冷箭竹更新幼龄芽种群的数量统计

臣龙自然保护区大熊猫栖息地冷箭竹更新幼龄芽种群密度平均为３９．８株／ｍ＾２,各龄级基株的芽种群密度排序是１１年生〉１２年生〉１２年生〉１０年生〉９年生〉８年生,无性系群仅１年～７生植株具有发芽能力,且主要集中于２年～５年生的无性上株,呈现出３年生〉２年生〉４年生〉６年生〉１年生〉６年生〉７年生的动态格局,不同林分类型和海拔高度的冷箭竹芽种群密度各异,就林分类型而高,岷江冷杉～冷箭竹林数量最高,铁松     

冷箭竹更新幼龄无性系种群结构的研究

本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群的龄级结构、径级结构和高度结构及其与生境条件的关系。结果表明;冷箭竹更新幼龄无性系种群为一增长种群;径级处于小径阶区域,主要位于０．００－０．１５ｃｍ之间;高度结构呈倒“丁”字型,随着高度级的增加,植株数量表现出递降趋势。同时,不同林分类型和海拔高度内冷箭竹的种群结构具有不同的分布格局,这与微生境、林分郁闭度、群落结构和野生动物影响密切相关。     

冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的研究

本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群层结构的数量特征。结果表明：１９８３年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群，其冠层结构的龄级变化呈正态分布格局，峰值点位于３￣５龄级，种群冠层结构的各面指标分别为冠层高度１０．００ｃｍ、竹枝数量２１．０２枝／ｍ＾２、竹枝长度６．６０ｃｍ、叶片数量７９９．４０片／ｍ＾２、叶长３．６５ｃｍ和叶宽．５６ｃｍ。不同林分类型的各群冠层结构相异，各项指标的排序     

冷箭竹更新幼龄无性系种群生物量的研究

本文应用构件生物种群理论研究了卧龙自然保护区大熊猎主要栖息地的冷箭竹自然更新幼龄无性系种群的生物量结构，并探讨了种群生物量与生条件的关系。结果表明：冷箭竹自然更新种群生物量平均为４９５．９６２ｋｇ／ｈａ各器民生物量的排序为竹秆〉竹枝〉根系〉竹叶〉地下茎，不同龄级生物量表现出正态分布格局，３、４、５、６年生生物量这３６２、３９３ｋｇ／ｈａ，占总量的８０．２９％，１、２年生和７、８、９、１０年生生物量     

冷箭竹更新幼龄种群生长发育特性的初步研究

本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄种群的生长发育特性，结果表明：冷箭竹幼龄种群的地径和株高生长分别为0.15cm和13.713cm，且随着龄级的增加，其地径、株高生长反而趋于递降趋势，不同林分类型的生长发育指数相异，各指数的排序递次是岷江冷杉－冷箭竹林＞铁杉＋梃皮桦－冷箭竹林＞铁杉＋红桦－冷箭竹林；而且随着海拔高度的变化，种群的生长发育特性具有明显的空间分布规律。     

更新复壮技术对冷箭竹种群密度影响的初步研究

更新复壮技术对冷箭竹种群密度影响的初步研究周世强（中国保护大熊猫研究中心）大熊猫主要取食冷箭竹（Ｂａｓｈａｎｉａｆａｎｇｉａｎａ）的竹笋、竹茎、竹叶和少量竹枝［１］，因为笔者认为，评价老林复壮技术对冷箭竹繁殖生长的影响效果，应该采用试验区内冷箭竹的发...     

冷箭竹更新幼龄无性系种群鞭根结构的研究

本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新龄无性系种群鞭根结构的数量特征,结果表明：１９８３年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群,地下茎长度呈倒“Ｊ”型时间分布模型,其它参数的龄级变化呈正态分布格局,峰值点位于３～５龄级。对主根数量等指标与龄级的回归分析显示冷箭竹鞭根结构各参数与龄级之间存在线性关系。相关系数为０．７０２～０．９７７,除主根基径和须根长度为Ｓ曲线外,其它均是三次方程式模型。通过Ｐｅａｒ     

