灯盏花种子质量分级标准研究

通过对来自云南省3个产区共37份灯盏花种子的发芽率、千粒重、净度、纯度和含水量等指标的测定,应用SPSS 17.0分析软件,将数据进行标准化变换后,进行K类中心聚类分析,制定了灯盏花种子质量的“三级分级标准”:(1)一级种子:种子的发芽率≥63.96％,千粒重≥0.206 2 g,净度≥88.87％,生活力≥62.38％,纯度≥100.00％,水分≤7.97％;(2)二级种子:种子的发芽率≥49.21％,千粒重≥0.1828 g,净度≥75.71％,生活力≥62.38％,纯度≥100.00％,水分≤8.10％;(3)三级种子:种子的发芽率≥48.15％,千粒重≥0.179 8 g,净度≥75.24％,生活力≥62.38％,纯度≥99.90％,水分≤8.51％.通过灯盏花种子质量聚类分析表明,云南个旧市的灯盏花种子质量优于云南弥勒县和泸西县的种子.     

南方葡萄一年二次结果栽培技术

正福建省地处亚热带,背山面海,气候温和,雨量充沛,光照充足,无霜期长,有效积温高,有利于葡萄生长发育和提早成熟;冬季气候寒冷,低温充足;早春回温快,春季平均气温17℃,葡萄进入生长期早;夏秋气温高、昼夜温差大(10℃),光合作用强,有利于光合产物积累并向果实输送,葡萄品质优于周边区域。一、福建省葡萄发展现状福建省于1984年引进巨峰葡萄试种成功,1990年开始应用设施避雨栽培,随后葡萄生产迅速发展,全省葡萄种植规模现已超过14万亩,     

花魔芋实生种子质量分级标准及种子特性研究

为了研究花魔芋实生种子检验方法、质量分级标准及种子特性,参照《农作物种子检验规程》(GB/T 3543-1995)测定种子净度,然后利用谷物筛将花魔芋实生种子筛分成2个级别,分别测定千粒重、含水量、吸水率、生活力、发芽率。结果表明,魔芋实生种子净度为91.23%,大种子的千粒重、含水量、吸水率、生活力、发芽率分别为105.547 6 g、48.885 7%、16.087 7%、96.0%、25.2%,小种子的千粒重、含水量、吸水率、生活力、发芽率分别为64.256 9 g、42.713 4%、23.132 8%、86.3%、2.5%。根据实生种子分级标准,筛分出的小种子作不合格种子处理;实生种子贮藏前、贮藏后含水量分别为62.21%、48.89%,根据其贮藏期含水量及耐冷能力可将其判定为低度顽拗性种子。     

FT/TFL1-like基因在板栗一次花和二次花发育中的表达分析

板栗的雌雄花存在春季和夏秋季两次开花的现象,对产量有决定性影响。FT/TFL1基因在植物成花转变的过程中有着非常重要的调控作用,目前该基因在板栗花发育中的表达模式及功能尚不明确。本研究在板栗基因组中鉴定出5个FT/TFL1-like基因,通过生物信息学的方法,系统地对板栗FT/TFL1基因的理化性质、进化关系、保守基序以及基因的表达模式进行分析。结果表明：板栗FT/TFL1基因均具有PEBP保守结构域,开放阅读框为513～570 bp,编码170～189个氨基酸,外显子数目为3～4个。系统进化分析将FT/TFL1基因分为3个亚类：TFL1-like、FT-like和MFT1-like。基因表达分析显示：CmFT基因在板栗的雌雄花的表达较高;在板栗一次花和二次花的表达分析显示,CmFT基因在两次发育时期都具有较高的表达,其中在雄花序的发育进程表现下降的趋势,相同发育时期一次花的表达均高于二次花的表达;CmFT在雌花簇的发育进程呈上升趋势,相同发育时期一次花的表达低于二次花。本研究表明,在FT/TFL1-like基因家族中,FT基因是参与调控板栗雄花序和雌花簇形态建成的重要基因,通过探讨板...     

柴胡种子质量分级标准

为了建立柴胡种子质量分级标准,以便控制其质量,规范其供需市场。采用柴胡种子检验方法,测定不同来源的柴胡种子的发芽率、千粒重、净度、含水量和生活力等指标;根据K类中心聚类分析原理,使用SPSS17.0统计分析软件对数据进行了分析。最终确定了以发芽率和千粒重2项指标为主要标准,净度和含水量为参考标准的4项指标3个等级的柴胡种子质量分级标准。除去发芽率低于50%的不合格种子,25份试样中一级有8个,二级有11个,三级有6个。此标准可为柴胡种子品质检验提供参考。     

南方金苞花的秋季育苗

金苞花花期长,能从7月开至霜降,花形美又耐修剪,是节日和会场装饰的好品种。经多年培植,我发现秋初扦插苗成活率可在95％以上。取枝也容易,秋枝生长旺盛,养分充足,插穗成活快,可为翌年提供健壮苗。取园土一份,砻糠灰一份,经翻、晒、消毒后装入瓦盆中备用。用生长健壮的枝条作插穗,顶梢5厘米处最好不用,插穗剪成8厘米左右,上部留1～2节,下部紧靠节下剪断,有叶枝剪叶1/2,无叶枝也可用,不需做任何处理。现剪现插入备用的瓦盆中(或有遮荫网的苗床),插入1/2左右,上部留1～2节。放入遮荫棚或较高的瓜棚架的背光处,浇1次透水,周边也需浇湿,增加环境湿度,注意早晚浇水和叶面喷水,约经30天养     

