UV-B辐射对三角褐指藻的膜酯脱酯化伤害

UV－B辐射对三角褐指藻的生长有明显的抑制效应，其96h半抑制剂量（96h EC50）为1.91J/m^2。进一步的结果表明，UV－B辐射增强能够引起藻细胞活性氧含量的增加，从而导致三角褐指藻的膜酯脱酯化伤害。     

氮和硅对三角褐指藻细胞增殖的交互作用研究

设置氮质量浓度和硅质量浓度双因子试验,探讨其对三角褐指藻生长的影响及对藻细胞增殖的交互作用,结果发现,氮质量浓度对三角褐指藻生长有极显著的影响.不论是在低硅质量浓度,还是高硅质量浓度下,与高氮处理相比较,缺氰处理下藻细胞不能存活,低氮处理下藻细胞生长受严重抑制.试验结束时,低硅质量浓度下缺氮、低氮和高氮处理的藻细胞密度分别为0、5.0×105个/mL和7.37×106个/mL.硅质量浓度同样对三角褐指藻的细胞密度产生显著性影响,高硅质量浓度下的藻细胞密度显著高于低硅质量浓度下的藻细胞密度.双因素方差分析结果表明,试验前期,氮和硅对三角褐指藻细胞密度的交互作用不明显(P＞0.05);但试验后期,氮和硅对三角褐指藻细胞密度有显著性的交互作用(P＜0.05).     

接种密度对产油微绿球藻和三角褐指藻生长及油脂性能的影响

微藻生物柴油是新能源开发的热点之一.为了提高微藻作为生物柴油原料的性能,研究了接种密度对两种产油微藻(微绿球藻Nannochloropsis oculata和三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum)生长性能及细胞油脂特性的影响.结果表明,两种微藻细胞采收密度或采收生物量与接种密度正相关,而细胞增殖效率与接种密度负相关(P＜0.05).微绿球藻和三角褐指藻细胞油脂含量随接神密度升高而降低,微绿球藻和三角褐指藻分别在接种密度为6.0×106 cell/mL和3.0×106 cell/mL时,其细胞内中性脂比例最高.微绿球藻、三角褐指藻的饱和脂肪酸(SFA)和单不饱和脂肪酸(MUFA)比例随着接种密度的提高先升高后显著下降(P＜0.05).从生产生物柴油的效率及其品质等因素综合考虑,室验条件下,培养微绿球藻适宜接种密度为6.0×106 cell/mL;三角褐指藻适宜接神密度为2.0×106 cell/mL.     

两种藻类饲喂中华哲水蚤的繁殖差异

通过室内实验研究了中华哲水蚤摄食三角褐指藻(Phaeodactylumtricornutum)和球等鞭金藻(Isochrysis galbana)后产卵率、孵化率变化。22d的实验时间,摄食三角褐指藻的中华哲水蚤平均产卵率为0.24±(0.07)/d,雌体存活率较低,摄食球等鞭金藻的产卵率为7.84±(1.12)/d,雌体存活亦较高。不论在藻类溶出液和过滤海水中摄食三角褐指藻后所产的卵孵化率都低于摄食球等鞭金藻者。这表明对照球等鞭金藻相比,硅藻三角褐指藻对中华哲水蚤产卵和孵化都存在明显的抑制作用。脂肪酸分析结果显示,在三角褐指藻细胞内,对桡足类繁殖十分重要的多不饱和脂肪酸(PU-FAs)和特定脂肪酸(ω3,ω6)的含量皆较低。     

三角褐指藻作为饲料蛋白质的开发前景研究

角褐指藻是一种单细胞蛋白,通过测定三角褐指藻藻液中的主要营养指标蛋白质的变化,旨存探讨三角褐指藻藻液的采收,研究三角褐指藻作为蛋白质饲料添加到饲料中的可能性,为饲料蛋门质提供新的来源。     

对虾育苗中常用海洋微藻抑菌作用的研究

研究了等鞭金藻、三角褐指藻、扁藻对对虾育苗中致病菌鳗弧菌、假单胞菌的抑菌效果。结果表明,等鞭金藻、三角褐指藻、扁藻的水溶性物质及脂溶性物质对鳗弧菌有抑制作用;等鞭金藻、三角褐指藻的水溶性物质及等鞭金藻、三角褐指藻、扁藻的脂溶性物质对假单胞菌有抑制作用。在抑菌试验中,等鞭金藻、三角褐指藻、扁藻密度达10×104/ml时,对对虾育苗池水的抑菌作用较好,特别是对弧菌的抑制效果明显。     

