基于表型性状数量分类的梅品种遗传多样性分析

为了探明梅的亲缘关系和分析梅的遗传多样性,以南京农业大学梅种质资源圃保存的84个梅品种为试材,运用SPSS11.5对叶花果等31个表型性状进行Q聚类和主成分及因子分析,结果表明,欧氏距离2.58,84个梅品种分为5组,长农17等13个果梅品种为第1组;红梅等30个果梅品种为第2组;重叶梅等15个花梅品种为第3组;银红朱...     

‘美人’梅与其近缘种亲缘关系的AFLP研究

 以美人梅型的4 个品种以及部分近缘种为试材, 运用AFLP 银染法, 采用引物组合E-ACT/M-CAT, E-GA/M-CTC , E-ACT/M-CCA , E-ACT/M-CAC , 扩增得到420 个位点的6 300 条带数据。使用NTSYSpc 2. 1 t 软件, 分别采用DICE , SM和Jaccard 匹配系数, SAHN Clustering 进行不加权成对算术平均法(UPGMA) 聚类分析, 得到了‘美人’梅与近缘种的亲缘关系依次为梅、紫叶李、李、山桃、桃花、山杏和杏的结果, 与形态学、遗传育种学的相关结论相符。     

我国栽培芍药与几个近缘种的数量分类学研究

 对我国芍药的27个栽培品种和5个近缘种选用了21个性状进行了聚类分析, 结果表明, 5个野生种中, 芍药( Paeonia lactiflora) 与栽培芍药的遗传距离最近; 其次是草芍药( P. bovata) 、美丽芍药( P. mairei) ; 川赤芍( P. veitchii) 、块根芍药( P. anomala) 与栽培芍药的遗传距离则最远, 说明栽培品种与芍药的亲缘关系最近, 而与川赤芍、块根芍药的亲缘关系则最为疏远。该结果与比较形态学研究的结果一致。     

李,杏,梅亲缘关系及分类地位的同工酶研究

经对89个李品种、32个杏品种及25个梅品种(品系)进行叶柄、叶片过氧化物 酶同工酶分析,发现李、杏、梅的同工酶谱型基本相似,但亦存在特征差异,主要表现在中带区二条酶带Rf值之不同。分析其酶带及谱型的内在规律性,作者认为将李、杏、梅归为同一属(或同一亚属)较为合理;杏在系统发育过程中介于李和梅之间,而更亲近于梅;三者之间的演化途径为李→杏→梅。     

猕猴桃种类数量分类研究

采用数量分类方法对12个猕猴桃种群（变种）的19个性状进行了聚类方法，Q型聚类结果表明：当D＝3.75时，将12种猕猴桃聚类为10类，对D＝7.27时聚为2类，R型聚类结果表明：在D＝4.16时，将果实聚为7组。     

唐菖蒲常见品种数量分类初探

运用SAS8．0软件对唐菖蒲形态性状进行主成分分析及数量分类表明：前4个主成分为花色、叶色、苞片颜色和外花被内侧主色，贡献率达91．35％；唐菖蒲76个形态性状的数量分类与传统分类中花色分类基本一致。     

四川省桂花品种数量分类研究

选取了30个主要性状,对四川省59个桂花品种进行数量分类,结果表明,开花季节为桂花品种分类的主要标准,作为一个比较高级的分类标准是比较适宜的,这也是目前桂花分类工作者已经达成的共识;花色作为比较主要的分类标准是可行的;四季桂类与秋桂类关系较远,秋桂类中,金桂与银桂关系较近,与丹桂相对较远。这与史书记载丹桂出现较晚相一致。     

睡莲品种数量分类的初步研究

以《睡莲》中所描述的245个品种中的101个为运算单位,利用SAS统计软件进行了主成分分析和R型聚类分析.结果表明:品种描述所用的16个性状独立性强,其中株型、花径、叶面积和株叶展幅对睡莲分类有重要影响.根据国际法规的规定,系统聚类(离差平方和法)结合快速聚类的结果,又考虑到睡莲品种分类的现状,建议将睡莲分为热带大花睡莲品种群、热带中花睡莲品种群、热带小花睡莲品种群、耐寒小花睡莲品种群、耐寒中花睡莲品种群、耐寒大花睡莲品种群等6个品种群.该框架既符合现在睡莲品种分类方法的内涵,又符合国际法规的形式.     

唐菖蒲花粉形态数量分类初探

运用SAS8.0软件对唐菖蒲花粉形态性状进行主成分分析及数量分类表明,前三个主成分:极轴长、赤道轴长和P/E贡献率达93.28%.唐菖蒲76个花粉形态性状的聚类分析结果与传统分类基本一致.     

