大麦新品种秀麦2号选育经过及其特征特性

一、选育经过秀麦2号(原名秀87—8)是我所于1981年用(7817/77—1303)F_3中间耐黄花叶病材料作母本,耐黄品种泾大1号为父本,采用有性杂交方法,通过大麦黄花叶病田系谱法连续选择,于1985年定型,1985年赴云南省曲靖高原夏繁种子。1985—1986年度参加我所大麦新品系鉴定圃,平均亩产335公斤,在参试43个新品系中名列第三。1986—1987年     

夏大豆在东北春大豆育种中的利用研究 Ⅱ 以东北春大豆为轮回亲本的回交效应

采用三个东北春大豆与三个山东省夏大豆品种的杂交组合及上述三个杂交组合的F_1代与各自春大豆亲本相杂交的回交组合(或三系杂交组合)为材料,以比较单交(二系杂交)后代与回交后代的表现,确定在东北春大豆育种中利用夏大豆的适宜杂交方式。试验结果表明,回交二代群体的平均生育期均较单交二代群体早熟一级,但变异幅度较大。株高与倒伏性亦有同样趋势,说明回交没有减少群体内性状的变异性。F_4代品系的成熟期;结荚习性,株高等性状的调查表明,回交群体稳定品系较单交群体多,而不稳定的品系数大大减少。F_2—F_4代籽粒产量测定表明,以早熟春大豆黑农23为轮回亲本的回交劣于相应的杂交群体,F_2代单株产量减少25％,F_3与F_4代群体产量减少7％。但以东北中熟春大豆吉林13为轮回亲本的回交优于相应的单交群体,F_2代单株产量高10—25％,F_3及F_4群体产量高4.8—21.9％。说明在东北春大豆育种中利用夏大豆品种会因春大豆亲本的不同而有所差异。与早熟春大豆进行杂交时,可直接对单交后代进行选择。而当利用中熟春大豆品种与山东省夏大豆杂交时,可再用东北春大豆品种回交一次,比只进行一次杂交可获得好的选择效果。     

春大豆“宁镇一号”

一、品种由来 “宁镇一号”春大豆是由江苏省农科院和江苏省镇江地区农科所协作育成。1976年从江苏农学院提供1138-2(♀)×比松(♂)组合F_2的部份群体,通过春、秋、冬三季加代繁育和选择,1978年得相对稳定的品系“78-17”。于1979—1980年参加江苏省春大豆新品系多点鉴定,两年平均比对照太兴黑豆增产38.1％。1981—1982年参加江苏省春大豆新品种区域试验,两年平均比对照太兴黑豆增产34.7％。1982一1984年参加国家南     

白菜型春油菜细胞质雄性不育株的发现及其保持和恢复材料的筛选

1991年在本院试验地种植的选自组合[门源×(Tobin×门源)F_1]F_6的白菜型春油菜双低品系88—523中发现了一株花叶不育株,此不育株的雄蕊呈戟形、无花粉,雌蕊稍弯曲。用几个不同品种(系)与其进行测交和回交,证明该不育属细胞质雄性不育,命名为88—533A细胞质雄性不育。用国内外的亲本材料与不育材料测交,结果表明,保持基因型易在青海和印度的常规品种中找到,而恢复基因则在加拿大的单双低油菜品种(系)中较易获得。     

大豆对大豆花叶病毒SC18株系的抗性遗传和基因定位

大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病是我国大豆生产上的一种主要病毒病害,SMV株系SC18是我国东北和南方两大产区的优势株系,在黄淮大豆产区亦零星发生。本研究对5个抗×感杂交组合衍生后代分离群体接种SC18后,发现各组合F_1均抗病,F_2表现3∶1(抗∶感)分离比,F_(2∶3)表现1∶2∶1(抗∶分离∶感)的分离比,表明5个抗病亲本(中作00-683、滨豆95-20、东大2号、中品661和RN-9)对SC18的抗性由一对显性基因控制。抗×抗杂交组合"中作00-683×东大2号"衍生后代分离群体接种SC18,F_2出现15∶1(抗∶感)的分离比,表明中作00-683与东大2号可能各携带一对显性基因,控制对SC18的抗性,且独立遗传;抗×抗杂交组合"中作00-683×滨豆95-20"的F_1、F_2和F_(2∶3)在接种SC18后均未检测出感病株,表明中作00-683与滨豆95-20所携带的对SC18的抗性基因是等位的。利用RN-9×7605重组自交家系将RN-9对SC18的抗病基因Rsc18定位到大豆6号染色体(C2连锁群)SSR标记Satt286和Satt277之间,遗传距离为6.12和4.69 cM。     

抗枯萎病品种——苏棉1号

苏棉1号系江苏省农业科学院经济作物研究所采用复式杂交育成。亲本组合为86—1×(1087-2×黑山棉1号)F_1。其中1087—2系岱红岱×岱_(16)后代中选得的品     

