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无浆体为牛无浆体病的病原,最初无浆体病也被称为边虫病.牛的无浆体病是牛感染无浆体后发生的一种传染性血液的疾病.无浆体主要侵害患病牛的血液,临床中主要引起患病牛发生衰弱、高烧、黄疸和贫血症状.本文对牛无浆体病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、防控措施进行了阐述,望对相关工作者带来帮助,降低此病的发生,促进养牛业的健康发展. 相似文献
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无浆体病是由无浆体引起反刍动物的慢性和急性传染病,其特征为高热、贫血、消瘦、黄疸和胆囊肿大。本病广泛分布于世界热带和亚热带地区,在南北美洲、非洲、南欧、澳大利亚、中东等地流行。我国也有发生。 1 病原 本病的病原是无浆体,对牛、羊有致病力的无浆体有边缘无浆体边缘亚种、边缘无浆体中央亚种和绵羊无浆体。 相似文献
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牲畜的无浆体病属于立克茨氏体目中的三种无浆体科,即边缘无浆体边缘亚种、中央亚种和绵羊无浆体。它们之间具有交叉抗原性;主要侵害动物的红细胞。目前国际上将其列为立克茨氏体目无浆体科附红细胞体属(Eperythrozoon)。是一种人畜共患传染病。临床上以发热、食欲不振、贫血、黏膜黄染等为主要特征,无浆体对外界抵抗力不强,一般消毒药能很快将其杀死。 相似文献
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《畜牧与饲料科学》2016,(Z1)
为掌握西藏西北羌塘草原部分山羊养殖大县山羊无浆体病流行状况,利用快速凝集试验对日土、革吉、措勤和尼玛4县山羊480份血液进行山羊无浆体病检测。结果表明,山羊无浆体病在日土、革吉、措勤和尼玛4县公路沿线的山羊中普遍流行,山羊无浆体病平均阳性率为10.42%。其中1岁以内仔山羊无浆体病阳性率在7.50%~12.50%,以措勤县为低(7.50%),革吉和尼玛2县为高(12.50%);1~2岁山羊无浆体病阳性率4县均为10.00%;2岁以上山羊无浆体病阳性率在10.00%~12.50%,以日土县为高(12.50%)。山羊无浆体病存在于西北羌塘草原日土、革吉、措勤和尼玛4县山羊群体中,应重视该病的防治。 相似文献
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西藏西北部分地区山羊无浆体病的流行病学调查 《畜牧与饲料科学》2016,37(6):132-132
为掌握西藏西北羌塘草原部分山羊养殖大县山羊无浆体病流行状况,利用快速凝集试验对日土、革吉、措勤和尼玛4县山羊480份血液进行山羊无浆体病检测。结果表明,山羊无浆体病在日土、革吉、措勤和尼玛4县公路沿线的山羊中普遍流行,山羊无浆体病平均阳性率为10.42%。其中1岁以内仔山羊无浆体病阳性率在7.50%~12.50%,以措勤县为低(7.50%),革吉和尼玛2县为高(12.50%);1~2岁山羊无浆体病阳性率4县均为10.00%;2岁以上山羊无浆体病阳性率在10.00%~12.50%,以日土县为高(12.50%)。山羊无浆体病存在于西北羌塘草原日土、革吉、措勤和尼玛4县山羊群体中,应重视该病的防治。 相似文献
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<正>无浆体病(Anaplasmosis)(旧称边虫病,也称为无浆体病)是由无浆体引起的动物和人的一种重要自然疫源性疾病,该病常呈慢性经过,临床症状为高热、贫血、黄疸和渐进性消瘦,急性发病时可导致动物死亡,给养殖业造成严重的经济损失。由于无浆体感染的宿主十分广泛,包括牛、羊、鹿、犬和猫等动物和人,并且同一宿主可感染多种无浆体,因此动物感染无浆体可能成为无浆体病原的"宿主"(reservoir)([1])。对人无浆体病流行病学具有十分重要的影响。近年来世界各地关于犬和猫无浆体感染及引起临床发病的报告日益增多,犬和猫作为人们 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2016,(6)
