一种新发现的动物病毒——施马伦贝格病毒

从病原学、流行病学、临床症状以及诊断防治等方面对新发现的施马伦贝格病进行了介绍,为进一步研究该病毒、控制其传播等提供参考。     

奶牛新病毒——施马伦贝格病毒

本文从病原、流行病学、诊断和预防控制等方面简要介绍了2011年底发生在德国奶牛的一种新病毒病——施马伦贝格病毒,主要感染猪、牛、羊和野牛,该病毒主要由昆虫如蚊蠓等小虫传播,也可通过胎盘垂直传播。截至2012年5月,已经有8个国家相继报道该病的发生。许多国家纷纷采取禁止从受该病毒感染国家进口活动物及其产品的措施防止该病的传入。目前该病毒还没有特异治疗措施和疫苗预防方案。     

施马伦贝格病研究进展

施马伦贝格病毒是近期在奶牛血液中检测到的一种新型病毒,主要感染猪、牛、羊和野牛,主要通过蚊子、蠓传播。会造成动物精神不振、体质下降、厌食和腹泻等临床症状。本文从病原学、流行病学、诊断和防控等方面对该病进行了综述。     

施马伦贝格病研究进展

施马伦贝格病是2011年11月首次在德国北莱茵一威斯特法伦州的反刍动物中发现的,由一种新的布尼病毒,布尼病毒科,布尼病毒属的新成员一施马伦贝格病毒引起的一种新发动物传染病,主要感染猪、牛、羊和野牛,主要通过蠓传播。会造成动物精神不振、体质下降、厌食和腹泻等临床症状。本文从病原学、流行病学、诊断和防控等方面对该病进行了综述。     

施马伦贝格病自然传入中国的风险分析

为有效防范施马伦贝格病的传入,了解其流行趋势.以2011年-2012年的世界动物卫生组织(OIE)官方疫情数据为基础,采用地理信息系统,对疫病传播的时空数据进行初步分析.经过评估表明,该病在每年7月～9月传播速度最快,虫媒传播是其主要传播方式;自然传入中国的风险较高,自然条件下通过虫媒传播的速度约800 km/年,经反刍动物通道传入中国约需2年～3年时间.中国应密切关注施马伦贝格病疫情的发展态势,积极开展防控技术研究,并加强重点区域的监测工作.     

施马伦贝格病简介

施马伦贝格病毒是最近在欧洲发现的新病毒,主要通过蠓和/或蚊子传播。本文介绍了OI E最近公布的施马伦贝格病技术资料,包括病原、流行病学、事件经过、诊断方法以及防控措施等内容。     

施马伦贝格病毒及其传入风险分析

2011年11月西欧国家发现一种新的动物病毒——施马伦贝格病毒,引起国际关注。欧盟是我国的主要贸易伙伴之一,每年大量进口动物和动物产品。本文参照OIE传入风险分析的原则和方法,在目前所掌握的对病毒的最新研究资料和信息基础上,对病毒进行科学地风险分析,并提出适合我国国情的风险管理建议,为今后我国进境检疫部门制订入境应对措施提供参考。     

施马伦贝格病毒

施马伦贝格病毒病(Schmallenberg virus,SBV)是一种新发现的动物传染病,因于2011年底在德国施马伦贝格镇首次发现而临时得名,随后蔓延于西欧(包括比利时、法国、德国、荷兰、意大利、卢森堡、西班牙、英国和丹麦),并分别在奥地利、波兰、瑞典和芬兰等国的牛、山羊、绵羊中检测到抗体。遗传分析显示该病毒与布尼亚病毒科(Bunyaviridae)正布尼亚病毒属(Orthobunyavirus)西姆布血清群病毒(Simbu serogroup viruses)的亲缘关系最密切,西姆布血清群病毒是已知的反刍动物病原,可通过节肢动物媒介(蚊、蠓)传播。施马伦贝格病毒病有2种不同的临床症状:成年牛出现短暂轻微/温和的病症(产奶量减少、发热、腹泻)和新生哺乳动物(牛、羊)死产和先天缺陷。因为同群类似的病毒不是人畜共患病病原,也无该病毒致人发病的证据,但现阶段尚不能完全排除。尽管目前没有特效的药物和疫苗,但因已有类似病毒(赤羽病)的疫苗,疫苗接种应是控制该病的可能选项。因施马伦贝格病毒是一种新发现的病毒,许多方面尚不清楚,还有待于进一步研究。     

施马伦贝格病毒套式RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank公布的施马伦贝格病毒S基因序列,设计特异性引物,构建施马伦贝格病毒S基因重组克隆质粒作为阳性对照,经各反应条件的优化以及特异性、敏感性和重复性试验,建立了施马伦贝格病毒套式RT-PCR检测方法。结果表明,本研究建立的套式RT-PCR方法可特异性的检测施马伦贝格病毒,且与BTV、EHDV、AKV、BVDV、IBRV等其他病毒的核酸不发生交叉反应。每个反应可检测到相当于6.65×102 copies/μL施马伦贝格病毒重组克隆质粒。与传统的病毒分离及血清学方法相比较,不但耗时短(仅需5h),而且费用低廉。本研究建立的套式RT-PCR方法具有特异、敏感、重复性好、快速、费用低廉等优点,是施马伦贝格病毒快速初筛的良好方法。     