三角褐指藻作为饲料蛋白质的开发前景研究

三角褐指藻是一种单细胞蛋白,蛋白质含量丰富,质量好,动物易消化,并且三角褐指藻容易培养,生长速度快。本文旨在通过测定藻液中的主要营养指标蛋白质的变化,探讨三角褐指藻藻液的采收,研究三角褐指藻作为蛋白质饲料添加到饲料中的可能性,为饲料蛋白质提供新的来源。     

三角褐指藻浓缩液长期保存技术研究

实验研究了不同温度条件下的长期保存对三角褐指藻浓缩液的影响，结果表明：在0～10℃的低温下长期(2个月以上)保存后，三角褐指藻获得较高的存活率(700k，以上)；并且在恢复生长时保持较高的比生长率，因此0～10℃是三角褐指藻长期保存的最佳温度范围。     

UV-B辐射对三角褐指藻DNA伤害的研究

运用生态毒理学和生物化学的方法研究了紫外线对三角褐指藻DNA的伤害作用。结果表明，低剂量的UV-B辐射对三角褐指藻的生长有促进作用，而高剂量的UV-B辐射则有抑制作用。随着UV-B辐射剂量的增加，三角褐指藻DNA损伤程度加剧。而UV-B辐射处理解除后，DNA的损伤可明显恢复。说明DNA的损伤可在一定程度上指示海洋微藻受UV-B辐射伤害的程度。     

海洋大型绿藻条浒苔与微藻三角褐指藻相生相克作用的研究

以种群密度为变量,采用实验生态学手段研究了大型海藻条浒苔与赤潮藻类三角褐指藻间的生长竞争关系,以及条浒苔水溶性抽提液对三角褐指藻生长的影响。结果表明,在无营养盐限制条件下,低密度条浒苔(0.3~0.7 g/L)均能抑制三角褐指藻(起始浓度104cell/ml)的生长,最大抑制率为74.5%;低起始浓度(102~103cell/ml)的三角褐指藻,对条浒苔具有促生长效应,而高起始浓度(104~105cell/ml)的三角褐指藻在一定程度上抑制条浒苔的生长。条浒苔水溶性抽提液(0.3~0.7 g/L)对三角褐指藻的生长皆表现出明显的抑制效应,平均抑制率为75.2%,抑制效果较条浒苔鲜组织更为明显;其最大抑制效应(84.8%)表现在接种后的第8天,三角褐指藻的生长抑制量随条浒苔水溶性抽提液浓度的增加而增大。表明条浒苔可能通过相生相克作用影响共培养体系中三角褐指藻的生长。     

球等鞭金藻生长抑制物对自身藻细胞的抑制效应

研究了生长抑制物1-羟基,丙二酸二乙酯-十二烯酸异丙酯（HDMA）对自身细胞生长、叶绿素和丙二醛（MDA）含量、胞外可溶性蛋白质和多糖含量、硝酸还原酶（NR）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性等生理指标的影响,分析HDMA对球等鞭金藻的抑制效应。结果表明,HDMA显著降低了细胞密度、叶绿素含量以及NR、SOD和POD活性,显著增大胞外可溶性蛋白质和多糖的比值,并且还明显提高MDA含量。因此,我们认为HDMA能够影响微藻细胞的某些生理生化过程。其中包括降低叶绿素含量,影响光合作用;改变胞外可溶性蛋白质和多糖的比值,增强细胞的疏水性,促使细胞絮凝;降低微藻硝酸还原酶和抗氧化体系酶的活性,影响细胞内营养平衡,并加速细胞体内活性氧的积累,导致细胞发生过氧化反应,从而影响微藻生长。     

氮营养盐对极北海带幼苗生长和生理生化特性的影响

为研究不同质量浓度硝态氮对极北海带生长、生理特性的影响,在实验室条件下将极北海带培养在硝态氮质量浓度梯度为0、0.5、2、4、6、8、10 mg/L的灭菌海水中,10 d后分别测定各培养条件下藻体的生长和生化参数.试验结果表明:(1)硝态氮质量浓度为2～8 mg/L时极北海带的相对生长速率和可溶性蛋白含量较高,表明极北...     