更新复壮技术对冷箭竹种群密度及地上部分生物量影响的研究

更新复壮技术对大熊猫主食竹种之一冷箭竹的种群密度和地上部分生物量的影响的研究,结果表明:更新复壮技术主要提高冷箭竹1～3年生的种群密度和地上部分生物量,1～3年生冷箭竹实验区的种群密度为24.4株m~(-2),是对照区的1.88倍;生物量为1064.021kg/hm~2,是对照区的1.49倍。其各器官生物量的排序为竹秆>竹枝>竹叶,并且为大熊猫提供了更多的可利用的食物量,约1007.909kg/hm~2,为对照区的1.40倍。同时,还探讨了不同林分类型和经营措施内冷箭竹的种群密度和生物量,对于林分类型的影响效果为,糙皮桦—冷箭竹林>岷江冷杉—冷箭竹林>红桦—冷箭竹林,对于经营措施来说,则是集约经营最好,中等经营次之,粗放经营较差。总之,更新复壮技术能够延缓冷箭竹的开花枯死,促进新笋萌发,提高竹子生物量,从而缓解大熊猫的食物危机,促进大熊猫的生存繁衍。     

冷箭竹种子特性及自然更新

冷箭竹(Bashania fangina)为四川西部特产,分布于海拔2100～3600米之针阔叶混交林和亚高山针叶林下,是邛崃山系大熊猫的主食竹种。1983年,该竹种发生大面积的开花、结实而枯死,开花面积占竹子分布总面积的65～95％。据史书记载,冷箭竹的开花周期为50～60年。竹种萌发成林约需10年以上时间,从而导致以此为食的大熊猫发生周期性的食物危机。因此,研究冷箭竹的种子特性及幼苗更新规律,采取人为措施加速幼苗的更新复壮,这不仅是研究该物种生态生物学特性的需要,也是保护大熊猫,促进其种群繁衍的主要途径。本文描述了冷箭竹种子的净度、含水量、千粒重、生活力、发芽率、休眠期和生命期限等特性,并介绍了该竹和在自然条件下林地上的种子数量、种子发芽持续时间、幼苗更新的期数量的动态变化、幼苗成活率和幼苗的生长变化。通过这些研究,初步掌握了冷箭竹种子生命活动的一般规律和幼苗生长的基本特征,为提高高山地区冷箭竹的自然更新能力提供了科学依据。     

冷箭竹无性系种群结构的初步研究

本文分析了三种林分类型下冷箭竹种群的年龄结构和表现结构，结果表明，卧龙自然保护区森林植被下的冷箭竹种群处于腿衰退状态，其林随年龄而变化；高度结构和径级结构因群落生境，干扰程度和大勇猛的取食不同而有明显差异。     

野生大熊猫与放牧家畜采食对冷箭竹无性系种群特征的影响

种群特征是植物最为直观、可测度的生物学指标,是植物适应外部干扰和环境波动的功能性反应,通过分析冷箭竹(Bashania faberi)无性系种群在野生大熊猫（Ailuropoda melanoleuca）和放牧家畜采食后的种群特征,以便了解大熊猫与放牧家畜对冷箭竹无性系种群变化的影响强度,以及冷箭竹无性系种群对不同动物...     

缺苞箭竹更新与生态因子关系的研究

通过对王朗自然保护区不同地段箭竹——冷云杉林下单位面积上缺苞箭竹生物量和其它16个生态因子的17块标准地的调查,以缺苞箭竹地上部分在单位面积上的生物量代表其更新质量作为因变量,其它生态因子作为自变量,采用逐步回归的方法进行计算筛选,其结果表明:影响缺苞箭竹更新的主要因子是林冠郁闲度,其次是地面活苔藓层厚度;更新质量与坡向存在显著相关关系.     

九寨沟华西箭竹（Fargesia nitida）开花种群特征

2009年4月、7月对九寨沟自然保护区内各样地进行调查,只在鹰爪洞沟3 000 m以上的山坡中上部发现开花的华西箭竹种群分布。调查发现：开花竹种群为典型的下降型年龄结构,表现出明显的衰退种群的特点,约22%～29%的箭竹正在开花。平均花穗密度约为296朵.m-2,平均种子密度约为3 923粒.m-2。华西箭竹的花为顶生的总状花序,花穗颜色以绿色为主,黄色、黄绿色花也较多,偶见绿紫色花。单株花穗数约在10朵～19朵之间,单株种子数在约130粒～250粒之间。平均每朵花穗的种子数约为13粒。     

杉木建材林初植密度幼龄期效应的研究

在宁镇丘陵地区的上国营林场，选用广西融水优良种源，采用３３３０－１６６６５０株／ｈｍ＾２的１１种初植密度营建杉木短轮伐建材材林，探讨不同橼材（小条木）和小径材生产的效应，结果表明，初植密度对树冠、胸径、树高、高径比、幼林蓄积、地上部份生物量及其分配均有显著的影响。但对幼林木材基本密度（６年）影响不明显。３３７０－５５５０株／ｈｍ＾２造林密度是该地区短轮伐期小径材作业适宜的初值密度，可望８年间伐椽材     

