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为了解苹果生产过程中农药的残留污染,用气相色谱法对河北省6个市苹果果实中的5种不同农药残留含量进行了测定,结果表明:苹果中甲氰菊酯含量最高的是衡水,其值为0.033mg/kg;氯氟氰菊酯残留含量最高的是张家口,其值为0.096mg/kg;氯氰菊酯残留含量最高的是邯郸,其值为0.036mg/kg;氰戊菊酯残留含量最高的是张家口,其值为0.052mg/kg;毒死蜱残留含量最高的是张家口,其值为0.069mg/kg。将河北省不同城市苹果中检测的5种农药残留量按等距离方法分为3级,其中大多数城市在Ⅰ级范围内,农药残留含量较小。 相似文献
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为加强对查干湖沉积物中有机质演化历史的认知,采集并对比分析了查干湖3个柱状岩芯沉积物有机质含量的时空变异特征,结合经济数据,定性解释其含量的污染历史并推断了污染原因.结果表明:查干湖沉积柱中有机质的平均值为9.656 g/kg,沉积柱表层中有机质含量增加明显,不同沉积柱中有机质含量有一定差异,沉积物有机质含量变化趋势较... 相似文献
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该文概述了实验室中应用于果品等农产品中农药残留检测的分析技术,从样品处理和检测两个主要方面对各种方法的原理和使用的仪器设备作了简单介绍。 相似文献
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建立了分散固相萃取-气相色谱三重四极杆串联质谱法测定玫瑰花茶中的13种菊酯类农药的分析方法。玫瑰花茶经乙腈和甲酸(99∶1v/v)提取后,QuEChERs净化,MRM模式测定,外标法定量。以QuEChERs作为前处理方法,优化吸附剂组合和用量,以及碰撞能和驻留时间。结果表明:13种菊酯含量在10~200μg/L间呈良好的线性关系,相关系数r^2均大于0.995。以空白基质进行3个水平添加浓度0.02~0.20 mg/kg,平均回收率为75.4%~87.6%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~7.7%,该方法的简单快速,灵敏度、准确度和精密度均符合菊酯类农药测定的技术要求。 相似文献
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河北省桃果中农药残留分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了安全使用农药,有效解决残留问题,给生产和建立综合指标体系提供科学依据,对河北省不同城市桃果中5种农药的残留情况进行测定分析,结果表明:桃果中甲氰菊酯残留量最高的是衡水,为0.062mg/kg;氯氟氰菊酯残留含量最高的是保定,为0.065mg/kg;氯氰菊酯残留量最高的是秦皇岛,其值为0.105mg/kg;氰戊菊酯残留量最高的是邯郸,其值为0.096 mg/kg;毒死蜱残留量最高的是秦皇岛,其值为0.131mg/kg;将河北省不同城市桃果中检测的5种农药残留量按等距离方法分为5级,多数市的桃果农药残留量位于Ⅰ、Ⅱ级,且5种检测农药中唐山市有4种农药残留量最小。 相似文献
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建立了毛细管气相色谱法测定蔬菜水果中28种有机磷农药残留量的分析方法,对实验水果蔬菜经乙腈提取,盐析,浓缩液丙酮溶解定容,采用ENVI-Carb固相萃取小柱净化,以10%丙酮-正己烷混合液洗脱,洗脱液采用DB-17毛细管柱和火焰光度检测器测定,一次进样可对蔬菜水果中28种有机磷农药进行检测,并且通过采用DB-1毛细管柱和氮磷检测器进行确证实验,准确度高。结果表明:样品加标平均回收率在72.8%~102.3%之间,相对标准偏差(RSD)在2.1%~6.6%之间,检出限(LOD)在0.017~0.200mg/kg之间。实验表明,该检测方法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标均能满足农药残留检测的要求,适合蔬菜水果中有机磷农药多残留的日常检验。 相似文献
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选取洪泽湖为研究对象,于2008年采集洪泽湖沉积物样品17个,以沉积物中6种重金属(Cu、Cd、Pb、Zn、Ni、Cr)的总量为主要研究内容,运用潜在生态危害指教法对沉积物中的重金属污染状况进行了评价。结果表明:洪泽湖Cu、Ni、Zn、Pb、Cr污染的主要分布在东部和北部湖区,Cd污染主要在西部湖区。Pb是全湖污染最严重的重金属。Cu、Ni、Zn、Pb、Cr的潜在生态危害较小(低风险),Cd的潜在生态危害较大(高风险),总的潜在生态危害为低风险,Cd的影响最大(达到81%)。 相似文献
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目前,中国对于蔬菜中农药残留的测定技术己获得巨大的进展,但对于复杂实验中的多种类农药残留成分的精确的分析还有待提高。本研究从实际问题出发,以气相色谱仪器为工具,建立蔬菜中农药残余的定性定量分析方法,测定日常食用黄瓜中农药残留含量。 相似文献
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树干注射几种有机磷农药后果实中原药残留研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以梨和苹果为材料,树干注射4种有机磷农药后第13d分析,果实中原药残留分别为:氧化乐果1.9、2.4mg/kg,久效磷1.3、1.8mg/kg,水胺硫磷1.8、3.0mg/kg,甲胺磷1.2、0.8mg/kg;第25d果实中原药残留仅在苹果中测到水胺硫磷0.001×10-6~0.005×10-6,其余3种均未检测出。根据美国、日本的上述4种农药在苹果、梨中最高残留限量:甲胺磷、久效磷、水胺硫磷均为1.0mg/kg,氧化乐果2.0mg/kg的要求,建议安全间隔期为30d。 相似文献