施马伦贝格病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立及应用

依据施马伦贝格病毒(Schmallenberg virus,SBV)S基因保守序列,设计了特异性引物和MGB荧光探针,建立了SBV实时荧光RT-PCR检测方法,构建标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性等试验评价,并对绵羊和牛全血样品进行了检测。结果表明,所建立的SBV检测方法模板浓度与Ct值呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.998;特异性强,仅对SBV RNA出现特异性扩增曲线;灵敏度高,对SBV RNA的检测灵敏度为10copies;重复性好,重复检测灵敏度CV3%;对临床样品的检测均为SBV阴性。所建立的SBV实时荧光RT-PCR方法可以为SBV的诊断和流行病学调查提供一种快速、特异、敏感的检测手段。     

施马伦堡病毒感染

施马伦堡病是由施马伦堡病毒(schmallenberg virus,SBV)引起的一种新发现的吸血昆虫传播的动物疾病。该病可引起成年牛发热、腹泻、奶牛产奶量下降,怀孕牛羊感染可引起胎儿畸形、流产或死胎。目前荷兰、比利时、德国西部、法国北部和英国东南部有疫情报道,已有国家严禁从上述出现施马伦堡病毒疫情的国家进口相关动物产品。本文汇总了最新的疫情研究进展,介绍了该病的病原、流行病学和预防控制措施。     

施马伦堡病毒感染

施马伦堡病是由施马伦堡病毒（schmallenberg virus,SBV）引起的一种新发现的吸血昆虫传播的动物疾病。该病可引起成年牛发热、腹泻、奶牛产奶量下降,怀孕牛羊感染可引起胎儿畸形、流产或死胎。目前荷兰、比利时、德国西部、法国北部和英国东南部有疫情报道,已有国家严禁从上述出现施马伦堡病毒疫情的国家进口相关动物产品。本文汇总了最新的疫情研究进展,介绍了该病的病原、流行病学和预防控制措施。     

Dot—ELISA间接法检测鸡新城疫病毒（NDV）的研究

常规方法分离纯化鸡ＩｇＧ,免疫羊制备羊抗鸡ＩｇＧ二抗,以辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记制备酶标记物的工作浓度为１：１０００;选用硝酸纤维素（ＮＣ）膜作固相载体,建立检测ＮＤＶ抗原的斑点间接酶联免疫吸附试验诊断方法。检测ＮＤＶ鸡胚毒４０份,阳性检出率１００％;人工感染非免疫鸡的气管组织、肺组织各４７份,检出率为９３．６％;人工感染ＳＰＦ鸡气管组织、肺组织各４０份,检出率１００％。与传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）、传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）无交叉反应。试验显示该方法简便、特异、快速、结果直观,便于生产应用     

施马伦贝格病及其检测技术研究进展

作者从病原学、流行病学、诊断及预防措施等方面,对2011年秋欧洲大部分地区暴发的新型传染病——施马伦贝格病进行全面综述,重点总结了此病的诊断方法,为对此病的发病机理、感染机制和其他新型检测技术的深入研究奠定基础。     

新发现的动物传染病——施马伦贝格病

施马伦贝格病是2011年11月首次在德国北莱茵-威斯特法伦州的反刍动物中发现的,由布尼亚病毒科正布尼亚病毒属的新成员--施马伦贝格病毒引起的一种新发动物传染病,主要危害绵羊、牛、山羊和野牛。作者对新近发现的施马伦贝格病的发生历史、流行情况、临床症状、病原学、流行病学、病理变化、诊断方法等作一综述。在欧洲施马伦贝格病疫情蔓延迅速,严重危害反刍动物健康,威胁畜牧业生产安全,已经引起欧盟和世界动物卫生组织的高度关注。中国是农业和畜牧业的生产与贸易大国,且中欧农产品贸易往来频繁,应保持高度警惕性,适时采取必要的限制措施,严防这种新发动物传染病传入。     

应用Dot—ELISA检测鸡传染性支气管炎病毒的研究

用差速离心结合琼脂糖凝胶层析纯化的鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）制备抗原免疫兔,获得高效价的多克隆免疫血清,提纯ＩｇＧ后用辣根过氧化物酶标记,建立了检测ＩＢＶ的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）方法。对影响本方法因素的研究表明,当酶标抗体作１：１００稀释、工作时间为３７℃、６０ｍｉｎ时结果最理想;对待检组织用氯仿处理、对硝酸纤维素膜用０．３％Ｈ２Ｏ２处理３０ｍｉｎ可有效地消除组织内过氧化物酶的影响。该方法具有较强的特异性和敏感性,对病毒的最低检出量为０．０１２４ｍｇ／ｍＬ。本法不仅可检测到纯化ＩＢＶ,而且可直接用于检测鸡胚尿囊液或病变组织（如气管、肾）中的病毒;对临床上疑似ＩＢＶ感染的病鸡的阳性检出率达７８．６％,而病毒分离率仅达６０％,两者符合率为９０％。试验结果表明,Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ可作为ＩＢＶ早期诊断的方法,具有简单、快速、样品用量少等优点。     

禽流感、新城疫、传染性支气管炎三联没乳剂灭活疫苗的研制

以禽流感病毒（AIV）H5N4株，新城疫病毒（NDV）LaSota株与传染性支气管炎病毒（IBV）M41株为抗原研制了AI－ND－IB三联油乳剂灭活疫苗，并对疫苗的物理性状，安全性，免疫效力，保存期及抗体消长规律进行了检测，结果表明，疫苗在免疫后3周后6个月内，对AIV－H5N4，NDV－北京株的攻击均获全部保护，在免疫后52周内，免疫鸡箅清中AIV－N5N4，MDV，IBV的HI抗体也保持较高的水平，疫苗在4℃保存15个月，其免疫力没有下降。