纳米Cu2O原药与悬浮液对菜瓜灰霉病菌的抑制作用（英文）

为比较纳米Cu2O原药与悬浮液对菜瓜灰霉病菌的抑制作用,研究采用含药培养基法进行了毒力测定。试验结果表明:同一质量浓度的纳米Cu2O悬浮液对菜瓜灰霉病菌的抑菌效果明显优于纳米Cu2O原药,抑制作用与质量浓度呈正相关;毒力回归方程的相关系数分别为0.892 2和0.996 1,纳米Cu2O原药与悬浮液对菜瓜灰霉病菌的有效中浓度EC50分别为3 948.9和167.9 mg/kg.因此纳米Cu2O原药对菜瓜灰霉病菌有一定的抑制作用,而纳米Cu2O悬浮液对菜瓜灰霉病菌的抑制作用非常明显。     

纳米Cu2O原药与悬浮液对菜瓜灰霉病菌的抑制作用

为比较纳米 Cu2O原药与悬浮液对菜瓜灰霉病菌的抑制作用，研究采用含药培养基法进行了毒力测定。试验结果表明：同一质量浓度的纳米 Cu2O悬浮液对菜瓜灰霉病菌的抑菌效果明显优于纳米 Cu2O原药，抑制作用与质量浓度呈正相关；毒力回归方程的相关系数分别为0.8922和0.9961，纳米 Cu2O原药与悬浮液对菜瓜灰霉病菌的有效中浓度 EC50分别为3948.9和167.9 mg/kg.因此纳米Cu2O原药对菜瓜灰霉病菌有一定的抑制作用，而纳米Cu2O悬浮液对菜瓜灰霉病菌的抑制作用非常明显。     

菌核净与福美双混配对黄瓜灰霉病菌的抑制效果

采用生长速率法测定了菌核净(Dimetachlone)、福美双(Thiram)及二者不同比例的混剂对黄瓜灰霉病菌的抑制作用。通过不同浓度配比的菌核净和福美双混剂对黄瓜灰霉病原菌的菌丝抑制试验和机率分析,确定了这2种药剂不同配比的联合毒力,为2种药剂的定型配比提供了依据。试验结果表明,菌核净与福美双以1∶2.5混用对黄瓜灰霉病菌菌丝的抑菌作用最佳,联合增效作用最明显,其EC50为0.35 mg/kg,共毒系数(CTC)为912。     

2株内生拮抗细菌对灰霉病菌的抑菌活性研究

采用对峙培养法检测了2株内生拮抗细菌对灰霉病菌菌丝生长的影响,并观察了其发酵液对灰霉病菌孢子萌发及病菌生长的影响,同时测定了其发酵液、细菌悬浮液以及高温处理的发酵液在离体黄瓜上对灰霉病菌生长的抑制作用。结果表明：2菌株能强烈抑制灰霉病菌生长,其发酵液也能明显抑制病菌孢子的萌发和生长,且发酵液高温处理后仍具有较高的抑菌活性。在离体黄瓜片上检测菌株对灰霉病菌的抑制效果,结果表明,2菌株发酵液及其细菌悬浮液均能较好地抑制灰霉病菌生长。     

地肤内生细菌对番茄灰霉病菌的拮抗作用

从植物内生细菌中筛选拮抗活性菌株和寻找新的农用活性代谢产物,可为植物病害防治提供新的资源。本研究从地肤中分离筛选得到5株对番茄灰霉病菌具有抑制作用的内生细菌,其中D-29菌株对在离体番茄上对灰霉病菌具有强烈的抑制作用。D-29发酵液、细菌悬浮液、无菌滤液在离体红番茄上对灰霉病抑制率分别为64.61%、61.50%、44.10%。发酵液在离体青番茄上对灰霉病菌的抑制率4d时为100%、6d时为67.11%。D-29菌株可使灰霉病菌部分菌丝顶端生长畸形,胞内物质外泄,产孢梗畸形。用不同浓度的D-29无菌滤液处理病菌孢子,100%D-29无菌滤液抑制效果最明显,抑制率高达80%。     

