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一品红是冬季极佳的盆栽花卉,常作多头或单头盆栽。笔者于1996年和1997年对树形一品红盆栽做了尝试,取得成功。树形一品红株型大,高45~60厘米,树冠呈半球形,枝条壮,苞片大,观赏价值极高,尤其是单放于厅堂、会议室、办公室等处,令人赏心悦目,这是普通盆栽一品红无法比拟的。虽售价为普通盆栽一品红的2倍,但仍倍受广大消费者的青睐。现将有关盆栽技术简介如下: 相似文献
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俗话说:良好的开端是成功的一半。栽培基质的选择就是必须讲究的开端。良好的基质不仅决定成品的质量,还可减轻后期的管理,很多情况都是没选好基质的结果。 相似文献
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温度对生长速率的影响维持一品红叶片伸展的基本温度为5~9℃,低于它则叶片完全停止生长,甚至整株会受冻害而死亡;高于它则叶片生长加快,25~28℃时最快,再升高长速公降低。尽管大多数一品红能忍耐短时39℃以上高温,但长期处在高于35℃的环境中,根系会严重 相似文献
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南京市蔬菜花卉研究所根据南京地区自然条件和加温温室的设施性能,选择适宜的一品红栽培品种,并结合国内外先进成熟的栽培技术,进行育苗、基质配方、株型调控、花期调控等方面的试验研究,几年来形成了一套适合南京地区乃至长江中下游地区一品红专业化、规模化优质高效栽培模式及综合配套技术。 相似文献
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大汉集团独家代理的美国保罗艾克(PAUL ECKE)一品红在国内成功推出了一系列新品种。同时,他们代理的荷兰科比公司(KOPPE)观叶海棠也有新品上市。 相似文献
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1环境适宜平菇喜欢潮湿通气的生长环境,在菌丝体生长阶段,最适宜温度为25~27℃,空气相对湿度为70%;长菇阶段最适宜温度为12~18℃,培养料表面湿度和空气相对湿度应控制在90%左右。 相似文献
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近年来,花卉在环境装饰、景观配置中得到了广泛的应用,并取得了非同凡响的观赏效果.一品红是常绿灌木植物,花期长、易管理、繁殖快,因其苞片色泽鲜艳颇具观赏价值,在美化环境方面起到了很好的作用. 相似文献
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一品红的自然观赏期正好在圣诞节,也被称为圣诞花,是圣诞节用量大的盆栽花卉,因属中低档花卉,市场售价较低.一品红喜温暖湿润、通风良好的环境,生长适温18℃~28℃,夏天温度不得高于32℃,冬天不得低于15℃,低于5℃易受冻致死.关中地区夏季高温,若在自控温室中种植一品红,气温超过28℃就要开风机通风,再高要开启湿帘或喷雾降温,能耗成本高,而日光温室不仅运行成本较高,还要定期给盆花转向,防止偏冠. 相似文献
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一品红喜湿润的基质,能耐一定程度的缺水。水分过多,枝条会柔软细嫩、徒长,叶片变薄,转色期延长,抗病力明显降低,严重时根系死亡;水分缺乏时,往往叶片变小,严重的发生萎蔫,下部叶片发黄甚至脱落。 相似文献
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金针菇是一种珍贵的食用菌,它肉质脆嫩,味道鲜美,营养极为丰富。但是,其生长环境要求较严格,正常供应只能在冬季,晚春、夏季、秋季如此长的时间里都无法供应, 所以,利用恒温库创造金针菇最佳的生活环境就成了最理想的越夏栽培方法。 相似文献
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甘肃河西冷凉灌区拥有得天独厚的自然条件,建立了加工型马铃薯基地100万亩,需要脱毒马铃薯原原种5000万粒。目前,存在的问题是,传统的脱毒马铃薯原原种生产用蛭石做栽培基质,用营养液提供营养。由于蛭石价格昂贵,成本高,制约了脱毒马铃薯原原种的大面积繁殖。因此,研制和开发廉价型栽培基质成为脱毒马铃薯原原种栽培基质推广应用的关键所在。本文针对上述存在的问题,采用作物营养与施肥原理和消毒杀菌理论,用沙子、牛粪代替成本高的蛭石,用多功能专用肥替代传统的营养液,用消毒杀菌剂替代锅炉高温消毒,进行脱毒马铃薯原原种生产,现将栽培技术分述如下。 相似文献
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现在选育出的一品红栽培种,除个别研究机构和育种商外,99%以上都是扦插繁殖的,极少组培和播种繁殖。因此,我们在谈论一品红种苗生产时,基本上说的也是扦插苗的生产。一品红母株母株的生长状况直接关系成品的质量。研究发现,母株带菌数量的多少与后期植株感病几率直接相关。栽植母株时,必须具备完善、有效的设施条件,如加光系统、加温降温系统、遮荫系统。但为保护育种商的合法权益,成品生产者一般不宜自留母本,在认同或通过植物新品种知识产权的国家是严禁非法繁殖的。育种商们也竭力保护自己的新品种,他们一般会向生产者征收知识产权费,同时还利用现代生物科技,建立基因图谱,打击非法繁殖。另外,自留母本很难保证插穗质量。 相似文献
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摘要:【目的】规范DCs诱导培养和鉴定的方法,为研究相关病毒致病机制、制定相应的治疗与预防措施奠定技术平台。【方法】分离猪外周血单个核细胞(PBMCs),贴壁细胞经一定浓度GM-CSF和IL-4诱导,不同时间观察形态变化,7天后收集所诱导的细胞,经光镜、流式细胞术及激光共聚焦显微镜鉴定其形态、表面标志物CD1a/SWC3a;利用双色流式细胞术检测DC MHC-II分子和CD80/86表达情况。【结果】试验结果显示,所诱导的细胞具有典型树突状形态;其表面CD1a/SWC3a双阳性率达到90.1%,MHC-II/CD80/86分子双阳性率达98.3%;激光共聚焦显微镜观察细胞呈集落状,细胞表面CD1a/SWC3a双阳性,表明已经成功诱导出猪血源DC,并获得诱导的标准程序,为研究以DC为靶细胞的猪病毒性疾病免疫致病机理奠定基础。 相似文献