新显色剂meso—四(3-溴-4-羟基—5-甲氧基苯)卟啉分光光度法测定痕量钯的研究

本文研究了在混合表面活性剂SDBS和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)共存下,meso-四(3-溴—4-羟基—5-甲氧基苯)卟啉T(BHMOP)P与钯的显色反应.并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法.钯与该显色剂形成1:2的配合物,其表观摩尔吸光系数在422nm处为1.27×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯量在0.0-12μg/25ml范周内服从比尔定律.本法用于合成样品中钯的测定,结果满意.     

新显色剂meso—四（3—溴—4—羟基—5—甲氧基苯）卟啉分光光度法测定痕…

本研究了在混合表面活性剂ＳＤＢＳ和聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）共存下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯）卟啉Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ与钯的湿色反应，并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法。钯与该显色剂形成１：２的配合物，其表观摩尔吸吸光系数在４２２ｎｍ处为１．２７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。钯量在０．０－１２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，本法用于合成样品中钯的测定     

三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

研究了在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,Mn(Ⅱ)与三甲氧基苯基荧光酮(TM-PF)的显色反应,结果表明:在pH 9.0～10.2的硼砂缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与TM-PF形成1:4蓝紫色配合物,其最大吸收波长λmax为575nm,表观摩尔吸光系数ε为1.65×105L/mol·c...     

四-(4-吡啶)卟啉分光光度法测定松花蛋中铅的含量

[目的]探讨四-（4-吡啶）卟啉与铅显色反应的最佳条件,以准确测定松花蛋中铅含量。[方法]测定和研究了pH值、温度、反应时间、共存离子、表面活性剂、试剂的用量等多因素对铅和四-（4-吡啶）卟啉的显色反应的影响,进而确定了反应的最适合条件,建立了一种新型的测定松花蛋中铅含量的分析方法。[结果]在十二烷基硫酸钠存在条件下,四-（4-吡啶）卟啉能与铅在碱性介质中生成稳定的配合物,配位比为1∶1 该配合物的最大吸收波长为464 nm,当铅含量在0~0.8 g/ml范围内呈线性关系 将其用于松花蛋中铅含量的测定,结果较为准确。[结论]在反应的最适合条件下建立的新型测定松花蛋中铅含量的分析方法具有方法简单、安全、结果比较准确的特点。     

锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵四元络合物光度法测定茶叶中的锰

[目的]探讨采用四元络合物分光光度法测定茶叶中的微量锰含量的效果与特点。[方法]通过铬天青S（CAS）、1,10-邻菲罗啉（Phen）、溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）与锰形成四元络合物,采用分光光度法测定茶叶中锰的含量。[结果]Mn—CAS—phen-CTMAB四元络合物的最大吸收波长为618nm;锰含量在0～1．2μg/ml的范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0．9984,摩尔吸光系数为ε618=7．4×10^4L／（mol·cm）,方法的检出限为0．062μg/ml;回收率为98．1％～103．1％,测定结果的相对标准偏差为2．0％～2．6％。[结论]该测定法加大了缓冲溶液的用量,保证了测定体系的pH值,确定最佳显色时间为35min,消除干扰离子影响的最佳掩蔽剂为5％KF2．0ml＋饱和硫脲1．0ml。该方法具有较高的选择性和灵敏度,是一种测定茶叶消化液中微量锰的准确可靠的方法。     

催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了盐酸介质中锰(Ⅱ)催化溴酸钾氧化甲基橙的反应,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的分析方法。方法线性范围为1.0×10-8～1.0×10-7g/L,方法检出限为8.0×10-9g/L。对1.0×10-7g/L的锰(Ⅱ)进行了平行测定,其相对标准偏差为4.7%(n=11);并将此法应用于水样中锰(Ⅱ)的测定,结果令人满意。     

meso—四（4—烟酰胺基苯基）卟啉分光光度法测定超微量铜的研究

研究新的非水溶性meso—四(4—烟酰胺基苯基)卟啉[简称T(4—NAP)PH_2]在表面活性剂存在下测定Cu(Ⅱ)显色反应的最佳条件。结果表明,该卟啉与Cu(Ⅱ)形成稳定性好、灵敏度高的配合物,其ε_(418)=4.20×10~5,Cu(Ⅱ)在0～3.5μg/25mL范围内遵守比耳定律。用本法测定Cu(Ⅱ)干扰小,可不经分离而直接测定钢铁、自来水中的痕量铜。     

