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《中国兽医杂志》2018,(10)
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种严重危害养猪生产的病毒性传染病,临床上主要以仔猪呼吸道疾病以及母猪妊娠后期的早产、流产,产弱仔、死胎和木乃伊胎为特征。该病自20世纪90年代中期在我国出现以来,短时间内广泛传播至全国各地,已成为影响我国养猪生产的主要疫病之一。2006年,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(H-PRRSV)引发的严重型PRRS在我国各地区猪场暴发和流行,我国养猪业损失惨重。2014年,部分地区再次暴发以类NADC30为特征的PRRS疫情。发病母猪群流产率可达30%~40%;哺乳仔猪、保育猪和生长育肥猪以呼吸道疾病为主,细菌性继发感染和死淘率增高。因此,分析PRRSV的致病机理具有重要的科学意义。本文从免疫学的角度介绍PRRSV感染引起的抗体应答、先天性和适应性免疫应答,为阐释PRRS的致病机制提供一些参考。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)协同感染细菌性疾病的分析研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了解湖北某养殖场猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)流行毒株的遗传变异和临床感染情况,试验采集10份疑似PRRS发病仔猪的肺脏、淋巴结等临床样品,应用RT-PCR方法扩增PRRSV的Nsp2部分基因用于定性检测分析,并对扩增的其中2份PRRSV阳性样品进行ORF5基因核苷酸序列测定,结合不同疫苗毒株开展同源性比对分析。为进一步揭示病因,通过多重PCR方法对10份发病猪的肺脏和12份鼻拭子样品进行了相关致病菌的鉴定,并对其中的2株不同病原菌开展药敏试验。结果显示,10份临床样品中有5份检测到美洲型变异PRRSV,病原阳性率为50%。ORF5全基因序列分析表明,2个流行毒株间的核苷酸同源性为99.7%,与以TJM-F92、JXA1-R、HuN4-F112等为代表的高致病性致弱疫苗毒株核苷酸同源性最高,为96.7%~97.0%;与美洲型标准毒株VR2332的同源性分别为87.6%和87.9%;与国内较早分离的经典毒株(CH-1R和R98株)的核苷酸同源性分别为92.9%和87.4%、87.7%。患病猪临床常见感染模式为PRRSV+PM+SS、PRRSV+PM或PRRSV+HPS,2株主要致病菌药敏试验表明,多杀性巴氏杆菌对头孢曲松、阿莫西林等药物高度敏感,猪链球菌对阿莫西林、氨苄西林、阿奇霉素等药物高度敏感。本研究揭示了该场保育猪的发病病原,并从分子水平明确了临床PRRSV与不同疫苗毒株的亲缘关系,为弱毒疫苗的合理选择使用和综合防控PRRS提供了实践依据。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)协同感染细菌性疾病的分析研究 总被引:2,自引:2,他引:0
为了解湖北某养殖场猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)流行毒株的遗传变异和临床感染情况,试验采集10份疑似PRRS发病仔猪的肺脏、淋巴结等临床样品,应用RT-PCR方法扩增PRRSV的Nsp2部分基因用于定性检测分析,并对扩增的其中2份PRRSV阳性样品进行ORF5基因核苷酸序列测定,结合不同疫苗毒株开展同源性比对分析。为进一步揭示病因,通过多重PCR方法对10份发病猪的肺脏和12份鼻拭子样品进行了相关致病菌的鉴定,并对其中的2株不同病原菌开展药敏试验。结果显示,10份临床样品中有5份检测到美洲型变异PRRSV,病原阳性率为50%。ORF5全基因序列分析表明,2个流行毒株间的核苷酸同源性为99.7%,与以TJM-F92、JXA1-R、HuN4-F112等为代表的高致病性致弱疫苗毒株核苷酸同源性最高,为96.7%~97.0%;与美洲型标准毒株VR2332的同源性分别为87.6%和87.9%;与国内较早分离的经典毒株(CH-1R和R98株)的核苷酸同源性分别为92.9%和87.4%、87.7%。患病猪临床常见感染模式为PRRSV+PM+SS、PRRSV+PM或PRRSV+HPS,2株主要致病菌药敏试验表明,多杀性巴氏杆菌对头孢曲松、阿莫西林等药物高度敏感,猪链球菌对阿莫西林、氨苄西林、阿奇霉素等药物高度敏感。本研究揭示了该场保育猪的发病病原,并从分子水平明确了临床PRRSV与不同疫苗毒株的亲缘关系,为弱毒疫苗的合理选择使用和综合防控PRRS提供了实践依据。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是以母猪生殖障碍和仔猪严重呼吸困难导致的高死亡率为特征的一种高度接触性传染病。本病于1987年首次在美国发现,又称“蓝耳病”,流行于世界许多国家和地区,对养猪业构成巨大威胁。PRRSV基因组为单股正链RNA,大小为15kb左右。含8个开放阅读框(ORF),其中ORF1占基因组的80%,编码病毒RNA复制酶;ORF2~7编码病毒结构蛋白:其中ORF2~4编码病毒囊膜糖蛋白,ORF5编码E蛋白,又称GP5,为糖蛋白,分子质量22.4ku左右,该蛋白含有一段很大的内部疏水区,起锚定膜的作用,ORF6编码M蛋白, 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征免疫学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是80年代后期新发现的一种严重危害养猪业的传染病。临床上以妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎、弱仔等繁殖障碍以及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征。PRRS于1987年在美国首次发现临床 相似文献
