花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

花叶芋的组织培养

本文介绍了花叶芋组织培养过程中外植体的选取与消毒、培养条件、器官的发生规律、培养基内不同激素水平对器官发生过程中愈伤组织的形成、丛芽的分化、根分化的影响,以及试管苗的移栽与管理等。     

花叶芋的组织培养技术

花叶芋又称五彩芋 ,是天南星科花叶芋属植物 ,具有华丽色彩的大叶 ,色彩及图案变化极为丰富 ,颇受欢迎。花叶芋的组织培养繁殖 ,其速度大大超过常规方法 ,年增殖率轻易可达数百万倍 ,移栽也极易成活。现将其培养方法扼要介绍如下 :1　初代培养和继代培养花叶芋组织培养所选外植体有叶、叶柄、花序及根等 ,一般宜选初抽生出的卷成筒状的叶或刚展开的嫩叶。按一般方法表面消毒后 ,将叶切成边长 5～ 8ｍｍ的小块 ,叶柄切成5～ 8ｍｍ长切段接种。通常 1个品种用 1片嫩叶仔细消毒后 ,即可得到十几块到几十块无菌的材料。初代选用的培养基ＭＳ Ｂ…     

花叶络石组织培养研究

文章以花叶络石（Trachelospermum jasminoides ‘Variegatum’）幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间的外植体消毒效果、激素质量浓度配比对腋芽增殖及生根的影响和移栽基质配比,建立花叶络石快速繁殖体系。结果表明：0．1％升汞消毒10 min 效果最好,成活率达72％;花叶络石腋芽增殖较好的培养基组合为 MS ＋BA2．0 mg／L ＋NAA0．05 mg／L,增殖倍数4．23;最佳的生根培养基为1／2MS ＋IBA0．3 mg／L,生根率达到97．2％;花叶络石移栽较优的基质配比为蛭石∶珍珠岩∶泥炭＝6∶1∶3,成活率达93％。     

不同基质对花叶玉簪组培苗移栽生长的影响

为筛选出花叶玉簪组培苗最适宜的移栽基质配方,以泥炭、蛭石、黄土和珍珠岩为培养基质设置16个处理,进行了组培苗移栽试验.结果表明:泥炭促进玉簪移栽成活和生长;而蛭石和珍珠岩有利于移栽成活,但蛭石抑制新根发生,珍珠岩不利于后期叶片和根系的伸长;而黄土严重影响移栽生根成活和叶片的生长,但有利于后期根的伸长.从育苗质量以及节约成本等指标综合考虑,V泥炭∶V黄土∶V珍珠岩=3∶1∶2的基质配比是花叶玉簪组培苗移栽的最佳选择.     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

不同植物生长调节剂对银边玉簪组织培养的影响

以银边玉簪品种'甜蜜'的无菌苗为试验材料,研究了不同植物生长调节剂处理水平对玉簪组织培养苗增殖、诱导生根的影响.结果表明:'甜蜜'的最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,培养30 d后增殖倍数为3.3;'甜蜜'的最适生根培养基为1/2 MS+0.3 mg/L IBA,培养25 d生...     

花叶香蒲的组织培养和植株再生

以花叶香蒲的茎尖和幼嫩心叶为外植体,在暗培养和光照培养的条件下,在MS基本培养基附加适量6-BA和NAA的培养基上,获得花叶香蒲的无菌苗和愈伤组织。     

山槐组织培养的研究

本文描述了山槐不同外植体（胚轴、腋芽和子叶）的分化率、不同培养基（ＳＨ培养基、ＭＳ培养基和ＢＮ培养基）的效果、不同诱导激素的作用。同时指出生根１５天后可进行移栽，成活率可达７５％以上。     

希蒙得木组织培养技术研究

希蒙得木种子在培养基上易萌发，获得无菌幼苗；子叶、当年生实生苗顶芽、侧芽均不易分化；无菌幼苗茎段在F（MS＋ZT1．5mg/L IBA0.2mg/L）、ZT2(MS ZT2.0mg/L NAA0.05mg/L）培养基上培养效果好；最适生根培养基为Q（1／2MS＋IBA1.0mg/L IAA1.0mg/L）。     

沉水樟组织培养研究

以沉水樟当年生半木质化枝条为材料,通过试验设计得到沉水樟最适诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L（pH=6.0）,最佳继代增殖培养基和生根培养基分别为1/2MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L+Na2S2O3150 mg/L（pH=5.5）和1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数达到2.5,有效生根率达到96%,且在增殖培养基中添加一定浓度的Na2S2O3,解决了新抽芽顶梢或叶枯顶或掉叶难题,为沉水樟快繁提供了一种有效方法。     

