君子兰水培方法试验

通过化学诱导的方法来促进君子兰在水中生根．并通过水培营养液试验探索适应性。     

红掌水培试验初报

红掌是近年来十分流行的室内高档观赏花卉.它不但具有花叶兼美的优点,而且也非常适合水培.本试验主要通过红掌不同品种及不同年龄阶段水培诱导方法试验,探讨红掌水培的适应性及适宜的诱导方法和最佳营养液。     

花卉水培不同营养液效果比较试验初报

选择不同种类的花卉水培,采用3种不同成分的营养液进行比较试验,以清水为对照,通过对其地上部和地下部的生长状况进行比较观测,筛选出最适宜的营养液及最佳的浓度。结果表明:最适合金边虎尾兰,条纹十二卷,芦荟,石莲,绿巨人,玛丽桉,富贵竹和太阳神水培的营养液浓度组合分别是BT4,BT4,AT3,AT4,AT4,AT4,AT3和AT4。     

不同生长素处理和营养液浓度对双瓣茉莉水培扦插生根的影响

【目的】探讨不同生长素预处理和营养液浓度对双瓣茉莉插穗生根的影响,为双瓣茉莉规模化水培生产提供参考依据。【方法】以双瓣茉莉枝条为试材,利用IAA、IBA及NAA 3种生长素及1/2和1/4园试营养液进行生根效果对比试验,探讨不同生长素及园试营养液浓度对双瓣茉莉枝条的生根效果。【结果】清水培养时,250.0 mg/L NAA处理的双瓣茉莉全部生根,且根总长最长、根表面积最大,与其他处理差异显著（P＜0.05,下同）;350.0 mg/L IBA处理的生根率及根平均直径显著优于IAA处理;250.0和350.0 mg/L NAA处理与1/4园试营养液配合使用,双瓣茉莉插穗生根率分别达100.00%和80.00%。【结论】250.0 mg/L NAA与高浓度园试营养液配合使用可促进双瓣茉莉插穗生根,350.0 mg/L NAA与低浓度园试营养液配合使用可促进双瓣茉莉插穗根系生长。     

马铃薯脱毒水培苗生根营养液配方筛选试验研究

试验以马铃薯脱毒苗为材料,在智能温室进行马铃薯脱毒水培苗诱导生根试验,不同处理配方生根数经差异显著性分析,试验误差CV（%）=2．133,区组间差异不显著,处理间差异极显著。本试验8个配方中配方2平均均值2395根,与其他配方差异极显著,与对照（CK）比,增362．4％;平均每株生根5．7根,长4．8cm。试验中以配方2生根效果最佳。     

君子兰水培中使用环保型营养液促根试验初报

为试验环保型营养液在君子兰水培中的应用效果，笔者特于2003年10月26日～2004年5月25日在上海农林学院园艺场进行了本试验，试验分秋季和春季两个阶段。     

袖珍椰子水培试验研究

本试验以盆栽健壮的袖珍椰子为试材,采用水培法经不同浓度的ATP生根粉处理,进行诱导水生根系试验,然后用诱导的水生根系材料进行营养液培养。结果表明:当ATP生根粉浓度为100 mg/kg时,对袖珍椰子生根系的诱导效果最好,驯化的水生根系数量多、粗壮,且生根时间最早;1/4 MS营养液最适合袖珍椰子的生长,各项生长指标最好。     

红叶石楠硬枝水培生根试验

红叶石楠Photinia frasery扦插繁殖,插条生根时间长,生根率偏低,影响其生产性大规模繁殖.采用多因素试验设计研究了不同培养液、3种生长调节物质(自制生根剂、NAA和ABT)的不同浓度对红叶石楠硬枝水培生根的影响,以寻找最适生根条件.结果表明红叶石楠插条生根为愈合组织型生根,其生根率受培养液种类、生长调节物质种类及浓度极显著影响.在所设计的组合中,以清水+自制生根剂10mg·L-1、清水+ABT5mg·L-1和营养液+自制生根剂10mg·L-1生根效果较好,生根率分别为100%,93.3%和91.7%,并对培养过程中不同阶段如何调整培养液种类和生长调节物质浓度及添加生长调节物质种类的选择提出了建议.表4参8     

