集成联合用药、隔离早期断奶(SEW)和“三点式”生产体系培育猪气喘病阴性群

为探索猪肺炎支原体阴性群的培育方法,本试验研究了集成联合用药、SEW和"三点式"饲养管理体系等技术对猪肺炎支原体的净化效果。先通过妊娠母猪的筛选,母猪程序性用药,SEW技术,屏障隔离系统,"三点式"生产饲养管理体系及仔猪程序性用药的培育方法,再通过猪肺炎支原体血清抗体检测和荧光定量PCR检测鼻拭子的方法对所培育的仔猪进行长达4个月的监测,结果发现新培育的5批猪在35日龄后血清抗体均为阴性,鼻拭子抗原检测全为阴性。结果表明集成联合用药、SEW和"三点式"生产管理体系技术可以有效净化猪肺炎支原体,为国内猪气喘病的控制和净化提供理论基础及临床实践经验。     

集成联合用药、隔离早期断奶（SEW）和“三点式”生产体系培育猪气喘病阴性群

为探索猪肺炎支原体阴性群的培育方法,本试验研究了集成联合用药、SEW和“三点式”饲养管理体系等技术对猪肺炎支原体的净化效果。先通过妊娠母猪的筛选,母猪程序性用药,SEW技术,屏障隔离系统,“三点式”生产饲养管理体系及仔猪程序性用药的培育方法,再通过猪肺炎支原体血清抗体检测和荧光定量 PCR检测鼻拭子的方法对所培育的仔猪进行长达4个月的监测,结果发现新培育的5批猪在35日龄后血清抗体均为阴性,鼻拭子抗原检测全为阴性。结果表明集成联合用药、SEW和"三点式"生产管理体系技术可以有效净化猪肺炎支原体,为国内猪气喘病的控制和净化提供理论基础及临床实践经验。     

仔猪饲养管理及断奶技术的应用推广

仔猪是猪一生中生长发育最迅速、物质代谢最旺盛、时营养不全最敏感的阶段.抓好哺乳仔猪的饲养管理,想方设法提高仔猪断奶重、科学过好仔猪断奶关,实行旱期隔离断奶技术是仔猪培育的关键所在.目前世界上较发达国家在养殖生产上开始应用隔离早期断奶养猪法,简称"SEW"养猪法,在我国北京、东北、广东等地已进行过试验."SEW"技术可以增加每年每头母猪的产仔数,有效控制各种传染病的传播,提高猪的生长速度.但SEW技术需要较好的环境条件、营养条件及严格的管理条件.     

规模猪场种猪伪狂犬病血清抗体和病原检测与分析

采集武汉市两个规模猪场的370头份种猪血液和鼻拭子样本,运用ELISA方法对血清样本进行猪伪狂犬病抗体检测,结果两个猪场种猪的伪狂犬病gB抗体平均阳性率分别为77.1%和77.9%,猪伪狂犬病gE抗体平均阳性率分别为2.4%和3.9%;运用PCR方法对种猪鼻拭子样本进行猪伪狂犬病病原检测,结果显示,猪伪狂犬病病毒的阳性率分别为1.2%和5.4%.检测结果对猪场伪狂犬病的控制和净化具有指导意义.     

猪肺炎支原体感染情况的调查与分析

猪肺炎支原体病(MHP)是一种慢性、接触性呼吸道病,是集约化养猪场常见的疫病之一.大量报道证实猪肺炎支原体与猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)或猪流感病毒(SIV)等混合感染时,常会导致猪呼吸道疾病综合症(PRDC).对养猪生产危害很大.为了搞清楚在自然务件下,猪群对MHP的感染情况和感染周龄,选择山西省养猪较为集中的太原郊区、晋中等地未免疫过猪肺炎支原体疫苗的7个200头基础母猪左右的猪场,对存栏各周龄猪群按比例抽样采血,应用ELISA方法检测肺炎支原体抗体的阳性率,结果发现抽查各场母猪群血清中阳性率达到100%,2周龄仔猪由于初乳母源抗体的影响,ELISA抗体阳性率为68.5%,以后逐渐下降,5周龄为13%.由于环境污染,猪群感染头数随周龄逐渐增加,13周龄阳性率为69%.本试验为进一步研究猪肺炎支原体发生和发展提供了资料.     

检测猪肺炎支原体抗体间接ELISA方法的建立

选用猪肺炎支原体Mhp J株培养物制备抗原,建立检测猪肺炎支原体抗体的间接ELISA(酶联免疫吸附)方法.结果显示,ELISA试验的最佳反应条件为:抗原包被浓度为1.5 μg/ml,待检血清的最佳稀释浓度1∶100,2%明胶作封闭液,抗原抗体最佳结合时间为90 min,酶标抗体1∶10 000(体积比)稀释,最佳作用时间为60 min.对136份样品检测结果表明,建立的猪肺炎支原体间接ELISA抗体检测方法与美国IDEXX公司生产的猪肺炎支原体抗体检测试剂盒检测的符合率达到83.8%,假阴性率8.8%,假阳性率1.5%.     

