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在玉米种子繁殖和生产过程中,田间小区种植鉴定的目的,一是鉴定样品的真实性与品种描述是否相符,即通过对小区内种植的被检样品的植株与标准样品的植株进行比较,并根据品种审定公告的描述判断其品种真实性;二是鉴定种子样品纯度是否符合国家规定标准或种子标签标注值的要求。 相似文献
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浅谈杂交水稻种子纯度田间小区种植鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
本文作者简明介绍了杂交稻种子纯度田间小区种植鉴定的有关操作方法和注意事项,并从对种子检验人员的要求以及如何按照种子检验规程对种子样品的分取、种植田块的选择、适时播种、规范移栽、田间培育、分次鉴定、审核发送鉴定报告等方面进行了较为系统的表述,供种植鉴定人员参考。 相似文献
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减少田间小区种植鉴定重复间误差的措施 总被引:1,自引:0,他引:1
田间小区种植鉴定是目前鉴定品种真实性和品种纯度最可靠、准确的检测方法。在实际操作中,同一样品的两个重复间的鉴定结果可能差距很大,这就给鉴定工作带来很大麻烦。为了减少鉴定重复间的鉴定误差,需要从以下几方面入手。 相似文献
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玉米杂交种纯度小区种植鉴定是目前鉴定玉米杂交种纯度最准确、最可靠的办法。即利用大棚对市场销售的玉米杂交种进行当地异季种植,根据品种描述判定其品种真实性,及鉴定种子样品纯度是否符合国家规定标准或种子标签标注值的要求。 相似文献
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通过对呼伦贝尔市2008 年春季监督抽查的9 个大豆品种共294 份种子样品进行真实性和品种纯度的田间小区种植鉴定。以GB/T3543.5-1995 为准,4N原则设计田间排列,采取人工精量点播、优质化学除草管理,于不同生育期记载试验品种及标准对照品种的主要特征特性,并比对印证。试验结果表明:样品平均出苗率为87.0%,其中92.2%的样品出苗率高于80%。168 个小区有硬实苗,比例为57.1%,但高硬实苗率样品小区不多,硬实没有严重影响种子质量。259 个小区样品纯度鉴定达标,总达标率88.1%;68 个小区为高纯度样品区,未检出杂株,比例为23.1%;10 个小区的样品纯度低于90%,比例为3.4%,其中4 个小区检出为非本品种(异品种)问题样本,比例为总样品的1.4%。样品田间出苗率整体表现优良;纯度表现良好。但极少数低纯度样品种子质量堪忧。纯度鉴定结果显示,高纯度样品与低纯度样品均有聚集现象,即优质企业样品质量愈加优良;问题企业样品质量愈加低劣。试验再次证实了田间小区种植鉴定方法的稳定性、可靠性,今后仍将长期是种子真实性与纯度检验的主要方法之一。 相似文献
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为了建立一套快速鉴定甜菜品种纯度和真实性的实验体系,对DNA的提取、检测、PCR反应体系、程序、电泳以及显影方法等多个方面进行了优化, 最终确立了一套简单、快速、节约、污染小的甜菜品种纯度和真实性的鉴定体系。该方法使用96孔PCR板,利用碱裂解法提取干种子(或者叶片干粉)DNA;使用无毒的Gelred替代致癌性的EB,利用λ DNA检测提取样品DNA的浓度; PCR反应的体系为5μL,使用多重PCR替代单一PCR;PCR反应程序为94℃变性15s,退火15s,72℃延伸30秒,30个循环,最后72℃延伸5min; PCR产物的分离使用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后使用快速银染法对电泳后的聚丙烯酰胺凝胶进行显影。利用优化后的程序,一个成熟的实验室操作人员只需一天就可以完成192份样品的检测。 相似文献
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盐溶蛋白电泳测定玉米种子纯度的简化操作 总被引:1,自引:0,他引:1
