酶解鸡蛋清小(寡)肽混合物对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮产生的影响

研究通过体外试验考察了5种酶解鸡蛋清小肽混合物(MSEE)和5种酶解鸡蛋清寡肽混合物(MOEE)对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)产生的影响。结果表明:无论细胞培养介质中是否含LPS,所有MSEE和MOEE均不同程度地提高小鼠腹腔巨噬细胞培养液中NO水平,但不同剂量间和不同小(寡)肽混合物种类间有差异,其中以1.0mg/mL剂量组NO水平最高,且NO水平高低顺序为MSFL>MSPA>MSTR>MSAL>MSPE>对照和MOFL>MOTR>MOPA>MOAL>MOPE>对照。此外还发现,LPS显著影响MSEE和MOEE促小鼠腹腔巨噬细胞NO产生,与不添加LPS组相比,LPS攻毒的MSAL、MSFL、MSPA、MSPE和MSTR组NO水平分别提高了45.1%、69.0%、58.1%、37.9%和61.8%,含LPS的MOAL、MOFL、MOPA、MOPE和MOTR组NO水平分别提高了40.9%、62.9%、49.6%、26.7%和54.4%。这些结果表明,所有MSEE和MOEE(特别是MSFL和MOFL)均能刺激巨噬细胞NO产生,尤其是培养介质中含LPS时NO的产生效应更为明显。     

芪竹汤对小鼠脾淋巴细胞增殖和巨噬细胞吞噬作用的影响

目的:探讨芪竹汤对小鼠脾淋巴细胞增殖能力和巨噬细胞吞噬能力的影响。方法:将黄芪、穿心莲、玉竹、香附以干重4∶3∶3∶3的比例水煎并浓缩得到芪竹汤药液。不同浓度的芪竹汤在Con A和LPS刺激下与小鼠脾淋巴细胞作用,采用CCK-8法检测各处理组的OD值;不同浓度的芪竹汤与小鼠巨噬细胞共同孵育,采用中性红染色法检测巨噬细胞的吞噬能力。结果:5 ng/mL、1 ng/mL、0.2 ng/mL的芪竹汤对小鼠脾T淋巴细胞的增殖有极显著促进作用(P0.01);5 ng/mL、0.2 ng/mL的芪竹汤对B淋巴细胞的增殖有显著促进作用(P0.05);5 ng/mL、1 ng/mL的芪竹汤对小鼠巨噬细胞的吞噬功能也有正向调节作用(P0.05)。结论:芪竹汤可以促进小鼠脾淋巴细胞的增殖和巨噬细胞的吞噬功能。     

淫羊藿苷对小鼠巨噬细胞和淋巴细胞免疫功能的影响

为探讨淫羊藿苷对小鼠巨噬细胞和淋巴细胞的免疫功能,体外分离小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞,以淫羊藿苷进行刺激,同时设空白对照组和阳性对照组,采用MTT法检测淫羊藿苷对巨噬细胞吞噬功能和淋巴细胞增殖的影响,ELISA法检测淫羊藿苷对淋巴细胞分泌IL-2、IL-4、IL-10和IL-12的影响。结果显示,淫羊藿苷能够提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进脾淋巴细胞增殖,刺激淋巴细胞细胞因子的分泌。结果表明,淫羊藿苷能够提高小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞的免疫功能。     

辣椒碱对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞体外免疫调节活性的影响

为探讨辣椒碱的免疫调节作用。试验利用体外分离培养小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞,辣椒碱单药和辣椒碱与脂多糖(LPS)复合刺激脾淋巴细胞,MTT法检测辣椒碱和复合物对脾淋巴细胞增殖的影响;用辣椒碱单药刺激脾淋巴细胞,酶联免疫吸附(ELISA)法检测辣椒碱对淋巴细胞分泌干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-6(IL-6)的影响;用辣椒碱单药刺激腹腔巨噬细胞,MTT法检测辣椒碱腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;用ELISA法检测辣椒碱对巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6的影响。结果表明,辣椒碱单药和辣椒碱与脂多糖复合均能促进脾淋巴细胞增殖,辣椒碱单药能促进淋巴细胞IFN-γ和IL-6的分泌。辣椒碱单药能增强巨噬细胞的吞噬功能,促进巨噬细胞TNF-α和IL-6的分泌。辣椒碱具有免疫调节作用。     

