顶空-气相色谱法测定水中的苦味酸

该文建立的顶空-气相色谱法测定水中苦味酸的方法,使得水样中的苦味酸经次氯酸钠氯化衍生后,直接顶空进样,保留时间定性,外标法定量,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度和精密度。该方法简便、快捷,能达到GB/T 5750.8-2006中规定的要求。     

气相色谱法测定饮用水源水中的16种酞酸酯

为建立一种简单、快捷、准确测定饮用水源水中酞酸酯含量的检测方法,采用气相色谱法测定了饮用水源中16种酞酸酯的含量.结果表明:16种酞酸酯在短时间内能有效分离,方法检出限为0.11～8.5 tμg/L,加标回收率为91％～119％,各组分相对标准偏差(RSD,n=8)为1.34％～7.52％,均符合方法学的要求.该方法具有快速简便、准确灵敏、重现性好等优点,适用于测定饮用水源水中酞酸酯的含量.     

气相色谱法检测配合饲料中的肌醇

采用气相色谱法测定配合饲料中的肌醇含量,结果表明:该方法前处理快速简单,回收率稳定(91.3%～103.6%),灵敏度、准确度达到配合饲料日常分析要求,可作为检测配合饲料中肌醇含量的一种方法。     

气相色谱法快速测定水体中甲胺磷

本文建立了一种简便快速测定水体中甲胺磷残留的气相色谱法.方法采用标准溶液系列与实际样品同方式处理,使用1mL乙酸乙酯作为萃取溶剂,通过简单的旋涡振荡方式从饱和氯化钠的水样中快速提取甲胺磷,再经少量无水硫酸钠脱水,过滤后进气相色谱-火焰光度检测器测定,外标法定量.方法在0.01～2mg·L-1浓度范围内线性良好(相关系数...     

气相色谱法测定农田土壤和水中烯啶虫胺残留

【目的】建立土壤和水中烯啶虫胺残留量的气相色谱检测方法。【方法】分别用2种方法对土壤和水中烯啶虫胺进行提取,从中选择操作性强的方法,并对实际土壤和水样品中烯啶虫胺残留的气相色谱测定条件进行优化。【结果】水体中乙腈和二氯甲烷提取的添加回收率分别为76.5%~87.6%,80.6%~92.7%,相差不大,但后者操作繁琐、耗时耗力,因此选择乙腈作提取剂;用丙酮-水(体积比2∶1)提取土壤样品,回收率远高于乙腈,其在土壤样品中的平均回收率为78.9%~81.0%,相对标准偏差为1.34%~2.65%。烯啶虫胺在水解过程中产生了新的物质,而在土壤降解中未出现影响农药定量的新物质,所以水样品中残留测定以优化后的色谱条件进行。本研究中气相色谱条件对烯啶虫胺的最小检出量为1×10-10 g,定量限为0.05mg/kg。【结论】建立的检测方法灵敏度高,准确度高,线性好,符合农药残留分析要求,可用于土壤和水中烯啶虫胺残留量的测定。     

气相色谱法同时测定水中11中有机磷农药

该文通过实验研究了毛细管气相色谱法同时测定水中11种有机磷农药的方法,包括甲胺磷、敌敌畏、氧化乐果、甲拌磷、乐果、二嗪农、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、水胺硫磷和喹硫磷,并且对该方法的检出限、精密度、加标回收率和标准曲线的线性相关性进行了验证。结果表明,有机磷农药的线性均可达到0.995以上,精密度在5.7%以内,检出限范围为0.01~0.07μg/L,加标回收率在61%~124%。     

气相色谱法测定饲料中碘的含量

饲料中碘的测定，国家标准中采用的是硫氰酸铁一亚硝酸催化动力学法。此方法的原理是用碳酸钾固定样品中的碘，经干灰化破坏有机物，使碘游离出来。碘离子在有适量亚硝酸存在的稀硝酸溶液中，能催化硫氰酸铁褪色。在一定范围内，硫氰酸铁的褪色速度与碘离子浓度呈线性关系，可用于碘的分光光度法测定。此方法非常繁琐，很多种试剂都需要现用现配，且结果极不稳定，误差较大，分析结     

气相色谱法检测农药中溴氰菊酯乳油含量试验

农药质量事关环境安全、生态安全和食品安全,关系到农业、农村的可持续发展。本文采用气相色谱内标法检测农药中溴氰菊酯乳油质量分数,并对该方法条件进行优化和应用,以期为保障农产品质量安全提供参考。     

气相色谱法检测果蔬农药残留前处理技术试验方法分析

经加标回收的方式,本次主要利用气相色谱法对果蔬农药前处理技术的试验方法进行分析,并对其结果进行评估。气相色谱法在果蔬农药残留中的检测可进行定性且定量的对比,此种检测方式不仅具有极高的准确性,同时操作较为简便,敏感度较高。     

气相色谱法对翠冠梨中二氧化碳含量的检测

研究了气相色谱测定翠冠梨贮藏过程中二氧化碳的方法，结果表明：本方法线性范围为0—1．0μL，相关系数为0．9998，相对标准偏差为0．87％—3．35％，方法操作简便、快速、可靠。     

