柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对１６９头柴达木黄牛和２５６头青海东部黄牛血红蛋白的多态性特征进行了研究。结果发现：（１）柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性受ＨＢ＾Ａ,ＨＢ＾Ｂ和ＨＢ＾Ｃ等３个等位基因控制,以ＨＢ＾Ａ和ＨＢ ＡＡ为优势基因和基因型;（２）柴达木黄牛与青海东部黄牛血红蛋白多态性特征相似。     

柴达木黄牛生化遗传标记的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法，对柴达木黄牛的HB，KE，TF，PTF，PA，AMY1，ALPA，ALPB，RBC－LDH1，S－LDH1，α-LA,β-LG,αsl-CN和β-CN14个血液和乳汁生化遗传标记进行了研究。结果发现：（1）在被研究的14种生化遗传标记中有11种存在多态性，多态性基因座比例为78．6％；（2）各生化遗传标记的优势等位基因为：HB^A,KE^L,TF^D,PTF^A,PA^B,AMY1^B,ALPA^A,ALPB^0,RBC-LDH1^s,S-LDH1^s,α-LA^B,β-LG^B,αsl-CH^B,β-CN^A；（3）平均基因杂合度为0．2677，平均有效等位基因数为1．4792个。     

柴达木黄牛与我国其它品种黄牛亲缘关系的探讨

采用聚丙烯酰胶凝胶电泳法对柴达木黄牛和青海东部黄牛HB ,TF ,PTF ,PA和ALP5个基因座进行分析 ,根据其基因频率计算与我国其它品种黄牛的遗传距离 ,并用最短距离法进行聚类分析 ,以评价柴达木黄牛与其它黄牛的亲缘关系。结果表明 ,柴达木黄牛与青海东部黄牛之间存在最亲密的亲缘关系 ,与北方牛系蒙古牛 ,延边牛和安西牛之间具有较近的亲缘关系     

按运铁蛋白多态性分析青海黄牛与其它黄牛的遗传关系

按血清运铁蛋白等位基因频率分析了柴达木黄牛和青海东部黄牛与我国其它地方品种黄牛间的遗传关系，如果发现，黄牛与蒙古牛、延中、复 州牛、蒙山牛和安西牛等北方品种黄牛的遗传距离最短（0．00305－0．06131），且与这些品种牛聚成一个树系。由此将青海黄牛归属于诺－蒙古利亚系统的第一大类无峰牛内。     

柴达木双峰驼血红蛋白的电泳研究

采用醋酸纤维素薄膜电泳和聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法对165峰柴达木双峰驼的溶血液进行了血红蛋白分型,发现其血红蛋白由泳动速度快的粗大浓染带A和泳动速度较慢的细小的淡染带B两部分组成。血红蛋白A部分呈单态,而B部分有B_1和B_2两种变异体,显现HbB_1和HbB_1B_2两种电泳型,其中HbB_1B_2为优势型,占94.54％。HbA、HbB_1和HbB_2的相对电泳迁移率分别为0.393、0.250和0.214。     

平武黄牛血红蛋白和血清运铁蛋白多态性研究

应用醋酸纤维薄膜和垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对四川平武黄牛地方牛种的血红蛋白（Hb)和血清运铁蛋白（Tf)座位多态性进行了分析。结果表明：平武黄牛Hb座位含有3种基因HbA,HbB和HbC,HbC为优势基因，组成5种表现型，同时发现了2头突变个体（基因型暂定为AX型）；Tf座位有4个等位基因，TfD1和TfE为优势基因，组成10种表现型；与秦川牛，宣汉牛比较，Hb和Tf座位的不同基因及基因型频率都有很大差异。     

柴达木黄牛十项肝功能试验指标测定

对青海省９４头柴达木黄牛的十项肝功能试验指标测定结果。ＺｎＴＴ—７．７４±２．８２孔氏单位;ＴＴＴ—１．０２±０．１４麦氏单位;ＧＰＴ活性—１２５．５±５４．０ｎｍｏｌ／Ｌ;ＧＯＴ—活性３２４．９±１１６．７（ｎｍｏｌ／Ｌ）;血清患蛋白７３．１５±５．９１ｇ／Ｌ;白蛋白４４．７０±６．２０ｇ／Ｌ,球蛋白２８．４５ｇ／Ｌ;血清蛋白质组分白蛋白６１．１３±６．１３％,α１—球蛋白２．９８±１．０６％,α２—球蛋白９．４０±１．９６％,β—球蛋白７．０６±１．３３％,γ—球蛋白１９．７６±４．７９％,Ａ／Ｇ之比—１．６３±０．４３。同时对犊牛、成年牛和公母牛之间的肝功能试验指标测定结果进行比较。     

柴达木黄牛和青海东部黄牛红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对２３８头柴达木黄牛和２６３头于海东部黄牛的红细胞钾型进行了研究。结果发现：①柴达木黄牛全部为低血钾型，而青海东部黄牛有高血钾和低血钾两种表型；②青海东部黄牛的Ｋ＾Ｌ和Ｋ＾ｈ基因频率分别为０．８２６和０．１７４。     

青海黄牛血清淀粉酶的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对３７９头青海黄牛血清淀粉酶的多态性进行了研究。结果发现：⑴青海黄牛存在ＡＭＹ１,ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶,但只有ＡＭＹ１同工酶存在多态性;⑵ＡＭＹ１同工酶受ＡＭＹ１＾Ｂ和ＡＭＹ１＾Ｃ一对共显性等位基因控制,两者的基因频率分别为０．５２７７和０．４７２３;⑶柴达木黄牛ＡＭＹ１同工酶的多态性特征与青海东部黄牛相同。     

