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1.
通过对38个不同抗寒性的苹果品种过氧化物酶同工酶谱分析,发现各抗寒品种均有两条明显的抗寒酶带.抗寒性的强弱与该酶带的强弱一致;不抗寒的品种有一条明显的不抗寒酶带.这种特性在枝条皮部、叶柄及芽的酶谱分析中都是一致的,稳定性强.据此可利用同工酶技术鉴别苹果育种材料的抗寒性. 相似文献
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无花果越冬期间枝皮同工酶的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了越冬期间不同抗寒性无花果品种枝皮同工酶的变化。结果表明,酯酶同工酶带数量的变化与季节温度变化存在一致性,而过氧化物酶则不然。抗寒性越强的品种,酯酶同工酶带越少,而过氧化物酶同工酶则不明显。越冬过程中,过氧化物酶和酯酶同工酶都有新酶带的出现、原有酶带的消失以及活性的变化,并与品种抗寒性强弱有一定关系。 相似文献
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鲜食葡萄枝条中氧化酶活性变化规律及抗寒性比较 总被引:3,自引:3,他引:0
通过对抗寒性不同的鲜食葡萄品种一年生枝条进行不同的低温处理,测定其过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性及变化规律,并比较它们的抗寒性强弱.研究结果表明:抗寒性强的品种酶活性高,抗寒性差的品种酶活性低,且随着处理温度的下降而下降,以抗寒性强的品种变化得慢,抗寒性差的品种变化得快.在宁夏地区不同鲜食葡萄品种抗寒性存在着明显的差别,7个鲜食葡萄品种中矢富罗莎、奥古斯特和京秀比其他几个品种抗寒,红地球和美人指居中,而乍娜和里扎马特抗寒性最弱. 相似文献
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低温对番茄苗期和开花期几种同工酶的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了低温对苗期和开花期不同耐寒番茄品种的过氧化物酶(POD)、酯酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱带的影响。结果表明POD、酯酶对低温的敏感程度比SOD要高,开花期对低温的敏感程度低于苗期。在苗期和开花期,所有温度处理下的SOD的谱带数在6个品种间一致,苗期的谱带为3条,开花期为4条。苗期在8℃低温处理下耐寒品种的POD和酯酶的谱带比25℃处理下多出1~2条,而不耐寒品种的谱带没有变化。开花期所有品种在各处理温度下的POD同工酶谱带都为12条。8℃低温下耐寒品种Koateai、Santiam多出一条Rf=0.598的酯酶谱带,而耐寒品种UC82B的谱带没有增加,但Rf=0.472、Rf=0.592和Rf=0.713的3条谱带的活性加强。研究指出,无论在苗期还是在开花期,低温锻炼诱导了POD和酯酶同工酶结构和功能的改组,增强了低温适应性而提高抗寒能力,用POD、酯酶同工酶进行番茄的耐寒性鉴定是可行的 相似文献
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过氧化物酶同工酶与苹果抗轮纹病的关系 总被引:8,自引:0,他引:8
采用了矣丙烯酰胺凝胶电泳法,研究了不同抗病苹果品种鸡冠、富士、国光、抗病富士侵当染苹果轮纹病菌后果皮、枝皮过氧化物酶同工酶谱的差异,结果表明4个品种的果实均比枝条缺少h酶带,果实PO同工酶的k带、b带和枝条的j带与抗病性呈负相关。/ 相似文献
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南瓜属三个种过氧化物酶和酯酶同工酶分析 总被引:14,自引:1,他引:13
本文分析了南瓜属(Cucurbita)的三个主要栽培种:美洲南瓜(C.pepoL.)、中国南瓜((C.moschata D.)和印度南瓜(C.maxima D.)的子叶过氧化物酶和种子酯酶同工酶酶谱,过氧化物酶分离出17条酶带;酯酶共分离出20条酶带,分属五个酶区。每一栽培种的4个品种间酯酶同工酶谱带非常接近,而三个种表现出较高的种间特异性。Est-Ⅲ3是美洲南瓜的特异性酶带。Est-Ⅳ3在中国南瓜的品种内表现一致,并且有较高的活性,而高活性的Est-Ⅴ4酶带是印度南瓜的特色。从酶谱分析亲缘关系结果为:印度南瓜、美洲南瓜与中国南瓜的关系较近,而印度南瓜与美洲南瓜之间的关系较远,这与前人利用种间杂交和细胞学研究的结果相吻合。 相似文献
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萝卜与芥菜属间杂种F_1酯酶同工酶分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对萝卜与芥菜属间杂种F1(RSjF1-1)的叶片酯酶同工酶的酶谱与相同时期的亲本的酯酶同工酶的酶谱比较,既有来自母本的酶带,也有来自父本的酶带,是双亲的互补型。另外还有2条亲本所没有的酶带。 RSjF1-1的花蕾酯酶同工酶的酶谱与相同时期的亲本的酯酶同工酶酶谱比较,结果与对叶片的酶谱分析结果相符合,仍然是双亲的互补型,并且有2条亲本所没有的酶带。在RSjF1-1的叶片和花蕾的酯酶同工酶酶谱中所出现的几条双亲所没有的酶带,活性都较强或很强,多次重复的结果表明是新的酶带。证明RSjF1-1是一种新的遗传类型。确系为萝卜与芥菜的属间杂种。 相似文献
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嫁接对茄子植株过氧化物酶同工酶的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