紫云英种子分级标准和检验操作规程的研究探讨

紫云英Astragalus SinicusL俗称红花草或草子,豆科黄芪属,越年生葡匐茎草本。在我国主要分布湘、鄂、赣、粤、闽、桂、苏、浙、皖、沪、云、贵、川、豫、陕等地区,是水稻区主要绿肥品种之一,又是较好的饲料、蜜源作物。为了实现紫云英种子质量标准化,鉴于目前全国还没有制定统一的紫云英种子分级标准和检验操作规程,笔者根据几年来执行紫云英种子分     

南方长寿花栽培与冬季管理

2002年春天,朋友请我帮他制作粗干探海式月季红石榴盆景,正好院中有几盆主干直径1.5厘米左右的自繁石榴树,我便从中挑选了枝条分布合理、主干高度在12厘米左右的一株。但它的粗干很难在近地处弯曲,由于事先没有查阅资料,只想急于求成,便匆匆鲁莽行事了。我想起在农村插队编柳条筐时将柳条拧裂编筐沿的方法,遂左右手配合使劲拧裂需要弯曲的部位,直到木质裂开,并在花盆四周捆上一圈铁丝,牵拉到位后又用塑料条把拧裂的部位缠绕包严,以防进水影响伤口愈合,就等秋天成型后松绑了。谁知到了7月,新梢细而短,叶片暗淡无光,无花也无果,     

育花二得

磁化水与简易磁化器的制作让水缓慢地通过一定强度的磁场,水因切割磁力线而被磁化,这样的水叫磁化水。用磁化水浇花,能够加速培养土中有机物的分解,使腐殖质中的各种营养元素快速转化为无机盐类.供花卉根系吸收,因而花卉根系发达,枝叶翠绿,开花繁多。越来越多的人开始用磁化水浇花。制作磁化水的设备叫磁化器。这里介绍一种简单磁化器的制作方法。备一块较大的磁铁,一根内径0.5厘米的乳胶管。将乳胶管在磁铁上缠绕20圈,并用透明胶带将它们固定在一起。乳胶管的一头设法与自来水龙头连接相通,另一端放入桶中,把自来水龙头微微拧开,让自来水通过乳胶管和磁场,以每秒两滴的速度滴入桶中。当然,用两只稍大的容器,一高一低,之间用乳胶管和磁场连接,让水从高位容器通过胶管和磁场滴入低位容器,也是可以的。这样,24小时可制取磁化水30升左右,足够家庭养花者使用。人也可以饮用,磁化水对人体健康非常有益。但人饮用时要注意卫生,防止水体污染。     

采用湿冷与臭氧技术对翠冠梨保鲜的研究

采用湿冷、臭氧技术与不同包装处理相结合的保鲜方法贮藏翠冠梨,并测定了相关的9个指标。测定的数据经SPSS16.0软件统计分析,同时采用双因素方差分析法进行显著性差异分析,评价了保鲜效果,筛选出最理想的保鲜方案并推广应用。     

火把梨14-3-3基因的克隆与序列分析

依据火把梨(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),从云南火把梨中克隆一个新的14-3-3基因(Pp14-3-3)的全长cDNA序列。Pp14-3-3全长cDNA为1 107 bp,具有84 bp 5’非编码区(Untranslated Regions,UTR)、786 bp开放读码框(Openreading frame,ORF),以及237 bp 3’UTR,编码含261个氨基酸的蛋白质。Pp14-3-3与其他物种14-3-3蛋白在中间功能区域高度保守,包含典型的14-3-3结构域。与已知植物14-3-3s家族成员间的氨基酸序列进行聚类分析,将Pp14-3-3聚为非ε大类14-3-3。Pp14-3-3在火把梨接受光照和没有光照的果皮以及幼嫩叶片中大量表达,且表达量稳定。对Pp14-3-3的基因克隆以及表达特性进行了分析,为后期深入研究该新基因的功能奠定了基础。     

砂梨的ISSR-PCR反应体系的建立与优化

以砂梨基因组为材料,通过单因素试脸,对ISSR-PCR反应体系中各种影响因子如dNTPs浓度,DNA模板含量,Taq DNA聚合酶量,引物用量以及最适退火温度等进行了优化和筛选,建立了适合砂梨的ISSR-PCR反应体系和应用程序为为: 20 μl PCR体系中,1 x Taq 酶配套缓冲液,0.5 U Taq DNA 聚合酶,0.7μmol / L引物,100μmol / L dNTPs,2.25 mmol/LMgCl2,40ng模板DNA。最佳扩增程序为：预变性：94°C 5min; 94°C变性45sec,52°C退火45sec,72°C延伸1min;共40个循环后,最后72°C延伸10min,4°C保存。用引物836可以将这16份砂梨材料区分开。砂梨ISSR反应体系的建立为利用ISSR标记技术进行砂梨品种鉴别、分类、种质资源遗传多样性分析莫定了良好基础。     

