麻类作物的染色体组型分析及Giemsa带型初步观察

我国是世界上产麻最多的国家之一,主要麻类作物的产量,苎麻、麻居世界首位,大麻、黄麻分别居世界第二、三位,其他如亚麻、红麻、热带麻也占相当大的比重。但是,麻类作物的细胞学和细胞遗传学研究,国内还涉及不多,更没有见到有关染色体组型分析的资料,在国外文献中,也没有查阅到各麻类作物完整的染色体组型分析报导,至于近年来新兴的染色体 Giemsa 分带研究,用于麻类作物的则更少见。     

麻类作物G带的研究

麻类作物是世界上重要的纤维作物,对其染色体的分析研究,在麻类作物的遗传理论、育种实践,资源分析等方面都是十分必要的。虽然对各种麻类作物的染色体数目早有报道,但对麻类的核型及染色体分带的研究,80年代在我国才开始取得进展。朱凤绥等对苎麻、黄麻、红麻、亚麻、大麻、苘麻等麻类作物的染色体组     

苎麻染色体组型及其Giemsa C-带带型研究

用苎麻芦竹青嫩梢扦插诱导萌发幼根，采用F-BSG法制备染色体标本，对其染色体组型和Giemsa C-带带型进行研究。结果表明，苎麻的核型公式为2n=28=8(L)st 18(S)st 2(S)SAT，全为不对称的染色体，N、F值与其染色体条数相等，每组染色体臂指数均大于78％，染色体长度比大于2．1：1，属于4B类核型。Giemsa C-带带型单一，短臂为全带，长臂为着丝点带。     

爪哇香茅的染色体组型和Giemsa C—带带型研究

用Giemsa染色法分析了爪哇香茅(Cymbopogon winterianus Jowitt)的染色体组型。结果表明,除具有随体的第5对染色体为亚中部着丝点染色体外,其余9对染色体均为中部着丝点染色体,其组型为2n=20=18m十2sm(SAT)。用Giemsa C—带技术观察了爪哇香茅的染色体带型。发现其全部10对染色体着丝点的两侧都显示C—带,大多数染色体显末端带,个别染色体显中间带和副缢痕带,第2、3、4、5、8、9、10对染色体各对的两个成员之间Giemsa带型相同,而第1、6、7对染色体各对的两个成员之间带型有差异。     

栽培甜菜和白花甜菜及其杂种后代染色体组型分析

利用栽培甜菜、白花甜菜及其种间杂交获得的ＶＶＣＣ、ＶＶＣ、ＶＣＣ后代有丝分裂中期细胞进行了染色体组型分析。描述了栽培甜菜、白花甜菜两个物种染色体的着丝点位置、绝对长度和相对长度，构成了它们的核型模式图。试验说明杂种细胞中各物种的染色体是稳定的，能相互比较，可以做为鉴定染色体的重要基础。尽管如此，由于甜菜染色体较小且相互相似，也存在排列顺序颠倒的危险     

茶树染色体组型分析

采用去壁、低渗、火焰干燥制样法分析了18个茶树品种的染色体组型,结果表明:茶树染色体以 X=15为基数,一般为二倍体,但也有非整倍体和多倍体细胞。不同品种、同一品种不同细胞的染色体组型不尽相同,其主要核型为2n=2x=30=18m+6sm+2sm~(sat)+4st~(sat)和2n=2x=30=18m+6sm+4sm~(sat)+2st~(sat)。根据组型分析结果,认为茶树起源于我国的西南地区,其品种间具有相近的亲缘关系,乔木型、大叶品种核型的对称性较高,是进化上较原始的品种。     

邦崴大茶树等5个大叶茶的染色体组型分析

对中国云南邦崴大茶树、云南大叶种和印度阿萨姆种、缅甸掸部大叶种、越南大叶种等５个大叶茶树的染色体组型进行了分析。结果表明，这５个茶树品种均为二倍体（２ｎ＝２ｘ＝３０），但存在染色体数目的变异，特别是在越南大叶品种中首次发现了一个体细胞染色体数为３１条的细胞。这５个品种均为２Ａ型核型，其核型对称性的大小顺序为：邦崴大叶茶树→阿萨姆种→云南大叶种、越南大叶种→掸部大叶种。根据核型分析结果，认为这５个大叶茶间具有相近的亲缘关系和共同的起源     

大豆属生物学研究：III.亚属间,种间超氧物歧化酶谱型分析

本试验通过对大豆属Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属８个种２３份材料和Ｓｏｊａ亚属１份野生材料，１份栽培材料的超氧物坡化酶谱型的分析，发现；１，供试材料中共出现１６条ＳＯＤ谱带。２．染色体组型与ＳＯＤ谱型有一定的关系，染色体组型相近的材料的ＳＯＤ谱型相似。３．一年生野生大豆（Ｇ．Ｓｏｊａ）与多年生野生大豆种Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ（２ｎ＝８０），Ｇ．ｌｏｍｅｎｔｅｌｌａ（２ｎ＝７８）的ＳＯＤ谱型比较接近，可供大豆属进     

大豆属生物学研究──Ⅲ亚属间、种间超氧物歧化酶谱型分析

本试验通过对大豆属Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属８个种２３份材料和Ｓｏｊａ亚属１价野生材料、１份栽培材料的超氧物歧化酶谱型的分析，发现：１．供试材料中共出现１６条ＳＯＤ谱带。２．染色体组型与ＳＯＤ谱型有一定的关系，染色体组型相近的材料的ＳＯＤ谱型相似。３．一年生野生大豆（Ｇ．Ｓｏｊａ）与多年生野生大豆种Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ（２ｎ＝８０）、Ｇ．ｔｏｍｅｎｔｅｌｌａ（２ｎ＝７８）的ＳＯＤ谱型比较接近，可供大豆属进化研究参考。     

