平卧菊三七组培快繁研究

以平卧菊三七茎段为外植体,对其进行增殖培养、生根培养和栽培试验,结果表明,增殖培养MS＋6-BA 0.5~1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数可达4以上。生根培养1/2 MS＋NAA 0.1~0.5 mg/L,生根率99%以上。掺15%河沙的红壤土作为栽培基质,生根苗移栽30 d后,苗高4 cm以上,成活率98%以上。     

菊叶薯蓣组织培养及快速繁殖

菊叶薯蓣组织培养以大田栽培苗地上部分幼嫩茎段作外植体。芽诱导培养基为MS+6-BA0.5～2.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,生根培养基1/2MS+NAA0.5mg·L-1,每个过程均培养30d,每节段增殖2～3倍,生根率为85%以上。移栽基质为土壤∶珍珠岩(1∶3),遮光率为80%,保持较高湿度,每7d喷施1/2MS无机盐,1个月后成活率可达60%～80%。     

不同植物激素用量对菊叶薯蓣组织培养的影响

以菊叶薯蓣幼嫩茎段为外值体进行不同植物激素用量的组培试验结果:外植体诱导培养基MS+6-BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1～0.2mg/L,萌动率92.31%～95.00%;继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,成苗率87.27%,增殖系数4.55倍;生根培养基1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA1.0mg/L,生根率90.95%,形成完整植株58.20%;以第一节位茎段培养生根率和形成完整植株率最高,分别是92.35%和81.91%。瓶苗移栽炼苗时,采用两种处理方法炼苗,以第二种处理炼苗法的移苗成活率最高,达80%以上。     

幼龄油茶林下套种平卧菊三七的试验研究

针对于油茶幼林初期只投入无产出的实际问题,在油茶新造林开展套种药食同源植物平卧菊三七的试验研究,试验结果表明:油茶幼林套种平卧菊三七后,通过日常的精耕细作,使土壤的肥力和结构都得到很好的改善,全氮和水解氮的含量分别降低30.1%和21.2%;全磷降低10%、有效磷增加9.6%;全钾增加14.0%、速效钾增加14.3%;有机质增加22.4%.土壤容重减少8.6%,总孔隙度增加19.8%,含水量增加32.3%.同时不会影响油茶的生长,既为油茶幼树的生长发育创造了良好环境,又能降低油茶幼林的养护成本.     

平卧菊三七扦插繁殖切口形状对植株根系影响的初步研究

本文对平卧菊三七扦插繁殖插穗切口形状对植株根系影响进行了初步研究,结果表明:平切口、斜切口、马耳形切口的单株平均生根数和平均干重差异不显著,而根系平均鲜重差异较显著.在扦插过程中,马耳形切口处理生成的植株长势最好、成活率较高,斜切口处理次之,平切口植株成活率最低.     

幼龄油茶林下套种平卧菊三七管理技术及经济效益分析

在幼龄油茶林下套种平卧菊三七可以增加林地的利用率,提高林地的经济效益,有效的防止水土流失,同时还可以明显提高土壤肥力,改善油茶生长环境。本研究从整地、栽种、肥水管理、病虫害防治等方面系统总结了油茶林区套种平卧菊三七的管理技术,同时根据近2a的统计数据估算分析平卧菊三七4种不同收益模式下连续3a的经济效益。     

生长调节剂和肥料对案头菊组培苗综合评分的影响

通过设立有关的主要经济性状(植株高矮和花朵直径大小)指标和案头菊质量评分标准,采用生长调节剂(B9)和肥料(尿素+磷酸二氢钾混合物)作为处理因子,对案头菊组培苗综合评分的影响进行探讨,并总结出了一套适合武汉地区案头菊生产的技术措施。     

彩叶植物金叶绣线菊组织培养研究

金叶绣线菊具有叶色金黄夺目和花期长的特点,近几年广泛用于园林绿化中．为达到快速繁殖的目的,我们对金叶绣线菊的幼嫩茎段进行离体培养研究,金叶绣线菊快繁的最佳途径方法是;以MS为基本培养基,以IAA、6-BA及NAA的不同含量组合进行对比试验,结果表明：诱导分化阶段以培养基MS 6-BA 0．3mg／L LAA0．2mg／L诱导效果最好,生根阶段以MS 6．BA0．3mg／L NAA 0．5mg／L效果最好,初步实现了金叶绣线菊的快速繁殖,为金叶绣线菊广泛地应有于生产奠定了基础。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

檫木的组织培养

以树龄20 a以上檫木基部萌条为外植体,对其进行诱导、增殖培养试验,结果表明,最佳诱导培养基MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,诱导率78.2%,增殖培养基MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,增殖倍数4.2。     

小叶丁香的组织培养

以小叶丁香的茎段和叶片为外植体进行植物组织培养。分别以0.1%的升汞和65%的次氯酸钠对外植体进行灭菌,将灭菌的小叶丁香叶片接于不同的培养基中进行脱分化培养;将灭菌的小叶丁香茎段接于不同培养基中,观察腋芽的促生情况;将促生出的小叶丁香的腋芽进行生根培养。结果表明：在0.1%的升汞中,小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间均为30s;在65%的次氯酸钠中小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间分别为2min和1min;最佳脱分化培养基为：MS＋NAA2mg/L＋6-BA2mg/L;最佳腋芽促生的培养基为：MS＋6-BA2mg/L;最佳生根最适培养基为：MS＋NAA0.5mg/L。     

刺槐组织培养繁殖技术

将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在同一温度、不同 pH值下培养 ,结果表明 :MS +BA 0 . 5mg·L-1+NAA 0 . 0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 :1/ 2MS+IAA 1 0mg·L-1+蔗糖 30g·L-1+1%AC ;最佳的pH值范围是 5 . 8～ 6 . 2。     

植物组织培养中玻璃化现象的研究进展

从植物组织培养中玻璃化的概念及研究意义出发，在比较玻璃化苗在形态解剖上和生理生化的异常变化的基础上分析了试管苗玻璃化发生的因素和必要的预防措施，综述近年来国内外在以上问题上的研究进展，并对此问题提出一些看法。     

非洲紫罗兰的组织培养

以非洲紫罗兰叶片切块为外植体,用MS作基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA等进行诱导分化、增殖、生根培养和过渡炼苗。其中以MS 6-BA0．5—1．0mg／L NAA0．2培养基作诱导增殖培养基较好;生根则采用MS培养基;过渡移栽基质为3：2的腐叶土和珍珠岩,成活率可达90％以上。     

直干桉组织培养

采用以芽繁芽的繁殖方式，对直干桉的组培从无菌培养物的建立，试管苗的繁殖到诱导生根及幼苗移栽进行了一系列的试验研究，筛选出了各阶段培养所需的培养基，摸索出了幼苗移栽所需的条件，对该树种良种的无性繁育具有积极作用     

竹子组织培养研究的进展及应用前景

本文简要概述了竹子组织培养研究工作进展情况 ,讨论了竹子组织培养的潜力和问题 ,特别讨论了组织培养技术在竹子快速繁殖、品种选育、基因工程以及竹子杂交育种等研究中的重要作用和诱人前景     

檫木组培快繁试验

以树龄20 a以上的檫木基部萌条为外植体,对其进行诱导试验,增殖培养及生根培养试验,结果表明,诱导培养MS＋6-BA 0.5～1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,诱导率78%,增殖培养MS＋6-BA 0.5～0.8 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,增殖倍数4,生根培养1/2 MS＋IAA 0.1～0.2 m...