吉林省主栽番茄品种的数量分类研究

在对吉林省主栽番茄品种进行调查的基础上,把数量分类学中的Q型聚类分析方法应用于33个番茄品种的分类,并对15个性状进行了R型聚类分析。结果表明:Q型聚类分析的抗寒性应作为番茄品种分类的一级标准,果色、果型单独分别作为分类标准。等级结合线L1(D=4.40)将33个分类单位分为3个类群。R型聚类分析15个性状被分为3个类群,性状间关系不密切,但又相互影响。     

梅野生种与栽培品种的同工酶研究

对梅的野生种及果梅、花梅栽培品种的过氧化物酶、超氧化物歧化酶、α—淀粉酶及酯酶的研究结果表明,所有受试类型都有基本相似的特征酶谱。野生梅、半野生梅、单粉垂枝梅和淡晕宫粉梅较为原始,白须朱砂梅和送春梅较为进化,大羽梅最为进化,其构成十分复杂。     

中国梅的变异与分布研究

通过文献阅读、标本查阅及实地考察，发现了梅的一些变异类型。提出了梅的地理分布格局，对梅分布的历史迁作的探讨。种、滇、藏交界的横断山区是梅的自然分布中心，另外还有一些亚中心；在对种群数量和变异类型研究的基础上，确认梅的自然分布中心即梅的变异中心。     

利用RAPD标记鉴定和区分梅花42个宫粉型品种

 利用RAPD标记，对形态特征相似的42个宫粉型梅花品种的基因组DNA进行随机引物PCR扩增。从120个引物中筛选出21个引物，共扩增出96条谱带，其中多态性谱带68条，占扩增谱带数的70．8％ ，品种问相似系数范围为0．737～0．961。在21个引物中，7个引物扩增的谱带可区分27个品种，7个引物相互组合可区分其余的l5个品种。梅花品种RAPD指纹图谱的建立可以为品种知识产权保护提供依据。     

果梅离体繁殖技术研究

以优选果梅黔荔1号单株为材料,对外植体灭菌时间、腋芽启动和增殖培养进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl_2消毒8 min效果最好,其存活率为75%;适合腋芽启动培养的基本培养基是WPM;最有利于腋芽启动和增殖的培养基是WPM+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA+1.0 mg/LGA_3,有效增殖系数高达1.51。     

梅PGIP基因的克隆及全序列分析

 通过PCR扩增, 从梅基因组中得到1条全长1 192 bp的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白( PGIP)基因序列。该序列包含有1个完整的开放阅读框和1个内元。比对结果表明, 克隆到的序列与桃、马哈利樱桃中相应序列一致度分别为96%和95% , 其蛋白质序列与桃、马哈利樱桃的蛋白质序列一致度分别为97%和94%。该蛋白质序列中包含着一段亮氨酸重复序列。     

采后处理对青梅果实的生理和品质的影响

测定了青梅采后室温贮藏下生理和品质的变化 ,研究了采后处理对梅果室温和冷藏后转入常温的贮藏效果。结果表明 ,采后果肉急速软化 ,可滴定酸迅速下降。各处理对青梅果实的保鲜效果以乙烯吸收剂处理效果最好 ,其次是GA3处理。CaCl2 处理浓度以 2 %为宜 ,热空气处理的时间不能超过 2d     

果梅花粉原位萌发及花粉管生长特性的研究

以软条红梅为试材,分别于白花授粉和异花授粉后的1、3、6、12、24、48、72、96、120 h切取花柱,用FAA固定液处理、荧光染色后压片观察,结果表明:异花和自花花粉都能在柱头上萌发,但在授粉后的48 h之内异花花粉的萌发率显著高于自花花粉的萌发率,如在授粉6 h后,异花花粉萌发率高达58％,而自花花粉的萌发率仅为23％。花柱内异花花粉管生长速度明显比自花的快,在授粉后花粉管到达花柱上部、中部及基部的数目均是异花高于白花。如授粉24 h后异花花粉管平均有30余根穿过花柱上部,约有14根到达中部,有2根到达基部;而自花授粉的花粉管分别仅有18、7和0根,且白花授粉时在72 h内均未见有花粉管到达花柱基部,主要在花柱中部前后停止生长。结果表明软条红梅自花授粉的花粉管主要是在花柱中部被抑制而停止生长,从而不能完成受精,表现出典型的配子体型自交不亲和性。