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所有合格的兽用药品都应具有国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。凡已失去已有的外观性状或发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用。否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故。现将临床常用的几种兽药失效后性状变化情况简介如下,供参考。 (一)注射制剂 注射用苄青霉素钾(钠)粉剂:性状为白色粉末。不粘瓶。受热或遇湿空气而易分解,呈块状,严重粘瓶,变成微黄色或深黄色,效价显著下降。黄色和深黄色、严重粘瓶的不能再用。 注射用硫酸链霉素:性状如青霉素。加注射用… 相似文献
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合格的兽用药品都应具备国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。凡已失去已有的外观性状或外观性状发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用。否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故。现将临床常用的几种兽药失效后性状变化情况简介如下,供参考。 相似文献
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所有合格的兽用药品都应具备国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。凡已失去其固有的外观性状或外观性状发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用。否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故。现将临床常用的几种兽药失效后性状变化情况简介于下,供参考。 相似文献
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1兽药变质后外观、性状的变化
1.1注射制剂
注射用苄青霉素钾(钠)粉剂性状为白色粉末。不粘瓶。受热或遇潮湿空气而易分解,呈块状,严重粘瓶,变成微黄色或深黄色,效价显著下降。黄色和深黄色、严重粘瓶的不能再用。 相似文献
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所有合格的兽用药品都应具有国家<药典>和<兽药规范>严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求.凡已失去已有的外观性状或发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用.否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故.现将临床常用的几种家禽常用兽药失效后性状变化情况简介如下,供参考. 相似文献
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所有合格的兽用药品都应具备国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。几已失去其固有的外观性状或外观性状发生了严重变化,虽在有效期内,也均视为失效药品,不得使用。否则会产生不良反应,甚至造成中毒事故。 相似文献
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<正> 1.注射制剂(1)注射用苄青霉素钾(钠)粉针正常情况下为白色粉末,不粘瓶。受热或遇湿空气易分解,呈块状,严重粘瓶,变成微黄色、黄色或深黄色,效价显著下降。轻度微黄色稍加用量尚可使用,水溶液极不稳定,稀释后在4小时内用完,最好现配现用。黄色和深黄色,严重粘瓶的不能再用。(2)注射用硫酸链霉素加注射用水稀释后,应为无色澄明液体。水溶液不稳定,放置时间长了有效成分慢慢分解,溶液颜色变深,由淡黄色变成黄色或棕色,毒性增加。溶液为淡黄色时尚可用,深黄色或棕色时切不可用。(3)硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素注射液均为无色或几乎无色的澄明液体。如浑浊或有异物或变色不可再 相似文献
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所有合格的兽用药品都应具备国家《药典》和《兽药规范》严格规定的外观性状,并具有一定的规格和较高的质量要求。凡已失去其固有的外观性状或外观 相似文献
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为加强兽药管理,严厉打击兽药违法行为,保障动物产品质量安全,根据《兽药管理条例》有关规定,现就兽药严重违法行为从重处罚情形,公告如下。一、无兽药生产许可证生产兽药,有下列情形之一的,按照《兽药管理条例》第五十六条“情节严重的”规定处理,按上限罚款,并没收生产设备:(一)生产的兽药添加国家禁止使用的药品和其他化合物,或添加人用药品等农业农村部未批准使用的其他成分的;(二)生产的兽药累计2批次以上或货值金额2万元以上的;(三)生产兽用疫苗的;(四)其他情节严重的情形。 相似文献
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1使用质量差或失效的疫苗
有些养鸡户购买了质量差或已失效的疫苗,鸡群虽经免疫,却仍然发病。必须购买符合《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》的疫苗,使用前必须检查疫苗和稀释液的性状,如发现疫苗瓶破裂,盖松,瓶签丢失,没有批准文号和检验号码,疫苗潮解,干缩,过期或混有杂质等,绝对不能使用。 相似文献
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<正>农业农村部公告第97号为加强兽药管理,严厉打击兽药违法行为,保障动物产品质量安全,根据《兽药管理条例》有关规定,农业农村部就兽药严重违法行为从重处罚情形,公告如下。一、无兽药生产许可证生产兽药,有下列情形之一的,按照《兽药管理条例》第五十六条"情节严重的"规定处理,按上限罚款,并没收生产设备:(一)生产的兽药添加国家禁止使用的药品和其他化合物,或添加人用药品等农业农村部未批准使用的其他成 相似文献
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为了使从事兽医药品的有关部门及时识别假、劣兽药,维护消费者的权益和兽药市场的正常秩序,介绍一些外观鉴别假、劣兽药的简易方法,供同行们参考。1 兽医药品包装兽医药品内、外包装应贴有标签和“兽用”字样的标志。在标签或说明书上印制商标、兽药名称、规格、生产企业名称、产品生产批号和省、部级有关部门审批的兽药“批准文号”。还要写明兽药的主要成分、含量、作用、使用用途、使用方法、各种畜禽的使用量、规定有有效期限的要注明有效期、贮存方法以及注意事项等内容。兽医药品若无上述内容或不完整,可视为假、劣兽药。2 … 相似文献