甘蓝型油菜隐性胞核雄性不育两用系的原种繁殖技术规程

通过研究与实践验证,总结并制订了既可连年保持所配杂交种的产量优势和增产潜力,又可防止其优良种性和品质因繁殖代数增加造成混杂退化的隐性胞核雄性不育两用系的原种繁殖技术规程：即一级原原种干燥低温保存,以后５￣６年内分年取种隔离繁殖二级原原种,望年又以之作供繁种进行原种繁殖,生产原种下年再用于大田制种。     

甘蓝型同菜隐性胞核雄性不育系117A的原种繁殖技术规程的研究

以甘蓝型油菜隐性胞核雄性不育系１１７Ａ同一株系原种为材料进行不育率鉴定的结果，条播不匀苗，行为为２ｍ，播种量为１．０￣１．５ｇ的鉴定技术，准确率可达９５％以上，既节约用种，又准确可靠；同苗床大苗比小苗的不育率要低７．９％左右，定结果解决了大面积两系制种的一个重要的制种技术问题，即育苗移栽时不能只栽大苗育小苗，否则，将明显增加拔可育株的工作量和降低制种产量。     

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育的…

甘蓝型油皮里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受２套完全不同的基因系统控制。所被波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核生不育的２对主效恢复基因Ｍｓ１和Ｍｓ２。２个隐 生细胞核雄性不育系均是波里马质雄性不育的保持系，不带有主效恢复基因Ｒｆｃ但带有一定数目的温度敏感基因Ｔｓ。Ｍｓ１或Ｍｓ２与Ｒｆｃ是独立遗传的。     

甘蓝型油菜显性细胞雄性不育系宜3A花药发育的解剖学研究

对某蓝型油菜显性细胞核雄性不育系宜３Ａ花药发育过程中的显微结构和超微结构的观察有花率比有宜３Ａ雄性败育发生于花粉母细胞阶段,其主要是花粉母细胞不减数分裂,不能形成二分体或四分体;花粉母细胞原生质体浓缩并逐步收缩,最后解体;厢当于正常油菜的单核小孢子阶段,花粉母细胞壁上形成“类花粉壁”;同时,其绒毡层细胞质浓缩,并逐步解体。     

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育系宜3A花药发育的解剖学研究

对甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育系宜３Ａ 花药发育过程中的显微结构和超微结构的观察结果表明, 宜３Ａ 雄性败育发生于花粉母细胞阶段, 其主要特点是花粉母细胞不进行减数分裂, 不能形成二分体或四分体; 花粉母细胞原生质体浓缩并逐步收缩, 最后解体; 在相当于正常油菜的单核小孢子阶段, 花粉母细胞壁上形成“类花粉壁”; 同时, 其绒毡层细胞质浓缩, 并逐步解体。     

甘蓝型油菜细胞核生态雄性不育及利用研究：I.湘油91S选育及分类鉴定

湘油９１Ｓ选自“８６Ａ／／中油８２１／／湘油５号／Ｍａｒｎｏｏ”复合杂交后代中的育性可变株，属甘蓝型油菜细胞核生态雄性不育类型，恢复资源极为丰富，通过播期调节，可以一系二用，应用前景十分广阔。     

甘蓝型油菜质不育与显性核雄性不育遗传关系

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与显性细胞核不育受2套完全不同的基因体系控制。如果没有显性上位抑制基因的作用,显性核不育基因在不同的遗传背景中都能够稳定表达。在波里马不育胞质中显性核不育基因抑制核质互作不育基因而表现出显性核不育特性．     

甘蓝型油菜RGCMS雄性不育系的花器形态及 …

花器形态和花药发育的解剖学观察表明,ＲＧＣＭＳ－Ｓ４５Ａ和ＲＧＣＭＳ－１１７Ａ中表现波里马细胞质雄性不育（ｐｏｌ ＣＭＳ）的株,其花器形态和花药发育的解剖学特点与ｐｏｌ ＣＭＳ相同,即在高温条件下,花瓣较小,表现彻底不育,无花粉囊的分化;在低温条件下,花瓣变大,表现部分雄性不育,可分化出１～４个花粉囊,并产生一定数量可育花粉。表现核质不育（ＲＧＣＭＳ）的株,在高温条件下,花瓣小,表现彻底的ｐｏｌＣ     

三个甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系小孢子发生的细胞学研究

对三个甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系花药发育的解剖学观察表明,Ｓ４５Ａ和１１７Ａ小孢子发生的细胞学特点相同,其雄性败育于减数分裂后的四分体至单核小孢子阶段。其主要特点是减数分裂完成后,小孢子不形成花粉壁并开始解体;同时,绒毡层细胞径向扩大和小液泡化并逐渐解体。９０１２Ａ雄性败育于花粉母细胞至减数分裂四分体阶段。其主要特点是花粉母细胞减数分裂后 胼胝质壁不降解和不释放出四分体,并且四分体开始液泡化解     

波里马（Pol.CMS）胞质雄性不育＋显性细胞核雄性不育系的选育

甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞抟雄性不育具有不同的不育基因系统;采用有性杂我和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显性细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的材料中,初步得到了显性细胞核＋细胞质不育系。讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。     