Oxidative stress parameters during starvation and refeeding periods in Adriatic sturgeon (Acipenser naccarii) and rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)

This work analyses the changes in the redox balance in two fish species: Adriatic sturgeon ( Acipenser naccarii ) and rainbow trout ( Oncorhynchus mykiss ) during starvation and refeeding period. The starvation period raised the lipid peroxidation (thiobarbituric-acid-reacting substances) levels in liver and blood, while a decline occurred in the antioxidant enzymatic activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX) and glutathione reductase (GR) in both fish species. In liver, after the refeeding period, SOD activity recovered in both species, whereas CAT activity recovered only in trout. Furthermore, in both tissues of the two species, the lipid peroxidation levels remained high after 2 months of refeeding. In white muscle and heart, the lipid peroxidation levels indicate that these tissues did not undergo oxidative stress during the 72-day period. During starvation, in the muscle of both fish the fall in the lipid peroxidation level coincided with a rise in CAT, GPX and GR. The refeeding period in this tissue raised the lipid peroxidation level, and the enzymatic activities reached the values of the first point of starvation. In heart, no oxidative damage was detected during starvation in either species. The CAT and SOD activities increased during the starvation period only in trout.     

淹水胁迫对石菖蒲抗氧化酶系统的影响

以石菖蒲(Acorus tatarinowii Schott)为供试材料,研究了淹水环境对植物抗氧化酶(SOD、POD、CAT)系统及丙二醛(MDA)含量的影响.结果表明,3种处理条件下植株SOD变化趋势相近,但半淹、全淹处理植株变化幅度大于对照组.在7d时,半淹处理植株SOD低于对照组16.0％,全淹处理低于对照组42.7％;21 d时,半淹处理植株SOD与对照组相近,全淹处理则高于对照组25.1％.试验期间,半淹处理植株CAT、MDA均呈现出先上升、后下降的趋势,POD持续上升;而全淹处理植株CAT、SOD、MDA含量持续升高,在淹水21 d时显著高于对照组和半淹处理(P＜0.05).试验表明,在淹水条件下,石菖蒲可通过抗氧化系统调节抗逆能力,增强植株抗淹能力.在湿地中种植挺水植物,可以增强湿地系统的抗淹能力.     

平原河网水中悬浮颗粒物对金鱼藻、水网藻的影响

研究了水体悬浮颗粒物对修复植物的影响规律,结果揭示了悬浮颗粒物对水生植物影响的两面性以及修复植物对颗粒物胁迫产生自由基进行清除的适应机制。在正常情况下,金鱼藻(Ceratophyllum dem ersumL)体超氧化物歧化酶活性维持在256~280 U/g(鲜重),过氧化物酶活性维持在80~90 U/g(鲜重)的水平,保证了细胞膜脂质氧化的分子标志物MDA的代谢水平低于65μmol/g(鲜重)。当金鱼藻受到大于300 mg/L颗粒物的高强度胁迫时,其体内这两种抗氧化酶活性不仅没有维持在很高的水平,反而均呈下降趋势,致使金鱼藻体内的MDA平均值可达79μmol/g(鲜重)以上,形成了对细胞膜相对损伤率达35%以上的氧化损伤结果。在高浊度水体中水网藻(Hydrodictyon reticulatum)内比金鱼藻具有更强的适应性,因此水网藻更合适作为先锋修复植物。     

不同盐度低渗胁迫处理对龙须菜切段再生能力及光合生理的影响

为探究龙须菜对低渗胁迫的生理性适应，分析了龙须菜主枝切段在不同盐度低渗培养液(盐度19.500、13.000、6.500、0.000)下耐受不同胁迫时间(1、3、6、12和20 h)后，继续恢复正常盐度(盐度26.000)培养过程中的形态发生、光合生理指标和细胞器亚显微结构变化。结果显示，短于12 h的低渗(盐度0～19.500)胁迫可以促进龙须菜切段的出芽，其总出芽数均高于对照组(盐度26.000)。3 h的淡水胁迫后恢复至正常盐度培养，藻段再生过程的出芽数目较多，鲜重增加最多，表现出了明显的生长优势。龙须菜藻段经淡水胁迫3 h后恢复至正常盐度培养28 d，藻段的相对生长率(RGR)为0.91%/d，较对照组RGR提高了61.27%。1和3 h淡水胁迫对龙须菜藻段的光合生理指标无明显的负面效应，且恢复至正常盐度培养后藻段的光合生理活性增强，提示低渗胁迫可能增强了藻段的细胞代谢活力。透射电镜观察表明，经淡水胁迫3 h后，表皮细胞内的红藻淀粉颗粒、质体小球及脂质体等为藻体生长发育提供能量的物质和质体再生所需中性脂原料明显增加，适应于藻段再生过程的新生芽形成。相反，长时间的淡水胁迫对色素体...     

