萨湖杂交后代BMPR-IB基因不同基因型羔羊生长发育研究

以0～6月龄萨湖F2和F3羔羊为试验材料,应用PCR-RFLP检测BMPR-IB基因,分析不同基因型羔羊生长发育。结果表明:F2代++基因型羔羊生长速度和初生重显著高于B+基因型羔羊(P<0.05),F3代++基因型羔羊初生重和增重显著高于B+基因型羔羊(P<0.05)。     

绵羊BMPR-IB基因多态性及其与杜泊羊、陶赛特羊和湖羊杂交F2羔羊初生重的相关性分析

以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析杜泊羊和湖羊杂交F2(DHF2)以及陶赛特羊和湖羊杂交F2(THF2)共计448只初生羔羊BMPR-IB基因单核苷酸多态性,以及BMPR-IB基因多态性与羔羊初生重的关系.结果表明:DHF2以及THF2羔羊中均存在BB、B+和++三种基因型,基因型频率分布在两种杂交羔羊间差异不显著(P＞0.05);DHF2三种基因型羔羊间平均初生重差异不显著(P＞0.05),THF2羔羊++基因型平均初生重显著高于B+基因型(P＜0.05).以上结果表明,BMPR-IB基因影响陶赛特羊与湖羊杂交F2羔羊的初生重.     

绵羊BMPR-IB基因多态性及其与杜泊羊、陶赛特羊和湖羊杂交F2羔羊初生重的相关性分析

以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析杜泊羊和湖羊杂交F₂（DHF₂）以及陶赛特羊和湖羊杂交F₂（THF₂）共计448只初生羔羊BMPR-IB基因单核苷酸多态性,以及BMPR-IB基因多态性与羔羊初生重的关系。结果表明:DHF₂以及THF₂羔羊中均存在BB、B+和++三种基因型,基因型频率分布在两种杂交羔羊间差异不显著（P>0.05）;DHF₂三种基因型羔羊间平均初生重差异不显著（P>0.05）,THF₂羔羊++基因型平均初生重显著高于B+基因型（P<0.05）。以上结果表明,BMPR-IB基因影响陶赛特羊与湖羊杂交F₂羔羊的初生重。     

大河乌猪血浆胆固醇脂转移蛋白基因多态性与 生产性能的相关性分析

试验应用PCR-RFLP技术对云南培育品种大河乌猪4代(F4)、5代(F5)和6代(F6))共334头个体的血浆胆固醇脂转移蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因内含子1436 bp进行扩增,用限制性内切酶AvaⅡ对其酶切可得到3种基因型:BB、Bb和bb,F4、F5、F6都以b等位基因为优势等位基因,其等位基因频率分别为0.5821、0.6042和0.6885。取不同基因型纯合子样品进行测序,共发现7个单核苷酸多态位点(SNPs),其有3个为转换,4个突变为颠换,多态位点分别位于19、69、132、175、203、224、234 bp处。应用最小二乘分析不同基因型和不同性别的基因型对生长性状(初生重、45日龄重、4月龄体重、6月龄体重、体高、体长、管围、背膘厚)的影响。结果显示,F4代Bb和bb基因型个体体长显著高于BB基因型(P＜0.05);bb基因型6月龄管围显著高于BB基因型(P＜0.05),与Bb基因型个体间差异不显著(P＞0.05);F5代Bb和bb基因型个体初生重显著高于BB基因型(P＜0.05),两者之间差异不显著(P＞0.05);F6代bb基因型个体初生重、45日龄重显著高于BB基因型(P＜0.05),与Bb基因型个体间差异不显著(P＞0.05);其余性状不同基因型间无显著差异(P＞0.05)。另外,bb基因型雄性和雌性个体在初生重都存在显著差异(P＜0.05)。研究结果提示,CETP基因对猪生长性状(特别是初生重)存在一定影响;选择带有b等位基因的个体有望提高猪体质量相关的生长性状,该SNP可能是改良猪生长速度性状的重要分子标记位点。     

影响波尔山羊初生重的因素分析

作者分析了遗传因素、羔羊性别、母羊年龄、窝产羔数等因素对波尔山羊初生重的影响.结果表明,波尔山羊初生重的遗传力为0.22,公母羔的平均初生重分别为3.72和3.15 kg,性别之间存在显著差异(P＜0.05);母羊产羔年龄对羔羊初生重有显著差异影响(P＜0.05),其中母羊在3岁时所产羔羊的初生重最大,而母羊在1岁时所产羔羊的初生重最小;窝产羔数对羔羊初生重也存在着极显著影响(P＜0.01),其中窝产单羔数的羔羊初生重最大,而窝产3羔数的羔羊初生重最小.     

