早实核桃花器官发育的解剖学研究

 通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。     

月季花芽的形态建成及生殖过程

月季的花芽,根据其体积的增长和形态的建成过程—从分化前期至开花前期,将其划分为16个时期,各个时期的形态标志及其内部的发育过程有一定的相关性。双受精作用始于花被初开期,于花被盛开期完成。     

大樱桃的花芽分化与夏秋季管理

1花芽分化甜樱桃的花芽分化包括生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短果枝上的花芽在硬核期就开始分化的,果实采收后10天左右,花芽开始大量分化整个分化期需40~45天完成。叶芽萌动后,长成具有6~7片叶簇的新梢的基部各节,其腋芽多能分化成花芽,第二年结果。而开花后长出的新梢顶部各节,     

新疆早实核桃花芽分化特性研究

以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。     

紫花杜花芽分化的观察研究

对紫花柱花芽分化进行观察。结果表明，紫花柱花芽生理分化期始于末次梢停长后1—6周（11月初），到11月23日为止，75％以上的芽完成了生理分化。花芽形态分化期始于末次梢停长后3-4周（11月中旬），到第2年1月中下旬止，持续时间为60-75天。花序基部小花花器官的分化是，先分化花萼、花瓣，接着分化雄蕊、雌蕊、蜜盘。     

墨兰花芽形态分化及生理特性研究

以墨兰‘企剑白墨’花芽分化期的花芽和功能叶为试材，通过研究花芽分化的形态建成，分析花芽分化期其功能叶淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白质含量和过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性及内源激素的动态变化过程，以期为墨兰成花调控机理提供参考依据。结果表明：‘企剑白墨’花芽分化可分为6个时期，未分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期以及合蕊柱及花粉块原基分化期。在花芽分化过程中，功能叶中淀粉、可溶性糖和可溶性蛋白质含量均呈上升-下降-上升趋势；CAT和POD活性处于较高水平；赤霉素(GA₃)含量整体呈下降趋势，而生长素(IAA)含量持续增加并保持稳定水平，脱落酸(ABA)总体呈上升趋势。综上所述，碳水化合物和可溶性蛋白质的积累有利于诱导花芽形成，花芽的形态建成需要消耗大量糖分和可溶性蛋白质；高活力CAT和POD可保障花芽分化顺利进行；低水平GA₃和高水平IAA及ABA利于诱导花芽的发育，高含量GA₃、IAA和ABA对花被片原基的分化起重要作用。     

酥梨生物学特性观察

对河南宁陵酥梨进行了叶片、新梢、果实生长发育及花芽分化的观察，结果表明，短枝叶片生长高峰期为４月３日－１４日；新梢生长高峰期为４月１４日－５月１４日；果实体积增长高峰期为７月２５日－８月１２日和８月２４日－３０日；花芽形态分化初期为６月下旬，大量分化期为７月２９日－８月２８日。在叶片生长高峰前约两周进行追肥灌水，可促使叶片加厚和叶面积增大，促进新梢及叶片生长。由于果实迅速增大期又是花芽大量分化期，因此，在此之前约１５ｄ进行追肥灌水，可为果实生长及花芽分化扩大营养物质的库源，解决同期需要养分的矛盾。     

连翘异型花柱植株花芽生长发育与传粉习性研究

为探究异型花柱连翘（长花柱和短花柱）花芽分化与生长发育差异及其传粉习性,利用石蜡切片技术观察连翘花芽分化及发育过程,并进行了授粉试验。5月中旬连翘新梢萌发时,分别取长为1、2、3、4、5和6 mm的异型花柱连翘花芽并制作石蜡切片,对连翘植株的花芽结构进行观察和拍照。连翘花期进行自交、同型与异型杂交授粉试验。结果表明：连翘花芽分化及花器官生长发育过程包括花芽分化期、休眠期、花芽萌动与膨大期、鳞片脱落期、现蕾期、露冠期、开花期;其中花芽分化期可划分为分化初期、萼片原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雌雄蕊形成期、花粉粒形成期。开花前1年异型花柱连翘的花芽分化及发育无明显区别;开花当年花芽外层鳞片脱落后,观察到长花柱伸长并明显超过其雄蕊高度,花丝开始发育,而短花柱发育基本完成,花丝快速伸长并超过其花柱。授粉试验结果表明,连翘异型杂交坐果率大于50%,同型杂交坐果率略大于20%,自交坐果率在5%左右,具有自交不亲和的特性。     

