致仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定及对小鼠的毒力研究

从发病仔猪脏器中分离到一株细菌,进行了初步鉴定。结果表明,该菌为致猪水肿病大肠杆菌,在血平板上呈β溶血,经PCR鉴定该菌株具有产毒素基因,对小鼠毒力强,能致其发病死亡,血清型为O141,是临床多发血清型菌株。将细菌培养物和裂解毒素分别经皮下和尾静脉两种途径接种于体重为16~18 g昆明系小鼠,小鼠腹腔注射细菌培养物后12~48 h死亡,不表现神经症状,剖检水肿病病变特征不典型;小鼠于尾静脉注射裂解毒素后4~48 h,出现典型的眼睑水肿和后躯瘫痪等神经症状,直至死亡。该菌株致小鼠死亡的最小毒素剂量为0.2 mL/只。研究结果表明,小鼠可作为诊断仔猪水肿病模型,也进一步证明试验菌株为致猪水肿病菌株,可作为制备疫苗菌株。     

仔猪溶血性大肠杆菌水肿病的诊治

<正> 近年来,本市及邻县地区二月龄左右仔猪连续发生猪水肿病。经苏农专家对死仔猪的临床症状以及剖检变化和病原分离确诊,为溶血性大肠杆菌感染所致。1 临床诊断临床诊断根据流行病学、临床症状以及解剖变化来诊断。在发病猪群中,大多是二元杂交仔猪。一般在60日龄左右发病,发病率约70%,致死率达     

断奶仔猪大肠杆菌性腹泻、水肿病及其防治

大肠杆菌是引起断奶仔猪死亡的主要病原 ,ｈａｎｉ等 (1976 )报道 ,在瑞士对 330 1头断奶仔猪死后剖检 ,发现 5 7%患断奶后大肠杆菌性腹泻 (ＰＷＥＣＤ)和 2 2 %为水肿病 (ＥＤ)。ｊａｈｎ等 (1987)报道 ,在前东德 75 0 0 0 0头母猪的仔猪中 ,由大肠杆菌引起的断奶后仔猪死亡率为 1.8% ,每年直接和间接经济损失达 5 0 0 0万东德马克。Ｓｖｅｎｓｍａｒｋ等 (1989)在近 4 90 0 0头断奶仔猪调查 ,总体死亡率为 2 .4 % ,其中因大肠杆菌死亡约占 75 %。我国黄昌仁 (1995 )报告 ,四川 4 0～ 5 0日龄断奶仔猪 ,大肠杆菌发病率在不同地区为 10 %～ …     

仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定

从临床出现仔猪水肿病症状的死亡仔猪的心血、淋巴结和水肿液中分离到三株细菌,分别命名为GR7-1、GP88-1、GP8-3。经细菌形态学观察、鉴别培养、生化分析及血清型鉴定确诊为大肠杆菌,其血清型分别是0101、0147和0139;三株分离菌对小白鼠的致死率分别为20％、100％、40％;药敏试验结果表明,三株分离菌均对丁胺卡那、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢噻肟、氧哌嗪青霉素高度敏感,对头孢唑啉、卡那霉素、链霉素、复方磺胺、利福平、氨苄青霉素耐药。     

仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定

从山西省的10个地市猪场采集38份疑似仔猪水肿病病料进行细菌的分离和生化鉴定,分离到大肠杆菌34株,其中致病性大肠杆菌32株。应用微量平板凝集试验,对分离的32株致病菌进行了血清型鉴定,鉴定出29株共有11种血清型,其中以O139、O138、O141、O8血清型最多,共有21株,占能定型分离致病菌株的72%。     

仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定

从各地发生水肿病的仔猪的脏器中分离到36株细菌,通过菌体形态、菌落形态、革兰氏染色特性、生化特性、血清型等一系列的鉴定,确认为大肠埃希氏菌,从而确定了引起仔猪水肿病的主要血清型,为今后的防治提供了依据。动物致病性试验表明,该菌对小鼠有较强的致病性,可引起小鼠死亡。肉汤培养物无菌滤液能致死小鼠且剖检见相关脏器水肿,引起细胞死亡。     

仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定

从云南省昆明市某三个猪场采集41份疑似仔猪水肿病病料进行细菌的分离和生化鉴定,分离到大肠杆菌37株,其中致病性大肠杆菌34株。应用微量平板凝集试验,对分离的34株致病菌进行了血清型鉴定,鉴定出32株共有11种血清型,其中以O139、O138、O141、O8血清型最多,共有24株,占能定型分离致病菌株的75%。     

仔猪大肠杆菌性水肿病的诊治

1996年春季，本市一些养猪场的1～3月龄仔猪，流行一种因感染致病性大肠杆菌而引起的以眼睑结闻、面部和颈部皮下严重水肿为主要症状的传染病，发病率为20％～30％，致死率均在90％以上，给养猪场造成了很大损失。某部队猪场3月下旬开始发生本病，曾用庆大霉素等多种药物治疗，     

仔猪水肿病的诊治

仔猪水肿病是断乳前后仔猪多发的一种急性肠毒血症,它是以头部水肿、共济失调、惊厥和麻痹,剖检胃壁和肠系膜水肿为特征,本病发病率虽不高,但病死率很高,给小猪的培育造成严重的危害。     

仔猪水肿病的诊治

仔猪水肿病是断乳前后仔猪多发的一种急性肠毒血症,它是以头部水肿、共济失调、惊厥和麻痹,剖检胃壁和肠系膜水肿为特征,本病发病率虽不高,但病死率很高,给小猪的培育造成严重的危害。     

大肠杆菌毒力因子研究概况

致病性大肠杆菌的毒力因子主要有黏附素、毒素、外膜蛋白 ( OMP)及铁转运系统等。在大肠杆菌侵袭宿主组织并引起其发病的过程中 ,这些毒力因子相互协调、发挥作用。文章对毒力因子的致病作用、致病机理、免疫原性及其在疾病防制中的应用几个方面的研究概况作了综述 ,为防制大肠杆菌病、研制新型高效的大肠杆菌疫苗提供了理论依据。另外 ,文章还介绍了近年来已相继研制成功的全菌体疫苗、纯化菌毛疫苗、单价或多价基因工程菌毛疫苗以及重组肠毒素双价基因工程苗、OMP亚单位疫苗等。展现了新型疫苗的研制 ,给防制大肠杆菌病带来了新的前景以及大肠杆菌作为工程菌的应用对畜禽其他疾病防制的推动作用     

Detection of Serotypes and Virulence Factors of Escherichia coli from Piglets in Beijing

To investigate the cause of piglets diarrhea, and the distribution of the serotype and virulence factors of swine Escherichia coli in Beijing, 400 diarrhea samples were collected. TSA serum agar culture method was used to isolate Escherichia coli, serotype identification test and virulence factor genes test were used to verify the presence of O-antigen. 64 strains of E.coli were isolated from 400 diarrhea samples, among which 42 strains of E.coli were classified as 8 serotypes:O101(18.7%),O64(12.5%),O8(10.9%),O20(10.9%),O45(4.7%),O149(4.7%),O2(1.6%) and O89(1.6%), and the major virulence factors were STa, Stx2e, astA and eaeA. There were 8 mainly serotypes that caused piglets diarrhea in Beijing area, among which O101 serotype accounted for the highest proportion. The major virulence factors were astA and eaeA, accounted for more than 50% of all strains, STa and Stx2e accounted for more than 30% of all strains. These data would provide effective data to support the prevention and control of piglet diarrhea in Beijing.     

北京地区仔猪大肠杆菌血清型鉴定及其毒力因子检测

本试验旨在调查北京地区仔猪腹泻的原因及猪源大肠杆菌血清型、毒力因子的分布情况。收集北京京郊地区仔猪腹泻样本400份,应用含2%血清的TSA培养基分离大肠杆菌,通过血清型鉴定试验和毒力因子检测验证O抗原。结果显示,400份样本中分离到64株大肠杆菌,定型42株。其主要为O101型（18.7%）、O64型（12.5%）、O8型（10.9%）、O20型（10.9%）、O45型（4.7%）、O149型（4.7%）、O2型（1.6%）、O89型（1.6%）8种血清型,其携带的毒力因子为STa、Stx2e、astA和eaeA等。结果表明,引起京郊仔猪腹泻的大肠杆菌主要有8个血清型,其中O101型发病比例最高。其携带的毒力因子主要为astA和eaeA,占全部菌株的50%以上,STa和Stx2e因子占全部菌株的30%以上。本试验结果将为今后京郊地区仔猪腹泻病的防控提供有效的数据支持。     

