鸡传染性支气管炎肾型弱毒株Ｊ９的安全性试验

以不同剂量（１０^3.3-10^5.5TOCID50)IB肾型弱毒Ｊ９株、经眼、鼻途径接种１－６７日龄不同品种的鸡、接种后２周内无任何临床不良反应，表明了Ｊ９株的临床安全性，将Ｊ９株用ＳＰＦ雏鸡在负压隔离器内连续７次传代，无 无临床不良反应，并回收到病毒株，该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。     

鸡传染性支气管炎肾型弱毒株J_9的安全性试验

以不同剂量 (10 3.3～ 10 5.5TOCID50 )IB肾型弱毒J9株 ,经眼、鼻途径接种 1～ 6 7日龄不同品种的鸡、接种后 2周内无任何临床不良反应 ,表明了J9株的临床安全性。将J9株用SPF雏鸡在负压隔离器内连续 7次传代 ,均无临床不良反应 ,并回收到病毒株 ,该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒弱毒株的选育

从南京地区分离的肾病变型传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）经ＳＰＦ鸡胚连续传代至６５代时,对雏鸡无致病性,命名为ＩＢＶ－ＡＴ６５,感染鸡胚的ＥＩＫ５０为１０＾－７．６６/０．２mＬ,鸡胚于接种后５１h开始死亡,存活鸡胚表现为发育受阻、卷缩,肾脏有尿酸盐沉积,其尿囊液对１％鸡红细胞凝集反应为阴性。用ＡＴ６５原液０．２mＬ分别于气 管内接种１０日龄ＡＡ鸡（攻毒前经血凝抑制试验检测ＩＢＶ抗体为阴性）,以及攻毒后将     

鸡传染性支气管炎肾型毒株的分离与鉴定

山东某些大型鸡场近年连续暴发一种传染快、发病急、死亡率高的呼吸道疾病，主要是肾脏病变，从死亡率较高的几批雏鸡分离到两株病毒19401，H9402．接种鸡雏可使其发病、死亡。通过鸡胚接种、血凝试验、电镜形态观察，分离物为传染性支气管炎病毒。经血清中和试验鉴定这两株病毒为肾型IBV株。     

鸡传染性支气管炎病毒肾型毒株血凝特性的研究

本文对鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）澳大利亚Ｔ株和分离的四株肾型毒株（ＢＪ＿（９３０１）、ＢＪ＿（９３０２）、ＴＪ＿（９３０１）、ＨＮ＿（９３０１）株）的血凝特性进行了系统研究。结果表明ＩＢＶ供试毒株经１～２％胰蛋白酶处理后，能凝集鸡和小鼠红细胞，同一毒株对两种红细胞的凝集价相近，且均能被ＩＢＶ澳大利亚Ｔ株血清所抑制。处理后的ＩＢＶ对鸡红细胞的血凝以缓冲液浓度０．０１～０．０５ＭｐＨ６．０～８．４为宜，对反应温度及稀释液种类无严格要求。ＩＢＶ的血凝活性能耐受３７℃２３天、５６℃１２小时、８０℃１．５小时，但在－３０℃、４℃和室温下保存２个月后，绝大部分丧失血凝活性。ＩＢＶ经０．２％甲醛、０．２％脱氧胆酸钠、２％硼氢化钠、０．０１Ｍ高碘酸钠３７℃灭活２４小时，仍能保持其血凝活性。从ＩＢＶ的血凝活性可被过量胰蛋白酶破坏和氯仿灭活，推断该血凝素可能是由脂质和蛋白质组成。     

国内外主要鸡传染性支气管炎弱毒疫苗与广东NIB野毒株交互免疫试验

鸡传染性支气管炎 ( IB)是由冠状病毒引起的一种急性、高度接触性传染病 ,据调查 ,广东省的发病死亡率可达 10 %～ 2 6 %,给养鸡业带来很大经济损失。鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)的血清型多 ,已知最少有 2 0种以上 ,不同血清型之间没有或有不完全的交互免疫。为了寻找一种广东     

浅谈肾型传染性支气管炎导致的肾肿

某些传染性支气管炎(IB)毒株具有高度的嗜肾性,能引起鸡的肾脏发生病变,造成幼鸡死亡率可达到30%。本文就嗜肾型毒株所引起的肾脏病理变化及其防治进行讨论。     

鸡传染性喉气管炎弱毒株安全性的试验

我厂生产鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗,无论是在安全性和免疫原性方面一直比较理想.但近两年来,鸡传染性喉气管炎弱毒苗(广东毒株)在免疫滴眼后,鸡只反应较大,甚至有造成被点眼睛失明现象,而影响鸡只啄食.为此工厂于2001年初立题,进行鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗弱株的安全性的试验.     