组培文竹生根试验研究

以文竹组织培养的新茎为材料,进行了文竹最佳生根方式试验。结果表明：用生根粉处理后进行扦插水培生根效果最好,其生根率达90％以上,较试管培养高14％,较基质扦插高48％;育苗周期较试管培养和基质扦插缩短约18d;移植成活率较试管培养和基质扦插分别提高35％和82％。     

彩叶柳水培生根试验

为了探索彩叶柳的生根特性,以1年生彩叶柳枝条为研究材料,对其进行了不同直径(1.0～1.5,0.5～1.0,≤0.5 cm)插穗的根原始体及水培生根研究。结果表明,同一枝条根原始体数量自下而上逐渐递减;彩叶柳插穗直径1.0～1.5,0.5～1.0,≤0.5 cm的根原始体生根率分别为40.70%,33.33%,28.57%,生根天数分别为15,17,20 d,彩叶柳插穗直径与水培生根率呈正相关,与水培生根天数呈负相关;彩叶柳不定根的产生位置为侧芽基部及节间,愈伤组织不生根。     

生长素对迷迭香插条生根影响研究初报

用IBA、2,4-D、ABT等3种生长素的不同质量水平对迷迭香当年生枝条分别进行绿枝和顶芽扦插,于沙床上全光照喷雾管理。用SPSS统计软件10．0对试验数据进行分析。结果表明3种生长素对迷迭香生根和成活有促进和提高作用。不同生长素的有效质量范围和作用效果存在差异。其中2,4-D表现最优,有效质量水平为1．0～2．0mg／L,质量水平越低,生根效果越好;其次为IBA,有效质量水平0．5～1．0mg／L,质量水平越高,生根能力越强;ABT最弱。     

大花蕙兰组织培养的初步研究

以茎尖、侧芽和茎段作为外植体，研究了大花蕙兰(Cymbidium grandi florum)的组织培养。结果表明，在MS培养基中，当细胞分裂素／生长素的比值为3．0时，愈伤组织的诱导率最高，可达60％。愈伤组织诱导及芽苗分化适宜的6-BA与IBA的浓度分别为1．5mg／L和0．5mg／L，而添加IBA0．1mg／L与6-BA0．5mg／L的1／2MS培养基对于外植体的继代增殖及壮苗生根较为有利。茎尖的总体诱导率高于侧芽和茎段，上部侧芽优于基部侧芽。     

徽州墨兰产地的探讨

根据植物地理学、植物分类学的原理及近年来的实地调查研究和文献史料,对墨兰、徽州墨兰产地进行了探讨。结果表明,徽州不产墨兰,徽州墨兰为徽州地区培育或筛选出来的。     

墨兰舌瓣总RNA提取方法比较研究

为获得墨兰舌瓣总RNA最佳提取方法,以墨兰"南菊"舌瓣为材料,利用CTAB法、华舜植物叶总RNA提取试剂盒、Trizol法、天根RNAsimple总RNA提取试剂盒、Bioteke通用植物总RNA提取试剂盒、Bioteke通用植物总RNA提取试剂盒DNaseI过柱消化法、宝生物RNAiso-mate for Plant Tissue及宝生物RNAiso-mate for Plant Tissue改良法提取舌瓣总RNA。通过RNA产率、纯度、电泳图谱和RT-PCR等分析,确立适用于墨兰舌瓣RNA分离的方法。结果表明:宝生物RNAiso-mate for Plant Tissue改良法提取的RNA除了28S,18S,5SrRNA清晰条带外,RNA的得率和纯度优于其他供试方法。RT-PCR结果进一步证实宝生物RNAiso-mate for Plant Tissue改良法提取的总RNA可用于进一步的分子生物学试验。     