ISSR标记鉴别砂梨种质资源的研究

为有效区分和利用亲源关系较近的砂梨品种,利用简单重复序列（ISSR）进行多态性、遗传相似性和聚类分析。从100多条ISSR引物对16份繁殖系材料DNA模板进行扩增和电泳检测,结果表明,有16条引物均能扩增出有较高稳定性、重复性和丰富多态性的条带,总数为135条,多态性达70.4%,每条引物扩增 3~8条条带;16个砂梨品种间的遗传一致度的变化范围在0.6667~0.9630,遗传距离的变化范围在0.0377~0.4055;‘华高’和‘新高’砂梨品种具有最高的遗传一致度（0.9630）,它们之间的遗传距离也最小（0.0377）;‘华高’和‘雪青’砂梨品种的遗传距离最大为0.4044,相应的最低遗传一致度为0.6667。     

A molecular technique for selection of self-compatible varieties of Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai)

The pear cultivar ‘Osa-Nijisseiki’ (S₂S^sm ₄; sm = stylar-part mutant) has been used as a parent to breed self-compatible cultivars that produce excellent fruits. However, determination of the self-compatibility of ‘Osa-Nijisseiki’ offspring requires a lot of time, 6 years or more, by conventional cross breeding. We have designed a rapid reliable method for the identification of self-compatible varieties of ‘Osa-Nijisseiki’ offspring based on the polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) with S-allele specific restriction endonucleases. By using this method, 8 self-compatible varieties were selected among 16 selections resulting from a cross between the self-compatible cultivar ‘Osa-Nijisseiki’ (S₂S^sm ₄) and the self-incompatible cultivars ‘Niitaka’ (S₃S₉), ‘Whasan’ (S₃S₅), ‘Chuwhangbae’ (S₄S₆). The S-genotypes of 16 ‘Osa-Nijisseiki’ offsprings were also determined. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.     

Fine mapping of the gene for susceptibility to black spot disease in Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai)

Black spot disease, which is caused by the Japanese pear pathotype of the filamentous fungus Alternaria alternata (Fries) Keissler, is one of the most harmful diseases in Japanese pear cultivation. We mapped a gene for susceptibility to black spot disease in the Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai) cultivar ‘Kinchaku’ (Aki gene) at the top of linkage group 11, similar to the positions of the susceptibility genes Ani in ‘Osa Nijisseiki’ and Ana in ‘Nansui’. Using synteny-based marker enrichment, we developed novel apple SSR markers in the target region. We constructed a fine map of linkage group 11 of ‘Kinchaku’ and localized the Aki locus within a 1.5-cM genome region between SSR markers Mdo.chr11.28 and Mdo.chr11.34. Marker Mdo.chr11.30 co-segregated with Aki in all 621 F₁ plantlets of a ‘Housui’ × ‘Kinchaku’ cross. The physical size of the Aki region, which includes three markers (Mdo.chr11.28, Mdo.chr11.30, and Mdo.chr11.34), was estimated to be 250 Kb in the ‘Golden Delicious’ apple genome and 107 Kb in the ‘Dangshansuli’ Chinese pear genome. Our results will help to identify the candidate gene for susceptibility to black spot disease in Japanese pear.     

不同处理方式对黄花梨果实贮藏效果的影响

摘要：本文研究了在低温下（0℃）不同的保鲜方式,不同成熟度的黄花梨果实,不同的采收方式等因素对黄花梨果实贮藏效果的影响。实验结果表明：在0℃下,黄花梨果实的呼吸高峰推迟,果实硬度维持时间较长,腐烂率明显下降,有效地延长了黄花梨果实的贮藏时间。而且,黄花梨果实在八成熟时选择阴天采摘,在0℃下可以贮藏85天以上,且品质较好。     

Identification of QTLs controlling harvest time and fruit skin color in Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai)

Using an F₁ population from a cross between Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai) cultivars ‘Akiakari’ and ‘Taihaku’, we performed quantitative trait locus (QTL) analysis of seven fruit traits (harvest time, fruit skin color, flesh firmness, fruit weight, acid content, total soluble solids content, and preharvest fruit drop). The constructed simple sequence repeat-based genetic linkage map of ‘Akiakari’ consisted of 208 loci and spanned 799 cM; that of ‘Taihaku’ consisted of 275 loci and spanned 1039 cM. Out of significant QTLs, two QTLs for harvest time, one for fruit skin color, and one for flesh firmness were stably detected in two successive years. The QTLs for harvest time were located at the bottom of linkage group (LG) Tai3 (nearest marker: BGA35) and at the top of LG Tai15 (nearest markers: PPACS2 and MEST050), in good accordance with results of genome-wide association study. The PPACS2 gene, a member of the ACC synthase gene family, may control harvest time, preharvest fruit drop, and fruit storage potential. One major QTL associated with fruit skin color was identified at the top of LG 8. QTLs identified in this study would be useful for marker-assisted selection in Japanese pear breeding programs.