甘蔗花叶病毒株系研究初报

以甘蔗品种CP31/294、CP3 1/588和 Co281,甜高粱品种 Rio 和 Atlas 为鉴别寄主,测定出福建、广西主要蔗区甘蔗花叶病的10个供鉴病毒分离物中,有8个与 Abbott 鉴别系统描述的 SCMV-A 株系一致;1个与 SCMV-D 株系一致;1个与已知的14个株系都不相同,表现弱毒性,可能是新株系。应用辅助鉴别寄主甘蔗品种 F134,在鉴定为 SCMV-A 株系的8个分离物中,区分出一个新的分离物。     

烟草花叶病毒属研究新进展

烟草花叶病毒属（Tobamovirus）病毒在世界各地均有分布,能侵染茄科、葫芦科、十字花科等重要作物并引起严重危害。Tobamovirus病毒基因组为单链正义RNA。从该属病毒种类、分类依据、基因组学以及进化关系等方面,对近年来的国内外研究进展进行了简要总结。     

毛头鬼伞多糖抗烟草花叶病毒(TMV)活性研究初报

【目的】为探讨毛头鬼伞多糖(Coprinus comatus)的生物活性,对毛头鬼伞多糖抗烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)活性进行测定,明确活性部位,为进一步分离纯化提供理论依据。【方法】从毛头鬼伞子实体和菌丝体提取多糖,并初步纯化,采用半叶法和叶碟法对抗病毒活性进行测定。【结果】毛头鬼伞多糖对TMV具有较强的体外抑制和抗病毒侵染作用,对TMV具有明显的体内抑制复制效果;在TMV接种前施用可以显著降低TMV侵染能力。【结论】毛头鬼伞多糖具有较好的抗TMV活性,为其进一步开发利用提供理论依据。     

烟草抗烟草花叶病毒基因N的研究

烟草的N基因是一个较为理想的抗烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus,TMV)基因，它和TMV之间的互作是植物和病毒互领域里一个经典的系统。烟草N基因已经分离，TMV基因组结构和功能已经研究得很清楚。这为进一步研究两者的互作奠定了基础，本文介绍了这一领域取得的最新进展用存在的问题。     

烟草花叶病毒诱发抗性的研究

用烟草花叶病毒（ＴＭＶ）接种过敏性寄主枯斑三生烟或心叶烟的半叶或下部两叶，可诱导出未接种的另半叶或上部叶对ＴＭＶ再次感染的抗性，诱发接种后７ｄ用ＴＭＶ进行攻击接种，所产生的枯斑直径明显小于对照。诱发抗性最早在诱发接种后３～４ｄ被检测到，第７ｄ左右达到高峰，温度对诱发抗性的产生有很大影响。诱发接种叶上部的未接种叶因叶位不同，其抗性强弱也不同。经ＴＭＶ诱发后的心叶烟可表现出对ＴＭＶ和ＣＭＶ两者的抗性，在攻击接种ＣＭＶ后，潜育期比对照延长１～２ｄ．     

烟草花叶病毒诱发抗性的研究

用烟草花叶病毒（ＴＭＶ）接种过敏性寄主枯斑三生烟或心叶烟的半叶或下部两叶，可诱导出未接种的另半叶或上部叶对ＴＭＶ再次感染的抗性，诱发接种后７ｄ用ＴＭＶ进行攻击接种，所产生的枯斑直径明显小于对照。诱发抗性最早在诱接种后３－４ｄ检测检测到，第７ｄ左右达到高峰。温度对诱发抗性的产生有很大影响。诱发接种叶上上部的未接种叶因叶位不同。其抗性强弱也不同。经ＴＭＶ诱发后的心叶烟可表现出对ＴＭＶ和ＣＭＶ两者的抗性     

侵染烟草的黄瓜花叶病毒研究

从我省主要烟区烟草花叶病标样中所分离的毒源,在鉴别寄主苋色藜上形成局部枯斑,在心叶烟上则为系统侵染。病毒致死温度65～70℃,体外保毒期2～3天,稀释终点为1:1000～2000。电镜观察病毒粒体为球形和血清学试验不与烟草花叶病毒和芜菁花叶病毒起反应。根据这些特性,初步认为属典型的黄瓜花叶病毒(Cucumber Mosaic Virus)。本文用反向间接血凝反应、皂土凝聚反应、琼脂双扩散反应、试管沉淀反应和玻片凝聚反应对黄瓜花叶病毒进行了检测比较试验,其中以反向间接血凝法灵敏度最高,病株抽提液稀释至三万倍仍可检出,敏感度比琼脂双扩散试验高256倍,其诊断效率亦较好,均比其它测定法优越。     

烟草花叶病毒株系研究进展

烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus TMV)是烟草花叶病毒属病毒的典型成员,其寄主范围非常广泛,能侵染茄科、藜科、苋科、葫芦科、十字花科、番杏科、豆科和商陆科等共30科300多种植物[1]。在不同的寄主上,TMV有许多不同的株系,在我国主要有普通株、番茄株、车前株、豆类株、葫芦科株、兰花株和U2株等[2]。近十几年来,从不同寄主植物上不断分离鉴定到TMV的不同株系或分离物,在TMV不同株系的基因组序列分析和基因功能研究方面也取得了很大的进展,简述如下。1现已报道的TMV株系烟草花叶病毒株系的种类非常多,在同一寄主上可以有不同的…     

烟草花叶病毒影响烟草细胞活力的初步研究

以普通烟草原生质体为材料,初步研究了烟草花叶病毒(TMV)对寄主细胞活力的影响。结果表明,在接种20 d内,TMV对寄主叶肉细胞的分裂有抑制作用,且对不同细胞的生活力有不同的影响,并通过原生质体的培养做了验证。     

烟草花叶病毒系统诱发抗性的研究

用烟草花叶病毒诱发接种4种枯斑寄主:心叶烟、三生NN烟、珊西NC烟和蔓陀罗,可使接种植物对烟草花叶病毒、烟草蚀纹病毒及马铃薯X病毒的侵染表现很强的诱发抗性.这种抗性主要表现为处理的枯斑直径及枯斑数目比对照减少50%～75%.诱发抗性具有非特异性和广谱性.抗性在诱发接种后2～4天开始出现,7～8天达到最高抗性水平,且至少保持25天以上.     

