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以不同剂量(10^3.3-10^5.5TOCID50)IB肾型弱毒J9株、经眼、鼻途径接种1-67日龄不同品种的鸡、接种后2周内无任何临床不良反应,表明了J9株的临床安全性,将J9株用SPF雏鸡在负压隔离器内连续7次传代,无 无临床不良反应,并回收到病毒株,该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。 相似文献
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以不同剂量 (10 3.3~ 10 5.5TOCID50 )IB肾型弱毒J9株 ,经眼、鼻途径接种 1~ 6 7日龄不同品种的鸡、接种后 2周内无任何临床不良反应 ,表明了J9株的临床安全性。将J9株用SPF雏鸡在负压隔离器内连续 7次传代 ,均无临床不良反应 ,并回收到病毒株 ,该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。 相似文献
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鸡传染性支气管炎肾型毒株的分离与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
山东某些大型鸡场近年连续暴发一种传染快、发病急、死亡率高的呼吸道疾病,主要是肾脏病变,从死亡率较高的几批雏鸡分离到两株病毒19401,H9402.接种鸡雏可使其发病、死亡。通过鸡胚接种、血凝试验、电镜形态观察,分离物为传染性支气管炎病毒。经血清中和试验鉴定这两株病毒为肾型IBV株。 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒肾型毒株血凝特性的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)澳大利亚T株和分离的四株肾型毒株(BJ_(9301)、BJ_(9302)、TJ_(9301)、HN_(9301)株)的血凝特性进行了系统研究。结果表明IBV供试毒株经1~2%胰蛋白酶处理后,能凝集鸡和小鼠红细胞,同一毒株对两种红细胞的凝集价相近,且均能被IBV澳大利亚T株血清所抑制。处理后的IBV对鸡红细胞的血凝以缓冲液浓度0.01~0.05MpH6.0~8.4为宜,对反应温度及稀释液种类无严格要求。IBV的血凝活性能耐受37℃23天、56℃12小时、80℃1.5小时,但在-30℃、4℃和室温下保存2个月后,绝大部分丧失血凝活性。IBV经0.2%甲醛、0.2%脱氧胆酸钠、2%硼氢化钠、0.01M高碘酸钠37℃灭活24小时,仍能保持其血凝活性。从IBV的血凝活性可被过量胰蛋白酶破坏和氯仿灭活,推断该血凝素可能是由脂质和蛋白质组成。 相似文献
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通过对肾型IB疫区鸡和发病鸡的试验,确定了以四价灭活苗免疫预防为主,结合中药治疗及加强消毒管理的综合防制措施。通过1017646只蛋鸡和364787只肉仔鸡的试验证明能有效防制IB,具有广泛的推广价值。 相似文献
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胰酶分散抗原间接荧光抗体法检测鸡肾型传染性支气管炎病毒及抗体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用胰酶分散法制备抗原,建立了间接荧光抗体法。用此法对人工感染鸡、人工感染鸡胚及自然发病鸡的抗原进行了测定,结果,人工感染鸡肾脏于72~168h100%检测到特异性荧光,其余时间部分鸡检出特异性荧光;人工感染后病死鸡肾脏均100%检测到特异性荧光;人工感染鸡胚于48~120h100%检测到特异性荧光,其余时间部分检出特异性荧光;178例自然发病病例中检出抗原阳性病例153例。对抗原检测的结果与冰冻切片制备抗原建立的间接荧光抗体法完全一致。用胰酶分散法制备抗原,对已知阳性血清和待检血清进行检测,检测结果与用冰冻切片法制备抗原检测结果一致。该法将检测程序简化,检测时间明显缩短,适合于临诊应用及对鸡群进行抗体监测 相似文献
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HN毒标为从我省某鸡场患有呼吸道症状和腺胃病变的病鸡只以一的株病毒,在鸡胚中能稳定传代并且有规律性死亡和典型胚胎病变特征。HN毒株对热、乙醚和氯仿敏感,耐酸(PH3.0)、耐碱(PH11.0),能低抗1%胰蛋白酶,能在鸡胚中干扰鸡新城疫病毒La Sota株的增殖。试验结果表明,HN毒株的理化生支气管炎病毒相会。 相似文献
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采用PCR方法分三段扩增出马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株(ELAV DLA)的前病毒DNA,这三个片段覆盖马传染性贫血病毒的全部基因组,PCR产物经克隆后顺次连接,获得一个含有ELAV全基因(8.0Kb)的重组质粒,将其命名为p8.0。将此8.0Kb EIAV全基因再亚克隆到含有一完整 EIAV DLA株长末端重复序列的质粒中,获得一含有 EIAV驴白细胞弱毒前病毒全基因的重组质粒,将其命名为p8.2,经核苷酸序列分析,证明p8.2含有EIAV前病毒的全基因。用p8.2转染驴白细胞,将其作为种毒进行传代,于感染该克隆毒的细胞培养上清中检测出了反转录酶,说明在驴白细胞中由p8.2衍生出了EIA病毒。驴白细胞经该克隆毒感染后,第4天出现病变,经透射电镜可观察到典型的马传染性贫血病毒粒子,进一步证明p8.2具有感染性,我们获得了马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆,为进一步在分子水平上阐明我国EIAV疫苗株的减毒机理和免疫保护机制奠定了基础。 相似文献
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鸡传染性支气管炎H120、W93株活疫苗生产工艺的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以鸡传染性支气管炎病毒(In-fectiousbronchitisvirus,IBV)H120株、W93株不同病毒量接种10、12日龄SPF鸡胚,并改变后孵化温度生产抗原液,接种后不同时间收获胚液,根据鸡胚的早死率以及胚液的收获量、病毒滴度,选择最佳的生产工艺。结果表明,IBVH120株、W93株以102.7EID50/0.1mL的病毒量接种12日龄鸡胚尿囊腔,在34.5℃孵育35h,可较为显著地降低早死胚率,提高产毒量,且抗原液病毒滴度符合疫苗制备规程的要求。 相似文献
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分泌抗鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
利用超速离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)广东地方分离株D41免疫BALB/c小鼠。取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经筛选及克隆,成功地建立了6株可分泌抗IBVD41株的单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞:B5、B8、C7、D8、D9、G11。其中B8、C7、G11的稳定性最好,腹水McAb效价高达1010,无血清培养上清McAb(浓缩30倍)效价达4×104以上。6株杂交瘤细胞的特异性均很好。 相似文献
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肾型禽传染性支气管炎病毒(IBV)Z株S1基因的结构与变异 总被引:12,自引:2,他引:10
利用1对pUC质粒通过测序引物和3条合成引物,通过步黎法完成了肾型IBV Z株S1基因全部序列测定。所测序列已被GENBANK收录,收入号为AF140352,该片段全长1747bp,含有1个无终止子的阅读框架,编码558个氨基酸,与IBV-Beaudette株S1基因序列比较,同源性为77%,并出现部分碱基的缺失与重组,无BamH Ⅰ,EcoRⅠ酶切位点,PstⅠ位点也未出现,氨基酸同源性为74%。 相似文献