《中国兽医学报》2002年第22卷总目次

第 1期论　　坛　对我国禽病防制的建议甘孟侯　 (1)…………………………………………………………………………………预防兽医学　 J亚群禽白血病病毒中国分离毒 SD990 2株 env- gp85基因的克隆及表达杜　岩　崔治中　 (3)………………鸡传染性支气管炎病毒中国地方分离株 S1基因 5′端的变异任　涛　廖　明　罗开健等 (7)……………………………………传染性法氏囊病病毒浙江分离株 (ZJ2 0 0 0 )基因组 A节段全长 c DNA的克隆和序列分析李建荣　于　涟　黄耀伟等 (10 )……传染性法氏囊病病毒超强毒感染 SPF鸡免疫器官中 CD4 和 C…     

应用气管环组织培养鉴定鸡传染性鼻气管炎病毒

气管环组织培养 (ＴＯＣ)是用于鸡传染性鼻气管炎病毒 (ＴＲＴＶ)分离、鉴定和血清学检查的有效方法 ,Ｂｕｙ、ＭｃＤｏｎｇａｌｌ、Ｃｏｏｋ等应用ＴＯＣ已成功地分离到ＴＲＴＶ。我们曾用ＴＯＣ鸡胚成纤维细胞 (ＣＥＦ)、绿猴肾细胞 (ＶＥＲＯ)对可疑的鸡传染性鼻气管炎病鸡进行野毒株分离 ,证明ＴＯＣ比ＣＥＦ、ＶＥＲＯ细胞更适于ＴＲＴＶ的分离和鉴定。经过鸡胚传代、电镜观察和中和试验等初步鉴定为鸡传染性鼻气管炎病毒 ,并通过理化特性和病原学的特性作进一步研究。1　材料与方法1 .1　病毒及血清标准株 :ＮＬ 7784株。分离株 :上海…     

1株鸡传染性喉气管炎病毒的基因组特征与致病性

本研究旨在了解我国鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)流行毒株的分子特性.对1株分离自国内养殖场的鸡传染性喉气管炎病毒毒株BT株进行了部分基因序列(TK、ICP4、gB、UL32)测定分析,并研究了其对2周龄SPF鸡的致病性.遗传进化分析表明,BT株核苷酸序列与国内其他流行毒株相似性在97％以上,属于同一进化分支,未出现较...     

鸡传染性贫血病毒对鸡传染性囊病活疫苗(Gt株)免疫效果的影响

鸡传染性贫血(CIA)是由鸡传染性贫血病毒(CAV)引起的一种以再生障碍性贫血和淋巴器官组织萎缩为主要特征的免疫抑制病.崔现兰(1992)首次于我国东北地区分离到该病毒[1],目前在我国许多地方都有该病毒的报道.CAV侵入雏鸡体内后,主要作用于骨髓和胸腺等淋巴器官,导致感染鸡出现再生障碍性贫血及胸腺等淋巴器官严重萎缩,产生免疫抑制,对禽病疫苗的免疫应答机能降低,甚至丧失.为研究鸡传染性囊病病毒对鸡传染性囊病活疫苗(Gt株)免疫效果的影响,本试验采用人工感染CAV的方法研究CAV感染对鸡传染性囊病活疫苗(Gt株)免疫效果的影响.     

山东畜牧兽医2004年总目录

(总第 1 0 9～ 1 1 4期 )　试验研究温度对体外培植牛黄影响的研究 (1 -1 )…………………WAB生物粘合剂在犬耳整形术中的应用试验 (1 -3 )……波尔山羊与鲁北白山羊杂交一代育肥试验 (1 -5 )………缓冲剂对提高乳牛产乳量和乳脂率的试验 (1 -6)………鸡输卵管腺癌病理学观察 (1 -7)…………………………犬瘟热病毒在 Vero细胞上培养条件的优化研究　 (1 -8)……………………………………………………酒精阳性乳病牛血液变化的研究 (2 -1 )…………………还原型辅酶 组化方法的研究 (2 -3 )……………………鸡传染性法氏囊病细胞活疫苗的…     

外源病毒检验用抗鸡传染性法氏囊病病毒特异性血清的制备与检定

为制备外源病毒检验用抗鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)的特异性血清,对300只3~4周龄的SPF鸡进行了基础免疫和加强免疫。最后一次免疫后21d采血并分离血清,血清经混合、分装、冷冻真空干燥后,对其进行了无菌检验、外源病毒检验、剩余水分测定、中和效价测定和特异性检验。结果表明,本研究制备的抗IBDV特异性血清无菌检验、外源病毒检验和剩余水分测定均符合《中华人民共和国兽药典》三部(二〇一〇年版)规定;血清中和效价为1:5747,与IBDV B87株毒种中和指数为104.3,与鸡新城疫病毒La Sota株、鸡传染性支气管炎病毒H120株、鸡传染性支气管炎病毒H52株、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡痘病毒、禽呼肠孤病毒S1133株的中和指数均不大于10,通过AGP、ELISA、HI等试验确定血清中不含其他禽源外源病毒抗体。本研究为鸡传染性法氏囊病活疫苗或毒种的外源病毒检验提供了具有良好特异性和高效价的中和用血清。     

