家蚕数量性状配合力与杂种优势研究

按不完全双列杂交的方差分析方法,就10项主要经济性状,估算了8个原种的一般配合力效应与15个杂交组合的特殊配合力效应、性状的遗传率与群体配合力方差;计算了各性状的杂种优势率与势能比值,并对两亲一般配合力之和、F_1特殊配合力、两亲均值、杂种优势率、F_1表型值等遗传参数间的相关关系作了测定,认为以品种一般配合力效应作主要依据,来选择杂交育种亲本或一代杂种的对交品种较为适当。     

家蚕杂交组合亲本选配方法研究进展

综述了以中亲值、杂种优势率、配合力、主成分和遗传距离等为主要遗传参数选配家蚕杂交组合亲本的研究进展     

家蚕杂交亲本选配方法的研究进展

综述了以中亲值、杂种优势率、配合力、主成分和遗传距离等为主要遗传参数选配家蚕杂交组合亲本的研究进展。     

家蚕抗氟性遗传的研究 Ⅰ.杂种优势和配合力分析

家蚕对氟化物中毒的抵抗性,依品种不同而有差异。本试验结果,15个中系×日系杂交组合的相对抗氟优势平均为7.9023,10个中系×中系杂交组合为-0.2180。抗氟性呈部分显性遗传。杂种优势率与F_1代抗性有显著的正相关关系,但与两亲平均值为负相关关系,尤其是与父本为显著的负相关关系。抗氟性的一般配合力,以新九、638、东34、7532四个品种较高,在育种上有较大的利用价值。从特殊配合力效应中看到,抗氟性与茧层量这两个性状的基因可能有互补作用,说明选育抗氟性强兼茧层重的品种或杂交组合是可能的。特殊配合力大的组合,杂种抗性一般较高,但亲本抗氟水平的高低与亲本一般配合力的高低并无必然的联系。     

家蚕杂种一代数量性状预测模型的探讨——Ⅰ.模型的提出与验证

在前人利用遗传距离预测杂种优势的基础上,进一步对杂种F_1性状的构成因素进行了剖析,指出F_1的性状表现决定于双亲平均值和双亲遗传差异的共同作用。用多元统计分析中的主成分分析法,分析若干具有相关关系的性状,找出控制这些性状的公共因子(主成分),把主成分的差异作为度量遗传差异的指标,从而提出用F_1的性状值对中亲值、双亲主成分差的多元回归,作为F_1的预测模型。通过几种方法对F_1的预测效果的对比,初步对本模型进行了验证。     

西门塔尔牛、和牛与荷斯坦牛杂种优势预测及实际杂交效果分析

旨在利用覆盖全基因组和性状的特异性SNPs标记预测和牛、西门塔尔牛与荷斯坦牛杂种优势,为牛杂种优势利用和选种选配提供参考依据。本研究分别利用牛Illumina Bovine HD 770 K和GGP Bovine 100 K芯片对464头和牛、1 222头西门塔尔牛和43头荷斯坦牛3个亲本群体进行基因型分型,并通过牛QTLs数据库筛选与目的性状对应的QTLs,对比牛参考基因组映射得到与初生重、周岁重、胴体重性状相关的特异性SNPs;然后构建覆盖全基因组和性状特异性SNPs两种标记状态同源矩阵,通过计算杂交组合亲本间的遗传距离来预测品种间杂种优势,并利用配合力分析验证较优组合的实际杂交效果。结果表明,基于全基因组和性状特异性SNPs计算的各杂交组合遗传距离差异不显著。在全基因组水平上,西门塔尔牛♂×荷斯坦牛♀（S×H）与和牛♂×荷斯坦牛♀（W×H）亲本间杂交组合遗传距离分别为0.346 1和0.338 9;在初生重、周岁重和胴体重性状上,S×H亲本间遗传距离分别为0.343 1、0.348 7和0.336 7,而W×H遗传距离分别为0.337 6、0.340 7和0.329 2;两种SNPs标记计算的遗传距离均为S×H较大,W×H次之。因此,在初生重、周岁重、胴体重性状上,S×H为较优杂交组合。通过分析德系西门塔尔牛♂×荷斯坦牛♀实际杂交群体的配合力,发现10个父系在初生重性状上一般配合力和特殊配合力均为正效应,最高效应值分别达到3.760 9和8.931 2。西门塔尔牛与荷斯坦牛杂交可在初生重、周岁重和胴体重获得较高的杂种优势。     