正无浆体病(Anaplasmosis)是由各种无浆体(Anaplasma spp)(又称无形体,旧称边虫)寄生于牛、羊、鹿等反刍动物红细胞内,由蜱媒传播而引起的疾病,亦称无形体病,旧称边虫病,以发热、贫血、黄疸、衰弱和渐进性消瘦为特征。病原为无浆体,隶属于立克次氏体目(Rickettsiales)无浆体科(Anaplasmataceae)无浆体属(Anaplasma)。无浆体呈圆点状、球状,直径为0.3~1.0μm,只有1个 相似文献
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无浆体病是牛的一种蜱媒传染病,病原体为立克次氏体目中的3种无浆体,临床上以发热、贫血、衰弱和黄疸为特征,较难诊断。现将1例母牛无浆体病的诊疗情况报道如下。 相似文献
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边缘无浆体病是由边缘无浆体引起的一种严重危害牛养殖业的传染病。本文概述了边缘无浆体病原形态学、分类学、体外培养以及种系发生关系的研究现状,并总结了近年来对边缘无浆体主要表面蛋白(MSPs)的基因调控机理和病原表面蛋白的研究进展。 相似文献
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2022年8月,青海省贵德县常牧镇发生一起绵羊疫情,后诊断为绵羊无浆体病。本文详细介绍了该起绵羊无浆体病的诊断经过、用药情况及防治措施,建议加强蚊虫等体外寄生虫的驱虫工作,同时静注25%葡萄糖+维生素C注射液和灌服驱虫神鹰能够取得良好的治疗效果,这为绵羊无浆体病的防治提供参考。 相似文献
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根据牛边缘无浆体表面蛋白4的保守基因序列设计特异引物AMOC9/AMOC5、AMOC10/AMOC12和特异性探针MP,首次建立了牛边缘无浆体的实时荧光PCR检测方法,检测DNA的最低限度为200 fg。对中央无浆体、绵羊无浆体、牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、羊莫氏巴贝斯虫、山羊泰勒虫、温氏附红细胞体、东方巴贝斯虫、刚地弓形虫和伊氏锥虫进行检测,无荧光检测信号。本研究用所建立的方法检测采自江苏和哈尔滨的180份抗凝血(奶牛和肉牛),其阳性率为8.9%。结果表明,建立的实时荧光PCR检测牛边缘无浆体的方法具有较高的特异性和敏感性,可用于牛边缘无浆体病的流行病学调查、检疫和监测。 相似文献
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为建立羊无浆体病简便快捷的病原学检测方法,论文以马米玲等已建立的边缘无浆体MSP5重组抗原间接ELISA检测方法对甘肃省景泰县多地采集的219份田间样品进行羊无浆体ELISA检测,以PCR检测方法进行病原学的检测和验证。同时为进一步验证MSP5基因在边缘无浆体和羊无浆体之间的保守性,Western blot检测证实边缘无浆体重组蛋白在45ku处与羊无浆体阳性血清反应,与羊其他病原阳性血清均不反应,表明该重组蛋白适合作为羊无浆体病的诊断抗原。在被检的219份样品中,ELISA方法检测阳性率为34.7%(76/219),PCR方法阳性率为30.6%(67/219),证实该地区存在羊无浆体病,与以往调查结果相比,阳性率有所下降。利用边缘无浆体MSP5重组抗原建立的EILSA方法具有良好的特异性和敏感性,可以检测羊无浆体病,为羊无浆体病的血清学诊断及流行病学调查提供了手段。 相似文献
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PCR检测感染牛血液中边缘无浆体DNA 总被引:3,自引:1,他引:3
以边缘无浆体表面保护抗原的msplβ基因设计和合成的1对20mer寡核苷酸作为引物,用耐热的Tag-DNA聚合酶经50个循环扩增边缘无浆体模板,扩增产物直接用凝胶电泳检测,并用标准分子量确定。结果表明,只有用边缘无浆体DNA模板进行扩增时,扩增产物才能生成,而以血液原虫,如牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、锥虫和牛白细胞DNA作模板扩增,无扩增产物生成。PCR检测边缘无浆体的灵敏度可达约300个无浆体的DNA。边缘无浆体PCR适用于牛边缘无浆体病的病因鉴定和检测 相似文献