猪肺炎支原体气溶胶富集检测技术的建立(英文)

[目的]建立一个高效的猪肺炎支原体气溶胶富集和检测技术,以弥补临床上猪肺炎支原体气溶胶检测技术的空白。[方法]结合液体冲击式采样器和过滤式采样器的原理,自行设计一个气溶胶双重富集装置,并在密闭环境下采集人工制备的猪肺炎支原体气溶胶,荧光定量PCR检测以确定该装置的采集效率。再通过收集不同猪群中的气溶胶进行检测以确定该装置临床应用的可行性。首先,收集人工感染Mhp阴性仔猪后不同时间猪舍内的气溶胶;其次,收集1个猪支原体肺炎发病猪场和1个阳性未发病猪场的产房、保育舍和育肥舍共11个猪舍的气溶胶,荧光定量PCR或套式PCR检测所收集的气溶胶。[结果]实验室模拟采样的采集效率达到(37.04±6.43)%,人工感染猪肺炎支原体后7天即在饲养房间的气溶胶中检到猪肺炎支原体;2个猪场共11个不同猪舍气溶胶中猪肺炎支原体检测结果均为阳性,检出率100%。[结论]成功建立了一个高敏感性的猪肺炎支原体气溶胶富集检测技术,适用于临床上猪肺炎支原体气溶胶的检测。     

仔猪支原体肺炎病及疫苗防控措施

<正>1、仔猪支原体肺炎病1.1猪支原体肺炎病概述猪支原体肺炎主要的发病特征为气喘、咳嗽、呕吐,属于慢性肺病,易在仔猪与怀孕母猪身上发病。在显微镜观察下,病原体呈现杆状、球状、环状、丝状,病原体为猪肺炎支原体。在外界环境下,猪肺炎支原体适应能力不强,一般在室温情况下,存活时间不超过36个小时。猪肺炎支原体耐低温,可使用低温与冻干方法对其进行存放。1.2仔猪支原体肺炎病发病现状仔猪免疫系统处于较弱的状态,因此猪支原体肺炎病易发于仔猪身上,致使仔猪呼吸道感染,肺内发生胰变,降低仔猪繁     

猪伪狂犬病排毒情况与gE、gB 抗体之间的关系研究

采集猪伪狂犬病野毒阳性场和阴险场各阶段猪群的血清、乳汁、唾液等样品,用ELISA检测血清gE和gB抗体水平,结果显示,阳性场gE总阳性率为56.7%,其中只有哺乳母猪和1周龄仔猪群的gE呈阴性,6~24周龄猪群gE阳性率从52.9%上升至100%,经产和后备母猪群阳性率高达90%~100%;gB总体阳性率为88.8%,母猪群和公猪阳性率达100%,从1周龄仔猪阳性率100%逐渐降至10周龄育肥猪的40%,之后又快速升高到100%。阴性场gE阴性,gB总体阳性率为38.9%,2~12周龄猪群的gB逐渐转阴,14~20周龄猪群阳性率在20%~75%之间,母猪和公猪群gB阳性率达100%。用RT-PCR检测样品中的核酸,阳性场中脐带血的阳性率最高、达到80%,之后是初乳、为33.3%,其他拭子样品带毒率较低、0.55%~6.21%不等,阴性场样品均未扩增出gE基因片段。研究结果说明,阳性场与阴性场相比,PRV带毒、排毒途径多样,以母猪垂直传播为主,PRV排毒不仅与gE抗体存在相关性,还对母源抗体和免疫抗体产生干扰,表现在母源抗体和免疫消退期gE和gB抗体异常升高。     

新疆巴州地区绵羊肺炎流行病学调查

为了解巴州地区绵羊肺炎病原的流行情况,抽检240只患肺炎羊的脏器、血清、眼结膜拭子、鼻腔拭子样品,对脏器和鼻腔拭子进行细菌的分离培养鉴定,采用ELISA方法检测血清中支原体抗体、呼吸道合胞体病毒抗体、副流感病毒抗体、结核分枝杆菌抗体,采用荧光PCR方法对眼结膜拭子进行小反刍兽疫病毒核酸检测。结果发现,溶血性曼氏杆菌检出率27.1%,链球菌检出率21.6%,多杀性巴氏杆菌检出率17.9%,支原体抗体检出率16.7%,呼吸道合胞体病毒抗体检出率40.0%,副流感病毒抗体检出率18.8%。溶血性曼氏杆菌检出率显著高于多杀性巴氏杆菌、支原体、结核分枝杆菌检出率,呼吸道合胞体病毒抗体检出率显著高于副流感3型病毒抗体检出率。表明巴州地区绵羊肺炎为多种细菌、病毒混合感染,呼吸道合胞体病毒、溶血性曼氏杆菌为其主要致病源。