海南原生墨兰花粉萌发试验初报

为探讨海南原生兰花花粉萌发所需的培养基成分,测定其生活力提供技术和方法,以海南原生墨兰为材料,采用不同的液体培养基进行花粉萌发试验。试验结果表明:海南原生墨兰花粉在所设计的液体培养基上都易萌发且萌发花粉管长。除对照外,7个处理萌发率高达78%以上。在含10%蔗糖,20mg/L硼酸和5mg/LCaCl_2的液体培养基上培养的萌发率为83.99%,效果较好,本着简便原则,可应用于海南原生墨兰花粉生活力的鉴定。     

几种因素对墨兰根状茎增殖生长的影响

以墨兰的根状茎为外植体,研究培养基种类、NAA浓度和糖种类对墨兰根状茎增殖的影响.结果表明,当Hyponex1和Hyponex2单独使用时墨兰根状茎的生长及增殖效果不及MS培养基,但当Hyponex1和Hy-ponex2混合使用时明显好于MS培养基.BA和NAA的混合使用有利于根状茎的增殖生长,当Hyponex-1-2培养基中BA 2 mg/L的条件下加入0.2 mg/L NAA时,根状茎分化数多且鲜物重和干物重良好.糖种类对根状茎增殖生长影响较大,在Hyponex-1-2+BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中加入30 g/L蔗糖时增殖效果最佳,其次是葡萄糖,果糖不利于根状茎增殖培养.     

墨兰的无菌播种及根状茎的增殖研究

[目的]研究墨兰无菌播种和根状茎的增殖情况,为墨兰的组织快繁提供参考。[方法]对金嘴墨兰的种子进行无菌播种,并对不同的培养基成分与培养条件在墨兰根状茎生长、增殖和生根的影响进行了研究。[结果]金嘴墨兰较适宜的种子萌发培养基为1/2 MS或改良MS;在根状茎增殖过程中,KC培养基的增殖效果最好,增殖倍数为8.1,其次为MS培养基,增殖倍数为7.4;6-BA和NAA的比例控制在2∶1效果较好;在墨兰生根培养过程中所加入的5种营养附加物香蕉泥、椰子汁、红薯汁、马铃薯汁、玉米汁都能够促进生根。[结论]根状茎增殖的较适宜培养基为KC+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.1 g/L+0.1%炭粉;红薯汁对墨兰的生根有显著的促进作用。     

墨兰和蝴蝶兰镰刀菌病害的鉴定

对广东栽培墨兰(Cymbidium sinense (Andr.) Willd.)和蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Blume)的镰刀菌病害进行了鉴定.经症状观察、病原菌分离培养与回接、病原菌形态观察和内部转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)、延伸因子-1α(Elongation factor-1α,EF-1α)序列分析,鉴定出墨兰茎腐病、蝴蝶兰茎基腐病和蝴蝶兰花梗腐烂病等3种镰刀菌病害,其病原菌分别为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、茄镰刀菌(F.solani)和藤仓镰刀菌(F.Fujikuroi).其中,蝴蝶兰花梗腐烂病(F.fujikuroi)为兰花上首次报道.     

建兰种子无菌萌发技术初探

以赣南地区野生建兰蒴果为材料,研究了不同培养基对种子无菌萌发的影响以及生长素浓度对无菌芽生根的影响,并对建兰种子无菌萌发过程进行了观察。结果发现：添加外源植物生长调节剂6-BA与NAA以及适宜的蔗糖浓度都能显著提高建兰种子的萌发率,建兰种子无菌萌发最适培养基为：1/2 MS +8 g/L 琼脂粉+ 60 g/L蔗糖+2.0 mg/L NAA+ 0.4 mg/L 6-BA+1g/L活性炭;当0.8 mg/LNAA与0.4mg/L 6-BA组合时,生根率最高,在90天时最高可达80.50%;通过观察建兰种子萌发无菌芽的过程发现,建兰种子在播种后到形成根状茎分枝大约要经历250d。