胡椒碱对番茄灰霉病菌抑制作用及其机理研究

为证明胡椒碱对番茄灰霉病菌的抑制作用并揭示胡椒碱对番茄灰霉病菌抑菌机理,观察不同质量浓度胡椒碱处理下番茄灰霉病菌的菌落直径、产孢量和孢子萌发率以及胡椒碱处理后对番茄灰霉病菌菌丝形态变化、番茄灰霉病菌可溶性蛋白含量、酶活性和细胞膜通透性的变化规律。结果表明:胡椒碱对番茄灰霉病菌有明显的抑制作用,当胡椒碱质量浓度为200 mg/L时,抑菌率可达80.6%,对番茄灰霉病菌产孢率和孢子萌发抑制率分别达到88.5%和88.8%,对菌体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)的抑制率分别为82.7%、69.1%和70.4%,对琥珀酸脱氢酶(SDH)和NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)抑制率分别为89.5%和94.9%;胡椒碱处理后番茄灰霉病菌可溶性蛋白含量低于对照组,细胞膜透性增强,番茄灰霉病菌菌丝变细、节间拉长、干瘪并坍塌。综上,胡椒碱可以有效抑制番茄灰霉病菌的生长,研究结果为新型植物源农药开发及番茄灰霉病防治提供了理论基础。     

杀菌剂对浙贝母灰霉病菌室内毒力的测定

为筛选有效防治浙贝母灰霉病的杀菌剂,采用菌丝生长速率法,测定6种常用杀菌剂对浙贝母灰霉病菌的室内毒力。结果表明,6种杀菌剂对浙贝母灰霉病菌的菌丝生长都有不同程度的抑制作用,其中咯菌腈的抑制效果最好,其次是百菌清、苯醚甲环唑和百可得,吡唑醚菌酯和嘧霉胺的抑制作用不明显。     

13种杀菌剂对葡萄灰霉病病菌的室内毒力及田间防治效果

筛选当前对葡萄灰霉病有明显防治效果的杀菌剂。采用菌丝生长速率法、悬滴法分别测定杀菌剂对葡萄灰霉病病菌的室内毒力,并进行田间防治试验研究。结果表明,啶酰菌胺、咪鲜胺、咯菌腈对孢子萌发的抑制作用最强,其EC50分别为0.120 4、0.139 6、0.183 8μg/m L;嘧菌环胺、啶酰菌胺、啶菌唑、咯菌腈对菌丝生长的抑制作用最强,其EC50分别为0.201 7、0.326 6、0.459 2、0.558 5μg/m L。田间防治试验结果表明,50%嘧菌环胺水分散粒剂、50%啶酰菌胺水分散粒剂、50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂、50%咯菌腈可湿性粉剂的防治效果最好,在试验浓度范围内对葡萄安全无药害,是适合推广应用于防治葡萄灰霉病的杀菌剂品种。     

啶酰菌胺对草莓灰霉病菌的毒力测定及田间防效

采用菌丝生长速率法和果实活体接菌法分别测定了啶酰菌胺(Boscalid)对草莓灰霉病菌(Botrytis cinereaPers.)的室内毒力和对草莓保护作用。结果表明,啶酰菌胺对草莓灰霉病菌有较强的抑制作用,其EC50值为3.9803μg/mL,对草莓灰有较好的保护作用。50%啶酰菌胺水分散颗粒剂1200倍液药后60 d对草莓灰霉病的防效达91.84%。     

γ-聚谷氨酸对6种植物病原真菌的室内毒力测定

用不同浓度的γ-聚谷氨酸对6种植物病原菌(葡萄白腐病菌、樱桃茎腐病菌、小麦纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌)的抑菌效果和毒力进行测定。结果表明,在16.67 g/L质量浓度下,γ-聚谷氨酸对葡萄白腐病菌的相对抑制率最高,为73.10%,其次是对樱桃茎腐病菌的相对抑制率为63.09%,而对小麦纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌的相对抑制率则较低,分别为39.18%、33.16%、32.64%、24.54%。毒力测定发现,γ-聚谷氨酸对葡萄白腐病菌的毒力最强,EC_(50)为12.803 0 g/L,其次是对于樱桃茎腐病菌、花生褐斑病菌、小麦纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌的毒力,其EC_(50)分别为13.624 1、18.336 0、18.773 5、23.600 7 g/L,对苹果轮纹病菌的毒力最弱,其EC_(50)为34.490 3 g/L。     

