橡皮树茎尖培养与快繁技术研究

以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。     

水果型黄瓜的离体快繁及大田对比试验

将水果型黄瓜S-609的顶芽及带腋芽茎段于添加不同浓度BA、IAA、NAA的MS培养基中进行不定芽的诱导及增殖培养，然后将高度大于2cm的单芽(或带1个腋芽的茎段)于添加～定浓度的IBA、NAA的1／2MS生根培养基中进行生根培养。待生根的试管苗炼苗成活后定植于大田，并以实生苗作为对照进行设施栽培比较。结果表明．以MS BA0．2mg／L(单位下同) IAA0．05为最理想的诱导不定芽及增殖培养基配方；以1／2MS IBA0．05生根良好．生根率达99％，移栽成活率90％以上；在大棚设施栽培条件下，组培苗表现出了该品种的特征、特性，而且比实生苗更早果、丰产。     

河套蜜瓜组织培养和再生植株比较研究

无菌条件下，河套蜜瓜种子在MS培养基中萌发生长5d－7d（天），取子叶近胚轴的下半段，转入愈伤组织诱导培养基（MS＋IAA1.0＋BA0.5）诱导产生愈伤组织，后转入芽诱导培养基（MS＋IAA0.8＋BA1.0＋ABA0.26）诱导生芽。待芽长到2cm(厘米）左右转入MS＋IBA0.5培养基中诱导生根，10d－15d（天）后再转入蛭石中，移入温室盆栽成苗，整个成苗过程约需60d-70d（天），再生植株诱导率达59％。     

矮一串红(Salvia splendens)的离体快繁技术初探

本试验以矮一串红带腋芽的茎段为外植体，研究不同消毒时间对无菌系建立的影响、不同生长调节剂组合对芽增殖的影响、不同种类生长素的生根效果。结果表明：外植体用0.1%升汞消毒6min接种到初代培养基MS＋BA0.5＋NAA0.1上，芽的萌发率最高，长势最好，芽体也最健壮；芽苗增殖则以较高浓度的BA和较低浓度的NAA组合效果较好，最适培养基为MS＋NAA0.1 BA3.0，其增殖系数达4.75；在1／2MS＋IBA0.5和1／2MS＋NAA0.5培养基上均能诱导生根，但NAA生根效果比IBA好。     

意大利多元化砧木组织培养生根试验

以意大利多元化砧木品种Penta组培试管苗为试材，进行了生根试验。结果表明，在培养基1／2SH（大）＋MS（微）＋IBA0．2mg／L＋IAA1．0mg／L中，并添加0．3％活性炭，该品种生根效果最好，生根率达92．0％，且所生根质量高，利于以后试管苗的移栽成活。     

厚皮甜瓜试管苗生根技术研究

以厚皮甜瓜品种“古拉巴”试管苗为材料研究了不同培养因子对其生根的影响以及瓶外直接扦插生根的可行性。结果表明：古拉巴试管苗生根较难，即使在较适宜的1／2MS＋IAA0.5mg/L和1／2MS＋IBA0.1mg/L培养基上，其生根率也不足80％，但如将转接的材料先经暗处理3天，则在同样培养基上生根率可达90％以上。瓶外直接扦插也显示出较好的生根效果，在精心管理并合理使用生长调节剂的条件下，生根率达81．4％－88．3％，与组培诱导的结果相近，且成本低，易于移栽成活。     

树莓组培快繁技术研究

树莓快速繁殖以MS+BA1.0 mg/L+GA30.5 mg/L +IAA 0.3 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达77.1％；‘海尔特兹’的最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L;品种D的最佳增殖培养基为MS+BA 0.7mg/L+GA30.5mg/L+IAA0.1mg/L; 1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.2mg/L为最佳生根培养基,生根率达95.2％.     

影响扁桃组培快繁的因素研究

以扁桃品种莎车24号为材料，研究了添加在培养基中的不同激素组成，糖源，糖浓度，培养条件等因子对扁桃增殖快繁的影响，结果表明，1／2MS＋6－BA0.5MG/l IBA0.2mg/L GA30.05mg/L,蔗糖20g/L，培养温度24－26℃，光强1500－20001x，每天光照16小时，培养基pH值6．2，对增殖分化最有利，不定芽分化率94％。     

灰枣高效再生体系的建立

以新郑红枣“灰枣”（Ziziphus jujuba cv．Huizao）的茎段为外植体，分别进行了启动诱导、快速繁殖和壮苗生根研究，并且获得了完整的再生植株。结果表明：5～7月份是外植体取材的最佳季节。外植体启动诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L＋AC0．1g／L，启动率可达72．7％。将诱导出的芽苗转入MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L＋GA3 2mg／L培养基中，pH为6．5时，其增殖系数达7．8。以1／2MS＋IBA 1．5me,／L＋IAA0．3mg／L培养基诱导生根，生根率90．3％。生根苗大田移栽成活率达80％以上。     

京欧1号、京欧2号欧李快繁技术

试验以欧李新品种京欧1号、京欧2号春季萌发枝且带有腋芽的茎段作为外植体,研究其扩繁技术。结果表明:京欧1号、京欧2号诱导最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适继代扩繁培养基京欧1号为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,京欧2号为MS+0.1mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;较适宜生根培养基京欧1号为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IAA,生根率为53.7%,京欧2号为1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IAA,生根率为53.3%;经过炼苗,2个品种移栽成活率均在70%以上。