海南龙血树组织培养的初步研究

通过对海南龙血树的组织培养与快速繁殖进行研究，结果表明海南龙血树的组织培养与快速繁殖最佳的配方为Ms BA1mg／L NAA0．05mg／L，最理想的快速增殖的苗龄为45d(叶长1．5cm以下、4片叶子以内)。     

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

用种子作外植体,建立了海南龙血树(DracaenacambodianaPierreexGagnepain)的组织培养和再生体系。结果表明:海南龙血树种子诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA3mg/L NAA0.3mg/L,诱导率达80%;附加6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的MS培养基有利于芽的分化和增殖,培养60d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达8～20个;在1/2MS NAA0.5mg/L的培养基中诱导生根效果最好。     

西番莲离体快繁研究

[目的]建立西番莲快速高效的离体再生系统。[方法]采用西番莲一年生茎段、叶片及叶柄为离体培养材料,对诱导部位的选择、不同取材时间、愈伤组织诱导与分化、不定芽继代增殖、生根诱导等方面进行研究。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+TDZ 0.05 mg/L组合较优,其嫩茎尖诱导率为96.6%,嫩叶柄为88.4%,嫩叶片为83.5%;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L组合为最优组合,分化丛生芽率为92.8%;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+TDZ 0.05 mg/L组合不定芽诱导率达90.9%;MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L组合芽增殖倍数为2.91;1/2MS+NAA 2 mg/L+PP3330.5 mg/L组合平均生根数为1.3条;1/2MS+NAA 2 mg/L+ABT 0.5 mg/L组合生根率为95.4%;1/2MS+NAA 2 mg/L+IBA 0.5 mg/L组合平均根长为1.23 cm。[结论]该研究为今后西番莲的选育及综合利用奠定基础。     

长寿花离体快繁研究

[目的]研究长寿花离体快繁的培养基配方和培养条件。[方法]以长寿花的幼嫩叶片作为外植体,以MS为基本培养基,诱导出不定芽进行快速繁殖,并比较添加4种浓度的BA和NAA对长寿花不定芽的诱导和生根效果的影响。[结果]长寿花幼嫩叶片的诱导和生长与生长素、细胞分裂素2种激素有关系,两者的配比直接影响了叶片的再生频率。长寿花叶片诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg/L,不定芽在此培养基上的生根率最高,移栽成活率为95%。通过直接诱导可获得较高的不定芽诱导率,同时增殖培养的增殖系数达到10,大大缩短了常规育苗时间。[结论]该研究建立了长寿花组织培养的再生体系,为其快速繁殖及大规模的工厂化育苗提供科学依据。     

百蕊草离体快繁体系技术优化

为优化百蕊草离体培养快速繁殖技术,本试验以野生百蕊草的叶片及幼嫩茎段为外植体,通过研究外植体消毒时间、不同浓度激素配比对芽苗诱导、增殖、壮苗的影响,以提高外植体诱导率和瓶苗增殖率。结果表明:(1)75%的酒精溶液消毒10 s后0.1%的氯化汞溶液浸泡8 min,外植体消毒效果最佳;(2)最适初代培养配方为MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.13 mg·L-1 NAA,增殖继代培养配方为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA,健壮无根苗培养基配方为MS+0.5 mg·L-1 NAA。     

海南砂仁的离体快繁

研究了以笋芽作外植体的海南砂仁(Amomum longiligulare T.L.Wu)的快繁技术。试验结果表明：MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L的培养基有利于芽的诱导培养；增殖培养基可采用MS BA8．0mg／L NAA0．05mg／L；在1／2MS N从1．0mg／L的培养基上进行生根壮苗培养的效果最佳；炼苗14d的效果较7d的佳，移栽成活率可达100％。     

菜头肾离体快繁技术探讨

菜头肾组织培养的外植体可选择茎段、嫩叶、嫩芽。菜头肾叶片愈伤组织诱导和茎段丛生芽诱导的最佳培养基配方是1/2 MS＋6-BA 1.0 mg.L-1＋NAA 0.2~0.5 mg.L-1。继代壮苗培养时仍采用1/2 MS＋6-BA 1.0mg.L-1＋NAA 0.2~0.5 mg.L-1培养基。最适的生根培养基为1/2 MS＋NAA 0.2 mg.L-1。     