CecropinA-thanatin杂合肽对小鼠生长性能及免疫功能的影响

测定不同剂量和不同给药途径CecropinA-thanatin杂合肽对小鼠生长性能及免疫功能的影响。根据试验要求:将试验小鼠分为高、中和低剂量灌胃抗菌肽组(A组、B组和C组)、中间剂量腹腔注射抗菌肽组(D组)、中间剂量灌胃庆大霉素组(E组)和对照组(灌胃pPICZαA空载体转化酵母的上清,F组),各处理方法连续处理4周;4周后脱臼处死小鼠,称体质量、脾和胸腺质量;脾淋巴细胞增殖试验;油镜下观察并计算巨噬细胞吞噬率和巨噬细胞吞噬指数。杂合肽混合液的最小抑菌浓度(MIC)为0.45 mmol/L,生长性能试验结果显示:高剂量杂合肽灌胃组小鼠明显比其他组小鼠表现更好;免疫器官指数试验结果显示:灌胃高剂量杂合肽可显著提高小鼠的脾指数和胸腺指数及脾淋巴细胞增殖能力(P0.05)。试验结果显示:灌胃和腹腔注射中间剂量杂合肽均可提高小鼠的细胞免疫功能;巨噬细胞吞噬率和巨噬细胞吞噬指数显示灌胃中间剂量杂合肽可显著提高巨噬细胞吞噬功能(P0.05)。CecropinA-thanatin杂合肽可提高小鼠的体质量增长率;合适的CecropinA-thanatin杂合肽给药剂量和给药途径可提高小鼠的免疫器官指数,细胞免疫及巨噬细胞吞噬能力。     

杨树花提取物对小鼠免疫功能的影响

为研究杨树花提取物对小鼠免疫功能的调节作用,每天给小鼠分别经口灌服0.1、0.2、0.4mg/kg的杨树花提取物和灭菌水30d后,测定其免疫器官指数、脾淋巴细胞增殖能力、抗体生成细胞水平、腹腔巨噬细胞吞噬功能、自然杀伤细胞(NK细胞)活性和IL-2的变化。结果表明,杨树花提取物的低剂量组可明显提高IL-2水平;中、高剂量组均可显著提高(P<0.05)小鼠的免疫器官指数、血清溶血素水平,极显著提高(P<0.01)脾淋巴细胞增殖能力、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、NK细胞活性和IL-2水平。说明不同剂量的杨树花提取物均能提高小鼠免疫功能,中高剂量组效果更为显著。     

林蛙油蛋白胰蛋白酶水解物对小鼠脾淋巴细胞和巨噬细胞功能的影响

用胰蛋白酶水解林蛙油蛋白,并制备不同浓度林蛙油蛋白胰蛋白酶水解物,通过小鼠脾淋巴细胞增殖试验、巨噬细胞吞噬中性红试验和巨噬细胞体外释放NO试验,观测林蛙油蛋白胰蛋白酶水解物对小鼠脾淋巴细胞和巨噬细胞功能的影响。结果显示,不同浓度林蛙油蛋白胰蛋白酶水解物对脾淋巴细胞和巨噬细胞具有明显的免疫促进作用,当该水解物浓度大于100μg/m L时,对淋巴细胞增殖和巨噬细胞杀伤功能的促进效果极显著(P<0.001);当该水解物浓度大于200μg/m L时,对巨噬细胞释放NO的促进效果极显著(P<0.001)。该试验表明林蛙油蛋白的胰蛋白酶水解物可显著提高脾淋巴细胞和巨噬细胞功能(P<0.001),且随着浓度的增加,其作用效果增强。     

