亚基和2 12亚基特异标记的5株.本研究说明分子标记是检测抗病基因和辅助选择育种的有效手段.     

甘蔗线虫病抗性基因的PCR检测研究

以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的保守序列区域,分别设计了2条上游引物、2条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物。用抗根结线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约460 bp大小的特异片段;用抗胞囊线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约690 bp大小的特异片段,进一步进行了PCR-Southern杂交,确认了该2条特异引物的真实性。     

小麦抗叶锈病基因Lr24的一个新STS标记

来源于长穗偃麦草的基因Lr24对小麦叶锈病具有很高的抗性, 本研究旨在开发用于Lr24基因分子标记辅助育种的新的分子标记。从定位于小麦3D染色体的22对SSR、EST-SSR引物中筛选出4对揭示TcLr24多态性的引物, 用468株F2抗感群体对这4对引物进一步检测, 得到1个与Lr24共分离的EST-SSR标记Xcwem17。对该标记进行测序, 并设计了STS引物。用该STS引物及已知的Lr24 SCAR引物对试验群体进行验证, 两对引物在该F2群体中均表现共分离, 且Xcwem17可在TcLr24单基因系和已知含Lr24的农家品种泰山1号中可扩增出180 bp单一条带, 感病对照及其余7个近等基因系无扩增。该EST-SSR标记可直接用于分子标记辅助选择。     

对贵农21×Neepawa回交F1代的分子标记辅助选择研究

利用RAPD技术,对白粉病免疫的贵农21号与加拿大小麦Neepawa的BC1F1代100个抗感单株进行了分子标记辅助选择。利用随机引物S 2018进行RAPD分析结果表明,在抗病亲本贵农21号和回交F1代抗病单株中均扩增出特异的DNA片段,感病对照不能扩增出此带,该特异片段的分子长度约900 bp,且重复性好,稳定性好,说明该标记与贵农21的抗白粉病基因相连锁,平均选择符合率达91.86%,在其杂交后代中进行早代选择是有效的,为选育抗病小麦种质提供了有效的手段。     

“小种子”何以长成“大产业”

近年来 ,山东省宁阳县立足实际 ,长远规划 ,按照区域化布局、专业化生产、社会化服务、法制化管理的基本思路 ,紧紧依靠科技进步 ,培育建设种子技术市场 ,营造良种业发展的最佳环境 ,大力发展良种产业 ,使农作物制种业迅速成长为全县农业和农村经济的一大主导产业。目前 ,全县制种已有 6大系列30多个品种 ,面积达 2 6万亩 ,年产量 4 0 0 0万公斤 ,年产值 4亿元 ,占农业总产值的 19% ,其中 ,黄瓜制种占了全国需求量的 70 %以上。 1998年 8月被国家特产经济委员会授予“中国蔬菜良种之乡”称号。1　坚持产学研结合 ,加快自主创新 ,提高制种科…     

烟蚜茧蜂繁育及对烟蚜的防治效果探索

653100云南省玉溪市红塔区许家湾路26号（农职院生活区）     

如何保证所扦样品具有代表性

扦样是种子检验的首要环节,是开展种子检验工作的第一步,扦样技术正确与否直接影响种子检验结果.如果扦样有问题,扦取样品缺乏代表性,那么无论后来检测多么准确,都不会获得符合实际的检验结果,从而对整批种子质量作出错误的判断.因此,探讨如何才能扦到具有代表性的种子样品非常重要.那么,怎样才能保证所扦样品具有代表性呢?     

Greenhouse technique to evaluate onion resistance to pink root

Summary An assay for resistance of onion to pink root Pyrenochaeta terrestris was developed, employing infested vermiculite medium with an adequate inoculum concentration of the fungus to minimize escapes of susceptible plants.Plant material other than seed was used. Either root-excised 6–8 week-old seedlings or onion sets were planted in infested vermiculite, and kept for two successive 2-week periods of growth differing in light and temperature regimes. During the first phase a short-day regime of 10 h and 17±1°C was kept, under which a vigorous root system was obtained. For an additional 12–14 days under 26±1°C and 12 h light the prolific roots were then exposed to the optimal temperature for disease development.This technique enables one to distinguish easily between susceptible Allium cepa material and a resistant line of A. fistulosum.Contribution from the Agricultural Research Organization, The Volcani Center, Bet Dagan, Israel. No. 1022-E, 1984 series.     

关注品种维权保护农民利益

品种权是农业知识产权的一部分;品种维权要依法进行,规范操作,并注意时效性.凡<农作物品种保护名录>公布后繁殖的新品种,必需在 1年内申请保护.无论是垄断生产、独家经营,还是有偿转让的保护品种,进入市场必需要具备"三号"、"两证".销售价格要兼顾农民利益.保护品种的有偿转让,不能变相卖包装、标签、标识.     

农药对农作物的危害及预防

探讨了农药对农作物产生危害的原因,分析了农药对农作物产生危害的类型,进而提出了预防补救措施和正确使用农药的方法。     

玉米海南繁殖育种应注意的技术要点

从上个世纪60年代开始至今,每年冬季都有很多陆地区的育种单位和个人利用海南独特的自然条件进行农作物种子科研、生产,不仅使新品种、新组合的育种周期大大缩短,而且促进了我国主要农作物推广品种的更新和换代,为我国的粮食增产和"菜篮子"的丰盛做出了巨大的贡献.笔者曾多次去过海南进行玉米新品种自交系的选育和繁殖,现结合本人工作实践,浅谈玉米南繁育种应注意的技术要点,供参考.     

做好农作物新品种区域试验需要重视的问题

<正>1承试人员素质是基本要求具备德才兼备的试验责任人员,是搞好区域试验工作的可靠保证。一个好的试验责任人员,首先要具有高度事业心和责任感,要有严谨的工作态度,能够做到吃苦耐劳,勇于奉献;其次要具备优良的道德品质和     

强化种子管理工作适应新型种业体系建设

“国以农为本、农以种为先”，科技兴农，种子先行。充分发挥种子在振兴农村经济中的主导作用，改革、理顺种子管理体制，推动新型种业体系建设，全面推进种子管理法制化，维护农民合法权益，促进农村经济持续、稳定、健康发展，实现全面建设小康的社会目标。