大豆新品种吉林18号选育简报

大豆新品种吉林18号是吉林农业科学院大豆研究所于1971年以公交7014(一窝蜂×吉林5号)F_1为母本,公交7015(吉林8号×十胜长叶)F_1为父本进行有性杂交,当年冬季和翌年春季在海南岛培育F_1代和进行F_2代选拔。1972年夏在所内进行F_3代选拔。当年冬季又去海南岛进行F_4代选拔。1973年夏在所内进行F_5代选拔。1974年在所内进行F_6代品系决选。以后进行产量鉴定、区域试验和生产示范,于1981年育成,原编号公交7133—16。1982年6月经吉林省农作物品种审定委员会审查,定为推广品种,并命名为吉林18号。     

棉花新品系“赣棉78—7”简介

一、选育经过赣棉78—7系我所1975年用徐州142为母本,与辽宁3号杂交,经F_2代圃株选和南繁加代,于1978年F_4代参加品系预备试验,1979年定名为“赣棉78—7”。1980年为F_6代。现各种性状巳基本稳定,正在我省参加区域化鉴定,1981年并选拔参加了长江流域耕作改制棉花新品种区域试验。二、产量表现1978年在所内新品系预试圃中,折合亩产皮棉147.03斤,比对照种(沪棉204原种,下同)增产18.29%,居全试验20个品系的第三位。1979年在所内两个新品系比较试验中,(4/10及4/11播种),亩产皮棉为153.44斤及160.67斤,分别比对照种增产6.8%及     

江淮下游大豆亲本品种（系）双列杂交衍生世代农艺性状的遗传分析

本文研究江淮下游8个大豆品种(系)双列杂交F_2至F_4表现的亲本配合力;证实F_2与F_3间有产量配合力与世代互作;评选出7206—934、诱变30、493—1、1138—2等具优良一般或特殊配合力的亲本与组合。按Hayman方法推演了综合F_2至F_4三世代信息的多基因体系遗传分析;除每株粒数外,产量、百粒重、生育前期、株高等均有上位性作用;从加性、显性效应估计值及上位性度量的组成对优良亲本与组合作分析和解释;进而对亲本性状基因显性方向及分布作出估计。     

应用大豆雄性不孕系做母本配制杂交组合

应用大豆雄性不孕系做母本配制杂交组合,首先应解决雄性不孕系不孕株比例能否满足天然杂交需要,父母本采用什么样的种植方式。 1988年,我们用2个雄性不孕系做母本,黑龙江省育成的135个早、中、晚熟品种(系)和70个来自美国的中晚熟品种(系),配制三个组合([Wayne(msms)×Calland]F_3×黑龙江集团父本、[Calland(msms)×N.K]F_3×黑龙江集团父本和[Calland(msms)×N.K]F_3×美国集团父本)。种植方式均为混种,父母本比例为1:3。1989年,用3个雄性不孕     

大豆不同品种(系)及F_2代各生育期酯酶过氧化物酶同工酶分析

本文分析了大豆21个品种(系)和5个组合F_2代各生育期的过氧化物酶及酯酶同工酶谱.结果表明,这两种同工酶在大豆不同生育期显示酶谱带数不同.过氧化物酶同工酶共显示28条带,酸酶同工酶可显示29条带。在同一生育期内,不同品种(系)及F_2代的酶谱存在着差异.同一品种(系)或F_2代,不同生育期的酶谱变化较大.     

大豆对重组型SMV株系的抗性遗传

为探明大豆对大豆花叶病毒(SMV)重组型分离物(HB-RS)抗性遗传方式和不同抗性材料间抗性基因的等位性关系,利用抗病性鉴定获得的抗、感病大豆材料配制抗×感、抗×抗杂交组合,分析大豆携带抗性基因的遗传规律和等位性关系。研究结果显示5组抗感组合冀豆12×Franklin、冀豆17×10Y105、冀豆12×PI632401、PI96983×ZYD2738以及五星4号×FH13的F_1均表现为抗病,F_2植株符合3∶1或15∶1(抗∶感)分离比例;抗抗组合中,冀豆12与Newton和PI96983的F_1和F_2均表现抗病,冀豆12×V94-5152组合的F_1植株表现抗病,F_2呈现15∶1(抗∶感)的分离,冀豆17分别与Newton、PI96983及V94-5152组合的F_1均表现抗病,F_2出现15∶1(抗∶感)分离。分析表明,冀豆12、冀豆17和PI96983各由1对显性基因控制对重组型SMV(HB-RS)的抗性,五星4号的抗性由2对显性抗病基因控制;冀豆12携带的抗性基因与Newton和PI96983等位或紧密连锁,与V94-5152不等位,冀豆17携带的抗性基因与Newton、PI96983和V94-5152均不等位。     