桑树同源四倍体桑叶产量的遗传规律研究

为了探索桑树四倍体的高效利用和提高桑树育种效率,用4个桑树同源四倍体作母本,6个桑树同源四倍体作父本,按NCII杂交设计进行杂交组合试验,调查了杂交一代群体第一年和第二年的桑叶产量,并进行了配合力分析和遗传分析。结果表明,桑树同源四倍体杂交一代的桑叶产量具有明显的杂种优势,利用桑树同源四倍体作亲本组配杂交组合,能够获得桑叶产量杂种优势较强的组合;父本、母本的一般配合力和组合的特殊配合力对F1的桑叶产量有显著的影响,特殊配合力与平均优势、对照优势高度正相关,可以用特殊配合力效应值预测杂种优势;桑树四倍体桑叶产量的广义遗传力(hB2)为70.96%,狭义遗传力(hN2)较小,仅为8.70%,平均显性度(H/D)1/21;四倍体的桑叶产量的遗传方式符合加性—显性模型,不存在上位性作用,存在超显性作用。     

10个苜蓿杂交组合产量性状的杂种优势与配合力分析

通过早代测定和定向选择,可更快更准确的筛选优良杂交组合。本研究以10个苜蓿杂交组合及其13个亲本作为测验种,分析其3个主要产量性状的杂种优势表现及各性状的一般配合力和特殊配合力效应。结果表明:杂交组合5×Ⅴ、13×Ⅲ为牧草产量的强优势组合,其中分枝数和株高是影响苜蓿杂交组合牧草产量优势形成的主要性状;当亲本牧草产量性状的关键因子的一般配合力较高时,其组合的牧草产量获得强优势的概率较大,但同时也要考虑其特殊配合力的影响,在特殊配合力小的组合中也会有牧草产量优势强的组合。     

家蚕杂交第三代与第五代间配合力的相关性研究

<正> 家蚕茧的生产由于全部使用杂交种,育种的成效就主要反映在一代杂交种上。提早预测配合力,确定对交品种,可以缩短育种年限,缩小育种规模,节约人力物力。这是家蚕育种工作者最关心的问题之一。 对于早代鉴定配合力,究竟以何时进行为宜,国内外已有一些报道。中里延培育的著名蚕品种日122号×中122号,就是在杂交F_5代时预测出来的表现为各项经济性状优良的蚕品种,以后被指定推广;承经宇通过育种实践,提出在F_1代就进行配合力鉴定,从中选出优良的杂交组合,其杂种优势表现好的组合在杂交后代仍能表现;江苏省蚕业研究所蚕种研究室,也曾对几项主要经济性状做过杂交早代(F_1—F_5)的遗传规律研究,得到同样     

家蚕数量性状遗传距离的研究初报

应用多元统计分析方法,估算了15个家蚕品种数量性状的遗传距离,并用遗传距离作聚类分析,计算了十项数量性状的杂种优势率与遗传距离的相关性。初步认为:(1)应用遗传距离进行聚类分析,在类群间选配杂交组合具有一定的实用意义;(2)遗传距离与全茧量、万蚕产茧量、茧层量、万蚕产茧层量、虫蛹率的杂种优势有高度的正相关,与茧丝长、茧丝量的杂种优势率也呈显著的正相关,而与茧层率、茧丝纤度、净度的杂种优势率几乎没有相关关系;(3)遗传距离可以作为预测某些数量性状杂种优势的一个参数。     

家蚕杂交组合数量性状预测方法的研究

选择优良的杂交组合,是家蚕新品种选育的关键环节.为了探求优良杂交组合数量性状的预测方法.通过1982、1983年的遗传试验查明:以中亲值作为X变因,代入一元回归预测式,其预测结果不尽正确.以中亲值和杂种优势率作为X变因.建立二元回归预测式,其预测值和实际值离差很小,达到预测的实用要求.遗传距离和杂种优势在某些性状间成高度正相关,但能否取代杂种优势率,作为X变因进行预测尚有待于进一步探讨.     

利用AFLP标记遗传距离预测猪经济性状杂种优势的研究

利用扩增片段长度多态性(AFLP)标记,测定6个亲本群体间的遗传距离,并对亲本群体间遗传距离与6个经济性状的杂种优势率相关关系进行分析。结果表明:亲本间遗传距离与日增重、饲料转化率、屠宰率和平均背膘厚的杂种优势率呈正相关,与瘦肉率、眼肌面积的杂种优势率呈负相关;亲本群间AFLP标记遗传距离与杂种优势的相关程度因性状不同而异。     

家蚕限性卵色品种的配合力研究

本文利用不完全双列杂交分析模型,通过对20个双限性卵色杂交组合的结茧率、全茧量、茧层量、万蚕产茧量和万蚕产茧层量5个主要经济性状指标的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和相关遗传参数进行分析,结果表明:一般配合力较高的中系亲本有"卵11""卵13";日系亲本有"卵82B""卵虎".特殊配合力较高的组合有"卵11×卵虎""卵13×卵82B""卵17×卵虎""卵17×卵皓B".从遗传角度看,全茧量、茧层量、万蚕产茧量的遗传力较高,其主要受基因遗传作用影响,并能稳定遗传给后代.结茧率的特殊配合力相对方差贡献高,易受环境影响.通过不完全双列杂交分析,获得了部分限性卵色家蚕品种亲本的遗传信息,有助于后期双限性卵色杂交组合的选配与亲本选择.     

