猪传染性胸膜肺炎放线杆菌鉴定与耐药性试验

<正>猪传染性胸膜肺炎(porcinecontagious pleuropneumonia,PCP)的病原是传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus Pleuropneumonia,APP),由Pattison在1957年首先发现,1964年Shope等和White等命名[1]。传染性胸膜肺炎是一种威胁全国养猪业的呼吸道细菌性疾病,临床上可以相对控制该病,但是在拉丁美洲和欧洲国家仍是一个棘手的问题。国内大多数省市经临床学、病原学、血清学诊断和检疫,均发现有该病发生,说明PCP在我国     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的鉴定和耐药性研究

猪传染性胸膜肺炎是由猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuralpneumoniae,APP)引起的一种高度传染性呼吸道疾病,临床上准确鉴定该病原菌并合理选择抗生素施药十分重要。研究比较了应用传统方法、PCR方法和MALDI TOF方法鉴定45株临床APP,并比较了三种优势血清型的毒力表型,最后测定了其对临床34种常见抗生素的MIC。结果发现MALDI TOF微生物学鉴定方法具有快速、准确的优势;临床菌株血清型主要包括3型（20株）、1型（13株）、7型（7株）,其他血清型菌株5株,其中1型毒力最强;APP对罗红霉素、头孢噻呋、恩诺沙星、氨苄西林等高度敏感,对四环素、土霉素等耐药率较高。研究为临床快速鉴定APP和合理选择用药提供了参考依据,为APP临床耐药折点的制定奠定了基础。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

猪传染性胸膜肺炎,是由胸膜啼炎放线杆菌（APP）引起的一种以胸膜肺炎为特征的猪的呼吸道传染病,其病理特征是出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性坏死性胸膜肺炎。该病于1957年在英国由Pattison首次报道,现已在世界上许多国家和地区普遍存在,我国于1990年始见报道。近几年来,该病在我国养猪场流行日趋严重,以2～4月龄的幼猪最易感染,给养猪业造成了巨大的经济损失。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

猪传染性胸膜肺炎（Infectious pleuropneumonia of swine,IPPS）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneunoniae,APP）引起,Pattison等于1957年首次报道。我国于1990年由杨旭夫首次报道本病,目前已成为影响我国养猪业健康发展的重要呼吸道传染病之一。该病是一种以胸膜肺炎和肺炎为特征的猪呼吸道传染病,各种日龄猪易感,以3月龄最易感,主要通过呼吸道气流感染。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

从柳州某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎病猪中分离到致病菌.通过对分离菌株的理化特性测定,鉴定为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,并用分离菌株制备了灭活疫苗,有效控制了菌株分离场的猪传染性胸膜肺炎病。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

猪传染性胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种以胸膜肺炎为特征的猪的呼吸道传染病,其病理特征是出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性坏死性胸膜肺炎.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

猪传染性胸膜肺炎(Porcine pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)所致的一种高度接触性传染性呼吸道疾病,以纤维素性胸膜炎和肺炎为特征,该病由Patison等1957年首次报道.在欧洲、美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚等地都曾经发生过此病.我国近年来大部分地区都有对该病的报道[1].     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验

为了给天津某规模猪场提供猪传染性胸膜肺炎(PCP)的科学防控和合理的用药方案,本试验对该猪场疑似患PCP的病猪进行临床综合诊断和病理组织学观察,无菌采集病料,通过细菌的分离与培养、镜检、生化试验、卫星试验、PCR检测、动物致病性试验及药敏试验等实验室方法对分离菌进行系统分析。结果发现,病猪呼吸困难,病理剖检和病理组织学观察可见有典型的纤维素性肺炎变化;显微镜下分离菌呈多形性的革兰氏阴性杆菌,且其生化试验、卫星试验结果与传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)特性一致;用APP APX ⅣA毒素基因特异性引物扩增结果为阳性;该APP分离菌对小鼠具有致病性,且对头孢噻肟、氟苯尼考等药物高度敏感。根据实验室检测结果并结合临床综合诊断,最终判定该细菌分离株为猪传染性APP。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

猪胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起猪以肺出血、坏死和纤维素性渗出为主要病变的接触性传染病。根据APP的生长是否需要V因子（NAD，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）分为两个生物型。生物Ⅰ型（biotype Ⅰ）为NAD依赖型，分为12个血清型，与胸膜肺炎嗜血杆菌相似；生物Ⅱ型（biotype Ⅱ）为非NAD依赖型，分为2个血清型，即原类溶血巴氏杆菌。本文主要讨论NAD依赖型APP。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