甘蓝型油菜细胞核+细胞质雄性不育系986A生育特性及制种技术研究

利用不育系986A和1141A与恢复系5900进行杂交制种，在设置不同行比和栽培技术的比较试验中，调查了不衣系986A的生育特性，初步研究了利用该不育系制种的技术，结果表明，不育系986A具有营养生长势强，抗塑性好，异交结实性高等优良特性；合理播期，初花期摘顶，终花后割除恢复系等措施是获得高产优质杂交种的关键技术。     

甘蓝型油菜显性细胞核+细胞质雄性不育系的选育初报

甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞质雄性不育可能具有完全不同的不育基因系统;采用有性杂交和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显型细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的基因型中,初步得到了显性细胞核＋ 细胞质不育系。本文还讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。     

甘蓝型油菜温敏细胞核雄性不育系TE5A 花药发育的细胞学研究

【目的】明确甘蓝型油菜温敏细胞核雄性不育系TE5A花药败育的时期及细胞学特征,为进一步研究其雄性不育的机理奠定理论基础。【方法】用不同温度（16℃和22℃）处理试验材料不育系TE5A,分别观察植株的育性及花器形态;并采用常规半薄切片技术,通过甲苯胺蓝、苯胺蓝和苏丹黑B等染料进行染色,观察并比较该不育系TE5A不育植株和可育植株花药发育的显微结构、胼胝质以及脂质体等脂类物质的异同;进一步通过透射电镜对其花药发育的超微结构进行比较观察。【结果】当把可育株油菜从16℃光照培养箱移到22℃光照培养箱后7 d,观察到花朵的育性转变为雄性不育。把22℃光照培养箱的不育株油菜移到16℃光照培养箱后,观察到先开放的花朵表现为雄性不育,而随后开放的花朵表现为雄性可育。在不育环境下的不育株TE5A花朵的花瓣大小和形态与可育株花朵没有明显差异,但不育株花朵的花丝显著短于可育株的花丝,并且花药萎缩、干瘪,没有花粉粒附着在上面。在不育环境下,不育系TE5A花药败育发生在花粉母细胞减数分裂时期,花粉母细胞减数分裂发生异常,没有二分体及四分体的形成,形成“拟小孢子”。胼胝质在花粉母细胞时期可以正常合成,但后续的降解滞后,在四分体时期没有降解,直至花粉粒成熟期才开始降解。绒毡层没有观察到明显异常,并能分泌脂质体等脂类物质。“拟小孢子”的花粉粒外壁发育异常,无法形成具有特殊柱状体和顶盖结构的花粉粒外壁,因此,不能结合孢粉素和脂质体等物质。随着花药的继续发育,最后“拟小孢子”逐渐降解,只剩下花粉空壳。【结论】甘蓝型油菜温敏细胞核雄性不育系TE5A花朵的花瓣大小和形态与可育株花朵没有明显差异,但花丝显著缩短,花药萎缩、干瘪,没有花粉粒附着在上面。不育系TE5A花药败育发生在花粉母细胞减数分裂时期,减数分裂异常导致无法形成二分体及四分体,并且胼胝质的异常降解及花粉粒外壁的异常对花药败育也有重要影响。甘蓝型油菜温敏细胞核雄性不育系TE5A可以作为一新型甘蓝型油菜温敏细胞核雄性不育系材料。     

甘蓝型油菜异核型雄性不育系选育研究

用普通甘蓝型油菜(B.napus L.)中油821与埃塞俄比亚芥(B.carinata Braun)进行正反交,在对后代向甘蓝型方向选择的同时,中油821×埃塞俄比亚芥正交组合出现的不育株,广泛选择反交组合的可育株对其进行成对测交。根据测交后代的育性表现逐代选具有保持能力,遗传稳定的后代。进而医得性状一致,无育性分离的异核型雄性不育系及其相应的保持系。用不同的生态类型甘蓝型油菜品种或品系测交表明,在欧洲及亚洲类型的甘蓝型油菜中皆有它的恢复系。它的恢保关系与玻里马雄性不育系统具有显著差异。     

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育的遗传比较

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受２套完全不同的基因系统控制。所被研究的波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核雄性不育的２对主效恢复基因Ｍｓ１和Ｍｓ２。２个隐性细胞核雄性不育系均是波里马细胞质雄性不育的保持系，不带有主效恢复基因Ｒｆｃ，但带有一定数目的温度敏感基因Ｔｓ。Ｍｓ１或Ｍｓ２与Ｒｆｃ是独立遗传的     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系RM5637A制种纯度观察

制种试验结果表明：RM5637A不育系在行比为1：1至1：3范围内的种子纯度可达到88．5％～80．7%,能达到国家二级种80％以上的纯度指标。制种单产可达到37．6～54．8kg／667m^2;而行比在1：4以上时．虽然制种产量相对较高,但所生产的种子的不育株率超过20％。相应地种子纯度低于80％．达不到国家规定的种子质量指标。由此可知,广恢型细胞质雄性不育系RM5637A在贵州生态条件下,于9月上旬秋播制种,其行比控制在1：3以下．种子纯度可达到国家二级种以上质量指标a但从制种产量和质量两个方面综合考虑．宜于9月上旬秋播．以1：2行比最为合适。