紫薯花色苷对小鼠免疫细胞的调节作用

为分析紫薯花色苷(PSPA)对小鼠免疫细胞的调节作用。无菌分离小鼠脾,制备淋巴细胞,腹腔分离巨噬细胞,并用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养,在培养液中分别加入刀豆蛋白A(Con A)或脂多糖(LPS)及1.5、3.0、6.0和12.0 mg/m L不同浓度的PSPA,经过不同时间培养后,采用MTT法检测淋巴细胞的增殖,ELISA法检测淋巴细胞分泌白细胞介素(IL)-2和IL-10的水平,MTT法检测巨噬细胞吞噬能力。结果表明:PSPA能够促进小鼠脾淋巴细胞增殖,能够增强IL-2和IL-10的分泌;能够增强巨噬细胞吞噬能力。因此,PSPA能增强小鼠免疫细胞的调节作用。     

复方白毛藤注射剂对小鼠免疫调节作用的试验研究

复方白毛藤注射液是经水醇法制备而成,以小鼠为试验动物模型,连续给药15d后,通过ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验小鼠碳粒廓清试验、二硝基氟苯(DNFB)诱导迟发型变态反应(DTH)试验及腹腔巨噬细胞吞噬功能试验测定脾淋巴细胞增殖能力、DNFB诱发的DTH反应的强度、腹腔吞噬细胞的吞噬率及廓清指数。结果表明。高剂量组显著增强ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力和小白鼠对DNFB诱发的DTH反应;同时吞噬百分数、吞噬指数、廓清指数也明显高于对照组。表明复方白毛藤注射剂具有免疫增强的调节作用。     

杨树花水提物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

为研究杨树花水提物(PWE)对免疫抑制小鼠的免疫调节作用,将300只小鼠随机分成5组,分为空白对照组、环磷酸胺(CY)模型组、试验Ⅰ组(CY+低剂量PWE)、试验Ⅱ组(CY+中剂量PWE)、试验Ⅲ组(CY+高剂量PWE),每组60只。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小鼠分别经口给予0.1、0.2、0.4mg/kg.d的杨树花水提物,空白对照组和CY模型组给予灭菌水。30d后,观察各组小鼠免疫学指标的变化。结果表明,试验Ⅰ组可显著提高免疫抑制小鼠的脾淋巴细胞增殖能力、迟发性变态反应、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、碳粒廓清吞噬指数和NK细胞活性(P<0.05)。试验Ⅱ、Ⅲ组显著提高免疫器官指数、抗体生成细胞溶血空斑数和血清溶血素抗体积数,极显著的提高免疫抑制小鼠的脾淋巴细胞增殖能力、迟发性变态反应、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、碳粒廓清吞噬指数和NK细胞活性(P<0.01)。说明杨树花水提物能恢复免疫抑制小鼠的免疫功能,具有增强小鼠免疫功能的作用。     

中药与甲氧苄啶复方对小鼠血液学和免疫学指标的影响

为明确中药与甲氧苄啶复方在动物体内抗感染作用的机制,本试验研究了其对小鼠血液学和免疫学指标的影响。将受试药物按1、5、10 g/kg体重连续腹腔注射15 d,通过Coulter-JT血细胞分析仪对血液中的红细胞、白细胞、中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞进行了计数。采用脏器系数测定法、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞法、比浊法和MTT法分别对小鼠免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶菌酶含量、血清溶血素水平和淋巴细胞增殖能力进行测定。结果表明中药与甲氧苄啶复方可显著增加血液中的红细胞数、单核细胞比例等(P＜0.05),显著增加免疫器官指数,增强腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清溶菌酶活性,提高血清溶血素水平和淋巴细胞增殖能力(P＜0.05)。因此中药与甲氧苄啶复方对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能均有增强作用。     

熟地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用研究

【目的】研究熟地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用,为熟地黄多糖用于临床治疗免疫低下疾病或开发相关保健食品提供科学依据。【方法】选用36只昆明系小鼠,随机分为6组：空白对照组、免疫抑制模型组、黄芪多糖组及熟地黄多糖低、中、高(分别灌胃熟地黄多糖50、100、200 mg/kg)剂量组(PRRPL、PRRPM、PRRPH),每组6只。除空白对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺,建立免疫抑制模型。造模后各组小鼠分别灌胃相应药物,1次/d,连续15 d,测定小鼠体重、腹腔巨噬细胞吞噬能力、免疫器官系数、脾淋巴细胞增殖及细胞周期、血清细胞因子含量,观察脾脏和胸腺组织形态学、肠道派氏节数目等免疫指标。【结果】与空白对照组相比,模型组脾脏指数极显著升高(P<0.01),脾脏红髓、白髓界限不清,脾淋巴细胞数量减少;胸腺指数降低,皮质、髓质不清,结构破坏;脾淋巴细胞增殖能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及血清白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、γ-干扰素(INF-γ)水平均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01);脾淋巴细胞滞留在G0/G1期。...     