红金银花组织培养外植体灭菌的研究

在单因素预试验的基础上,采用正交试验设计,筛选出了植物组织培养中红金银花外植体最佳灭菌方法,总结出外植体的类型、酒精浸泡时间、升汞质量分数、升汞浸泡时间等对红金银花外植体的污染程度及成活率均有显著影响。采用L8(4×24)正交试验表明,对红金银花外植体先用75%的酒精消毒30 s,再配合0.2%的升汞溶液处理5 m in,能达到理想的灭菌效果。     

杜鹃花组织培养技术研究

杜鹃花组织培养，基本培养基宜选用Andersson改良MS培养基，外植体材料灭菌剂选用氧化性较低的饱和次氯酸钙上清液或5％次氯酸钠溶液。细胞分裂素以ZT的诱芽效应较为显著：初始培养时在培养基中加入ZT5mg／L NAA0．1mg／L，增殖培养时在培养基中加入ZT5mg／L NAA0．1mg／L效果均佳。培养周期以45d为宜。在生根培养基中添加2g／L的活性炭，有利于试管苗生根，培养周期30d。试管苗移栽基质以泥炭土 珍珠岩(或蛭石)，按1：1混合为好。     

蝴蝶兰组织培养的研究

采用组织培养方法对红花品种蝴蝶兰杂交种子进行无菌播种，获得实生苗。结果表明，在改良的KC培养基上，原球茎发生率达90％以上，原球茎生长以附加10％香蕉汁和0．3％活性炭的改良KC培养基为好。用自来水代替蒸馏水，食用白糖代替蔗糖，对蝴蝶兰试管苗的生长无明显影响。     

喜树组织培养初步研究

以喜树(Camptotheca cuminata Decne)的离体胚作为外植体，探讨了不同基本培养基和不同激素配比对喜树组织培养与快速繁殖的影响，从而筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：幼胚萌发培养基以MS(不加任何激素的MS培养基)为佳；外植体诱导增殖培养以MS 腺嘌呤10mg/L 柠檬酸30mg／L BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最优，其愈伤组织诱导率为95％，芽增殖系数为6．2。生根培养基以1／2MS BA0．1mg/L IBA0．3mg／L为最适，在此条件下根发育良好，生根率为80％。     

大花蕙兰组织培养的研究

对大花蕙兰茎尖进行了组织培养研究。试验结果表明:原球茎诱导、增殖和生根培养基分别是MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 香蕉汁100 g/L 活性炭0.5 g/L,MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L 香蕉汁130 g/L 活性炭1.0 g/L,1/2 MS 6-BA 0.1 mg/LAA 0.5 mg/L 香蕉汁150 g/L 活性炭1.5 g/L。     

非洲菊组织培养研究

利用非洲菊不同品种以及培养基进行研究。结果表明,在供试品种中以花托为外植体,非洲菊不同品种的成愈率为80%～90%,但诱导愈伤组织成芽率差异极明显,只有0号和1号再生能力较强,其诱芽率分别为38.0%和50.0%,而其他几个供试品种的愈伤组织只有成苗趋势。培养基对愈伤组织继代的影响为SH>B5>MS。不同激素种类及比例对愈伤组织继代的影响为BA+IAA>KT+NAA,BA10+IAA1>BA10+IAA0.5。不同附加成分对愈伤组织继代也有影响,其中附加Glu效果最好。在芽苗继代繁殖中,植物激素KT的继代效果好于BA。在最佳培养基上,非洲菊0号和1号的芽苗继代繁殖率为30d4.8株,完全能达到工厂化生产标准。     

黄金蒲桃组织培养初步研究

以黄金蒲桃的茎段为外植体,研究不同质量百分比的氯化汞溶液、不同pH、不同季节取材和不同取材部位对外植体污染率和褐变率的影响,以及不同基本培养基,不同取材部位、不同质量浓度植物生长调节剂组合对芽诱导率和丛芽生长的影响。结果表明,氯化汞的最适质量百分比存0．1％～0．5％之间,最适pH为6．0,冬季取材较好,WPM和Anderson培养基对黄金蒲桃的芽诱导影响差异不大,茎段是比较理想的取材部位,培养的最适植物生长调节剂组合为0．5mg／L6一BA＋0．1mg／LNAA,其芽诱导率高达91．3％,每个茎段平均丛生芽数为3．2。