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猪瘟合并猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)感染 总被引:14,自引:5,他引:14
2004年初以来,杭州地区的几个规模化猪场陆续发生仔猪腹泻、保育猪呼吸困难的疾病,剖检见肺部呈橡皮样,全身淋巴结水肿,部分猪脾脏边缘梗死等,发病率、死亡率较高。设计针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)的特异性引物,进行RT—PCR或PCR检测;运用伪狂犬病(PR)鉴别试剂盒检测PR,运用免疫荧光法检测猪瘟(HC),并进行了细菌分离培养,通过全面检查认为,这几个猪场发生了猪瘟合并猪PRRSV、PCV2感染。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)被认为是影响集约化养猪最严重的疾病之一,给全世界生猪养殖带来巨大的经济损失.控制猪繁殖与呼吸综合征病的关键就是控制该病的传播.猪繁殖与呼吸综合征病的控制包括疾病监测、 快速诊断、 生物安全、 合理的免疫程序等一系列综合措施.尽管目前已经报道了大量关于猪蓝耳病病毒流行病学的研究成果,但关于该病感染传播相关的综述报道相对较少.本文综述了猪场间、 猪个体间PRRSV传播机制的研究进展,同时探讨了病毒的传播对疫苗接种的影响. 相似文献
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利用细胞病变(CPE)抑制试验和MTT法,通过抗病毒试验来评价甘草酸二钾对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染Marc-145细胞的保护效果,并通过复制抑制、吸附抑制和直接杀灭3个试验探讨了甘草酸二钾体外抑制PRRSV的作用方式.结果表明,在安全浓度范围内,甘草酸二钾能够显著抑制CPE的产生(抑制率≥100%).在直接杀灭和复制抑制试验中均表现出较高的抑制率,但在吸附试验中却没有阻断病毒对细胞的吸附,初步推测甘草酸二钾可干扰PRRSV的复制或可直接将其灭活,或两种作用同时存在.说明在体外试验中甘草酸二钾具有良好抗PRRSV活性,可以作为潜在的抗病毒试剂供进一步研究使用. 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
猪繁殖与呼吸综合征 (Porcine reproductiveand respiratory syndrome,PRRS)是 1 987年发现的一种新的猪病 ,它主要是引起母猪的繁殖障碍 ,如流产、早产、死胎、木乃伊胎和呼吸道症状的一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)引起的接触性传染病。此病最初在美国首先被发现 ,随后相继在世界各国报道 ,我国台湾省也有疫情的报道。 1 995年我国首次从进口猪中检出 PRRS阳性猪 ,并从中分离到 PRRSV。 1 996年郭宝清等首次从国内 PRRS血清阳性猪群中分离到 PRRSV,从而证实了我国也有此病的流行[1] 。由于 PRRS主要是引起母猪的繁殖… 相似文献
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)气溶胶的发生与传播机制 总被引:1,自引:0,他引:1
为深入认识猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)气溶胶的发生与传播机制,将35日龄无PRRSV抗体仔猪预饲1周后分为4组(PRSSV攻毒组、直接接触组、间接接触组和阴性对照组),饲养于正负压隔离器中。2个隔离器置于不同室内并通过管道相连,采用AGI-30收集器收集其空气样品。然后,将其接种Marc-145细胞,再用RT-PCR检测病毒;并检测血常规和抗体变化。结果发现,攻毒组于攻毒后4d开始形成气溶胶,并持续到试验结束。气溶胶高峰出现在攻毒后15d。气溶胶传播的间接接触组从临床症状、病理变化、提取病理组织核酸和抗体检测等多个方面都证明其感染了PRRSV,并经鼻腔向外排毒;直接接触组和间接接触组几乎同时感染PRRSV。试验表明,PRRSV不仅能形成气溶胶并且能够通过其迅速感染临近猪群。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征是影响养猪业生产的重大传染病,当今主要通过综合措施防控该病,疫苗免疫是其中的重要一环。本文综述了目前主要使用的灭活疫苗、弱毒疫苗、活载体疫苗和基因疫苗4类疫苗,并展望了未来PRRS疫苗的发展方向。 相似文献