《中国兽医学报》2005年第25卷总目次

第1期预防兽医学修饰的ORF 5基因增强猪繁殖与呼吸综合征DNA疫苗的体液免疫…………江云波方六荣肖少波等(1)新城疫病毒H eB 02分离株F基因的序列分析……………………………………………………孙一敏边艳青柏佳宁等(4)传染性法氏囊病病毒VP 2基因植物表达载体的构建……………………………………………周庆丰曹永长马静云等(6)多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒…………………………………陈芳刘惠莉孙红立等(9)应用多重PCR检测鉴别对虾白斑综合征病毒和桃拉病毒………………………………………谢芝勋庞耀珊何竞…     

山东畜牧兽医2007年总目录（总第126-131期）

试验研究即墨市猪II猪圆环病毒的ELISA检测和PCR初步鉴定……(1-1)新泰市高致病性禽流感免疫抗体监测…………………(1-4)替米考星预混剂对猪传染性胸膜肺炎的疗效试验…(2-1)单胞藻增长剂对水体单胞藻促长效果的观察………(2-3)新疆乌鲁木齐地区绵羊丝状网尾线虫的流行病学研(2-6)乌骨鸡日粮蛋氨酸、赖氨酸、苏氨酸需要量的研究…(3-1)几种药物对鸡大肠杆菌病的治疗效果对比试验……(3-4)犬附红细胞体PCR检测方法的建立与应用…………(3-7)某鸡集团鸡大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验………(3-9)淄博地区猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及…     

鸡传染性贫血病最新研究进展

<正>鸡传染性贫血病是由圆环病毒科(Circoviridae)陀螺病毒(Gyrovirus)属的鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CIAV)引起的,临床上以贫血、骨髓黄染、全身淋巴组织萎缩和免疫机能损害为主要特征。1979年Yuasa等〔1〕首次分离到鸡传染性贫血病毒(Gifu-1株)。该病呈世界性分布,广泛存在于日本、英国、瑞典、美国、巴西、     

鸡肾型传染性支气管炎病毒陕西地方株的分离与鉴定

对陕北(榆林)、关中(宝鸡市、扶风县)、陕南(洋县)等地鸡场疑似肾型传染性支气管炎病鸡，进行了病毒分离和鉴定。结果分离到4株IBV(定名为YL-04、BJ-04、FF-04、YX-04)，并对分离病毒进行了血凝性、血凝抑制性、致病性、鸡胚矮小化等生物学特性鉴定。结果发现，分离的4株病毒经1％胰酶处理后的各代病毒尿囊收集液均可凝集鸡红细胞；IBV标准阳性血清可特异性的抑制其凝集性；回归试验可复制出与自然发病相同的病例；病毒传代物有明显的致鸡胚矮小化作用。以上研究结果表明，我们分离到的是鸡传染性支气管炎病毒，临床表现为致肾脏病变的组织嗜性，证明以上地区鸡群发病与肾型传染性支气管炎病毒感染有关。     

鸡传染性支气管炎病毒山西地方分离株的血清学分析

应用病毒感染的鸡胚材料免疫兔的方法制备抗鸡传染性支气管炎病毒(IBV)单因子血清,然后在鸡胚上对山西分离的6个毒株和6个参考株进行交叉病毒中和试验。结果显示,这6株病毒与参考毒株不属于同种血清型,但分离株之间存在部分交叉免疫保护,证实了鸡传染性支气管炎病毒毒株在山西地区存在变异。     

科技动态

脑肠肽类物质参与调节鸡传染性支气管炎发生过程为探讨脑肠肽类物质血管活性肠肽(VIP)在鸡传染性支气管炎发病过程中的作用,安庆师范学院和中国农业大学的研究人员用鸡传染性支气管炎病毒M41株人工感染14日龄SPF鸡,于感染后1、3、5、7、11、     

传染性法氏囊病病毒变异的分子基础

鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)是传染性法氏囊病(IBD)的病原体。由于急性感染的高死亡率和亚临床感染严重的免疫抑制,IBDV对养禽业经济上有重大的影响[11,14]。IBDV共有两个血清型,即1型和2型,血清1型对鸡有致病性,血清2型分离自火鸡,对鸡无致病性。J.Rosenberger(1985)首次从美国特拉华半岛肉鸡群分离到4株IBDV变异株,1987年,荷兰、比利时爆发了与美国株不同的超强病毒(vvIBDV)。而后,英国、法国、西班牙、德国等欧洲国家相继分离到超强毒株。李树根(1991)等首次在国内分离到血清亚型株,李德山(1991)首次报道了中国超强毒株,朱爱国…     