高粱籽粒品质的配合力分析

用雄性不育系648A、1036A、2077A、3660A 和 3677A 逐个与(Vidisha 60—1×CS—3687)-52-1、(Vidisha 60—1×CS—3687)-12-7-1、(Swarna×CS—3687)-61-1-1和(Swarna×CS—3687)-61-9-1杂交。所得20个 F_1连同其双亲构成试材。以 CSH—5作对     

大豆新品系抗SMV鉴定及其抗性来源分析

大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病是危害我国大豆生产的主要病害之一。利用黄淮大豆产区的SMV优势株系SC3和SC7对选育的394份大豆高世代新品系进行抗病性评价并分析其抗性来源。结果表明:对SC3株系表现高抗的品系有120份,占试验品系总数的30.46%;高抗SC7株系的品系有80份,占20.30%;对SC3和SC7株系都表现高抗的品系有64份,占鉴定品系数的16.24%。如大豆新品系H20443、H21660、H22501、Y50574和Y52933等通过审定后用于大田的生产将对SMV的流行起到控制作用。对选育的大豆新品系进行抗性来源分析可以发现,RT(抗病型)×RT组合获得抗病型后代品系的概率最高,其后依次为RT×IT(中间型)RT×ST(感病型)IT×RTIT×ITST×RTST×IT,后代品系出现抗病型概率最低的组合是ST×ST。这些结果可为大豆新品系的选育和抗病育种亲本的组配提供参考依据。     

大豆对大豆花叶病毒1、2、3号毒系抗性的遗传

用抗大豆花叶病毒1、2、3号毒系的品种(系)吉林21号、公交8107—12和公交8045—524—2与感病品种吉林20号杂交,研究抗病性的遗传规律。结果表明:吉林21、公交8107—12对SMV1号毒系的抗性是由两对互补基因决定的,F_1表现感病,F_2呈9感:7抗的分离比例。三个抗病亲本对SMY2号毒系的抗性反应是由一对主效基因控制的,F_2呈3抗:1感的分离比例对SMV3号毒系的抗性反应是由一对主效基因控制的,抗病表现为隐性。     

啤用大麦品种“大麦68”的选育、特征特性和主要栽培技术

一、选育经过和产量表现大麦68(即82—F68)是浙江省舟山市农科所1975年春用自育的高代稳系“B川”(377×中熟一号)为母本,浙农6号为父本进行杂交,1977年(指收获年份,下同。)从F_2代分离群体中选出2个株系,1977年6—10月在昆明夏繁的F_3代选出6个单株,1978年从F_4     

高蛋白春大豆套种木薯的种植方式研究

2009年在福建省大田县进行了高蛋白春大豆与木薯不同行距套种方式试验,结果表明:在固定木薯密度,套种单行、双行和三行大豆3种种植方式中,双行大豆套种木薯,效益最高,即大豆种植密度25×50cm,7280株/667m2;木薯种植密度0.8×1m,800株/667m2,效益465.50元/667m2.     

大豆种子脂肪蛋白质含量与萌发期耐冷性关系初探

1987—1988年,研究60份东北春大豆品种(系)脂肪蛋白质含量与种子萌发期耐低温的关系。二年的结果表明,大豆脂肪含量与发芽势呈极显著正相关(r分别为0.4985和0.5041)。内豆1号、合交83—1698、绥82—203、合辐84—480、合丰27号在低温条件下发芽势明显高于其它供试材料。     

甘兰型油菜低芥酸“三系”选育初报

1979年春用法国的芥酸材料Primor×湘矮B,1980年春F_1代自交,1981年春F_2代选株自交并与不育系测交,1982年春选父本自交并与全不育母本回交,收种后用纸层折法测定芥酸,获27个无芥父本单株和17粒无芥母本。1983年春严格选择,广泛回交,收获后测定,获一批无芥酸回交材料,同年夏繁获Be251、Be253、Be254等3对较好的不育材料。1984年春对上述3个不育材料进行不育株率和不育度的鉴定,Be251A(446株),Be253A(958株)和     

大豆霜霉病(Peronospora manschurica)抗病性遗传分析

本研究于田间以种植感病品种病粒为感染行,并以田间采集的菌孢子进行接种的方法,对1984年配制的4个杂交组合和1988年配制的4个杂交组合与5个回交组合的F_1、F_2、F_3和B_1代抗感病性进行研究。调查分析表明:大豆霜霉病是由单基因控制的简单遗传,F_1代抗病性为完全显性,F_2代抗病单株与感病单株按3:1分离F_3代出现抗病系和抗病分离系,两类系的比例为1:2。F_1代与感病亲本回交,回交一代抗病与感病单株分离比例为1:1。F_1代与抗病亲本回交,回交一代表现抗病。