圆叶唇柱苣苔的组织快繁和离体保存研究初探

云南特有圆叶唇柱苣苔Henckelia dielsii (Borza) D.J.Middleton & Mich. Mller具有较高观赏价值,适宜岩石造景和庭院盆栽。研究比较8种不同培养基对外植体增殖和生根的影响,结果表明,培养基1/2MS+NAA 02 mg·L-1+6 BA 20 mg·L-1的增殖效果最好,可作为圆叶唇柱苣苔组织快繁的培养基;不添加激素的MS培养均不发生增殖,生根效果均较好,其中1/10MS可作为圆叶唇柱苣苔的离体保存培养基。     

石灰岩植物桂林唇柱苣苔叶插繁殖研究

对石灰岩植物桂林唇柱苣苔采用不同扦插基质、不同时间和不同叶片大小进行扦插繁殖试验,结果表明:4种扦插基质中,石灰岩土与珍珠岩+细园土最好,平均成苗率＞95 %,可形成2～3个不定芽,叶多为6片,叶长4～5 cm,火烧土最差;3种扦插时间中,3月扦插的平均成苗率最高,为(98.67±2.31) %,叶长(4.31±0.09) cm;1.0 cm×0.5 cm ≤繁殖叶片≤ 1.5 cm×1.5 cm时,平置法比直插法效果好,平置的平均成苗率为(88.67±8.08) %,比直插高20 %～30 %,繁殖叶片大小为2.0 cm×2.0 cm时,直插的效果比平置略好,平均成苗率为(94.00±5.29) %,比平置高10 %以上.     

烟叶唇柱苣苔组培苗的生根与移栽技术研究

以烟叶唇柱苣苔无菌芽苗为试材,研究基本培养基、糖浓度和不同生长素对其根系分化及移栽基质对组培苗移栽成活率的影响。结果表明,生根培养基为MS＋NAA 0．5 mg／L＋蔗糖30 g／L时,组培苗生根率高达100％,生根数多;在珍珠岩基质中栽培的生根苗,成活率高,生长状况好,是烟叶唇柱苣苔组培苗移栽的合适基质。     

6种唇柱苣苔属植物叶插繁殖试验

[目的]探讨6种唇柱苣苔属植物叶插形成不定根和不定芽的特性,为同类植物的繁殖提供科学依据.[方法]采用沙床扦插,单因素试验设计,随机区组排列,对6种唇柱苣苔属植物进行叶插试验,调查不同种的不定根和不定芽性状.[结果]6种唇柱苣苔属植物叶插生根属愈伤组织生根型,不定根发生为15~36 d,不定芽发生为56~85 d;生根率在90.00%以上的种有百寿唇柱苣苔、融水唇柱苣苔、粗齿唇柱苣苔和荔波唇柱苣苔,寿城唇柱苣苔的生根率较低,为69.33%,心叶唇柱苣苔的生根率最低,仅为40.00%;6种唇柱苣苔属植物的最大根长为3.09~5.25 cm、宽为27.17~30.73 cm,最大叶长为7.52~12.97 cm、宽为6.59~12.69 cm,不定芽数为1.0~2.4个,叶片数为2~4片.[结论]6种唇柱苣苔属植物的不定根和不定芽发育时间差异较大,但生长良好,大多数种的生根率高,均适宜叶插繁殖.     

浅裂小花苣苔叶片离体快繁技术

以珍稀植物浅裂小花苣苔(Chiritopsis lobulata)叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究不同生长调节剂及其组合对不定芽诱导、增殖及生根的影响,同时也探讨不同光照、pH值对不定芽诱导的影响.结果表明,叶片诱导不定芽的最佳培养基为MS+5.0μmol/L TDZ+1.0 μmol/L BA,最佳pH值为7.0～8.0,诱导率达94.4％,平均不定芽数为57.7;MS+2.0μmol/LTDZ+0.2 μmol/L NAA最利于不定芽增殖和生长;1/2MS+3 μmol/L IBA是理想的生根培养基,生根率达100％,根系生长较好;移栽到半荫温室里的试管苗,生长良好,成活率达90％.     