用4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基?分光光度法测定铜

合成了4-(2-喹啉偶氮)-1.3—二羟基萘(2-QADNm),研究了其光度性质.在0.15mol/L NaOH溶液中,Cu~(2+)与2-QADNm形成1:2红色络合物,其摩尔吸光系数为6.4×10~4.提出的方法用于铝合金中铜的测定获得满意结果.     

用改进的高碘酸钾氧化分光光度法测定海水中的Mn(Ⅱ)

采用改进的高碘酸钾氧化分光光度法对海水中Mn(Ⅱ)的含量进行了测定,研究了操作条件对测定结果的影响.结果表明:15 mL水样中,加入10 mL焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液(焦磷酸钾浓度为0.24mol/L,乙酸钠浓度为0.40 mol/L),1.0 mL高碘酸钾(0.77 g/L),海水中无沉淀生成;显色时间可选择5～30 min,比色波长仍选择525 nm;Mn(Ⅱ)测定方法的工作曲线直线范围,海水为1～50 mg/L,淡水为1～30 mg/L;变异系数为0.31%～26.61%,回收率为76%～112%.     

用改进的高碘酸钾氧化分光光度法测定海水中的Mn(Ⅱ)

采用改进的高碘酸钾氧化分光光度法对海水中Mn(Ⅱ)的含量进行了测定,研究了操作条件对测定结果的影响。结果表明:15 mL水样中,加入10 mL焦磷酸钾—乙酸钠缓冲溶液(焦磷酸钾浓度为0.24mol/L,乙酸钠浓度为0.40 mol/L),1.0 mL高碘酸钾(0.77 g/L),海水中无沉淀生成;显色时间可选择5³0 min,比色波长仍选择525 nm;Mn(Ⅱ)测定方法的工作曲线直线范围,海水为130 min,比色波长仍选择525 nm;Mn(Ⅱ)测定方法的工作曲线直线范围,海水为1⁵0 mg/L,淡水为150 mg/L,淡水为1³0 mg/L;变异系数为0.31%30 mg/L;变异系数为0.31%²6.61%,回收率为76%26.61%,回收率为76%¹12%。     

非离子型表面活性剂Triton X-100存在下用5-Br-PADAP光度法联合测定镍锰

研究了非离子型表面活性剂 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００ 存在下,用５ － Ｂｒ－ Ｐ Ａ Ｄ Ａ Ｐ 光度法联合测定镍和锰的方法。结果表明：在ｐ Ｈ９ ．０ 的硼砂缓冲介质中,５ － Ｂｒ － Ｐ Ａ Ｄ Ａ Ｐ 与镍和锰生成紫红色络合物,最大吸收波长为λ Ｎｉｍ ａｘ ＝ ５７５ｎ ｍ ,λｍ ｎｍ ａ ｘ ＝ ５７５ｎｍ ;表现摩尔吸光系数为ε Ｎｉ５ ７ ５ ＝ １ ．０７ ×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ ,ε Ｍｎ５ ７ ５ ＝ １ ．１２ ×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ ;镍量在０ ～１６ μｇ／２５ ｍｌ ,锰量在０ ～１２ μｇ／２５ ｍｌ 的范围内符合比耳定律。实测了钢样中镍和锰的含量,结果令人满意。     

四(4-溴)苯基铂卟啉荧光猝灭氧传感器的研究

研究了以PVC膜为支持体系，以四(4-溴)苯基铂卟啉为敏感物质的荧光猝灭氧传感器对分子氧的响应特性．该氧传感器敏感膜的最大激发波长为402nm，最大发射波长为664nm，分子氧可以有效地猝灭四(4-溴)苯基铂卟啉敏感膜的荧光．在100％N2和100％O2中的荧光强度之比大于40倍；在N2饱和和空气饱和的水中荧光强度之比大于14倍，有较高的灵敏度，其寿命大于3个月。     