长寿花叶片离体快繁技术研究

以长寿花幼嫩叶片为外植体,研究不同灭菌时间对长寿花幼嫩叶片再生能力的影响以及不同激素配比对愈伤组织诱导、不定芽诱导和生根诱导的影响。结果表明:长寿花幼嫩叶片最佳的灭菌方式为75%酒精消毒30 s,无菌水冲洗4次,再用0.1%升汞消毒7 min,无菌水冲洗5次;愈伤组织诱导的最适培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L;不定芽诱导分化的最适培养基配方为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导生根的最适培养基配方为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L。     

高山杜鹃离体快繁技术研究

以高山杜鹃茎尖和茎段为外植体进行了诱导和植株再生实验,结果表明:茎尖外植体诱导无菌芽效果较好,相对较优的芽诱导培养基为R ZT 2.00 mg/L NAA 0.05 mg/L;继代增殖培养基为R ZT 2.00 mg/L GA3 1.00 mg/L IAA 0.5 mg/L;壮苗生根培养基为R NAA 2.00 mg/L AC(活性炭)5 g/L,移栽成活率在75%以上.     

海南龙血树茎干石蜡切片技术的研究

根据龙血树的形态结构和植物生理的特点,以海南龙血树茎干为试验材料,探讨龙血树茎干的石蜡切片制作条件。该研究结果可为进一步观察龙血树茎干的微观形态结构提供参考。     

小花龙血树植物资源研究现状

综述了小花龙血树资源分布、生物学特性、繁育技术、药理及观赏价值等方面的研究进展,并且提出了一些需要解决的问题。     

龙血树育苗基质比较试验

为开发和利用龙血树资源,实现其产业的可持续发展,通过对龙血树苗木在不同基质上生长状况的调查分析,探索营造人工林的合理栽培方法,并在苗圃中进行不同育苗基质的苗木培育试验,结果表明：火烧土＋素红土、锯末＋柴皮＋牛粪混合基质较适宜进行龙血树苗木培育,可在生产中推广应用。     

紫色薯蓣块茎外植体组培快繁研究

[目的]利用紫色薯蓣块茎外植体开展组培快繁研究,筛选其最佳快繁条件。[方法]以紫色薯蓣块茎为外植体,于添加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨植株再生与快繁条件。[结果]适宜块茎外植体愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L,诱导率达94.2%;丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L+GA 1.0mg/L,诱导率为89.7%;生根培养基为1/2MS+IBA 0~1.0 mg/L+GA 0~1.0 mg/L,生根率为91.1%;沙土移栽紫色薯蓣组培苗效果较好,成活率达94%。[结论]采用低浓度激素配比,获得了紫色薯蓣块茎外植体较高的诱导率和分化率;研究结果丰富了紫色薯蓣外植体离体无性系建立的研究资料,并可应用于生产实践。     

金钱树的快速繁殖技术研究

以金钱树的叶片和叶状茎作为外植体,用0．1％的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消 毒时间及合适的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明:0．1％的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是 8-10min,最适于诱导叶片外植体产生不定芽、不定芽的增殖和生根的培养基分别为:MS 6- BA2．0mg/L、MS 6-BA3．0 mg/L KT0．8 mg/L和MS 6-BA5．0 mg/L KT0．3 mg/L、1/2MS 6-BA2．0 mg/L NAA0.3 mg/L。     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

驱蚊香草外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中不定芽的增殖系数为8.0倍,试管苗在1/2 MS+NAA 0.1mg/L培养基中的生根率达100%,生根苗在河沙或河沙与珍珠岩混合物中炼苗成活率达到90%左右。     

铁皮石斛茎段快繁技术研究

为建立铁皮石斛快速繁殖体系,实验以其茎段为外植体材料,研究不同外源激素配比对铁皮石斛芽诱导增殖及生根的影响。结果表明,芽诱导增殖以MS+0.1 mg.L-1NAA+0.5 mg.L-16-BA为最好,茎段外植体生长健壮,芽分化数和诱导率较高,诱导率可达86.7%,为茎段最适初代培养基;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+0.5%活性炭。