鸡肾型传染性支气管炎综合防制的研究

通过对肾型ＩＢ疫区鸡和发病鸡的试验,确定了以四价灭活苗免疫预防为主,结合中药治疗及加强消毒管理的综合防制措施。通过１０１７６４６只蛋鸡和３６４７８７只肉仔鸡的试验证明能有效防制ＩＢ,具有广泛的推广价值。     

鸡传染性支气管炎病毒HN99株血清学和免疫学特性的研究

在鸡胚肾细胞上对HN₉₉株病毒进行了克隆纯化，经检测无外源病原污染。应用血清交叉中和试验确定了IBV HN₉₉株的血清型，并用免疫保护试验进行了验证，结果证明HN₉₉株与T株属同一血清型，与TJ、SD、湖北等地方分离株有一定的相关性。不同免疫剂量的效力试验结果表明用0.2 ml剂量的HN₉₉灭活苗接种试验鸡，能够对HN₉₉攻毒提供100%的保护，证明HN₉₉株具有良好的免疫原性。     

胰酶分散抗原间接荧光抗体法检测鸡肾型传染性支气管炎病毒及抗体的研究

本文采用胰酶分散法制备抗原，建立了间接荧光抗体法。用此法对人工感染鸡、人工感染鸡胚及自然发病鸡的抗原进行了测定，结果，人工感染鸡肾脏于７２～１６８ｈ１００％检测到特异性荧光，其余时间部分鸡检出特异性荧光；人工感染后病死鸡肾脏均１００％检测到特异性荧光；人工感染鸡胚于４８～１２０ｈ１００％检测到特异性荧光，其余时间部分检出特异性荧光；１７８例自然发病病例中检出抗原阳性病例１５３例。对抗原检测的结果与冰冻切片制备抗原建立的间接荧光抗体法完全一致。用胰酶分散法制备抗原，对已知阳性血清和待检血清进行检测，检测结果与用冰冻切片法制备抗原检测结果一致。该法将检测程序简化，检测时间明显缩短，适合于临诊应用及对鸡群进行抗体监测     

鸡腺胃型传染性支气管炎病毒HN毒株理化特性鉴定

ＨＮ毒标为从我省某鸡场患有呼吸道症状和腺胃病变的病鸡只以一的株病毒,在鸡胚中能稳定传代并且有规律性死亡和典型胚胎病变特征。ＨＮ毒株对热、乙醚和氯仿敏感,耐酸（ＰＨ３．０）、耐碱（ＰＨ１１．０）,能低抗１％胰蛋白酶,能在鸡胚中干扰鸡新城疫病毒Ｌａ Ｓｏｔａ株的增殖。试验结果表明,ＨＮ毒株的理化生支气管炎病毒相会。     

马传染性贫血病病毒弱毒疫苗株感染性分子克隆的构建

采用ＰＣＲ方法分三段扩增出马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株（ＥＬＡＶ　 ＤＬＡ）的前病毒ＤＮＡ,这三个片段覆盖马传染性贫血病毒的全部基因组,ＰＣＲ产物经克隆后顺次连接,获得一个含有ＥＬＡＶ全基因（８．０Ｋｂ）的重组质粒,将其命名为ｐ８．０。将此８．０Ｋｂ ＥＩＡＶ全基因再亚克隆到含有一完整 ＥＩＡＶ ＤＬＡ株长末端重复序列的质粒中,获得一含有 ＥＩＡＶ驴白细胞弱毒前病毒全基因的重组质粒,将其命名为ｐ８．２,经核苷酸序列分析,证明ｐ８．２含有ＥＩＡＶ前病毒的全基因。用ｐ８．２转染驴白细胞,将其作为种毒进行传代,于感染该克隆毒的细胞培养上清中检测出了反转录酶,说明在驴白细胞中由ｐ８．２衍生出了ＥＩＡ病毒。驴白细胞经该克隆毒感染后,第４天出现病变,经透射电镜可观察到典型的马传染性贫血病毒粒子,进一步证明ｐ８．２具有感染性,我们获得了马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆,为进一步在分子水平上阐明我国ＥＩＡＶ疫苗株的减毒机理和免疫保护机制奠定了基础。     

鸡传染性支气管炎H120、W93株活疫苗生产工艺的改进

分别以鸡传染性支气管炎病毒(In-fectiousbronchitisvirus,IBV)H120株、W93株不同病毒量接种10、12日龄SPF鸡胚,并改变后孵化温度生产抗原液,接种后不同时间收获胚液,根据鸡胚的早死率以及胚液的收获量、病毒滴度,选择最佳的生产工艺。结果表明,IBVH120株、W93株以102.7EID50/0.1mL的病毒量接种12日龄鸡胚尿囊腔,在34.5℃孵育35h,可较为显著地降低早死胚率,提高产毒量,且抗原液病毒滴度符合疫苗制备规程的要求。     

鸡肾型传支病毒RZ株的分离及鉴定

从某一疑似鸡肾型传染性支气管炎发病鸡场的病死鸡的肾、肝组织中分离到一株病毒，经鸡胚连续传代和动物回归实验，初步确定该病毒为鸡肾型传染性支气管炎病毒，命名为IBV-RZ株。     

分泌抗鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

利用超速离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）广东地方分离株Ｄ４１免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞进行融合,经筛选及克隆,成功地建立了６株可分泌抗ＩＢＶＤ４１株的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞：Ｂ５、Ｂ８、Ｃ７、Ｄ８、Ｄ９、Ｇ１１。其中Ｂ８、Ｃ７、Ｇ１１的稳定性最好,腹水ＭｃＡｂ效价高达１０１０,无血清培养上清ＭｃＡｂ（浓缩３０倍）效价达４×１０４以上。６株杂交瘤细胞的特异性均很好。     

肾型禽传染性支气管炎病毒（IBV）Z株S1基因的结构与变异

利用1对pUC质粒通过测序引物和3条合成引物，通过步黎法完成了肾型IBV Z株S1基因全部序列测定。所测序列已被GENBANK收录，收入号为AF140352，该片段全长1747bp，含有1个无终止子的阅读框架，编码558个氨基酸，与IBV－Beaudette株S1基因序列比较，同源性为77％，并出现部分碱基的缺失与重组，无BamH Ⅰ，EcoRⅠ酶切位点，PstⅠ位点也未出现，氨基酸同源性为74％。