超声辅助磁性纳米四氧化三铁催化过氧化氢降解亚甲蓝染料的研

建立了一种基于超声辅助磁性四氧化三铁纳米微粒催化过氧化氢降解亚甲蓝染料的方法,研究了四氧化三铁纳米微粒浓度、过氧化氢浓度、pH值、反应时间、超声时间和温度等对催化降解反应的影响.结果表明,当四氧化三铁纳米粒子浓度为600mg/L,过氧化氢浓度为0.32mol/L,pH值为5,超声时间为3min,温度为30℃,反应时间为2h时,模拟染料废水中亚甲蓝的去除率最高可达到95%.     

O3与O3/H2O2两个体系降解除草剂2,4-D反应特性研究

分别采用O3、O3/H2O2体系降解苯氧羧酸类除草剂2,4-D,探讨了降解过程中反应温度、pH值、O3混合气流量、有机物初始浓度等操作条件的变化对降解动力学的影响。结果发现,温度和pH值的影响较大,O3流量影响最小,温度升高、pH值增大、臭氧流量增加、2,4-D初始浓度降低均有助于降解速率的提高。O3/H2O2体系中,H2O2能促进O3分解产生大量自由基,导致2,4-D反应活化能降低。和O3相比,O3/H2O2体系降解效果好,降解时间短,反应条件温和,操作费用低,是很有发展前景的高级氧化技术。     

First-principles theory for the H + H2O, D2O reactions

A full quantum dynamical study of the reactions of a hydrogen atom with water, on an accurate ab initio potential energy surface, is reported. The theoretical results are compared with available experimental data for the exchange and abstraction reactions in H + D2O and H + H2O. Clear agreement between theory and experiment is revealed for available thermal rate coefficients and the effects of vibrational excitation of the reactants. The excellent agreement between experiment and theory on integral cross sections for the exchange reaction is unprecedented beyond atom-diatom reactions. However, the experimental cross sections for abstraction are larger than the theoretical values by more than a factor of 10. Further experiments are required to resolve this.     

A-Axis--Oriented YBa2Cu3O7/PrBa2Cu3O7 Superlattices

A modulated structure has been fabricated from high transition temperature superconductors where the individual CuO(2) planes are composed of alternating superconducting and insulating strips. This structure is made by growing a-axis-oriented YBa(2)Cu(3)O(7)/PrBa(2)Cu(3)O(7) superlattices by 90 degrees off-axis sputtering on (100)SrTiO(3) and (100)LaAlO(3) substrates. Superlattice modulation is observed to a modulation wavelength of 24 angstroms (12 angstroms-YBa(2)Cu(3)O(7)/12 angstroms-PrBa(2)Cu(3)O(7)), both by x-ray diffraction and by cross-sectional transmission electron microscopy. Rutherford backscattering spectroscopy indicates a high degree of crystalline perfection with a channeling minimum yield of 3 percent. Quasi-one-dimensional conductivity should be obtainable in these structures.     

二元CoFe2O4-p-MgFe2O4磁性液体的制备及磁化特性研究

采用化学共沉淀法制备了CoFe2O4强磁性纳米微粒和p-MgFe2O4(Mg(OH)2与Fe(OH)3的混合物)弱磁性纳米微粒.并按体积比为1:1将CoFe2O4磁性液体、p-MgFe2O4顺磁磁性液体混合,得到二元CoFe2O4-p-Mg-Fe2O4磁性液体.实验结果表明混合磁性液体的磁化强度不能简单等于两种单一磁性液体磁化强度的叠加.在CoFe2O4磁性液体中,其磁性微粒在无场时会自发组装形成对磁化强度无贡献的闭合环状团聚体结构.二元磁性液体磁化时,这种CoFe2O4微粒环可能部分破裂.根据偶极子相互作用能判断CoFe2O4体系与p-MgFe2O4体系无相互作用,因此可根据单元磁性液体的磁化性质为基础来分析二元磁性液体的磁化性质.

