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猪圆环病毒3型是近年来发现的又一种致病性猪圆环病毒,已在不少地区存在。为了了解猪圆环病毒3型在一些地区的流行情况,用PCR方法检测了湖南省与京津冀地区523头断奶仔猪血清样品中的病毒核酸。结果显示,猪圆环病毒3型核酸的猪场阳性率为68.75%,个体阳性率为31.74%,整体存在极显著(P<0.01)差异。进一步分析发现,病毒核酸阳性率超过20%的猪场达到50%,超过70%的猪场占18.75%,为0%的猪场占31.25%。调查结果表明,猪圆环病毒3型感染在我国一些地区广泛存在,但在不同猪场的感染率差异很大。 相似文献
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云南地区部分猪场猪呼吸道疾病综合征致病病毒感染的流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解云南地区猪场猪呼吸道疾病的流行病学,从而为有效防制该疾病提供科学依据,利用ELISA和RT-PCR方法检测了春、夏、秋、冬四季,云南地区不同区域规模养殖场1 164份血清和全血样品中的猪瘟抗原、猪繁殖与呼吸综合征抗原、猪伪狂犬gE抗体、猪圆环病毒2型特异抗体。结果显示:猪瘟抗原阳性率为11.34%,猪圆环病毒2型抗体阳性率为50.86%,猪伪狂犬病病毒gE抗体阳性率为35.40%,猪繁殖与呼吸综合征抗原阳性率为44.51%。表明云南地区规模化猪场存在猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病野毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染,不同季节和猪群年龄阶段感染情况有一定差异性。 相似文献
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采用猪圆环病毒2-dCap-ELISA抗体检测试剂盒,对河北、山西两地共441份猪血清样品进行检测。结果显示,河北保定地区349份血清样品中阳性样品为306份,感染率为87.68%;山西地区92份血清样品中阳性样品为77份,感染率为83.7%。与标准的间接免疫荧光检测法进行比较,该ELISA检测试剂盒的诊断敏感性为95.48%(380/398),诊断特异性为93.02%(40/43),总符合率为95.24%。由此表明该试剂盒是一种简便、快速、灵敏、适合于大规模临床应用的猪圆环病毒2型抗体检测试剂盒。 相似文献
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为快速检测猪群中猪圆环病毒2型抗体,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并标记纯化的猪圆环病毒Cap蛋白和兔IgG,包被至玻璃纤维膜上制备金标垫,将纯化抗原和羊抗兔IgG分别包被至硝酸纤维素膜的检测线与质控线上,建立了检测猪圆环病毒2型抗体的胶体金免疫层析方法并组装检测卡。结果显示,组装的检测卡只与圆环病毒阳性血清发生特异性反应,阳性血清稀释10倍后仍然能够检出。用此检测卡与商品化ELISA试剂盒对100份临床血清进行平行检测,阳性率分别为89%和93%,两种方法符合率在95%以上。该方法操作简便、特异性强,可广泛应用于基层,也为圆环病毒疫苗效果评价提供了良好的试剂选择。 相似文献
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本研究通过采用猪圆环病毒2-dCap-ELISA抗体检测试剂盒,对河北、山西两地共441份猪血清样品进行检测发现:河北保定地区349份血清样品中阳性样品为306份,感染率为87.68%;山西地区92份血清样品中阳性样品为77份,感染率为83.7%。与标准的间接免疫荧光检测法进行比较,发现相对于标准IFA,该ELISA检测试剂盒的诊断敏感性为95.48%(383/398),诊断特异性为93.02%(40/43),总符合率为95.24%。由此表明该试剂盒是一种简便、快速、灵敏、适于大规模临床应用的猪圆环病毒2型抗体检测试剂盒。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2012,(7)
为了掌握陆良县猪圆环病毒病的感染、分布、流行情况,从2009年到2011年3年间对全县的生猪进行随机采集未免疫猪圆环病毒2型疫苗血清样品552头(份),应用猪圆环病毒2型ELISA方法进行检测。检测结果为阳性血清109份,阳性率达19.75%。其中,规模场阳性率为22.39%,散养户阳性率为15.93%,血清抗体阳性率呈逐年上升的趋势。根据检测结果为该县的养猪场制定了综合防控措施。 相似文献
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为了解2.019年新疆部分地区猪圆环病毒2型抗体水平,本试验采用间接酶联免疫吸附试验(I-ELISA)法对采自5家规模化猪场不同日龄猪的338份血清样品进行猪圆环病毒2型抗体检测与分析。结果显示,猪圆环病毒2型抗体平均阳性率为70.71%(239/338),刚好达到国家规定标准(70%),平均S/P值为1.69,各猪场间猪圆环病毒2型抗体水平差异显著。各日龄段猪群抗体平均阳性率在26%~92%之间,存在一定差异。保育猪平均阳性率最低(26.56%),且低于国家规定标准(70%),只有经产母猪、后备猪和育肥猪的猪群抗体阳性率在70%以上。表明在新疆地区5个规模化化猪场中,有3个猪场的猪圆环病毒2型抗体阳性率未能达到国家标准(70%),需要制定更加合理的免疫程序;哺乳仔猪、保育猪和种公猪平均阳性率低于国家标准,需加强免疫防控。该结果在一定程度上可为新疆部分地区猪圆环病毒2型防疫工作提供一定的参考。 相似文献