密度对川西亚高山针叶林缺苞箭竹种群生物量、碳及养分贮量的影响

在缺苞箭竹-紫果云杉原始林下选取5个密度的缺苞箭竹,研究密度对缺苞箭竹生物量、C及养分贮量分配的影响.结果表明:在一个生长季中,缺苞箭竹生物量、净生产量、平均单株生物量、植物及土壤的C、养分贮量在(80±5～260±9)株·m-2密度范围内随密度的增大而增大,在高密度(310±15)株·m-2时有所降低,210～260株·m-2是缺苞箭竹最适密度范围.各密度缺苞箭竹养分元素贮量排序总体上均为K＞N＞Ca＞P＞Mg.在密度较低时,地下部分C及养分贮量分配比例相对较高,有利于其占据土壤空间资源,而随密度的增高,地上部分比例增高,有利于其占据地上空间资源,反映了缺苞箭竹随密度变化的克隆生长生态适应对策.在缺苞箭竹-土壤系统中,植物与土壤C库贮量比率随密度的增大逐渐升高,在高密度时有所降低.土壤5种主要全量养分库贮量较丰富.土壤速效N、K养分库在各密度之间差异不显著,而速效P库则随密度的增大而逐渐降低.表明土壤速效P库的不足是缺苞箭竹生长的主要限制因子.     

冷箭竹无性系分株生物量分配与估测模型

通过对大熊猫国家公园卧龙片区的冷箭竹无性系分株地上部分地径、株高及分株各构件(秆、枝、叶)生物量进行调查,研究了其地上部分生物量的分配结构和垂直分布规律,构建了基于地径、株高和D2H与不同龄级各构件和分株生物量之间的异速生长模型。研究表明：冷箭竹各分株含水率随年龄增长呈下降趋势,同一龄级分株构件含水率高低表现为叶>枝>...     

森林昆虫种群密度简易估计方法的研究

本地森林昆虫种群密度简易估计的频率公式法，回归模型法和经验曲线拟合法进行了系统研究，讨论了有关模型之间的有相互关系。结果表明，经虫种群密度不大，有虫频率（Ｐ）小于１时，可根据林间抽样调查的有虫频率Ｐ或无虫频率（Ｐ＝１－Ｐ）来估计昆虫种群的密度。应用中，只需统计抽样单元中有虫或无虫的数据，即可应用Ｐ与Ｍ的关系式来估计林间的种群密度。在满足防治需要的条件下，比一般的抽样调查节约人力、物力和时间。     

蜀柏毒蛾种群密度简易调查法的研究

对蜀柏毒蛾低龄幼虫有虫株率(p)与虫口密度(m)进行相关分析,两者存在着极显著的相关关系,种群大暴发时期的相关模型为m_1=9.16346〔—In(1—p)〕~(1.27004)。种群数量相对稳定时期的相关模型和m_2=4.23675[—In(l—p]~(1.03675)]经协方差分析,两者差异极显著。由此分别编制了有虫株率与虫口密度的关系表。实际应用时只需调查有虫株率,即可从这个关系表中查出虫口密度的估计值,而不需实查虫口数。并对误差进行了检验,其准确率80％左右。同时,对目标精度固定时的抽样数以及抽样数固定时的抽样误差进行探讨。另外对以有虫株率来检定林间蜀柏毒蛾的发生程度的序贯抽样进行了分析。     

华西箭竹对卧龙亚高山森林不同演替阶段物种多样性与乔木更新的影响

比较阔叶林、针阔混交林与针叶林有竹与无竹环境下的物种多样性与更新状况.结果表明:华西箭竹的存在未改变森林演替过程中多样性的变化趋势,但降低了各阶段物种多样性,尤其对灌木层多样性的影响最为显著,对阔叶林物种的影响大于针叶林;与无竹环境相比,华西箭竹环境下林分各层物种丰富度都有所降低,灌木层的均匀度和多样性明显下降,但对草本层影响较小;阔叶林、针阔混交林与针叶林无竹环境乔木幼苗数量大于华西箭竹环境,箭竹环境光资源较差且枯落物较厚,不利于幼苗萌发与生长;糙皮桦幼苗及各径级树木在阔叶林无竹环境数量最多,而岷江冷杉在针叶林无竹环境最多,但在箭竹环境也有一定数量;华西箭竹的存在阻碍了糙皮桦的高生长,但对冷杉的影响较小,因此,华西箭竹的存在加速了糙皮桦的更新失败,同时也阻碍了冷杉的更新进程.总之,亚高山森林内华西箭竹的存在,降低了森林循环演替各阶段的物种丰富度与多样性,同时也不利于森林演替过程中乔木的更新.