菱叶唇柱苣苔光合特性日变化的初步研究

利用LI-6400便携式光合测量系统,对菱叶唇柱苣苔光合速率与生理生态因子的关系进行研究.结果表明:秋季菱叶唇柱苣苔的光合速率日变化曲线为 "双峰"形,在10:00和16:00分别出现1次高峰,光合"午休"现象明显;逐步多元回归分析和通径分析表明,蒸腾速率和空气温度对菱叶唇柱苣苔净光合速率的直接影响大.     

光温条件对烟叶唇柱苣苔叶片离体培养的影响

以烟叶唇柱苣苔叶片为外植体,MS为基本培养基,研究了光照强度和温度对烟叶唇柱苣苔叶片离体培养的影响,以期筛选出各培养阶段最佳光照强度和温度。结果表明,叶片不定芽诱导的最佳光照强度是1 000 lx,最佳温度为28℃,40 d不定芽诱导率95.83%;不定芽增殖和生根的最佳光照强度是1 500lx,最佳温度为28℃,40d不定芽增殖倍数达7.24倍,生根率100.00%,平均生根数多达21.33条。     

烟叶唇柱苣苔不定芽的诱导因子

以烟叶唇柱苣苔无菌叶片为试验材料,研究培养基p H值、无机盐浓度、蔗糖浓度、植物生长调节剂种类及配比等对不定芽诱导的影响,以期筛选出最佳诱导培养基。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,灭菌前p H值为6.0,40 d不定芽诱导率为100%,不定芽数平均为9.58个/张,生长势好。     

唇柱苣苔属5种药用植物的考证

通过野外调查和查阅中国科学院植物研究所(PE)和广西植物所(IBK)等标本馆的馆藏标本,对5种极易混淆的唇柱苣苔属药用植物进行了考证,订正了中药文献的错误.     

钟冠唇柱苣苔组织培养研究

为了筛选出适合钟冠唇柱苣苔[Chirita swinglei (Merr.) W.T.Wang]不定芽诱导、分化和生根的培养体系,以其嫩叶为材料,在不同培养条件下进行了组织培养研究.结果表明,用体积分数为75％的乙醇灭菌20 s,再用1g/L HgCl2浸泡7 min为最佳的外植体灭菌方法;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导的最适培养基;MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽分化的最适培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+活性炭1 g/L为最适的生根培养基.     

玫瑰天竺葵组培快繁技术的研究

分别以玫瑰天竺葵的幼叶、叶柄、茎尖为外植体进行离体组培快繁技术研究,结果表明:最适宜的外植体为幼叶。经优化,叶柄丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;茎尖丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 0.5 mg/L KT0.5 mg/L;继代增殖培养基为:MS BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2MS IBA 0.5 mg/L。     

香叶组培快速繁殖的研究

以香叶天竺葵1年生茎段为外植体建立无菌苗,用无菌嫩茎、嫩叶在MS基本培养基附加低浓度的细胞分裂素和生长素上诱导愈伤组织,经过分化和增殖培养获得无根苗,在含有较低无机盐浓度和生长素水平的生根培养基上使其生根,生根率高达100.试管苗移栽到河沙与腐殖质混合的基质中,成活率达95以上.     

多倍体萱草的离体快繁技术

以多倍体萱草的嫩叶、生长点、腋芽、花蕾、花瓣和花茎作外植体进行离体快繁技术研究。结果表明:以幼嫩的花蕾和花瓣为外植体最为适宜;以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.7 mg/L为最适诱导培养基,诱导分化率可达74%以上;以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最适继代增殖培养基,增殖系数可达5.8;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.02 mg/L+马铃薯20 g/L为壮苗培养基。培养1~2周后转入MS+NAA0.04 mg/L的生根培养基中,其平均根长、根长势等最为理想,生根率达100%,且移栽后成活率高,生长健壮。     