雌、雄先型核桃品种花芽分化过程比较研究

【目的】比较新疆主栽核桃品种温185与新新2号雌、雄花芽在不同时期外部形态和内部结构变化的差异以及二者的相关性。了解花芽分化机制,为新疆核桃栽培管理提供理论依据。【方法】采用石蜡切片法对雌、雄花芽进行切片观察。用解剖针解剖雌雄花芽,并观察其外部结构特点。【结果】(1)温185、新新2号雌花芽分化过程划分为:形态分化临界期、雌花分化初期、花原基分化期、花柄和雌蕊分化期、雌花形成期共5个时期。(2)温185、新新2号雄花芽形态分化过程包括雄花原基分化期、花萼和雄蕊分化期、花药分化期、雄花形成期4个时期。(3)温185、新新2号雌雄花芽外部形态大小与内部解剖结构具有相关性。【结论】温185、新新2号雌雄花芽分化时期特征基本一致,时期分化时间存在差异。从雌雄花芽外部形态特点推测内部分化时期具有可行性,可方便快速判断雌雄花芽分化状态。     

苹果梨花芽形态分化观察

１９９５～１９９７年采用石蜡切片法对９－１０年生苹果梨的花芽形态分化进行了观察研究,结果是：形态分化为６个时期,形态分化始期,花蕾分化期,花萼分化期,花瓣分化期,雄蕊分化期,雌蕊分化期,茶萼分化期,花瓣分化期,雄蕊分化期,雌蕊分化期;多以雌蕊分化期越冬,翌年３月后开花前形成胚珠,花药,继而形成性细胞。     

小苍兰开花特性与繁育系统研究

综合运用杂交指数、花粉活力及柱头可授性、花粉/胚珠比、人工控制授粉试验等,对小苍兰的花部结构及繁育系统进行研究。结果表明：小苍兰雄蕊和雌蕊空间分离,花药紧贴花柱外侧,低于柱头约2 mm,在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置不变。小苍兰雌雄异熟现象明显,花药开裂时间与柱头可授期不同步,当花粉活力达到最高值时,柱头可授性还较低。小苍兰杂交指数（OCI）为 5,花粉/胚珠比（P/O）为1 614,人工授粉的坐果率高于自然传粉,由此判断其交配方式是以异交为主,自交为辅,繁育系统为兼性异交。     

甜樱桃红灯果实发育过程中果肉及种子内源激素含量变化动态

以9a生红灯甜樱桃(Prunus avium L.)为试材,对其果实不同发育时期果肉及种子中内源激素含量的变化动态进行了测定分析,结果表明,甜樱桃果肉及种子中内源激素含量与其果实的生长发育有密切关系。果实发育第Ⅰ速长期(盛花后5～15d),果肉中生长促进型激素(ZRS、IAA和GAS)含量均较高,进入硬核期(盛花后15～25d)均呈下降趋势,其中IAA和GAS均降到最低值,随果实的第Ⅱ次速长果肉中ZRS、IAA和GAS含量均迅速增加且分别出现最大值;与之相反,种子中ZRS、IAA和GAS含量在第Ⅰ、Ⅱ速长期较低,在硬核期含量最高,这与甜樱桃果实及种子的生长规律相吻合。果肉中ABA含量分别在盛花后5、15和35d出现高峰,与甜樱桃的落果(花)时期基本一致。     

牡丹花枝不同发育时期各器官乙烯释放和ACC含量的变化

以牡丹( Paeonia suffruticosa) 品种‘胡红’为试材, 测定了不同发育时期花枝以及不同器(花瓣、雌蕊、雄蕊、花托、花萼、茎、叶柄、叶) 的乙烯释放量和ACC含量的变化。花的乙烯释放量变化类型主要取决于花瓣, 花朵衰老时花托和雄蕊是乙烯释放的主要部位。雄蕊在初开期有一明显的乙烯释放高峰。花朵开放过程中花瓣的ACC含量缓慢减少, 进入衰老期ACC含量又有快速上升的趋势; 而茎的ACC含量一直处于下降趋势。叶柄和叶片的ACC含量在花朵的整个开放过程中变化不大。结果提示器官之间乙烯和ACC梯度在花朵开放和衰老前后起着重要的调节作用, 而乙烯和ACC在花器不同部位间的运输及分配上有差异。     