吹扫捕集-气相色谱法检测水中一氯苯

采用吹扫捕集-气相色谱法检测水中一氯苯,该技术不使用有机溶剂的前处理方式,对环境不造成二次污染,水中的一氯苯经吹扫捕集吸附解析后,极大地提高了一氯苯的分离效果。结果表明,标准曲线的线性相关系数r2=0.999 95,线性范围为0.1~2.0 mg/L,样品平均加标回收率在99.4%~105.1%之间,通过对5组35个高、低浓度水样进行检测,其相对标准偏差分别为2.54%~3.91%、2.78%~6.06%,方法检出限为0.007 mg/L,间二氯苯、对二氯苯和对硝基氯苯均无干扰。由此表明,本方法可应用于水中低浓度一氯苯的分析。     

气相色谱法速测翠冠梨中乙烯含量

翠冠梨是南方早熟梨主栽品种之一,属砂梨系统,翠冠梨成熟于7月中旬,果实大,肉质细嫩松脆、味甜、汁多、品质上等,深受消费者欢迎,发展势头强劲.     

气相色谱法测定水中硝基苯前处理方法改进研究

[目的]研究气相色谱法测定水中硝基苯前处理方法的改进效果.[方法]对气相色谱法测定水中硝基苯的前处理方法进行改进,提出用正己烷代替甲苯进行硝基苯萃取和标准溶液配制.[结果]在优化的试验条件下,对水中硝基苯进行定量,线性方程为y=0.31x +0.66,相关系数为0.99999,测定检出限为0.19 μg/L,测定结果的相对偏差不大于3.0％(n=8),加标回收率为94.5％～101.0％[结论]通过与标准方法比较,改进方法精密度、重现性及准确度完全满足要求,可以用于水中硝基苯的检测分析.     

气相色谱法测定水中丙烯腈

[目的]建立水中丙烯腈的气相色谱测定方法。[方法]采用小体积直接进样,用DB-FFAP毛细管柱程序升温分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。[结果]该方法相对标准偏差低于5.0%,加标回收率为95.7%~101.0%,标准曲线相关系数大于0.999,检出限为0.03 mg/L。[结论]该方法适用于地表水中丙烯腈的测定。     

气相色谱法测定水中毒死蜱和阿特拉津

采用石油醚提取,以液液分配净化的方法对水样进行前处理,应用带TSD检测器和CP—SIL19弹性石英毛细管的气相色谱仪对水样中阿特拉津和毒死蜱同时进行测定。结果表明,该方法回收率分别为：阿特拉津98．7％～100．5％,毒死蜱99．2％～102．4％,方法的变异系数小于4％,方法检出限分别为：阿特拉津0．000．5mg／L,毒死蜱0．0002mg／L。说明该方法具有分离效果好、准确度好、灵敏度高、选择性强、操作简单的优点。     

气相色谱法检测蔬菜有机磷农药残留

采用Agilent 6890N-FPD检测器气相色谱仪,建立了有机磷农药残留的分析方法。14种有机磷农药化合物得到了较好的组分分离,被分离的化合物具有良好的线性(r0.99)及较好的精密度和准确度。     

不同毛细柱下气相色谱法对水中甲基汞的测定探究

采用Elite-5MS色谱柱气相色谱法和HTHG-PW15S色谱柱气相色谱法两种方法对水体中甲基汞进行测定,两种方法所测定的标准曲线线性相关性较好,准确度较高,均可用于水体中甲基汞的测定。其中Elite-5MS色谱柱气相色谱法适用于水体中浓度较高情况下甲基汞的检测,HTHG-PW15S色谱柱气相色谱法适用于水体中浓度较低情况下甲基汞的检测。     

食品甜蜜素检测中气相色谱法的应用分析

甜蜜素的主要作用是增加食品的甜度,其作为一种化学调味剂,实质上是环己基氨基磺酸钠(C6H12Na O3S)。与糖精相比,甜蜜素的甜度只有1/30,不仅口感好,而且成本低,故在食品中的应用比较广泛。但其毕竟属于化学物质,过量使用会对人体造成伤害,故国家标准GB2760-2007中对甜蜜素的应用有明确限定,而在食品检测中采用气相色谱法检测甜蜜素是保证其应用剂量不超过国家标准的重要手段。     

气相色谱法测定皮炎平软膏中薄荷脑的含量

目的：探讨用气相色谱法测定皮炎平软膏中薄荷脑的含量。方法：聚乙二醇-20000为固定相，白色硅藻土作载体，乙酸乙酯为溶剂，环己酮为内标，涂布质量分数10％（g／g），柱温130℃，氢火焰检测器进行测定。结果：薄荷脑在2～12mg／ml的浓度范围内，吸收峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性方程K=1．008C＋0．0443，r=0．9989，平均回收率为99．4％，RSD为1．2％（n=5）。结论：该方法结果较准、方便、快速。