烟草花叶病毒株系鉴定研究进展

烟草花叶病毒具有许多株系，因内外近十几年来主要在生物学，血清学上的生物化学和分子生物学等方面进行株系的研究。文章就上述研究进展作一简要综核实工针对某些研究方面阐述了一些见解和评论。     

贵州烟草花叶病毒株系初探

为弄清贵州主要烟区TMV株系的归属,采用电镜负染色观察、血清学检测、RT-PCR扩增及序列分析等方法,对贵州烟草花叶病毒株系的归属进行了研究。结果表明:贵州TMV分离物与同属的株系或分离物cp基因序列的核苷酸序列相似性为93.5%～100%,氨基酸序列同源性为94.5%～100%,与中国的福建、昆明、重庆、浙江、山东、河南和陕西以及韩国和越南的同源性较高。     

烟草普通花叶病毒在烟草胞质体中的增殖

 本试验证明了TMV-RNA在有细胞核的烟草原生质体中能大量增殖,但在无核的胞质体中却难以增殖。     

烟草漂浮苗烟草花叶病毒带毒率检测

为了培育无病毒壮苗,研究了烟草漂浮苗烟草花叶病毒(TMV)的带毒率检测方法.结果表明:三抗体夹心法(TAS-ELISA)和试纸条的检测灵敏度分别为TMV病叶汁液10-6和10-4;苗期常用农药和消毒剂的药害不会引起TAS-ELISA和试纸条检测假阳性;TAS-ELISA和试纸条可检出烟苗无症带毒,在发现烟苗现症时,同盘烟苗带毒率高于发病率;在允许存在低漏检率的情况下,采用2株或3株苗样本混合检测可扩大检测覆盖面;烟苗带毒是大田普通花叶病毒病的一个主要但非惟一初侵染源.     

烟草对烟草花叶病毒耐受性的早期防御反应

为深入研究植物对烟草花叶病毒(TMV)产生耐受性的机制,以烤烟栽培种NC89和其自然变异株系培育的品种豫烟8号(具有TMV耐受性)为材料,人工接种TMV后,检测其生理生化指标变化及抗性基因表达水平,并进行组织切片比较分析。结果显示,豫烟8号接种TMV 24 h叶片中的超氧阴离子含量、过氧化物酶(POD)活性、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性、过氧化氢酶(CAT)活性都明显高于NC89,而丙二醛(MDA)含量低于NC89,N基因表达水平高于NC89。接种TMV 9 d的烟草组织切片显示:相对豫烟8号,NC89叶片表皮细胞破裂,栅栏组织细胞间排列疏松,海绵组织细胞间隙较大。表明豫烟8号对TMV的耐受性体现在早期的快速应答反应。     

辣椒烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒的脱毒方法

辣椒病毒病是一种世界性病害,其发病率近100%,其中以烟草花叶病毒(TMV)病和黄瓜花叶病毒(CMT)病为主。实践证明种子繁殖或化学防治无法脱除这两大病毒。本项目采用辣椒茎尖组培结合热处理获得TMV和CMV脱毒苗,实现防治辣椒病毒病的预期目标。     

转烟草花叶病毒复制酶基因烟草的病毒抗性研究

对用根瘤农杆菌双质粒法导入烟草花叶病毒复制酶基因的转基因烟草后代的研究表明：转基因烟草抗烟草花叶病毒和马铃薯Ｘ病毒,但感染马铃薯Ｙ病毒,抗病毒的转基因烟草存在某种机制限制着病毒在植株内的转移,转烟草花叶病毒复制酶基因烟草植株内不产生该复制酶,其抗病毒的确切机制有等进一步研究。     

山东玉米矮花叶病毒生物学特性研究初报

玉米矮花叶病是世界各国玉米产区普遍发生，危害严重的病毒病害之一，1930年发现于意大利，1963年在美国俄亥俄州大发生，1965年由williams等明确了是由玉米矮花叶病毒(Maizedwarf mosaic virus MDMV)侵染所致。我国最早于1968年在河南辉县发现，随后扩展到全国各玉米主产区，在北京、天津、河北、甘肃、山东、山西、辽宁等地都有该病的发生危害情况。近年来随着生态条件和栽培制度的不断演变，该病在我国发生危害逐年加重，据调查山东省淄博、潍坊、泰安、莱芜、济南、济宁等地均有不同程度的发生。     

两种寡糖类激发子诱导烟草抗烟草花叶病毒研究

对壳寡糖-铈配合物及褐藻酸钠寡糖进行诱导烟草抗TMV活性测定.结果发现,壳寡糖-铈配合物具有诱抗活性,最佳诱抗浓度为10 μg/mL,低于壳寡糖50 μg/mL.结果表明,褐藻酸钠寡糖具有诱抗活性,最佳诱抗浓度为25 μg/mL.