瑞德欧肉羊与滩羊杂交效果的研究

瑞德欧肉羊与滩羊的杂交效果,瑞滩F1代和滩羔羊初生体重差异极显著1.47 kg(P＜0.01);5月龄瑞滩F1代平均体重比滩羔羊极显著高13.27 kg(P＜0.01),瑞滩F1代体高、体长分别比同龄滩羔羊显著高4.8%、3.4%(P＜0.05),胸围极显著高13.8%(P＜0.01),其外观更趋向于父本,表现为体大、胸阔、背圆的肉用羊特征.瑞滩F1代屠宰率、净肉率均极显著高于滩羊22.5%、14.1%(P＜0.01).     

夏洛莱高代次公羊改良本地细毛羊的效果

用夏洛莱高代次公羊（F2，F3）改良本地细毛羊，所产公羔羊在断奶后集中进行育肥，生产肥羔肉。与本地细毛羊繁殖羔羊在同等条件同期对比试验。结果表明：夏洛莱改良羔羊的平均初生重比细毛羔羊初生重增加1.16kg，差异非常显著（P＜0．01）；断乳重比细毛羔羊增加5.9kg差异非常显著（P＜0．01）；宰前活体重比细毛羔羊增加11.4kg差异非常显著（P＜0．01）；屠宰率比细毛羔羊提高11.3%，差异非常显著（P＜0．01）；净肉率提高9.7%，差异非常显著（P＜0．01）。     

利用FecB多胎基因导入培育哈萨克羊多羔类型的研究

以小尾寒羊和湖羊及寒哈F1羊、湖哈F1羊、横交F2羊共计296只,用FecB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测湖(寒)哈杂交F1及横交F2羊群中存在3种基因型:BB型、B+型、++型。杂交F1代166只含等位基因B频率为0.58,含等位基因+频率为0.42;横交F2代检测64只含等位基因B频率为0.41,含等位基因+频率为0.59。对FecB基因在4个不同类型绵羊中分布差异的卡方独立性检验,结果表明:小尾寒羊、湖羊与湖(寒)哈杂交F1及横交F2两个类型绵羊相互之间分布差异极显著(P0.01),湖羊与小尾寒羊之间分布差异不显著(P0.05)。湖(寒)哈杂交及横交F2羊基因型频率差异不显著(P0.05)。说明含FecB基因羊与哈萨克母羊杂交后,FecB基因显性效果好,遗传性能较为稳定。对F1羊跟踪调查,41只母羊产羔率为159%(64/41),繁殖成活率为146%(60/41),其中BB基因型1只产羔2只,产羔率为200%;B+基因型29只产羔50只,产羔率为172%;++基因型11只产羔12只,产羔率为109%;B+基因型与野生型(++)相比较提高了63个百分点,差异极显著(P0.01)。进一步说明FecB基因是高繁殖率主效基因,可有效提高F1羊产羔数。     

鲁中肉羊育种中FecB突变应用效果分析

为评价FecB突变在鲁中肉羊培育中的应用效果,本研究首先利用TaqMan探针高通量分型技术对2295只鲁中肉羊FecB基因进行分型,统计FecB基因在鲁中肉羊群体中的分布情况,然后结合253只母羊的产羔数据和865只初生羔羊、83只3月龄母羔羊的体尺体重数据分析FecB基因对鲁中肉羊产羔数和早期生长发育的影响。群体遗传学分析表明:鲁中肉羊群体存在AA(++)、AG(B+)和GG(BB)3种FecB基因型,在新品种培育过程中突变纯合子频率逐年增加,且表现为中度多态性(0.25<多态信息含量<0.5);卡方适合性检验发现,FecB突变位点向Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)转变;BB型母羊平均产羔数高于++型(P<0.01);BB型初生羔羊的体重低于++型(P<0.01),BB型初生公羔的体高、胸围、胸宽、胸深和初生母羔的胸深和管围低于++型(P<0.05),B+型3月龄母羔的管围低于++型(P<0.05)。结果显示,FecB突变显著提高了鲁中肉羊的产羔数,但对初生羔羊的生长发育存在一定的逆增长效应。     

