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相似文献
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1.
所有合格的兽用药品都应具有国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。凡已失去已有的外观性状或发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用。否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故。现将临床常用的几种兽药失效后性状变化情况简介如下,供参考。  (一)注射制剂  注射用苄青霉素钾(钠)粉剂:性状为白色粉末。不粘瓶。受热或遇湿空气而易分解,呈块状,严重粘瓶,变成微黄色或深黄色,效价显著下降。黄色和深黄色、严重粘瓶的不能再用。  注射用硫酸链霉素:性状如青霉素。加注射用…  相似文献   

2.
合格的兽用药品都应具备国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。凡已失去已有的外观性状或外观性状发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用。否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故。现将临床常用的几种兽药失效后性状变化情况简介如下,供参考。  相似文献   

3.
所有合格的兽用药品都应具备国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。凡已失去其固有的外观性状或外观性状发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用。否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故。现将临床常用的几种兽药失效后性状变化情况简介于下,供参考。  相似文献   

4.
1兽药变质后外观、性状的变化 1.1注射制剂 注射用苄青霉素钾(钠)粉剂性状为白色粉末。不粘瓶。受热或遇潮湿空气而易分解,呈块状,严重粘瓶,变成微黄色或深黄色,效价显著下降。黄色和深黄色、严重粘瓶的不能再用。  相似文献   

5.
所有合格的兽用药品都应具有国家<药典>和<兽药规范>严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求.凡已失去已有的外观性状或发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用.否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故.现将临床常用的几种家禽常用兽药失效后性状变化情况简介如下,供参考.  相似文献   

6.
所有合格的兽用药品都应具备国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。几已失去其固有的外观性状或外观性状发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用。否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故。  相似文献   

7.
注射用氨基苄青霉素钾(钠)粉针:受热或遇湿空气易分解,呈块状,严重者粘瓶,变成微黄色、黄色或深黄色,效价显著降低。轻度微黄色稍加用量尚可使用,但水溶液极为不隐定,稀释后在4小时内须用完,故最好现配现用。黄色和深黄色、严重粘瓶的均不能再用。  相似文献   

8.
<正> 1.注射制剂(1)注射用苄青霉素钾(钠)粉针正常情况下为白色粉末,不粘瓶。受热或遇湿空气易分解,呈块状,严重粘瓶,变成微黄色、黄色或深黄色,效价显著下降。轻度微黄色稍加用量尚可使用,水溶液极不稳定,稀释后在4小时内用完,最好现配现用。黄色和深黄色,严重粘瓶的不能再用。(2)注射用硫酸链霉素加注射用水稀释后,应为无色澄明液体。水溶液不稳定,放置时间长了有效成分慢慢分解,溶液颜色变深,由淡黄色变成黄色或棕色,毒性增加。溶液为淡黄色时尚可用,深黄色或棕色时切不可用。(3)硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素注射液均为无色或几乎无色的澄明液体。如浑浊或有异物或变色不可再  相似文献   

9.
所有合格的兽用药品都应具备国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。凡已失去其固有的外观性状或外观  相似文献   

10.
为加强兽药管理,严厉打击兽药违法行为,保障动物产品质量安全,根据《兽药管理条例》有关规定,现就兽药严重违法行为从重处罚情形,公告如下。一、无兽药生产许可证生产兽药,有下列情形之一的,按照《兽药管理条例》第五十六条“情节严重的”规定处理,按上限罚款,并没收生产设备:(一)生产的兽药添加国家禁止使用的药品和其他化合物,或添加人用药品等农业农村部未批准使用的其他成分的;(二)生产的兽药累计2批次以上或货值金额2万元以上的;(三)生产兽用疫苗的;(四)其他情节严重的情形。  相似文献   

11.
正中华人民共和国农业农村部公告第97号为加强兽药管理,严厉打击兽药违法行为,保障动物产品质量安全,根据《兽药管理条例》有关规定,现就兽药严重违法行为从重处罚情形,公告如下。一、无兽药生产许可证生产兽药,有下列情形之一的,按照《兽药管理条例》第五十六条"情节严重的"规定处理,按上限罚款,并没收生产设备:(一)生产的兽药添加国家禁止使用的药品和其他化合物,或添加人用药品等农业农村部未批准  相似文献   

