籼稻矮秆资源遗传分析

对４个早籼矮秆（特矮秆）突变系和５个半矮秆籼稻常规品种进行遗传动态研究结果表明：人工诱变的矮秆（特矮秆）突变系的基因型有两种，一类属单基因控制的隐性基因突变，另一类为受微效多基因控制的数量性状遗传；在常规品种中，除了受单基因控制外，还有受两对基因互相控制的类型。     

几个籼稻半矮秆基因等位性和遗传效应分析

通过利用不同半矮秆材料与南京６号杂交，不同半矮秆材料之间的双列交以近等基因系的比较，研究了不同矮秆基因的遗传特点，它们之间的互作及其遗传效应。结果表明，４个半 矮秆基因都表现为隐性单基因，它们之间的互作为积加作用，并且其矮化效应可累加；ｓｄ－１控制的株高节间配制较合理，而ｓｄ－ｇ控制的植株表现出后期快长性。     

几个籼稻半矮秆基因等位性和遗传效应分析

通过利用不同半矮秆材料与南京６号杂交，不同半矮秆材料之间的双列交以近等基因系的比较，研究了不同矮秆基因的遗传特点，它们之间的互作及其遗传效应。结果表明：４个半矮秆基因都表现为隐性单基因，它们之间的互作为积加作用，并且其矮化效应可累加；ｓｄ－１控制的株高节间配制较合理，而ｓｄ－ｇ控制的植株表现出后期快长性。     

籼稻雄性不育保持性的差异及其遗传

 以若干常规早籼稻品种 (系 )和 3种CMS不育系 (珍汕 97A、协青早A、II 32A)为材料 ,研究了籼稻雄性不育保持性的遗传。结果表明 ,不同保持系对 3种CMS不育性保持力有差异 ,保持系对不育性的保持力随回交次数递增而明显增强 ,保持不育的临界期发生在BC5 6代 ;轮回亲本选择对后代的育性分布有明显影响。     

矮秆中籼稻亩产千斤栽培技术的研究

在毛主席革命路线指引下,我区广大贫下中农以路线斗争为纲,深入开展“农业学大家”的群众运动,大搞农田基本建设,水肥等生产条件大大改善。目前,如何进一步提高单位面积粮食产量,已成为农业上急待解决的重要课题。生产实践证明,提高粮食单     

中国杂交籼稻遗传多样性演变及其分析

对1981~2002年中国生产上利用的杂交籼稻组合进行分析,结果表明,1990年以后杂交籼稻的遗传多样性逐步提高,每年种植组合中的恢复系数量平均为不育系数量的2.5倍,恢复系的遗传多样性大于不育系的遗传多样性,两系杂交水稻的大面积推广丰富了杂交籼稻的遗传基础。对国内生产上利用的骨干亲本亲缘系数(COP)的分析结果显示:尽管生产上杂交籼稻的组合数量不断增加,遗传基础有所扩大,但年种植面积大于3.3×105hm2组合的亲本仍然是几个骨干不育系和恢复系,这些材料的遗传背景仍然比较单一。因此,加强籼稻种质的发掘和利用,特别是加大不育系的创新力度,对于实现杂交籼稻的可持续发展具有重要意义。     

几个籼稻标记基因系的矮秆遗传分析

利用8个籼稻标记基因系与测交品种南京11号、南京6号杂交，研究不同矮秆类型的遗传特点。根据各组合亲本、F1、F2株高的表现，可将这些标记基因系的株高遗传分为3类：①含有5d一1基因的半矮秆材料；②含有1个5d-1基因和1个新矮秆基因的双矮材料；③含有其他类型矮秆基因的矮秆材料。通过与南京6号连续回交，从标记基因系IGB．29(多蘖矮)中分离、鉴定出一个与5d-1不等位的新矮秆基因。     