茶树油提取物粉对小鼠免疫功能的影响

研究茶树油提取物粉对小鼠免疫功能的影响,为茶树油产品的研发及作为畜禽养殖添加剂的应用积累资料。茶树油提取物粉对小鼠的经口急性毒性LD_(50)﹥5000 mg/kg b.w.。茶树油提取物粉分别以1250、250、50 mg/kg b.w.灌胃给予连续10 d,分别进行腹腔巨噬细胞吞噬活性和脾淋巴细胞增殖试验,测定免疫器官指数、血清溶血素水平及外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群水平。结果表明茶树油提取物粉高、中、低剂量组能极显著增加小鼠脾脏指数(P0.01),中剂量能显著增加肝脏指数和胸腺指数(P0.05)。中、高剂量能显著提高腹腔巨噬细胞吞噬活性和血清溶血素水平(P0.05)。三个剂量组均能显著提高小鼠脾淋巴细胞增殖的刺激指数(P0.05)。中剂量组能显著增加小鼠CD4+/CD8+比值(P0.05)。因此,茶树油提取物粉在一定程度上能够提高小鼠细胞免疫和体液免疫,具有增强小鼠免疫功能的作用。     

金荞麦超微粉对小鼠免疫功能的影响

本试验旨在研究金荞麦超微粉对小鼠免疫功能和生长发育的影响。将60只昆明小鼠随机等分为4组,高、中、低剂量组分别灌胃1.75、1.25、0.75 g/kg 体重金荞麦超微粉悬液,连续给药7 d;空白对照组灌胃等量的生理盐水。最后一次给药后间隔12 h,各组小鼠用鸡新城疫弱毒疫苗接种,随后在给药结束后的第7、14和21天取小鼠外周血用于分离淋巴细胞和血清,用CCK-8法测定外周血淋巴细胞增殖能力,微量血凝抑制试验评价血清中新城疫抗体水平,同时称量各组小鼠体重;给药结束后21 d测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及脾脏指数。统计学分析结果显示,与对照组相比,中剂量金荞麦超微粉可极显著提高小鼠外周血淋巴细胞增殖能力、免疫抗体水平和体重(P<0.01),同时极显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬能力和脾脏指数(P<0.01)。试验结果表明,金荞麦超微粉能显著提高机体的特异性免疫和非特异性免疫功能,促进机体的生长发育,为开发金荞麦超微粉成为新型天然植物药、饲料添加剂提供依据。     

Immunotoxicity of ochratoxin A to growing gilts.

Ochratoxin A (OA) was incorporated in the diets of growing gilts (mean body weight, 20.1 kg) at a concentration of 2.5 mg of OA/kg of feed and was fed continuously for 35 days. Humoral and cell-mediated immunologic measurements were evaluated to determine the effects of OA on immune function in swine. Cutaneous basophil hypersensitivity to phytohemagglutinin (PHA), delayed hypersensitivity to tuberculin, PHA-induced lymphocyte blastogenesis, interleukin-2 production, total and isotype immunoglobulin concentrations, antibody response to chicken RBC, and macrophage activation were used to evaluate immune function. Gilts treated with OA had reduced cutaneous basophil hypersensitivity response to PHA, reduced delayed hypersensitivity to tuberculin, decreased stimulation index for lymphoblastogenesis, decreased interleukin-2 production when lymphocytes were stimulated with concanavalin A, and decreased number and phagocytic activity of macrophages. Differences were not observed for total and isotype immunoglobulin concentrations, or humoral hemagglutination (chicken RBC) titer. These data indicate that OA may suppress cell-mediated immune response in growing swine.     