不同毒力基因型大肠杆菌的毒力测定

为确定不同毒力因子对大肠杆菌毒力的影响,选用7株不同毒力基因型(分别为Stx2e 、LEE 、LEE HPI 、Stx2e HPI 、F18 Stx2e 、F18 Stx2e LEE 和F18 Stx2e ST1 LT1 LEE )的猪源大肠杆菌为材料,以消化道为感染途径,测定了其对30日龄健康ICR小鼠的半数致死量(LD50)。结果表明,以上7株大肠杆菌的LD50分别为1.504×109,5.986×108,3.777×108,1.504×108,5.986×107,3.777×107cfu/mL和1.504×107cfu/mL;确定了不同毒力基因型的大肠杆菌之间存在毒力差异,其中S462234株(F18 Stx2e ST1 LT1 LEE )的毒力最强,S452623株(Stx2e )的毒力最弱,S462234株的毒力是S452623株的100倍。     

105株携带耶尔森菌强毒力岛大肠杆菌的毒力基因型和部分菌株毒力因子序列研究

为了解105株携带耶尔森菌强毒力岛(HPI)的大肠杆菌(E.coli)中相关毒力因子的流行情况和基因序列,根据GenBank中参考序列设计引物,采用PCR方法对广东地区养殖场来源的105分离株HPI+E.coli的fyuA、tsh、iucD、iss 4种毒力基因进行检测,统计基因类型;并对部分分离株的5种毒力基因(irp2和fuA、tsh、iucD、iss)进行了克隆与序列分析.结果显示105株HPI+E coli中4种毒力因子携带情况不尽一致,基因fyuA、tsh、iucD和iss的阳性率分别为55.24％、17.14％、49.52％和23.81％,105株HPI+E.coli共有13种基因型;分析表明,除iss基因与参考序列的同源性在88.0 ％～90.9％外,irp2、fyuA、tsh、iucD4种基因与GenBank中参考序列的同源性高达96％以上;广东省养殖场E.coli毒力因子基因型复杂,并以基因型irp2+ fyuA+ iucD+和仅含irp2+的菌株分离率最高,分别为17.14％和28％.     

广西猪源产肠毒素大肠杆菌毒力因子及多重耐药性分析

本研究旨在探究广西某猪场可能存在的病原菌及其致病的主要原因。试验采用细菌分离纯化、形态学鉴定、生长曲线测定、生化分析及药敏试验等进行细菌的分离鉴定,应用PCR技术对菌株16S rRNA、毒力基因及耐药基因进行检测。结果表明,该由病料分离的菌株为无芽孢、有菌毛、两端钝圆的粗短杆状的革兰氏阴性菌,其繁殖能力强、生长迅速,疑似为大肠杆菌。16S rRNA扩增结果显示,出现大小为1 474 bp的条带,测序结果表明其与大肠杆菌的同源性可达99%。该菌株对31种常见抗菌药物表现出极强的耐药性,对庆大霉素、替米考星、四环素、恩诺沙星、青霉素、林可霉素、磺胺甲噁唑等均呈现较高的耐药水平,耐药率高达87.10%(27/32),仅对阿米卡星、黏菌素2种药物敏感。毒力因子检测共鉴定致病岛FyuA、肠毒素STb和LT及黏附素F41和K88共5种毒力因子,检出率为35.70%(5/14)。扩增出β-内酰胺酶类bla_TEM和bla_OXA、四环素类tet(A)、磺胺类Sul2、氨基糖苷类aadA1和aac(3′)-Ⅱa、喹诺酮类GyrA、GyrB和ParC及氯霉素floR共10种耐药基因,检出率为66.70%(10/15),且耐药基因的检出与耐药表型呈正相关。综上,该菌株含多种毒力因子,耐药型复杂,多重耐药性情况严重,需采取相应的预防措施,防止蔓延和传播。     