《中国兽医学报》2001年第21卷总目次

第 1期　　·论　文·传染性法氏囊病病毒 X毒株不同代次的致病性及 VP2 可变区序列分析刘伯华　李健强　刘湘涛等 (1)………………………传染性法氏囊病病料中 MDV、CAV、REV的共感染检测金文杰　崔治中　刘岳龙等 (6 )………………………………………应用多联 PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测　 .JEV、PPV、PRRSV、PRV单项 PCR检测方法的建立孙　明　李红卫　高显明等 (10 )……………………………………鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因重组真核表达载体的构建刘思国　康丽娟　江国托等 (14)……………………………………     

鸡传染性支气管炎病毒基因型与血清型相关性初步研究

为研究鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因型与血清型之间的相关性,本研究以国内不同地区的17株IBV分离株、2株疫苗株(M41、W93)和1株强毒株(X株)为研究对象,经RT-PCR扩增获得20株IBV的S1基因并进行测序.将其分别与GenBank中的20株国内外参考IBV株的S1基因进行序列比较,绘制S1基因系统进化树...     

应用PCR方法检测鸡传染性贫血病毒

根据发表的鸡传染性贫血病毒(CAV)序列,选择鸡传染性贫血病毒基因组保守区域。设计一对引物,建立了CAV快速诊断的PCR方法。特异性结果说明,该方法对CAV不同毒株均能扩增出明显的特异性条带,而新城疫病毒(NDV)Lasota株、传染性支气管炎病毒(IBV)M41株、鸡马立克氏病病毒(MDV)和鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)扩增结果均为阴性;PCR反应敏感性结果显示．该方法能检测出的DNA最低浓度为O．001pg／μl,可用于临床感染不同年龄鸡群的CAV的检测。     

外源病毒检验用抗鸡传染性支气管炎病毒特异性血清的制备与检定

为制备外源病毒检验用抗鸡传染性支气管炎病毒(IBV)特异性血清,对300只3~4周龄的SPF鸡进行基础免疫和加强免疫;最后一次免疫21 d后,采血并分离血清;对血清经混合、分装、冷冻、真空干燥后,进行无菌检验、外源病毒检验、剩余水分测定、中和效价测定和特异性检验。结果表明:本研究制备的抗IBV特异性血清的无菌检验、外源病毒检验和剩余水分测定结果均符合现行《中华人民共和国兽药典》规定;血清中和效价为1:800,与IBV H120种毒株的中和指数为106.3,与鸡传染性法氏囊病毒B87株、鸡新城疫病毒La Sota株、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡痘病毒、禽呼肠孤病毒S1133株的中和指数均不大于10;通过AGP、ELISA、HI等试验,确定该血清中不含其他禽源外源病毒抗体。本研究为鸡传染性支气管炎活疫苗或毒种的外源病毒检验提供了具有良好特异性和高效价的中和用血清。     

一株鸡传染性支气管炎病毒的鉴定及S1基因序列分析

将分离到的一株疑似鸡传染性支气管炎病毒接种SPF鸡胚增殖,通过致鸡胚矮小化试验、红细胞凝集试验、对新城疫病毒增殖干扰试验、动物回归试验及RT-PCR分子鉴定,结果证实该病毒为鸡传染性支气管炎病毒(IBV)。应用MEGA5分析软件,与Gen Bank上IBV常见疫苗株、流行毒株和部分参考株进行序列比对,其S1基因序列与近年来我国流行毒株同源性较高,为95%~99%,与传统疫苗株H120、H52、M41和W93同源性较低,仅为77%~79%。     

鸡传染性支气管炎活疫苗(D971P株)免疫效果好

<正> 鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度接触性传染病,在世界范围内广泛流行。根据临床与组织嗜性通常可分为呼吸型、肾病变型和腺胃病变型三种类型。自1995年以来,腺胃病变型IB在我国部分省(市)流行,造成巨大的经济损失,为了控制肾型、腺胃病变型IB的发生和流行,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制出鸡传染性支气管炎活疫苗(D971P株),技术特点主要有以下几个方面。1.该疫苗具有自主知识产权中国农业科学院哈尔滨兽医研究所科研究员荣骏弓等从国内发病鸡群中分离到的腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株)并进行了系统鉴定,该成果"腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定"于2003年1月20日通过了农业部成果鉴定,获中国农业科学院科技进步2等奖。利用该病毒(IBV-D971株)在SPF鸡胚上连续传105代,培育出     

传染性法氏囊病活疫苗对重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1)免疫效果的影响

为评价鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗对重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1)免疫效果的影响,分别对蛋雏鸡和麻花肉雏鸡于14日龄同时接种鸡传染性法氏囊病活疫苗(B87株)和重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1),设空白对照组(均不免疫禽流感和传染性法氏囊病疫苗)和免疫对照组(只免疫重组禽流感病毒灭活疫苗),进行法氏囊病理变化观察和血清H5N1亚型禽流感病毒抗体检测。结果显示,鸡传染性法氏囊病活疫苗均可对蛋雏鸡和麻花肉雏鸡引起法氏囊炎性反应,但对重组禽流感病毒灭活疫苗免疫抗体的产生无显著影响。