Abstract：

Strong magnetic CoFe2O4 nanoparticles and weak magnetic p-MgFe2O4 (mixture of hydroxide Mg(OH)2 and Fe(OH)3) nanoparticles are produced by the chemical co-precipitation technology. Binary ferrofluids of CoFe2O4-p-MgFe2O4 are obtained by mixing CoFe2O4 ferrofluids and p-MgFe2O4 paramagnetic fluids in a ratio of 1: 1 (v/v). The experimental results indicate that the magnetization of the binary ferrofluid is not simple summation of the two single magnetic fluids. Without external magnetic field,some particles can self-assemble into aggregates of closed ring-like structures, which make no contribution to the magnetization for the CoFe2O4 ferofluid. In the magnetization process of the binary ferrofluid, the closed ring-like structure can partially break. Based on the interaction between two dipoles, it can be judged that there is no magnetic interaction between the CoFe2O4 magnetic system and the p-MgFe2O4 magnetic system. Therefore, the magnetization behavior of the binary ferrofluids can be analyzed based on the single magnetic fluids.     

X-ray-induced dissociation of H2O and formation of an O2-H2 alloy at high pressure

When subjected to high pressure and extensive x-radiation, water (H2O) molecules cleaved, forming O-O and H-H bonds. The oxygen (O) and hydrogen (H) framework in ice VII was converted into a molecular alloy of O2 and H2. X-ray diffraction, x-ray Raman scattering, and optical Raman spectroscopy demonstrated that this crystalline solid differs from previously known phases. It remained stable with respect to variations in pressure, temperature, and further x-ray and laser exposure, thus opening new possibilities for studying molecular interactions in the hydrogen-oxygen binary system.     

CuFe2O4纳米微粒及其自形成磁性液体的磁性研究

对用共沉淀法制备的CuFe2O4磁性纳米微粒及其合成的自形成磁性液体在室温下进行磁性测量.其结果表明CuFe2O4微粒的饱和磁化强度较小,粉末与自形成磁性液体均呈超顺磁性-无剩磁、无矫顽力.用Langevin理论对测得的磁性进行了对比分析,从微粒间的相互作用解释了粉末和磁性液体的实测磁化曲线与Langevin理论的不同偏离现象.     

CuFe2O4纳米微粒及其自形成磁性液体的磁性研究

对用其沉淀法制备的CuFe2O4磁性纳米微粒及其合成的自形成磁性液体在室温下进行磁性测量.其结果表明CuFe2O4微粒的饱和磁化强度较小,粉末与自形成磁性液体均呈超顺磁性-无剩磁、无矫顽力.用Langevin理论对测得的磁性进行了对比分析,从微粒间的相互作用解释了粉末和磁性液体的实测磁化曲线与Langevin理论的不同偏离现象.     

超声强化O3／H2O2降解咔唑的影响因素

利用超声波强化O3／H2O2（US／O3／H2O2）反应器降解含咔唑废水,考察了pH值、水温、反应时间、臭氧投加量、过氧化氢投加量和超声作用功率对咔唑降解率的影响。结果表明,单独的超声或臭氧作用对咔唑的降解率远低于两者的协同作用,pH值、温度、反应时间和臭氧投加量增加均能显著提高咔唑的降解率。通过正交试验,得出最佳工艺条件．pH值为1：2,温度为60气,超声功率为40w,反应时间为20min,臭氧投加量为2g／h,30％过氧化氢投加量为3．75ml／L。     

Fe2+/S2O2-8/S2O2-3体系下噻虫嗪的降解研究

为探讨噻虫嗪在Fe2+/S2O2-8/S2O2-3体系下降解情况,首先通过单因素实验研究了不同Fe2 、S2O2-8和S2O2-3浓度对噻虫嗪降解率的影响,然后通过中心复合实验,研究各单因素之间的相互影响,得出了Fe2 /S2O2-8/S2O2-3体系下Fe2 、S2O2-8和S2O2-3三种离子的最佳配比,建立了噻虫嗪化学氧化降解模型,并确定其最佳降解条件为：Fe2 浓度为0.69 mmol·L-1,S2O2-3为0.69 mmol·L-1,S2O2-8为3.29 mmol·L-1。最后在三种离子最佳配比条件下探究了不同溶液初始pH值、不同底物浓度及其活性氧物种淬灭剂对噻虫嗪的降解情况影响。研究结果表明,噻虫嗪在pH=9.0时降解率较好,噻虫嗪的降解率随着底物浓度的增加而减小,活性氧物种淬灭剂会降低噻虫嗪的降解率。