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猪圆环病毒2型间接ELISA抗体检测试剂盒的研制及初步应用 总被引:1,自引:1,他引:0
以大肠杆菌原核表达系统表达的猪圆环病毒2型Cap蛋白为抗原,建立猪圆环病毒2型间接ELISA检测方法,优化ELISA反应条件,研制猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒。与商品化试剂盒相比,该检测试剂盒敏感性、特异性和符合率分别为95.12%、92.86%和94.55%;同时与猪圆环病毒1型(PCV1)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等多种病毒阳性血清无交叉反应。试剂盒具有较好的重复性,在-20 ℃至少可保存1年以上,将其应用于临床血清样品的检测,结果安徽、广东、广西采样猪场的PCV2阳性率分别为100%、48.39%、100%。 相似文献
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5省区规模猪场猪呼吸道病综合征病原学调查的统计分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对5省区规模猪场猪呼吸道病综合征(PRDC)的2 184份血清检测结果进行分析、归纳,结果显示,其主要病原是猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型和伪狂犬病病毒,其中猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性率为34.80%,圆环病毒2型阳性率为58.24%,伪狂犬病病毒阳性率为27.79%,而猪瘟病毒和猪流感病毒的感染率较低;上海市病料的主要病因是肺炎支原体(57.50%)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(45.83%),海南省血清的主导病原是圆环病毒2型(90.5%)、胸膜肺炎放线杆菌(72.7%),说明肺炎支原体和胸膜肺炎放线杆菌的感染可能有一定的地域性;PRDC的混合感染率较高(广西43.77%,云南35.75%)。 相似文献
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2005年河南省猪圆环病毒病血清学调查 总被引:5,自引:0,他引:5
应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)进行血清学抗体检测,血清样品来自河南省6个地区的15个发病猪场。结果显示其总体阳性率为20.3%,母猪阳性率12.9%,断奶仔猪阳性率28.6%;同时对仔猪来源不同的猪场进行调查,自繁自养的猪场阳性率明显较低,而从外购买仔猪的猪场阳性率高达47.1%。由此表明猪圆环病毒Ⅱ在河南省已普遍流行。 相似文献
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《畜牧与兽医》2020,(7)
本试验旨在了解江西部分地区鸭圆环病毒(duck circovirus, DuCV)的流行情况及其优势流行基因型。通过采集病死鸭的组织样品并提取组织DNA,利用PCR对鸭圆环病毒进行检测,并对部分阳性PCR产物进行测序,用BLAST、MEGA 10和DNAstar分析序列相似性,绘制系统进化树。结果,8个养鸭场中有5个鸭场检出鸭圆环病毒;42份组织样品中有18份为鸭圆环病毒阳性,阳性率为42.9%;PCR产物序列测定及BLAST分析显示均为鸭圆环病毒的基因片段,与GenBank上登录的相应序列相似性均在95%以上;序列进化分析表明,所测5条鸭圆环病毒序列均属于DuCV-1型,其中有3条序列属于DuCV-1a亚型,2条序列属于DuCV-1b亚型;5条所测序列的核苷酸相似性均在97%以上,且与其他DuCV-1型序列相似性均在95%以上,与DuCV-2型相应序列相似性均在80%~90%之间。结果表明,江西部分地区鸭圆环病毒的流行较为严重,且优势基因型为1型。本研究对了解江西地区鸭圆环病毒病的流行及开展该病的防控提供了一定的理论依据。 相似文献
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为了解淮安市规模猪场猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型感染情况,应用ELISA试验对全市17个规模猪场共计349份血清样品进行集中监测,结果显示:全市规模猪场猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型感染率分别为6.88%和72.49%,猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型混合感染率为10.05%;其中两病感染最严重的是种猪场,其仔猪、后备母猪和经产母猪伪狂犬病毒感染率分别达到11.11%、70%和70%,圆环病毒2型感染率分别都达到100%,混合感染率高达51.72%。 相似文献
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<正>猪圆环病毒病(PCVD)是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染所致的一种病毒性传染病。猪感染圆环病毒可引起机体免疫抑制和免疫失败以及严重的呼吸系统、消化系统疾病及繁殖障碍,饲料报酬低,死亡率上升等,已严重影响了养猪业的发展。为了解哈尔滨地区猪圆环病毒的感染和流行情况,我们选择哈尔滨周边中小规模猪场和散养户采集血清进行PCV2抗体检测,为制定切实有效的防治措施提供依据。 相似文献