藏鸡IGF-Ⅰ基因的SNPs检测及与生长性状的关联分析

通过PCR-RFLP技术对藏鸡和隐性白羽鸡类胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因的5'非翻译区(UTR)的2个位点进行了多态性检测.检测结果显示,该基因具有HinfⅠ和PstⅠ多态现象.测序结果表明,HinfⅠ识别位点发生了A→C突变,PstI识别位点发生了C→T突变,从而在2群体中分别产生了3种基因型,而出现了8种单倍型组合.单倍型组合的X2检验结果表明,2个品种间存在极显著差异(P＜0.01).方差分析结果显示,品种对所分析的17个生长发育性状都有显著影响(P＜0.05或P＜0.01),性别对6个生长发育性状有显著影响(P＜0.05或P＜0.01),而基因型或单倍型组合对5个生长发育性状(初生重、2周龄体重和胫围、7周龄体斜长以及16周龄胫围)有显著影响(P＜0.05或P＜0.01).同时,基因型或单倍型组合与品种之间的互作对鸡的部分生长发育性状也有一定的影响.另外,基因型CT在鸡初生重和7周龄体斜长上显著(P＜0.05)或极显著地(P＜0.01)高于基因型CC和TT,而单倍型组合A+T/C+T在鸡初生重、2周龄体重和胫围以及16周龄胫围上显著(P＜0.05)或极显著地(P＜0.01)高于其它6种单倍型组合.     

南非肉用美利奴羊与甘肃高山细毛羊杂交效果分析

为研究南非肉用美利奴羊杂交改良甘肃高山细毛羊的效果,试验选用南非肉用美利奴种公羊与甘肃高山细毛羊母羊杂交F1代羔羊20只(南甘杂交试验组)与20只甘肃高山细毛羊(纯繁对照组),在相同舍饲条件下,测定分析两组F1代生长发育、屠宰指标及产毛性能。结果表明:南甘F1代羔羊初生重、2月龄体重、6月龄体重均显著高于甘肃高山细毛羊(P0.05);南甘F1代羔羊宰前活重、胴体重、屠宰率均显著高于甘肃高山细毛羊(P0.05),且杂交一代公羔最高;南甘F1公羔胴体脂肪含量(GR)值为1.53 cm,眼肌面积达11.95 cm2。研究表明,南非肉用美利奴羊杂交改良甘肃高山细毛羊效果较佳,具有良好的推广应用价值。     

滩湖F1、F2代裘皮性状观测试验

为了提高滩羊繁殖力,增加滩羊二毛皮产量,同时不改变其二毛皮特性,试验采用多胎性好、繁殖力强的湖羊进行杂交的方法,对滩湖F1、F2代裘皮主要性状进行观察和测定,分析其与滩羊同期裘皮的差异。结果表明:滩湖F1、F2代初生重均低于滩羊,滩湖F2代初生重高于滩湖F1代;滩湖F2代35~38日龄毛股自然长度、伸直长度、弯曲数均高于滩湖F1代,差异不显著(P0.05);滩湖F2代羔羊毛用性能虽然较滩湖F1代明显提高,但要达到滩羊二毛期毛用性能仍存在一定差距。     