对重庆某猪场病死仔猪,经剖解从气管和肺脏上分离得到一株革兰氏阴性短杆菌,通过实验室诊断,表明该菌在血培养基上生长并呈现β溶血,生长需要NAD,尿素酶等呈阳性;CAMP试验呈阳性;能感染小白鼠并对小白鼠有很强的致病作用。通过实验室诊断结果,结合发病猪群的流行病学特征、临床症状和病理学特征,最终鉴定此菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定及药敏试验

为了研究临床发病猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的药物敏感性、耐药情况、防控措施和临床用药,试验从临床发病疑似病猪的肺脏和气管中分离放线杆菌,并进行了培养特性观察、形态学检查、生化试验、溶血试验等。结果表明:共分离得到7株放线杆菌,这7株放线杆菌对青霉素G、哌拉西林、美洛培南、杆菌肽、替考拉宁、头孢唑林、头孢氨苄、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、依替米星、四环素、多西环素等耐药;对氧氟沙星、多黏菌素B、磷霉素、氨曲南、米诺环素、头孢噻吩、头孢克肟等中等敏感;头孢唑肟、头孢美唑、头孢克罗、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他美、头孢噻肟敏感。说明从临床分离得到的放线杆菌耐药性增强,出现多重耐药菌株。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的研究进展

猪传染性胸膜肺炎(PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌引起,以肺脏出血、坏死和纤维素性渗出为主要病理变化,是一种高度接触性急性呼吸道传染病,其发病率和死亡率常在20%以上,其中最急性型的死亡率可高达80%~100%。近年来,此病在我国多地爆发,其阳性检测率高达40%。因此,该病给畜牧业带来了严重的经济损失。在这种情况下,文章从病原学、流行病学、主要症状、实验室诊断及该病的防治等方面进行阐述。     

传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

猪高热综合征是近年来由多种病原混合感染和继发感染引起的一种以发热、皮肤发红、出现呼吸道和繁殖障碍等为主要特征的综合征。其中胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起呼吸道症状并加大治疗难度的重要病原之一。APP引起的猪传染性胸膜肺炎,是一种高度接触传染性呼吸道疾病,给世界各地的养猪业造成了巨大的经济损失。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌分离株的分子生物学鉴定

根据已有的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP) dsbE基因序列,合成了一对特异性引物,从3株APP分离菌(BZ1株,BZ2株和BZ3株)均扩增出预期342 bp的DNA片段.分别将扩增的目的基因连接到pMD18-T载体中,构建重组质粒,转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞,提取质粒并进行序列分析.结果表明BZ1株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因的同源性达98%～100%,BZ2株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因的同源性达98%～99%,BZ3株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因同源性达97%～98%,证明3株分离菌均为APP.     

猪胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定及治疗试验

2011年9—12月商丘市几个猪场先后出现疑似猪传染性胸膜肺炎的病例,发病猪体温40℃～41℃,精神委顿,不愿站立,食欲明显减退或废食,鼻端、耳尖及四肢末端皮肤发绀、呈紫色斑块,呼吸极度困难,张口呼吸、常呈犬坐姿势,咳嗽。剖检病变主要见于上呼吸道和肺脏。病猪喉头、气管、支气管中有泡     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

从山东省泰安市采集的38份具有严重呼吸道症状的病死猪的肺脏、气管和扁桃体进行胸膜肺炎放线杆菌(APP)的分离鉴定,其中14株菌株表现出形态多样性、革兰氏染色阴性等特点,小鼠试验显示有较强的毒力,PCR电泳结果得到了650bp的预期目的片段。系统的生物学鉴定表明,这14株分离菌为胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus Pleuropneaumoniae,APP)。对确诊的14株APP采用凝集试验进行血清型检测。结果从山东省泰安市分离到14株2个血清型的胸膜肺炎放线杆菌,其中,血清7型8株、血清5型6株,血清7型、5型为绝对优势血清型。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

从门诊120多个典型猪病例中分离出5株菌，经过对这5个分离株进行生化试验，血清学鉴定，动物试验等检查，结果表明，菏泽地区2003年秋末冬初发生的以呼吸道为主的猪病是由猪胸膜肺炎放线杆菌血清型7型和5型引起的。