白花蛇舌草超微粉对小鼠免疫功能的影响

The assay was aimed to study the effect of Hedyotis diffusa Willd superfines powder on immune function. Three groups of mice were gavaged with the drugs at doses of 1.75,1.25 and 0.75 g/kg once a day for 7 consecutive days, repectively. The mice of control group were administered with the same volume of saline.At the last time, mice were injected into the muscle with Newcastle disease vaccine,and get peripheral blood on days 7, 14 and 21 after the medicine administration. The enhancement of innate immune responses were evaluated by using CCK-8 method, hemagglutination inhibition test, macrophage phagocytic function test and organ coefficient method. The levels of lymphocytes proliferative capacity, serum antibody, peritoneal macrophage phagocytosis and the indexes of immune organs in mice were extremely significantly enhanced (P＜0.01). Hedyotis diffusa dWilld superfines powder could extremely significantly regulate the immunity function of mice (P＜0.01).     

绢蒿水煎剂对小鼠免疫功能的影响

目的：研究新疆石河子南山地区牧草绢蒿对正常小鼠和环磷酰胺所致免疫低下小鼠的免疫调节作用。方法：采用脾脏系数测定法、脾脏淋巴细胞ANAE染色法、姬姆萨-瑞特氏染色法、抗支原体抗体ELISA法及大肠杆菌攻毒试验,分别对小鼠脾脏指数、T淋巴细胞数量、巨噬细胞吞噬活性、抗体分泌功能及抗致病性大肠杆菌感染能力等指标进行研究。结果：高、低浓度的绢蒿水煎剂均能不同程度地提高免疫低下小鼠和正常小鼠的T淋巴细胞数量及腹腔巨噬细胞吞噬功能;低浓度的绢蒿水煎剂能提高正常小鼠对大肠杆菌的抗感染能力;高浓度的绢蒿水煎剂能下调正常小鼠血清抗体效价和脾脏指数。结论：绢蒿水煎剂对免疫低下小鼠有一定的免疫增强作用;对正常小鼠具有双向免疫调节作用。研究结果为进一步开发绢蒿免疫调节剂提供了依据。     

Impairment of macrophage function in Mongolian gerbils.

Chemiluminescence studies on superoxide generation by phagosomes using opsonized zymosan showed the highest fluorescence in murine splenic macrophages among four different kinds of splenic or peritoneal macrophages from mice or gerbils. Murine splenic macrophages phagocytized two to three times more latex particles than gerbil splenic macrophages, but peritoneal macrophages did not show a significant difference in phagocytic activity between mice and gerbils. Phagocytosis by macrophages was determined by a technique based on measurement of the release of hydrogen peroxide and myeloperoxidase from phagosomes using microspheres conjugated with 3-(p-hydroxyphenyl) propionic acid (HPPA-MS). HPPA is a substrate of lysosomal myeloperoxidase. The fluorescence of HPPA-HPPA-MS produced by phagocytized HPPA-MS was measured with an immunoreaction analysis system (IMRAS), and the enzyme activities of the four different kinds of peritoneal or splenic macrophages from mice and gerbils were compared. All four kinds of macrophages produced HPPA-HPPA-MS in their phagosomes during phagocytosis and murine splenic macrophages showed the highest level of enzyme activity.     

Regulation of murine macrophage phagocytosis of sheep erythrocytes by T-2 toxin

The effect of a single oral dose of 4 mg of T-2 toxin/kg of body weight on in vivo phagocytosis of sheep RBC by peritoneal macrophages was evaluated in nonsensitized mice and in mice sensitized with sheep RBC. T-2 toxin treatment had no effect on the viability or phagocytic activity of resident peritoneal macrophages in nonsensitized mice. However, a significant (P less than 0.005) increase in phagocytic activity occurred in cells from mice treated with toxin and subsequently sensitized with sheep RBC. In contrast, phagocytosis of sheep RBC was significantly (P less than 0.05) suppressed in cells from mice treated with toxin after sensitization. Toxin treatment induced necrosis of lymphocytes and significant decreases in thymus and spleen weights. Seemingly, T-2 toxin, administered at a dose that caused marked lymphoid depletion, suppressed or enhanced in vivo macrophage phagocytic activity in antigenically sensitized mice, and enhancement or suppression of phagocytosis was a function of the time of toxin treatment in relation to antigenic stimulation.