滤膜溶解分光光度法测定茶叶中微量锰

研究了一种快速富集测定微量锰的方法 ,即将锰 ( )与二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)和溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)形成的配合物 ,通过微孔滤膜富集 ,用二甲亚砜将滤膜及配合物溶解 ,然后在分光光度计上测定其吸光度。配合物最大吸收波长为 5 92 nm ,表观摩尔吸光系数ε592 =4 .80× 10 5L / (m ol· cm ) ,锰在 0～ 2 .4mg/ L时符合郎伯 -比尔定律 ,用于茶叶中微量锰的测定 ,结果满意     

锰(Ⅱ)-氨三乙酸-高碘酸钾-维多利亚蓝B体系催化光度法测定环境样品中的微量锰

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,用氨三乙酸作活化剂,锰催化高碘酸钾氧化维多利亚蓝Ｂ褪色的新指示反应。在６２０ｎｍ处,检出限达到１．４０×１０－１０ｇ／ｍＬ,线性范围为０．１０—０．３５μｇ／２５ｍＬ。该法用于环境样品中微量锰的测定,相对标准偏差小于３．７％,加标回收率在９０％—１１５％范围内     

MBTAE分光光度法测定微量锰

本文报道用2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚(MBTAE)分光光度法测定微量锰。配合物的表观摩吸光系数为7.12×10~4L·mol~-1·cm~-1。MBTAE与Mn2 形成1∶2紫色配合物。配合物最大吸收波长为585nm。Mn2 浓度在0～8μg/25ml范围内符合比尔定律。方法用于人发中微量锰的测定,结果满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中全量铜、锌、锰

采用高氯酸一硝酸一氢氟酸消化法对土壤样品进行消解处理,利用火焰原子吸收分光光度法分析测定经消解处理后的土壤样品中全量铜、锌、锰的含量。方法简单、快捷,灵敏度和精密度高,选择性好,回收率在92.7%⁹4.5%范围内,结果令人满意。     

SDG分离富集-1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸光度法测定环境样品中的微量镍

研究了镍与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ的显色条件。在ｐＨ６．０的缓冲液中,形成１：２型的稳定配合物,配合物的最大吸收峰位于５７０ｎｍ波长处,表观摩尔吸光系数ε＝４．６９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。镍量在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离干扰离子富集镍,提高了方法的选择性。     

铊(Ⅲ)-赤藓红体系分光光度法测定万古霉素

在pH为5.3～5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液中, 铊(Ⅲ)能氧化赤藓红而使之褪色, 其最大褪色波长位于526 nm处, 而加入万古霉素能抑制该褪色反应的进行. 基于此反应, 发展了一种简便, 灵敏和快速的测定万古霉素的分光光度法. 该方法线性范围0.2～2.0 μg/mL, 摩尔吸光系数7.02×105 L/(mol·cm), 检出限66.0 ng/mL. 文中考察了方法适宜的反应条件和影响因素, 检验了共存物质的影响, 表明方法具有良好的选择性, 可应用于市售万古霉素针剂中万古霉素含量测定.     

铊(Ⅲ)-赤藓红体系分光光度法测定万古霉素

在pH为5.3～5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液中, 铊(Ⅲ)能氧化赤藓红而使之褪色, 其最大褪色波长位于526 nm处, 而加入万古霉素能抑制该褪色反应的进行. 基于此反应, 发展了一种简便, 灵敏和快速的测定万古霉素的分光光度法. 该方法线性范围0.2～2.0 μg/mL, 摩尔吸光系数7.02×105 L/(mol·cm), 检出限66.0 ng/mL. 文中考察了方法适宜的反应条件和影响因素, 检验了共存物质的影响, 表明方法具有良好的选择性, 可应用于市售万古霉素针剂中万古霉素含量测定.