玉米种子纯度盐溶蛋白鉴定与田间小区种植鉴定相比具有快速、准确、重演性好、不受外界环境影响等优点,作为部级行业标准已于2001年11月1日正式颁布实施.它是我国第一部利用蛋白质电泳技术鉴定玉米种子纯度的行业标准.本标准因其稳定性强、分辨率高、经济快速而迅速被种子生产、经营和鉴定单位普遍应用,并得到良好的效果,使得各检验室在检测过程中有标可依,有章可循,判定结果更具权威性和法律效力.我室经过近两年的实践,对操作程序做了简化,现简要阐述如下. 相似文献
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利用SSR快速鉴定棉花品种真实性和纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
利用SSR分子标记技术对棉花品种真实性和纯度进行分析研究,旨在为棉花品种提供分子鉴定依据。以具有代表性的棉花品种为材料,经过引物初筛和复筛,确定26对均匀分布于棉花染色体上的SSR核心标记。结果表明,26对核心标记在120份材料中筛选得到138个等位位点,其中129个为多态性位点,多态性比率达93.48%。以标准样品为对照,利用26对核心标记对10份棉花常规种进行真实性鉴定,发现仅有源棉6号与标准品种的DNA图谱高度一致,其他9份常规种与标准品种均存在8~18个差异位点,分子鉴定结果与田间鉴定相符。另外分别筛选5对特征引物作为纯度检测标记,采用单位点平均法统计4份常规棉品种检测结果表明,源棉6号纯度最高,为98.0%,源棉1号最低,为90.5%,检测结果与田间纯度鉴定呈现正相关性。研究表明利用SSR标记技术鉴定棉花品种真实性和纯度的方法完全可行。 相似文献
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试验表明玉米杂交种在北方冬暖式日光温室中种植纯度切实可行,经济有效。其鉴定结果与大田种植纯度相一致,尤其是纯度超过90%的种子效果更好,但其纯度略高于大田1.5%-3.0%,在开花期即可判断杂交种的优劣,为种子生产者、经营者和使用者提供了科学依据,减少了重大质量事故的发生。 相似文献
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分子标记技术在蔬菜作物品种鉴定与纯度检测中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
品种鉴定与遗传纯度检测是蔬菜作物种子品质检验极为重要内容。本文综述了以蛋白质、DNA为基础的分子标记,如蛋白质与同工酶、RELP、RAPD、SSR、ISSR等分析技术应用于蔬菜种子检测的基本原理与进展。利用标记分析技术成功进行F1种子纯度检测的关键是亲本与杂交种间稳定差异位点的获得。已获得的重要园艺性状紧密连锁的遗传标记将有利于F1种子纯度鉴定。由于分子标记客观、稳定、快速、高效,这些技术将在今后种子检测中起到重要作用。 相似文献
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DNA指纹用于杂交水稻种子纯度和真伪鉴定的研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
本文简要阐述了RAPD、RFLP、AFLP、SSR等几种主要的建立DNA指纹图谱的分子标记技术及其在杂交水稻种子纯度和真伪鉴定中的研究和应用情况,同时评述了这几种分子标记技术各自的优缺点,并就水稻DNA提取方法的改进、PCR扩增反应程序和反应体系的优化、扩增产物的检测以及DNA指纹在杂交稻种子纯度和真伪鉴定中的准确性等问题进行了讨论。DNA指纹在杂交水稻种子纯度和真伪鉴定中具有广阔的应用前景,关键是要建立一套完善的、标准化的技术体系,进一步简化实验操作程序,降低成本,真正做到简单快速、准确可靠,使DNA指纹能用于规模化、商业化的种子质量鉴定之中。 相似文献
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鉴定甜玉米品种真伪及种子纯度的RAPD引物筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
采用CTAB法从6个甜玉米品种"正甜613"、"正甜38"、"粤甜3号"、"粤甜9号"、"粤甜13号"及"粤甜10号"的发芽胚轴提取DNA,用120个RAPD引物对其进行扩增比较分析,从中筛选到2个引物;SPS-A04和SPS-E20,在6个品种中扩增出相互不同的谱带,因此可用这两个引物构建DNA指纹图谱区分这些品种,或鉴定品种的真伪性。另外,对其中4个品种及其亲本进行了RAPD分析,筛选到3个引物,其中引物SPS-E15可同时用于"正甜613"、"正甜38"及"粤甜13号"3个品种的种子纯度检测,SPS-F06和SPS-F19则分别可用于"正甜38"和"粤甜10号"的种子纯度鉴定。 相似文献