小麦矮秆遗传的研究及其在育种中的应用

本试验选用了5个茎秆高度不同的矮秆普通小麦材料,通过双列杂交,并在同一年种植亲本、F_1、F_2、研究了矮秆的遗传特点。结果表明,控制植株高度的基因多表现为独立遗传,基因间具有累加作用,矮秆对高秆在多数情况下表现为不同程度的隐性。茎秆高度不同的材料,具有不同的株高基因,这些基因可能是非等位基因,也可能是复等位基因。最后,结合对矮秆遗传特点的分析,对矮化育种提出了一些看法。     

籼稻品种遗传变异性初探

 选用水稻RFLP图谱上的50个DNA探针，分析了25个水稻早、中籼品种的RFLP，其中26个能在研究材料间检测到多态性，共检测到73条多态性带。根据各品种之间的等长片段比值，分析了各品种的相似性程度。结果表明，现代早、中籼矮秆品种及其主要原始亲本的遗传背景比较单一，但广东省育成的品种的遗传背景尚较丰富，各地的稻瘟病抗源材料和抗性品种的遗传变异性则相当丰富。本文还讨论了品种抗性与遗传背景的可能联系以及籼稻品种遗传单一性的原因。     

水稻半矮秆资源的遗传及其在育种中的应用

水稻生产上广泛使用DGWG半矮杆资源,有可能导致水稻品种的遗传脆弱性,扩大半矮杆资源遗传基础,创造新的有实用价值的半矮杆资源具有重要意义。本文分析了目前水稻矮化育种中存在的问题及人工诱变新半矮杆资源的现状。     

籼稻米直链淀粉含量的遗传及其基因剂量效应

采用5×5完全双列杂交设计,利用Du-7型分光光度计多组份分析程序,单粒分析了5个直链淀粉含量不同的水稻品种(含1个糯稻)的F_1直链淀粉含量及其基因剂量效应,以及7个正反交F_2,B_1F_1,B_2F_1分离世代直链淀粉含量的遗传。结果表明:正反交F_1直链淀粉含量基本处于双亲之间,直链淀粉含量随基因剂量效应增加而增加。F_1主要表现为第一,第三剂量显著或极显著增加直链淀粉含量。基因剂量效应还明显存在于F_2,B_1F_1,B_2F_1各分离世代,且直链淀粉高含量对低含量或对糯性均表现为单一不完全显性基因遗传,还可能受一些微效基因或修饰因子影响。直链淀粉极低含量对低含量可能受单一不完全显性基因控制,也可能表现为多基因控制的数量遗传。     

蓖麻矮秆性状基因遗传规律研究

通过蓖麻矮秆与高秆不同遗传交配组合配制、种植,调查其后代株高性状分离的试验,研究了蓖麻高、矮秆性状主控基因遗传规律。结果表明,在其F1代群体中,株高性状没有发生分离,全表现为高秆性状;在其F2代群体中,表现为高秆和矮秆两种性状分离,而且植株高、矮秆性状的分离符合3∶1的分离比例;在回交一代群体中株高也全部发生高、矮性状的分离,且符合1∶1的分离比例。由此推断蓖麻植株高、矮这对性状是受1对等位基因所控制,高秆是受显性基因T所控制,而矮秆则是受隐性基因t所控制。     

籼稻米粒垩白的遗传

13个籼稻杂交组合的研究表明,垩白差异较大的亲本间,其正反交F_1的垩白度存在显著差异,以垩白度较低的品种作母本,其垩白度较低,3个杂交组合分离世代群体中,垩白与百粒重及谷粒宽呈极显著正相关,与谷粒长、谷粒长宽比以及出糙率呈显著或极显著负相关,F_2群体中出现大量正向超亲(高于高垩白亲本)的变异.以垩白度较高的材料作母本回交改良垩白度的效率较低,垩白度具有中等大小的广义遗传率.不同组合中亲本垩白度的差异分别由显性方向不同的1～3组部分显性的基因所控制,要改良稻米垩白,应选择垩白度较低的材料作母本,同时扩大分离世代的种植群体,提高选择强度.     