大河乌猪磷酸酯转移蛋白基因内含子4的SNPs检测及其与生产性能的关联分析

本研究旨在阐明猪磷酸酯转移蛋白(phospholipid transfer protein,PLTP)基因第4内含子多态性及其与生长性状之间的关系。结果表明,该位点具有2种等位基因A/a,F4、F5、F6各群体中的基因频率分别为0.4172/0.5828、0.4155/0.5845、0.4309/0.5691。取不同基因型纯合子样品进行测序,共发现4个单核苷酸多态位点(SNPs),其有3个突变为转换,1个为颠换,多态位点分别为1085、1192、1286和1305 bp。应用最小二乘模型分析不同基因型对生长性状(初生重、45日龄体重、4月龄体重及6月龄体重、体高、体长、管围、背膘厚)的影响。结果显示,F4代各性状基因型间差异不显著(P>0.05);F5代Aa基因型个体初生重及背膘厚显著高于AA基因型(P<0.05),与aa基因型个体间差异不显著(P>0.05);F6代aa基因型个体4月龄体重及Aa基因型个体6月龄管围都极显著高于AA基因型(P<0.01),aa基因型个体6月龄体高显著高于AA基因型(P<0.05),Aa基因型个体初生重显著高于AA基因型(P<0.05)。另外,Aa基因型的雌性个体对初生重及膘厚性状的影响较AA基因型高(P<0.05);Aa基因型雄性个体对管围性状的影响较AA基因型高(P<0.01)。研究结果提示猪PLTP基因Aa基因型对生长性状有着重要的影响,该SNP可能是改良猪经济性状的重要分子标记位点。     

甘南欧拉型藏羊杂交改良半农半牧区本地藏羊效果

将欧拉羊引入半农半牧区临潭县,与本地藏羊进行杂交改良试验,并进行繁殖性能、F1代羔羊体尺体重跟踪测定,结果表明:欧拉羊在半农半牧区的繁殖性能比本地藏羊的高,繁殖能力强;杂种羔羊初生、3、6、12月龄体高、体长、胸围、体重极显著的高于对照组羔羊(P＜0.01);管围差异不显著(P＞0.05),说明欧拉羊杂交改良半农半牧区本地藏羊杂交F1代杂种优势明显.     

波尔山羊改良杂交试验报告

统计分析了天津瑞金种羊场113只波鲁F1代羔羊的体尺和体重资料,与鲁北白山羊纯繁群比较,结果表明,初生羔羊体高、胸围、体长分别提高39.7%、40.3%、38.0%;9月龄羔羊提高19.5%、21.3%、21.7%.体重和日增重改良效果更明显,3～9月龄羔羊的体重和日增重的改良度,除9月龄母羔为74.5%外,均超过100%,以6月龄公羔的改良度最大,体重达148.2%,日增重达199.8%.统计分析8只初产F1代母羊的繁殖性能,F2代和F1代羔羊比较,初生重和断奶重分别提高65%和21.3%;产仔数和断奶数比鲁北白山羊降低7.4%和20%.     

波德代羊与乔科羊杂交试验

以国外著名肉羊品种波德代公羊为父本,以我州地方优良品种乔科型藏羊为母本,进行杂交改良试验,结果表明：波德代×乔科羊F_1的初生重,2月龄重、4月龄重比同龄乔科羊羔羊分别高14．43％、33．92％和27．39％,差异显著(P＜0．005),波德代×乔科羊F_1的屠宰前活重和胴体重比同龄乔科羔羊分别高3．68％kg和2．19 kg,差异显著(P＜0．05),屠宰率提高了5．1个百分点。     

中国美利奴羊(新疆型)初生重的遗传力估计及非遗传因素分析

本研究利用SAS 8.1软件的最小二乘方差分析和MTDFREML软件对南山种羊场的2125只中国美利奴羊（新疆型）的初生重进行了遗传力估计,并分析了非遗传因素对羔羊初生重的影响。结果表明,初生重的遗传力为0.30,属于中等遗传力(0.1＜h²＜0.3)。在非遗传因素中,母亲年龄、出生年份、产羔类型和群别对羔羊的初生重有极显著影响(P＜0.01),而性别对初生重无显著影响(P＞0.05)。试验结果为中国美利奴羊（新疆型）进一步选育提供一定的依据。     