苎麻染色体组型及其Giemsa C-带带型研究

用苎麻芦竹青嫩梢扦插诱导萌发幼根,采用 F-BSG 法制备染色体标本,对其染色体组型和 Giemsa C-带带型进行研究。结果表明,苎麻的核型公式为2n=28-8(L)st 18(S)st 2(S)_(SAT),全为不对称的染色体,N、F 值与其染色体条数相等,每组染色体臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B 类核型。Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带。苎麻(Boehmeria nivea L.)是我国特产,是重要的纺织原料之一。国内外对苎麻栽培、育种、生理生化、形态解剖等方面的研究较多,而对苎麻细胞学基础理论研究极少。我们对苎麻染色体形态及染色体结构特征及 Giemsa C-带带型进行研究,将为苎麻遗传变异,新品种选育提供细胞学依据。     

来自莫迦小麦的T型恢复基因的染色体定位

Tm3314是西北农林科技大学选育的具有莫迦小麦（T．macha var．subletschchumicum）T型恢复基因和K型不育基因的基础遗传材料。为了以Tm3314的T型恢复基因作为K型不育基因的遗传标记选育非1B／1R类型的K型不育系，对Tin3314的T型恢复基因进行了染色体定位。单、缺体分析结果表明，Tm3314的T型主效恢复基因位于1B染色体上，5A、2B、4B染色体上存在育性恢复的微效基因或修饰基因，而在1D染色体上具有育性恢复的抑制基因。对Tm3314和Tsp3314的T型恢复基因的等位性测验表明，二者的T型主效恢复基因可能是等位或紧密连锁的。根据Tsp3314来自斯卑尔脱小麦（T．spelta var．duhamelianum）的T型主效恢复基因的染色体位置，进一步将Tm3314的T型主效恢复基因定位于1B染色体短臂上。     

国内外麻类作物染色体研究概况

植物细胞染色体技术的研究,从30年代开始探索,到60年代已是受到重视的一项细胞学新技术。麻类作物细胞染色体的研究,我国开     

巴西橡胶树染色体组型分析

以根尖细胞用铁矾一苏木精染色压片。选择较好的分裂中期相的细胞,分别测量各染色体的长度,计算臂比指数及相对长度,排出染色体组型图。染色体长度最长的为1号,长6.85微米,最短的为18号,长2.67微米。2n=36。10对染色体为中部着丝点染色体,8对为亚中部着丝点染色体,各对相邻的染色体的长度差异不大。5对染色体在长臂上有较显著的次缢痕。4对染色体有随体。11号染色体往往与核仁相连。     

木薯体细胞染色体银染显带的带型特点

以木薯(Manihot esculenta)“东方一号”种质为材料，对木薯体细胞染色体银染显带的带型特点进行了观察分析。结果表明，木薯体细胞染色体银染显带不存在核仁组织区域(NOR)的特异性，木薯体细胞所具有的全部染色体(36条)均能显示银染带，每条染色体上有2-5条银染带：根据银染带在染色体上的位置可区分为端粒带、次缢痕带、着丝粒带、居间带4种类型。因此，可将银染带作为木薯染色体的识别标记。对木薯中NOR区的数目也进行了讨论。     

染色体代换型小黑麦的遗传育种学研究

迄今很多研究者对代换型小黑麦染色体鉴定的研究结果,显示出代换只在 D 染色体组与R 染色体组的个别同源染色体间进行,而 A、B 染色体组间的代换则少。由于代换型小黑麦是从六倍体小麦与六倍体小黑麦的杂交而得(表1),且从其杂种中的染包体组结构来看,D、R 染色体组为单倍性,所以,D、R 组染色     

我国麻类作物栽培起源和栽培技术的发展

麻类作物是我国最早栽培作物之一，广大劳动人民经过长期的努力，把麻类作物从野生利用驯化为栽培作物，使我国成为麻类资源丰富，栽培历史悠久，世界上产麻最多的国家之一：在生产实践中积累了丰富的经验，有些栽培技术至今还在继续应用，是我国优良传统农业技术的重要组成部分。因此，认真研究我国麻类作物的发展历史，这对借鉴历史经验，     

七份苎麻野生资源的核型及GiemsaC—带带型研究

本试验采用Ｆ－ＢＳＧ法制备染色体标本，对七份苎麻野生材料进行染色体核型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型研究，结果表明：七份材料中１－１、１－２的染色体数目众多，分别为５６和４２，其余５份材料为２８，均为近端着丝点型，核型公式１－１为２ｎ＝５６－５６ｓｔ，１－２为２ｎ＝４２＝４２ｓｔ，其余５份材料均为２ｎ＝２８＝２８ｓｔ。臂指数均大于７５％，Ｎ．Ｆ．值与染色体条数相等，１－１，１－２，１－３的梁色体长度比大     

长须棉染色体组型分析

棉属的33个二倍体种(2n=2x=26),其染色体组分别属于A、B、C、D、E、F、G等7种组型。近年来,随着棉花细胞遗传学及棉属分类与进化研究的深入,棉花各个种染色体组型的研究逐渐受到重视。国内外曾     

麻类作物在我国的生产现状及其发展对策

本文综述了麻类作物在我国的生产现状、科技研发概况,分析了我国麻类作物生产、科研中存在的主要问题,最后建设性地指出了我国麻类作物生产、科研的发展方向和对策。