柴达木黄牛17项生理生化指标测定

对９４头柴达木黄牛为１７项血液生理生化指标进行了测定，结果：红细胞为６．１７±０．８５（１０＾１２／Ｌ）白细胞为６．５５±１．４１（１０＾９／Ｌ）红细胞压积为０．３９±０．０６（Ｌ／Ｌ），血红蛋白为９７．３０±１４．７０（ｇ／Ｌ），血清钾为５．１８±０．６７（ｍｍｏｌ／Ｌ）血清钠为１３６．１５±４．０８（ｍｍｏｌ／Ｌ）血清钙为２．４３±０．３２（ｍｍｏｌ／Ｌ）血清氯为１１４．７６±８．９６（ｍｍｏ     

柴达木黄牛生产性能测定研究

2006年6月在青海省格尔木市乌图美仁乡测定了柴达木黄牛体高、体长、胸围、管围、估测体重和奶样常规成分。结果表明柴达木黄牛在过去20年里体高、体长增加,胸围和管围变化不明显,估测体重与20年前接近或略有升高。柴达木黄牛奶水分为86.725%,干物质13.275%,乳蛋白2.5625%,乳脂肪2.4375(g/100 g),乳糖3.3688(g/100 g)。     

皮埃蒙特肉牛改良柴达木黄牛效果分析

利用皮埃蒙特肉牛冻精对柴达木黄牛进行杂交改良。结果表明:皮杂F1牛平均初生重、6月龄体重、12月龄体重和不同生长发育阶段的体高、体斜长、胸围等指标分别比同龄本地黄牛高13.75 kg、58.90 kg、112.31 kg和14.42%~27.08%,差异均极显著(P<0.01),改良效果十分显著。     

青海柴达木黄牛种质特性的调查分析

柴达木黄牛是我省优良的地方畜种,具有体形中等,行动灵活,体质结实,结构匀称,劳力较强,耐粗饲,抗病力强等诸多优点,是值得推广和保护的。本文就柴达木黄牛的分布、品种特性、适应性、抗病力、生产性能等进行了详细的介绍。     

固原黄牛血液多态性的研究

以系统随机整群抽样法采集了固原黄牛血液，采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对３个系统７个群体６个蛋白位点进行了检测。结果表明，所检测的６个位点均表现出多态性，其频率分 中原黄牛有差异。３个系统间的遗传差异甚小。     

迪庆黄牛血液蛋白多态性及其在中国黄牛中的地位

本研究采用淀粉凝胶电泳法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定云南迪庆黄牛血清白蛋白（Ａ１ｂ）、血清运铁蛋白（Ｔｆ）、血清碱性磷酸酶（Ａｂｐ）和血红蛋白（Ｈｂ）等四个位点的基因频率。为分析迪庆黄牛这一高原类型地方牛种在中国黄牛中的地位，利用本研究的迪庆黄牛以及文献报道的中国１０种黄牛的四个多态位点的等位基因频率资料，计算标准遗传传距离，并进行聚类分析。结果表明：迪庆黄牛独自一类，来自于青藏高原的迪庆黄牛在中国黄牛中占有十分重要的地位．结合文物考证资料，推测青藏高原很可能是中国黄牛的发源地。     

柴达木黄牛及其杂种牛a—乳白蛋白和β—乳球蛋白的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对德令哈地区56头柴达木黄牛和17头杂种黄牛的a-乳白蛋白（a-LA）和β-乳球蛋白（β-LG）进行分析。结果发现（1）该地区柴达木黄牛的a-LA和β-LG位点均具有多态性，但a-LA位点的基因杂合度很低（0.0089）。（2）杂种牛的a-LA位点，只有a-LABB一种基因型而呈单态，β-LG位点有三种基因型而呈多态性，且基因杂合度较高（0.500）。     

柴达木黄牛及其杂种牛α-乳白蛋白和β-乳球蛋白的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对德令哈地区56头柴达木黄牛和17头杂种黄牛的α-乳白蛋白(α-LA)和β-乳球蛋白(β-LG)进行分析。结果发现：(1)该地区柴达木黄牛的α-LA和β-LG位点均具有多态性，但α-LA位点的基因杂合度很低(0.0089)。(2)杂种牛的α-LA位点，只有α-LABB一种基因型而呈单态，β-LG位点有三种基因型而呈多态性，且基因杂合度较高(0.500)。     

添加"肥牛羊"饲料添加剂对柴达木黄牛育肥效果的影响

选用饲料添加剂“肥牛羊”在舍饲条件下,对柴达木黄牛的育肥实验表明,实验期实验组的总增重,日增重,胴体重,屠宰率比对照组分别高处41.80kg,464.44g,44.90kg,11.22个百分点(P<0.01)。试验组的饲料报酬是对照组成的2.04倍。     

中国部分黄牛血液蛋白多态性与其遗传关系的研究

本研究采用混合淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺电泳法,对我国9个黄牛品种的5个多态蛋白位点进行了遗传检测,得出了Hb、ALb、T_f,Pa及P_(tf-1)在各品种中的表现型频率和基因频率,并分别通过欧氏、标准遗传距离计算,利用类平均和最短距离法,将我国9个黄牛品种分为3类:延边牛、蒙古牛为一类,是以欧系牛型为主;海南牛、温岭高峰牛为一类,是以瘤牛型为主;晋南、平陆、郏县、峨边和南阳黄牛为一类,是以欧系牛、瘤牛、巴厘牛混血的中间型牛为主。