12.
为加强饲料、兽药和人用药品管理,防止在饲料生产、经营、使用和动物饮用水中超范围、超剂量使用兽药和饲料添加剂,杜绝滥用违禁药品的行为,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》、《药品管理法》的有关规定,现公布《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》,并就有关事项公告如下:  相似文献   

13.
为加强饲料、兽药和人用药品管理,防止在饲料生产、经营、使用和动物饮用水中超范围、超剂量使用兽药和饲料添加剂,杜绝滥用违禁药品的行为,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》、《药品管理法》的有关规定,现公布《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》,并就有关事项公告如下:  相似文献   

14.
1针剂包括水针剂和粉针剂两种。粉针剂不应有裂瓶、封口漏气和瓶盖松动等现象。如果发现崩盖、松盖、歪盖和瓶口有裂缝或渗液,均不应使用。在自然光亮处反复旋转药瓶进行检查,药品颜色应一致,不应有变色,如发现其中有色点或变色,瓶内药粉出现潮解、结块或粘瓶壁现象,均属于变质失效或过期药品,不能继续使用。水针剂药液必须澄  相似文献   

15.
1使用质量差或失效的疫苗 有些养鸡户购买了质量差或已失效的疫苗,鸡群虽经免疫,却仍然发病。必须购买符合《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》的疫苗,使用前必须检查疫苗和稀释液的性状,如发现疫苗瓶破裂,盖松,瓶签丢失,没有批准文号和检验号码,疫苗潮解,干缩,过期或混有杂质等,绝对不能使用。  相似文献   

16.
<正>农业农村部公告第97号为加强兽药管理,严厉打击兽药违法行为,保障动物产品质量安全,根据《兽药管理条例》有关规定,农业农村部就兽药严重违法行为从重处罚情形,公告如下。一、无兽药生产许可证生产兽药,有下列情形之一的,按照《兽药管理条例》第五十六条"情节严重的"规定处理,按上限罚款,并没收生产设备:(一)生产的兽药添加国家禁止使用的药品和其他化合物,或添加人用药品等农业农村部未批准使用的其他成  相似文献   

17.
农业部、卫生部、国家药品监督管理局以176号文件公告:为加强饲料、兽药和人用药品管理,防止在饲料生产、经营、使用和动物饮用水中超范围、超剂量使用兽药和饲料添加剂,杜绝滥用违禁药品的行为,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》、《药品管理法》的有关规定,现公布《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》,并就有关事项公告如下:  相似文献   

18.
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,畜牧(农业、农牧)厅(局):  为认真贯彻执行《药品管理法》和《兽药管理条例》,进一步加强药品、兽药的生产、经营、使用的管理工作,规范药品、兽药市场秩序,维护人民身体健康,保障动物疫病防治工作顺利开展,现就有关事项通知如下:  一兽药经营单位、兽医医疗单位和个体兽医为满足兽药使用需求,以人用合格药品弥补兽药品种不足时,采购的人用药品必须是国家兽药标准、农业部专业标准收载的品种,并按本条第三款规定加盖“兽用”标志,违者根据《兽药管理条例》…  相似文献   

19.
为了使从事兽医药品的有关部门及时识别假、劣兽药,维护消费者的权益和兽药市场的正常秩序,介绍一些外观鉴别假、劣兽药的简易方法,供同行们参考。1  兽医药品包装兽医药品内、外包装应贴有标签和“兽用”字样的标志。在标签或说明书上印制商标、兽药名称、规格、生产企业名称、产品生产批号和省、部级有关部门审批的兽药“批准文号”。还要写明兽药的主要成分、含量、作用、使用用途、使用方法、各种畜禽的使用量、规定有有效期限的要注明有效期、贮存方法以及注意事项等内容。兽医药品若无上述内容或不完整,可视为假、劣兽药。2 …  相似文献   

20.
信息广场     
兽药管理又有新通知 国家药品监督管理局、农业部近日针对药品兽药的管理发出通知,文中指出: 为认真贯彻执行《药品管理法》和《兽药管理条例》,进一步加强药品、兽药的生产、经营、使用的管理工作,规范药品、兽药市场秩序,维护人民身体健康,保障动物疫病防治工作顺利开展,现就有关事项通知如下: 一、兽药经营单位、兽医医疗单位和个体兽医为满足兽药使用需求,以人用合格药品弥补兽药品种不足时,采购的人用药品必须是国家兽药标准、农业部专业标准收载的品种,并按本条第三款规定加盖“兽用”标志,违者根据《兽药管理条例》第四…  相似文献   

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