妊娠期绒山羊母羊饲粮添加过瘤胃蛋氨酸对羔羊绒毛品质的影响

试验旨在研究过瘤胃保护蛋氨酸对陕北白绒山羊妊娠期母羊与胎儿期羔羊绒毛品质的影响。选取27只体重相近、经过同期发情处理的陕北白绒山羊妊娠母羊,进行为期2个月的饲养试验,设置对照组、2%HMBi和4%HMBi 3个处理组,每组3个重复,每个重复3只。结果表明,2%HMBi显著增长妊娠期母羊的羊毛和羊绒伸直长度(P0.05),羊绒细度显著增粗(P0.05),绒毛重量比显著增大(P0.05)。而且2%HMBi显著促进了胎儿期羔羊的羊毛与羊绒的生长(P0.05),初生羔羊的绒毛重量比和初生重显著增大(P0.05)。结果表明,妊娠期母羊日粮额外添加2%HMBi,可促进母羊与胎儿期羔羊的羊绒生长,对羔羊的初生重也有促进作用。     

湖羊与杜泊或萨福克羊杂交F1代羔羊生产性能分析

近年湖羊因其良好的适应性和卓越的繁殖性能在全国得到广泛推广。为提高湖羊的产肉性能,生产中通常用肉用绵羊与其经济杂交。本研究旨在探讨舍饲条件下,湖羊与杜泊羊或萨福克羊杂交F1代羔羊生产性能。90只年龄体况接近、经产1胎繁殖性能正常的湖羊母羊,随机等分为3组,试验Ⅰ组作为对照组采用湖羊公羊交配(HH组),试验Ⅱ组采用黑头杜泊公羊交配(DH组),试验Ⅲ组采用萨福克公羊交配(SH组)。观测分析母羊繁殖性状,F1代羔羊生长性状, 4月龄、6月龄各组羔羊屠宰性能和肉质性状。结果表明:(1)F1代羔羊初生重、60日龄断奶重、90日龄、120日龄、180日龄体重DHF1和SHF1显著大于HHF1(P0.05),DHF1和SHF1之间差异不显著(P0.05);(2)纯繁湖羊的情期受胎率(P0.01)和平均每胎产羔率(P0.05)高于SH和DH;(3)4月龄和6月龄羔羊宰前活重、胴体重及胴体产肉率SHF1和DHF1显著大于HHF1(P0.01),屠宰率DHF1显著高于SHF1和HHF1(P0.05);(4)4月龄DHF1和HHF1肉色优于SHF1,熟肉率SHF1和DHF1高于HHF1(P0.05),其他肉质性状指标各组之间无显著差异(P0.05)。综上所述,用杜泊羊或萨福克羊与湖羊进行二元经济杂交可显著提高F1代生长和产肉性能,对肉品质无显著影响。     

规模化羊场不同肉用绵羊杂交组合F1生产性能分析

为选择最佳的肉用绵羊杂交组合模式,选取湖羊♂×湖羊♀(简称湖羊纯繁)为对照组、杜泊♂×湖羊♀(简称杜湖)、萨福克♂×湖羊♀(简称萨湖)、萨福克♂×杜泊与湖羊杂种♀(简称萨杜湖) 3个试验组,分别对湖羊纯繁后代羔羊、不同杂交组合F1代羔羊进行初生重、断奶成活率、0～150日龄全期平均日增重、初生体尺、2月龄体尺(断奶)、3月龄体尺、4月龄体尺、5月龄体尺进行测定分析。结果表明:在初生重方面,各试验杂交组合F1羔羊初生重均显著高于纯繁对照组羔羊(P0. 01),各杂交组合试验组F1羔羊初生重之间差异不明显(P0. 05);在羔羊断奶成活率方面,以湖羊纯繁对照组羔羊成活率最高,其次是萨杜湖F1羔羊;在全期平均日增重方面,萨杜湖F1羔羊的平均日增重最高;在体尺方面,萨湖F1、萨杜湖F1羔羊的各项体尺在不同生长阶段都表现出了较快的生长发育优势,尤其是3月龄以后各项体尺的生长发育速度以萨杜湖F1羔羊生长最快。由此可见,萨福克♂×杜泊与湖羊杂种♀杂交组合模式在生长速度、体尺生长发育等方面表现出了较好的杂种优势,值得大力推广利用。