将栽培种Solanum meolngena L.中的竹丝茄嫁接于野生牛茄子(Solanum surattense Burm.f)上,于幼苗期、结果后期取顶部茎叶和根,用垂直板聚丙烯酸胺凝胶电泳分析其过氧化物酶(POD)同工酶.幼苗期,嫁接苗与接穗苗植株茎叶的POD均有4条酶带,但强弱和相对电泳迁移率(R_1)略有差异;在根部则嫁接苗与砧木苗的酶带相同,而与接穗苗有差异.结果后期,嫁接植株茎叶的POD同工酶发生变化,有5条酶带,比接穗苗增加1条,酶带的强弱和R_1也发生了变化;嫁接苗根的POD酶带谱与砧木苗相同,仍为7条酶带,但酶带的强弱及R_1有差异.由此可见,嫁接植株POD同工酶的变化是接穗和砧木相互影响的结果,这种酶谱的变化可能是茄子嫁接植株抗病性增强在生理上的反应. 相似文献
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在苹果新梢前期生长过程中,用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。结果表明,二条电泳迁移较慢的过氧化物酶同工酶带的表达与梢尖的减缓或停止生长和叶片的衰老有关,在迅速生长的梢尖和最幼的未展开的幼叶内这两条酶带不表达。在整个测定期间,新梢的茎部过氧化物酶同工酶酶谱保持不变。试材为过氧化物酶同工酶酶谱同型的苹果栽培品种金冠和国光。 相似文献
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''''寒富''''苹果与亲本系品种抗寒生理指标的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以'寒富'苹果及其亲本系品种'东光Ⅱ号'、'红将军'为试验材料,通过人工冷冻处理,对枝条相对电导率、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)等指标进行了研究.结果表明:这3个品种的抗寒性具有明显差异,其中以母本系品种'东光'抗寒能力最强,其次为'寒富',父本系品种'红将军'抗寒能力最差,可以看出'寒富'遗传了其母本系品种'东光'抗寒这一特性.枝条相对电导率随着温度的降低而上升,SOD、POD含量随着温度的降低而呈现出先上升后下降的变化规律.低温下耐寒性强的品种能保持较高的SOD和POD酶活性和较低的MDA含量,因此SOD、POD、MDA在一定程度上能反映'寒富'苹果及其亲本抗寒性的大小,可作为其抗寒性评价指标. 相似文献
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苹果斑点落叶病菌酯酶同工酶研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对不同地区苹果斑点落叶病菌(AlternariamaliSS)的11个菌株及标准轮斑菌株(Alternariamali)的酯酶同工酶进行了测定分析。结果表明,Alternariamali各不同菌株在Rf=0.39位置都有一条相同的主酶带。此带即苹果斑点落叶病菌和标准轮斑病菌的标志酶带,不同地区来源的斑点落叶病菌株间存在着明显的差别,但与标准轮斑菌株相比,各菌株在主酶带上方的Rf=0.35位置均少一条酶带。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对19份石榴品种的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行分析,并利用系统聚类的方法,研究了19个品种间的亲缘关系。结果表明:19个品种的POD同工酶酶谱多态性较高,不同品种的酶带数目、相对迁移率及酶活性均有差异;19个石榴品种的POD同工酶酶谱共呈现12条酶带,其中1条酶带为所有种质共有的酶带;Rf为0.216的谱带为大青皮酸品种的特征谱带,Rf为0.113的酶带为大马牙甜石榴的特征谱带。POD同工酶聚类分析结果在阈值0.60处将19个品种分为5类,类群间遗传差异较大。 相似文献
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苹果不同继代次数的茎尖组培苗同工酶酶谱及RAPD分析 总被引:11,自引:1,他引:11
分别对不同继代次数(3~90代) ‘富士’、‘金冠’、‘乔纳金’苹果组培苗进行POX、EST、AMY同工酶分析。结果表明, 同一品种不同继代次数处理间均有一致的酶带谱型。利用超薄层等电聚焦电泳根据POX酶蛋白pI的差异可区分金冠和乔纳金两品种, 同一品种不同继代次数的组培苗之间pI相同,组培过程未对POX酶蛋白pI产生影响。利用25个随机引物对不同继代次数的苹果组培继代苗进行了RAPD分析, 其特征带型表现一致, 未发现变异。说明苹果茎尖离体继代培养90次以内具有较高的遗传稳定性。 相似文献
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沈阳地区月季品种抗寒性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过测定不同月季品种的生理指标和大田直接选择法,研究了沈阳地区主要月季品种的抗寒性差异和抗寒生理指标。结果表明,4号抗寒性最强、1号抗寒性强,2号较强,3号最差。SOD活性和相对电导率可作为评价月季抗寒性强弱的生理指标,脯氨酸含量可作为辅助指标,茎皮含水量不能作为抗寒性强弱的生理指标。 相似文献
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对枣树18个品种进行了叶片解剖观察分析,结果表明,枣树叶片具有旱生植物的典型结构特点,不同品种间结构差别不大。另对枣树10个品种叶片进行过氧化物酶同工酶电泳分析,发现枣树品种同工酶谱具有3条完全相同的谱带,10个品种有5种酶谱类型。 相似文献