籼稻剑叶型态的遗传研究

<正> 近代国内外许多学者从生理学角度,阐明了水稻株型在提高群体光能利用率上的作用,但迄今为止对水稻株型遗传的研究资料相对的比较少.为此,作者于1981年在分析前人对水稻株型方面研究的基础上,开展了籼、粳型水稻株型遗传研究,以期为水稻育种提供理论依据.基于下位叶与上位叶各性状呈极显著相关(另文报     

籼稻花药培养力的遗传研究

用5个籼稻品种(系)及其完全双列杂交组合F_1进行花药培养,研究了不同基因型间培养力的差异及遗传。 花药培养力是一个可以遗传的特性,在不同基因型间有明显差异。出愈率,绿苗分化率和绿苗生产率的一般配合力方差,特殊配合力方差很显著,广义遗传力较高,但狭义遗传力较小,存在杂种优势和胞质效应。三个特性相比,绿苗生产率有最大的广义遗传力,但一般配合力方差的相对比重(GCa％)和狭义遗传力以出愈率最高。因此,在水稻花培育种中利用高培养力的亲本经合理配组是可能获得高频率绿苗的杂种。     

几个冬小麦矮秆亲本的遗传研究

利用５×４格子方的２０个小麦杂交组合的Ｆ１杂种及其相应的亲本材料，研究了株高，千粒重等６个性状的显性程度，亲子关系，配合力及遗传力，结合本研究结果，重点对蚰包，农林１０号衍生物冬协２号和Ｇ－２３０，以及矮变一号等几个矮秆亲本及其组合进行了评价。     

籼型矮秆陆稻株高遗传研究

对云南陆稻矮秆×高秆和矮秆×矮秆的株高遗传研究表明，高秆对矮秆均为部分显性，ＩＲ３０７１６—Ｂ—１—８—１—２的矮生性为两对互补隐性主基因控制。其中，１对复等位且显性于ｓｄ—１，暂定为ｓｄ—１＿（ｘ１）。ＣＩＣＡ６为１对隐性主基因控制，可能等位于ｓｄ—１：ＣＩＣＡ９，Ｔ＿（ｏｓ）４０２０，旱谷—２为微效多基因控制，且均具有较强的基因互作。矮化效果，除ＩＲ３０７１６—Ｂ—１—日—１—２外均较好，且遗传力在８５％以上，基因型、表型变异系数很接近，矮化作用能稳定遗传，早代选择效果较好。籼型陆稻矮生基因较水稻丰富、复杂，若将陆稻矮生基因导入水稻，有可能解决水稻株高遗传的单一性和脆弱性。     

玉米矮秆基因Dt的遗传效应研究

玉米矮生种质资源在玉米育种中具有重要的利用价值。用玉米52333矮秆突变体及其高秆近等基因系分别与Lx9801、C607、C785、S121、郑58和昌7-2等自交系组配得到相应杂交种,研究Dt基因的遗传效应。结果表明:含有Dt基因的材料其植株株高和穗位高显著降低,降幅分别达67~112 cm和34~56 cm;Dt基因使玉米单株果穗在穗长、穗粗、行粒数、穗行数和粒重等方面都有不同程度的下降。通过对玉米矮秆基因Dt的鉴定分析,认为该基因对玉米产量性状具有负效应,不利于玉米增产。     

粳型矮秆陆稻株高遗传研究

对粳型矮秆陆稻与云南高秆陆稻测配，结果表明，ＩＲＡＴ２１６，１７７，１４４，１４０，１３４，咖念为多基因控制矮生性，农林２０，毫补卡×南高谷、俄爱戛×老造谷为主基因控制．其中，黎明对农林２０表现矮秆显性，黎明复等位、显性于毫补卡×南高谷，暂定毫补卡×南高谷为ｓｄ—１Ｘ＿２。俄爱戛×老造谷与黎明非等位，ＲｉｋｕｔｏＮｏｒｉｎ２１矮生性遗传有待深入研究。组合遗传力均较高，但多基因的材料较主基因的更稳定，并讨论了粳稻矮源、株高基因的多样性及ｓｄ－１位点活性。