汞暴露对金鱼幼鱼抗氧化防护的影响

将金鱼幼鱼置于质量浓度为0、0.2、1、5、10μg/L的Hg2+溶液中,分别在汞暴露1、7、15d时取样,测定不同质量浓度Hg2+暴露下超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性及丙二醛含量。结果显示,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶均表现出在较长的暴露时间及较高质量浓度Hg2+胁迫下的诱导效应,丙二醛含量也因Hg2+暴露而明显积累。金鱼幼鱼为了减弱汞胁迫带来的损害,其超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性均有增强的趋势,同时丙二醛含量也因汞胁迫造成的膜脂过氧化而逐渐积累。     

多氯联苯对大弹涂鱼的急性毒性以及氧化应激

测定Aroclor 1248对大弹涂鱼96 h的半数致死浓度(LC50);进而以浓度为10和100μg/L的Aroclor1248溶液对大弹涂鱼经口染毒28 d,测定其总SOD、CAT、GPx、活性以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量。结果表明Aroclor1248对大弹涂鱼的96 h LC50为295.15μg/L。暴露于10μg/L Aroclor 1248 28 d的大弹涂鱼SOD活性明显大于空白和100μg/L剂量组(p0.05),添加Aroclor 1248的实验组中CAT活性均高于对照组,100μg/L Aroclor 1248强度下GPx活性明显高于其他三组(p0.05),10μg/L Aroclor 1248强度下GPx活性略高于对照组。100μg/L Aroclor 1248强度中MDA明显高于其他三组(p0.05),表明Aroclor1248对大弹涂鱼抗氧化和脂质过氧化系统有明显干扰作用。     

Can enzymatic antioxidant defences in liver discriminate between wild and sea cage-reared Bluefin Tuna quality?

Bluefin Tuna (Thunnus thynnus L.) is a fish species of high nutritional and commercial value that is increasingly farmed in the Mediterranean basin. Oxidative stress research in aquaculture is particularly important in the assessment of both the health of farmed fish and seafood quality. Reactive oxygen species (ROS) are able to start the lipid peroxidation process which is potentially dangerous in fish, since they contain a high percentage of n-3 polyunsaturated fatty acids, in particular C20:5 n-3 and C22:6 n-3, which account for most of seafood's nutritional quality. The study of the antioxidant system and how the various components interact to delay post-harvest lipid peroxidation covers both the improvement of quality and the extension of shelf life of the fresh tuna product.In this study, hepatic antioxidant enzymes (catalase—CAT, superoxide dismutase—SOD and glutathione peroxidase—GPx) and lipid peroxidation levels (TBARS) of wild and sea cage-reared tunas were investigated. The aim was to examine the possible oxidative stress state of wild tunas killed by different fishing methods, compared with reared specimens exposed to different periods of confinement but killed by the same method.No significant differences between wild specimens were found in relation to catching techniques. A significant depletion was observed in liver SOD activity in reared tunas (5.00 U/mg protein) in comparison with wild specimens (5.90 U/mg protein). No differences in liver CAT activity between wild and reared tunas were found. In reared specimens we observed an oxidative stress state indicated by an increase in GPx activity (104.70 U/mg protein and 0.83 U/mg protein in reared and wild tunas, respectively). A significantly higher liver lipid content was observed in reared tunas, but no significant differences between wild and reared tunas in terms of TBA reactive substances content were found (2.03 vs 2.02 micromol TBARS/mg lipid). Our results suggest that the increased GPx activity leads to the suppression of lipid peroxidation in liver of reared tunas. This is the first time that antioxidant enzyme activities have been assayed in Bluefin Tuna and the stress state seems to be related to the diet of reared specimens rather than to their confinement, as indicated by the absence of differences in the antioxidant activities related to the period of confinement.