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为评价兴仁高砷煤矿区水体沉积物的污染水平及其生态风险 ,以贵州省表生沉积物背景值作为基准评价沉积物污染水平 ,采用 Hakanson潜在生态风险指数法评价了沉积物中重金属的环境生态风险.结果表明 :交乐、潘家庄和小尖山煤矿区水体沉积物均表现出低pH值 ,高SO2 -4 、As、Fe等特征.与贵州表生沉积物背景值相比 ,交乐煤矿区水体沉积物中Fe、As和Hg平均值分别超过背景值4082倍、358 .8倍和19 .3倍 ;潘家庄煤矿区水体沉积物中Fe、As和 Hg平均值分别超过背景值3478倍、8 .3倍和0 .55倍 ;小尖山煤矿区水体沉积物中Fe、As和Hg平均超过背景值2457倍、5 .6倍和0 .65倍.利用潜在生态风险指数法分析表明 :交乐、潘家庄和小尖山煤矿区水体沉积物主要受到As、Hg污染.交乐、潘家庄和小尖山煤矿区水体沉积物各重金属的潜在生态风险指数(Eir )从高到低依次为As > Hg >Cd> Cu> Pb>Cr>Zn ,As >Hg >Cd>Cu>Pb>Zn>Cr ,As = Hg >Cd>Cu>Pb>Cr>Zn.生态风险指数(RI)交乐>小尖山>潘家庄 ,交乐沉积物中重金属生态风险程度为很强风险 ,潘家庄和小尖山沉积物中重金属生态风险程度为中等风险. 相似文献
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蔬菜种植过程中降低农药残留的方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了农药残留对人体的危害.针对当前蔬菜农药残留的现状和存在的安全问题,结合导致农药残留的根本原因进行分析,探讨了蔬菜种植过程中减少农药残留的技术措施. 相似文献
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为探讨新乡市封丘县陈桥湿地核心区和缓冲区沉积物中全磷和有效磷的分布特征,选择湿地中11种具有代表性的样地(4种为核心区,7种为缓冲区)作为研究对象,通过室内分析,对不同样地以及同一样地不同土层全磷和有效磷的分布特征进行了分析。结果表明:核心区沉积物中全磷的平均含量为762.8 mg/kg,缓冲区为764.7 mg/kg;核心区沉积物中有效磷的平均含量为47.5 mg/kg,缓冲区为31.6 mg/kg。种植有农作物的样地(例如L5样地)有效磷含量较低,说明其处于需要补充磷肥的状态。栽种有林木的样地(例如L11样地)有效磷含量较高,对林木生长有利。此研究结果可用于评估该湿地的土壤含磷状况,为该湿地生态恢复计划的提出提供参考。 相似文献
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通过对优质无公害果品生产中农药及化肥污染的调查,重点分析了优质无公害果品生产中农药化肥污染的现状,研究提出了优质无公害果品生产中农药及化肥污染的科学综合治理对策。 相似文献
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经多点取样检测杭州市雷竹林土壤与竹笋有机农药残留,结果表明:雷竹林土壤与竹笋有机农药污染具有普遍性.土壤中检测到3类16种有机农药残留,HCH及其异构体、DDT及其同系物、五氯硝基苯有机氯农药(OCP)10种,HCH检出率100%,显著高于DDT.甲基对硫磷、对硫磷、甲胺磷、乐果有机磷农药(OPP)4种,甲基对硫磷检出率100%.氯氰菊酯和顺-氰戊菊酯拟除虫菊酯类农药(PYP)2种,检出率低于75%;土壤中有机农药残留量均低于100 μg·kg-1,低于有机农药土壤残留有关规定,其中,HCH、DDT低于20μg·kg-1,有机磷农药低于50喀·kg~.笋体检测到有机农药9种,均为有机氯农药,HCH、DDT检出率均达100%,DDT较HCH更趋于稳定,五氯硝基苯检出率88.24%.竹笋对HCH、DDT等有机氯农药有富集效应.笋体中有机氯农药残留量均值均低于50μg·kg-1,符合国家食品安全标准和浙江省优质竹笋标准. 检出率100%.氯氰菊酯和顺-氰戊菊酯拟除虫菊酯类农药(PYP)2种,检出率低于75%;土壤中有机农药残留量均低于100 μg·kg-1,低于有机农药土壤残留有关规定,其中,HCH、DDT低于20 g·kg-1,有机磷农药低于50μg·kg-1.笋体检测到有机农药9种,均为有机氯农药,HCH、DDT检出率均达100%,DDT较HCH更趋于稳定,五氯硝基苯检出率88.24%.竹笋对HCH、DDT等有机氯农药有富集效应.笋体中有机氯农药残留量均值均低于50μg·kg-1,符合国家食品安全标准和浙江省优质竹笋标准. 检出率100%.氯氰菊酯和顺-氰戊菊酯拟除虫菊酯 相似文献
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先以乙腈为提取溶剂,采用微波辅助萃取技术(MAE)对板栗样品中20种有机磷农药进行萃取(前处理),然后将提取液经分散固相萃取净化,除去样品中大部分的脂肪和甾醇等干扰基质,再经在线GPC/GC—MS—MS在多反应监测模式(MRM)下进行检测和确证,建立了板栗中20种有机磷农药残留量的在线GPC—GC—MS/MS快速测定方法。测定结果表明:20种有机磷农药在0.01~0.20 mg/kg范围内的加标平均回收率为71.5%(104.0%,相对标准偏差为3.4%~9.4%。该方法准确、快速、净化效果好。 相似文献