西门塔尔牛与我国地方黄牛的杂种优势预测分析

旨在利用覆盖全基因组和与性状相关的SNPs标记分析西门塔尔牛和地方黄牛两个亲本群体的遗传结构,通过亲本种群之间的遗传距离预测不同杂交组合在生长、胴体和肉质性状上的杂种优势.本研究选择来自内蒙古锡林郭勒盟乌拉盖管理区牧场的1 222头西门塔尔牛和8个地方黄牛品种190头共组成8个杂交组合,对亲本群体进行遗传结构分析.利用...     

桑蚕后丝腺GOT、GPT同工酶研究

关于桑蚕同工酶,吉武等曾研究了多种组织的酯酶、中肠碱性磷酸酶等的同工酶,并提出了控制各种同工酶的基因假设。何家禄等也分析了血液酯酶同工酶。将同工酶用于杂种优势预测和亲本选择等,作物方面报道较多。总的趋势是,双亲酶谱差异大,F_1表现双亲的综合酶谱或出现新的杂种酶带,且酶的活力较高者,F_1有明显的杂种优势;双亲酶谱相近,F_1仅表     

东北梅花鹿和东北马鹿初生重及其遗传方式与杂种优势的研究

本文在研究东北梅花鹿和东北马鹿初生重的同时,探讨了它们正、反交F_1代初生重和花♀×马♂杂交系四种杂交组合杂种鹿初生重的遗传方式与杂种优势表现。结果表明,东北梅花鹿仔鹿初生重平均为5.707kg,公仔比母仔高5.3%;东北马鹿平均为11.17gkg、公仔比母仔高10.5%;俩亲本鹿初生重的差异极显著(P<0.001);马♀×花♂F_1的初生重平均为11.225kg,其杂种优势率为33%(P<0.001),呈显性(大值亲本)的遗传方式;花(?)×马♂F_1的初生重平均为6.385kg,其杂种优势率为—24.4%(P<0.001),呈中间型的遗传方式;马·花与花·马杂交F_1的初生重差异极显著(P<0.001);花·马杂交F_1(?)用花♂回交鹿初生重没有倾向花鹿,而是倾向马鹿,其杂种优势率为39.3%(P<0.001),呈超(大值)显性的遗传方式;用马♂级进鹿则符合正常的遗传规律,即倾向马鹿(P>0.05)。其杂种优势率为2.9%,呈显性(大值亲本)的遗传方式;F_1代横交鹿的杂种优势率为20.5%(P<0.01),呈超(大值)显性遗传方式;F_2后代横交鹿的杂种优势率为1.7%,呈显性(大值亲本)的遗传方式。     

黄羽肉鸡遗传变异的微卫星分析及其与体重杂种优势的关系

本实验选用10对微卫星引物,分析了黄羽肉鸡A、B、C三个品系的遗传结构和差异,并对微卫星标记所计算的个体间遗传距离与C×B、C×A杂交后代的初生重及2、4、6、8周龄体重的杂种优势和杂种优势率进行了相关分析。结果表明,10个微卫星标记中有9个表现出多态性。利用这些微卫星标记计算得出的亲本个体间的遗传距离与后代杂种优势率间多数只有弱的正相关或负相关,仅C×B组合中亲本个体间遗传距离与第8周龄体重杂种优势和杂种优势率间有显著相关关系。     

微卫星标记遗传距离与鸡杂种优势的相关分析

试验利用微卫星标记技术测定6个亲本群体及其杂交后代间的遗传距离,并结合鸡主要经济性状的杂种优势率进行了相关性分析。结果表明,亲本间遗传距离与7个性能指标杂种优势率的相关系数绝对值在0.0651～0.9344之间,胸宽、腹脂重、半净膛重、全净膛重、腿肌重与遗传距离呈正相关;初生重、胫长与遗传距离呈负相关,获得了全净膛重等3个可用于预测杂交后代生产性能的指标,提示微卫星标记遗传距离对杂种优势的预测有重要的参考价值。     

鸡的杂种优势和DNA指纹之间的关系

杂种优势在家禽业上具有很重要的现实意义。商品肉鸡和蛋鸡的生产是通过特殊品系间多元杂交而产生的,而这些特殊品系是对重要经济性状选育而来的。现在,还没有可靠的方法来预测后代的杂种优势水平,除非后代的这个性状已被测定。通过杂交试验来估测特殊群体的配合力在时间上和资源上都很昂贵。 某种程度上,杂种优势的水平依赖于亲本间的相似性和差异性,Hillel(1991)曾提出DNA指纹估测群体的遗传相似性可提供预测配合力的一种方法,因为     

家蚕不受精卵率的配合力及杂种优势分析

本试验采用完全双列杂交法分析了家蚕不受精卵率的配合力和杂种优势。结果表明,家蚕品种间不受精卵率的一般配合力,特殊配合力以及正反交效应差异达显著水平。不受精卵率性状表现很强的杂种优势,系统间的负杂种优势大于系统内的负杂种优势。