雄性不育板栗雄花序败育过程中的形态学特征及内源激素含量的变化

采用石蜡切片法,观察了雄性不育板栗品种浮来无花雄花败育过程中的形态变化特征,同时在雄花序发育的8个不同时期,测定了雄性不育板栗品种雄花序中IAA、GA3、ZT及ABA含量的变化。结果表明：雄性不育品种“浮来无花”比可育品种“大红袍”晚3d进入花簇原基形成期,此期开始出现维管束发育不良;晚3d进入花朵原基形成期,维管束同样发育不良;花被原基形成期,“浮来无花”维管束细胞排列疏松,“大红袍”维管束细胞排列紧密而清晰;两品种相差4d进入雄花原基形成期;花药形成期“浮来无花”开始出现雄蕊退化,且停止发育,不能形成花粉粒,属无花粉囊型不育。雄性不育品种雄花序IAA含量除雄花序刚长出时高于可育品种,其它时期均低于可育品种,在雄花序即将脱落时IAA含量仅为大红袍的8％;雄性不育品种GA3含量各个时期均高于可育品种,前期差异显著;雄性不育品种ZT含量各个时期均显著高于可育品种;雄性不育品种ABA含量各个时期均高于可育品种,后期差异极显著,在雄花序即将脱落时为可育品种的44．1倍。浮来无花雄花序中的IAA／ABA值及GA3／ABA值均极显著或显著低于大红袍,而GA3／IAA值极显著或显著高于大红袍。     

菱传粉生物学研究

以6 个菱品种为试材，对花器形态特征、群体花期及单花开花动态、开花时间、柱头可授性、花粉活力、杂交指数 及传粉形式等进行观察测定。结果表明：菱花单生，两性，单花花期15 h，群体花期在5～10 月，盛花期在7～8 月；不同 品种在一天中的开花高峰期存在差异；柱头可授期主要在萼片开裂后2 h 内，结实率在50% 以上；花粉在自然授粉条件下活 力可保持7.5 h；以自花授粉为主，同时存在一定程度的无融合生殖和少量异花授粉。     

从芍药的花芽分化试论芍药,牡丹的花型形成和演化

本文研究了芍药的花芽结构和性质,并对花芽分化进程作了系统的观察研究。确定了雄蕊原基伸长呈圆柱形是瓣化的临界点。雌蕊原基的腹缝线开裂,心皮伸展、扩大而成花瓣。观察认为雄蕊原基的产生是同步的,而遗传性的表现可以是整体的、局部的和个体的。花型分类的多样性与雄蕊原基的遗传变异的多样性密切相关。根据观察把重瓣花的花瓣定性为有性的和无性的两类。雄蕊离心瓣化形成“楼子类”花型;而向心瓣化形成“千层类”花型。花瓣自然增加不能形成高级重瓣花型。     

温度对桃花器官发育的影响

从形态学、组织学、细胞学水平上研究了4个昼/夜温度处理对2年生盆栽早露蟠桃化器官发育的影响。结果表明,温度对桃花芽发育从外部形态到内部结构都有显著的影响。（2）温度越高,花芽发育越快,开花越早,但温度超过一定的范围,就会不同程度地抑制花芽发育,造成高温伤害。25/15℃、30/15℃处理比20/15℃处理盛花期分别提前了5d和8d;35/15℃处理绝大多数花芽露萼后不久便停止发育,不能正常开花而脱落;25/15℃处理对花的大小、花丝的长短、花药的大小、雌蕊的长度、子房的直径没有显著影响;30/15℃处理极显著的抑制了花冠、雄蕊及雌蕊的发育,开花后花药不能正常开裂散粉。（2）随着温度的升高,花粉粒发育速度加快,雄性败育趋势增加,与20/15℃处理相比,25/15℃、30/15℃处理花粉粒的数量分别减少了54%和86%;发芽率分别减少了29%和78%;瘪小花粉粒率分别增加2倍和5.8倍,35/15℃处理影响减数分裂的正确进行,造成雄性完全败育。     

莼菜传粉生物学及杂交技术研究

对莼菜花器官的结构、开花物候期、开花动态、柱头可授性、花粉活力、花粉/胚珠（P/O）、繁育系统、传粉方式及杂交技术进行初步研究。结果表明：莼菜群体花期为5月初～6月初,30 d左右,单朵花期2 d,同一朵花内的雌雄蕊在时间和空间上隔离。莼菜不存在无融合生殖现象,柱头可授期主要在开花第1天,人工授粉（第1天开放的花）结实心皮的比例为27.8 %,高于自然授粉（20.9 %）;花粉活力在自然条件下保持4～5 d。P/O平均为14 947,属专性异交（Obligate xenogamy）型。     

蝴蝶花花器结构和开花授粉生物学特性

 通过田间观察, 运用杂交指数、花粉及柱头活力、花粉/胚珠比、坐果率等指标, 对蝴蝶花 ( Iris japonica Thunb. ) 人工种群的花部特征、开花动态及授粉特性等进行研究。在人工栽培条件下, 蝴蝶花2-4月份开花, 群体花期62 d, 单株花期9～28 d, 单花花期36～48 h。雄蕊短于花柱, 花药与柱头相差0132 cm, 在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置始终不变。杂交指数OCI = 4, P /O值为275.68,结合坐果率结果, 判断其繁育系统属于异交, 部分自交亲和, 需要传粉者。特殊的花部结构可能是蝴蝶花结实率较低的原因。