致病性大肠杆菌携带原噬菌体的预测及耐药性与毒力研究

【目的】研究致病性大肠杆菌携带原噬菌体的比例、原噬菌体携带毒力基因及耐药基因的情况,了解致病性大肠杆菌中原噬菌体对菌株的耐药性与毒力的影响,保证噬菌体生产菌的生物安全性,为大肠杆菌噬菌体的基础研究与应用提供借鉴。【方法】从NCBI中下载大肠杆菌全基因组信息,通过在线网站预测大肠杆菌中携带的原噬菌体数目,并分析原噬菌体的GC含量、基因组大小、占细菌基因组比例等基因组特征及完整型原噬菌体的类型,对原噬菌体做初步分类,统计分析完整型原噬菌体中携带耐药基因数目、耐药表型、耐药机制与毒力基因数目、毒力基因家族分布等。【结果】112株大肠杆菌携带完整型原噬菌体1 024个,疑似型原噬菌体287个,缺陷型原噬菌体505个。1 024个完整型原噬菌体中,多数与长尾噬菌体相似,占70.21%(719/1 024);共有63种噬菌体类型,其中BP4795(登录号：NC＿004813.1)类型的占比最高,达到19.24%(197/1 024),其次是DE3(登录号：NC＿042057.1),占比11.72%(120/1 024)。大肠杆菌携带原噬菌体的GC含量在38%～57%之间,基因组大小为3.1～152...     

产志贺毒素大肠杆菌流行病学及主要毒力因子研究进展

产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC) 是一类能引起包括水样腹泻、出血性结肠炎、尿毒综合症等一系列人体疾病的人畜共患肠道致病菌,其感染在世界范围内包括中国都有过暴发流行。文章阐述了STEC O157血清型和非O157血清型的分布特征及流行趋势,同时还对该病的主要毒力因子进行了综述,以期为该病的防控提供科学依据。     

Virulence factors and antimicrobial susceptibility of Escherichia coli isolated from calves in Turkey

Escherichia coli isolates from calves were investigated by multiplex PCR assays for the presence of genes encoding K99, F41, F17-related fimbriae, heat-stabile enterotoxin a (STa), intimin (eae) and Shiga toxins (stx1 and stx2). A total of 120 E. coli isolates, 75 isolated from diarrhoeic or septicemic calves and 45 from clinically healthy calves aged between 1 day and 2 months were tested. Each isolate was obtained from different calves in different herds. Among the isolates from diseased animals, 12 (16%) isolates from 1- to 7-day-old diarrhoeic calves were detected as enterotoxigenic E. coli which possessed K99, F41 and STa in combination; F17-related fimbriae genes were detected in 33 (44%) isolates and they were found in combination with K99 + F41 + STa in two isolates. Of 120 isolates, 16 carried eae, eight stx1 and five stx2 genes alone or in combination. None of the eae- or stx-positive strains was identified as O157:H7. However, results indicate that calves may be carrier of Shiga toxin-producing E. coli which have potential as a human pathogen. Antimicrobial susceptibility of 75 isolates from diseased calves was determined by agar disk diffusion method for 14 antimicrobial agents. In 77.3% of the isolates, multiresistance was detected. Higher resistance rates were detected for cephalothin (72%), tetracycline (69.3%), kanamycin (69.3%), ampicillin (65.3%), nalidixic acid (53.3%), trimethoprim-sulphamethoxazole (52%) and enrofloxacin (41.3%), respectively. No resistance was found for ceftiofur and cefoxitin.     

水貂出血性肺炎大肠杆菌毒力基因测定和H基因分型

为了分离鉴定引起水貂出血性肺炎的大肠杆菌,并对其致病性、血清型和毒力基因进行鉴定.本研究主要通过细菌分离鉴定试验对具有典型肺炎症状的死亡水貂的病原体进行分离,利用16S rRNA对进行细菌鉴定,并通过PCR方法对分离细菌的血清型和毒力基因进行检测,分析分离菌对动物的致病性.结果显示:28例水貂肺炎病例中分离出8株大肠杆...