流苏石斛的离体快速繁殖

以流苏石斛茎段为外植体进行离体快速繁殖研究。结果显示：茎段诱导芽的适宜培养基为MS＋BA2.0mg·L^-1＋NAA0.5mg·L-^1＋CH0.5g·L^-1,芽的诱导率达58.3％;培养基Ms＋BA4.0mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1＋CH0.5g·L^-1可促进丛芽的形成,而丛芽增殖的适宜培养基为MS＋BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1＋CH0.5g·L^-1,增殖系数达6.23;试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS＋IBA0.5mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1,50d后试管苗生根率可达100％。研究还发现,壮苗的适宜培养基为1／2 MS＋BA0.5mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1＋CH0.2g·L^-1,丛芽在该培养基上培养75d后,可同时完成增殖与生根程库。     

非洲菊离体快速繁殖

植物名称：非洲菊（Gerbera jamesonii)，又名扶郎花。 材料类别：茎尖 培养基的制备：（1）诱导茎尖萌发与芽增殖培养基，MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,+20 g/L蔗糖，琼脂7 g/L，pH5.6～5.9；（2）壮苗及生根培养基，MS或MS+0.5 mg/L NAA+20 g/L蔗糖，琼脂7 g／L，pH5.6～5.9。培养基用121℃高温、高压灭菌15 min。 培养条件：温度为22～28℃，光照约2 200 lx，照光10 h/d。 生长与分化情况：①芽诱导与增殖先用75%酒精浸泡带两片小叶茎尖30 s后，倒出酒精，立即加入0.15% HgCl2灭菌3～7 min。用无菌水浸泡5 min后，再冲洗3～4次，接种于（1）培养基上。10天后茎尖分化出小叶片，15天后可见丛生芽。丛生芽在分化培养基中20 天左右即长出20～30个芽，芽叶片较小，试管苗矮化缺口形。出现上述现象后需立即将丛生芽切成带1～2个芽的切段继代于（2）培养基中。5天后叶片伸长，成卵圆形，10天后长出4 ～6 条肉质白根，生根率达100%。接种于MS培养基比接种于MS+0.5 mg/L NAA的培养基中生根速度慢、根数量也相应较少。若继续继代于（1）培养基中，可以继续分化出丛生芽，但丛生芽白化，叶片、叶柄上出现褐色斑点，并且在伤口部位出现本质化，这些现象是由于试管苗积累激素过多（6-BA）所造成。②移栽将已生根试管苗开盖置于育苗温室炼苗。3天后移栽于3∶3∶1的蛭石、草炭     

长寿花离体快繁研究

[目的]研究长寿花离体快繁的培养基配方和培养条件。[方法]以长寿花的幼嫩叶片作为外植体,以MS为基本培养基,诱导出不定芽进行快速繁殖,并比较添加4种浓度的BA和NAA对长寿花不定芽的诱导和生根效果的影响。[结果]长寿花幼嫩叶片的诱导和生长与生长素、细胞分裂素2种激素有关系,两者的配比直接影响了叶片的再生频率。长寿花叶片诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg/L,不定芽在此培养基上的生根率最高,移栽成活率为95%。通过直接诱导可获得较高的不定芽诱导率,同时增殖培养的增殖系数达到10,大大缩短了常规育苗时间。[结论]该研究建立了长寿花组织培养的再生体系,为其快速繁殖及大规模的工厂化育苗提供科学依据。     

东北刺人参组培快繁及种质保存技术

以东北刺人参带叶柄的叶片为外植体,对愈伤组织诱导、增殖、分化、生根及种质保存的最适培养基进行了筛选。最适宜的愈伤组织诱导培养基为1/2B5 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L IBA0.2mg/L KT0.1mg/L VC50mg/L;愈伤组织增殖培养基为2/3MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L VC100mg/L;愈伤组织再分化培养基为MS 6-BA1.0～2.0mg/L NAA0.05mg/L VC100mg/L;生根培养基为1/5MS IBA0.01mg/L;种质保存最适宜的培养基为1/10MS(大量元素) 1/3MS(微量元素) 1/2MS(铁盐) 1/4MS(有机物质)。     

绿玉菊离体培养与快速繁殖

用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好.     

植物离体快繁中的常见问题及防止措施

简述了利用植物组织培养技术进行离体快繁过程中经常遇到的问题：污染、遗传稳定性、玻璃化、褐化、黄化等,并针对以上问题提出相应的防治措施。