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香蕉试管苗培养基高压杀菌通常是采用在 12 1℃下杀菌 2 0分钟 ,杀灭致病的传播媒介上的所有微生物。在正常工艺水平下 ,杀菌效果良好 ,但也有发生杀菌不彻底现象。操作者常误认为杀菌操作不当 ,如排气不足 ,升温不够或恒温时间不足等 ,而对杀菌式应用和杀菌机理认识不足 ,本文就着重探讨杀菌失误一些原因及相应对策。一、原因杀菌前培养基中含有的对象菌原始活菌数 (A)超过控制标准。依据部分杀菌量的概念 (Partialsterility)。或致死率 (LethalRate)由此可知当A =1时 ,才能完全将细菌杀死。依据香蕉试管苗的… 相似文献
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蝴蝶兰丛生芽途径的组织培养技术 总被引:4,自引:0,他引:4
对蝴蝶兰丛生芽途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,6-BA是影响蝴蝶兰丛生芽诱导的重要因素,6-BA浓度达3.0mg/L以上时丛生芽的诱导率就可达100%;在丛生芽增殖过程中,6-BA8.0mg/L处理效果最好,丛生芽增殖率可达304%;6-BA8.0mg/L+NAA0.5mg/L的处理更能促进蝴蝶兰丛生芽的增殖效果,丛生芽增殖率可达506%;生根培养基组合MS+NAA0.5mg/L+10%椰子汁的生根效果较好。 相似文献
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丛生芽—蝴蝶兰无性快速繁殖的新途径 总被引:29,自引:2,他引:29
不经过愈伤组织直接诱导蝴蝶兰“丛生芽”是一种变异率低的快繁方法。本文着重研究了诱导“丛生芽”的两个关键环节,即“丛生芽”的增殖及其壮苗的培育。随着BA浓度的提高,“丛生芽”增殖率上升,BA浓度分别为1,5,10,20mg/L培养50天后增殖率分别为189%,307%,475%,523%,但10mg/L培育的苗比20mg/L的壮。添加椰子水可使“丛生芽”的增殖率提高近1倍,而且生势较好。适当增加培养室的光照并加入香蕉和土豆等有机物能促进根系生长,使蝴蝶兰苗更健壮。 相似文献
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花生未成熟子叶丛生芽培养 总被引:3,自引:2,他引:3
用果针入土后45天左右的花生未成熟子叶为外植体,在含高浓度6-苄基腺嘌呤(BA)的培养基中,置于约1800lux光照和26±1℃条件下,培养21~28天,能有效地诱导产生幼芽。其中5号培养基(MS基本培养基+BA20mg/1+AD100mg/l+蔗糖3%+琼脂0.85%),芽诱导率达92.5%。截取诱导苗带叶腋茎段转接在8号(MS+BA40mg/l+YE0.01%)、9号(MS+BA30mg/l+YE0.01%+AD50mg/l)两种培养基中,置于约1800lux光照和23~28℃条件下,培养21天开始出现丛生芽,42天后(8)号和(9)号两种培养基均有95%以上的外植体分化出丛生芽,继而长成无根小苗。平均每个外植体分化出15个以上小芽,多的达50个以上。 相似文献
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以甘蓝纯合显性不育材料(DGMS)03-01Z608-1、04Z521-12为试材,在18~20℃的环境条件下,研究不同的封口材料和方式、接种茎段类型及蔗糖浓度对甘蓝纯合DGMS材料离体保存的影响。结果表明:单芽茎段适合04Z521-12的保存,2~3芽茎段适合03Z-01Z608-1的保存;用封口膜+塑料膜封口可延长继代周期;7%和4%的蔗糖浓度分别可延缓04Z521-12和03Z-01Z608-1的生长;将保存后的材料转入新鲜的培养基中,98%以上的茎段均能恢复生长。 相似文献
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马铃薯耐盐性的研究大部分集中在NaCl上,极少数进行了抗NaHCO3的研究,本研究利用不同浓度NaHCO3和不同pH的培养基对15个主栽马铃薯品种试管苗进行了25 d胁迫试验,鉴定和筛选抗苏打盐碱性较强的品种。结果表明:盐碱胁迫下各品种生长均受到不同程度抑制。晋薯2号在较重的盐碱处理中成活率比较高,株高、生物产量与对照差异不明显,抗苏打盐碱性强于其它几个品种。。 相似文献
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分别用PVP(0.2、0.5、1.0、2.0 g/L)、Vc(0.5、1、2、3 g/L)、活性炭(1、2、5、10 g/L)对海南野生蕉吸芽茎尖进行防褐化研究。结果表明,防褐化最好但继代时出芽一般的培养基是Vc(1 g/L),防褐化较理想且继代时出芽也好的培养基为PVP(0.5 g/L)。 相似文献
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10份香蕉种质对枯萎病的抗性评价(简报) 总被引:2,自引:0,他引:2
采用苗期、田间抗性评价方法,对引进的10份香蕉种质(台蕉1号、台蕉3号、台蕉4号、台蕉7号、GCTCV-106、GCTCV-119、GCTCV-247、FHIA-03、FHIA-18、FHIA-25)进行枯萎病4号小种的抗性评价.结果表明:10份香蕉种质中,GCTCV-119、FHIA-18、FHIA-25抗性为高抗;台蕉1号、台蕉4号、GCTCV-247、FHIA-03抗性为抗:台蕉3号、台蕉7号、GCTCV-106抗性为中抗. 相似文献