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香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同,太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS+TBA1.0+GA32.0+IAA0.0;燕山香椿试管苗则为WPM+6BA1.0+GA32.0+IA0.0试管苗的生根能力在IBA0.2-1.0的范围内逐渐提高,增殖倍数不同的试管苗,其K的摄入量、碳化合物含量,以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。 相似文献
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广东崖豆藤的继代增殖培养基采用改良MS+6-BA 0.3~0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数达到3.9~4.2;生根培养基采用1/2改良MS+IBA 0.4 mg/L+NAA 0.7 mg/L+GGR 6 0.8 mg/L+水杨酸0.2 mg/L,瓶苗生根率达到90%,形成了产业化的广东崖豆藤组织培养技术流程。 相似文献
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[目的]更好地开发利用菝葜。[方法]以菝葜幼嫩茎段为外植体,以MS1、/2 MS1、/4 MS为基本培养基,研究不同植物激素组合对菝葜组织培养快速繁殖的影响。[结果]外植体的最佳消毒方式为0.1%升汞消毒9 min。1/2 MS1、/4 MS培养基更有利于菝葜芽的诱导、增殖及生根,6-BA对芽丛的增殖培养具有关键作用。最佳启动培养基为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳生根培养基为1/4 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 1.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L,生根率最高,达75%。[结论]该研究建立了菝葜的组织培养繁殖体系,增加了菝葜的繁殖系数。 相似文献
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为了更好地开发利用华肖菝葜,该研究以华肖菝葜幼嫩带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同植物激素组合对华肖菝葜组织培养的影响。试验结果表明:外植体的最佳消毒方式为20%次氯酸钠消毒20min,最佳启动培养基为MS+6-BA6.0mg/L+NAA0.15mg/L+活性炭1 000mg/L,在启动培养基上培养25d左右诱导率达到76%。 相似文献
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以"红香椿一号"的茎段为外植体进行植物组织培养,采用四因素三水平正交设计法试验筛选出生根、快繁的适宜培养基.以不同培养基的生根数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化苗生根的培养基,以不同培养基的芽增殖数为鉴定指标.筛选出适宜"红香椿一号"茎分化丛生芽的培养基,进而掌握不同生长素之间的适宜配比.通过试验研究表明:在9个培养基中生根最佳的培养基是(MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L);增殖适宜的培养基是(MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA O.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L+ZT 0.1 mg/L). 相似文献
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[目的]研究核桃组织培养与快速繁殖的方法。[方法]以"金薄香"1号带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖。[结果]腋芽萌生最佳培养基:DKW+BA1.5mg/L;分化及继代最佳培养基:DKW+BA0.4mg/L+IBA0.01mg/L;生根最佳培养基:1/2DKW+IBA1.0mg/L,不过生根率只有23.3%,效果不太理想;二步生根法效果不错,生根率可达到36.7%。[结论]该研究筛选获得适宜"金薄香"1号核桃快繁的最佳培养条件,为建立核桃快繁体系、扩大核桃苗繁育规模奠定基础。 相似文献
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建立高效的瓜类蔬菜离体培养再生体系是瓜类蔬菜遗传转化中的一项关键性基础工作。本文综述了瓜类蔬菜组织培养过程中可能的影响因素,如基因型、外植体类型及生理状态、培养基、生长调节物质等主要因素对植株再生的影响,分析了目前瓜类蔬菜组织培养中存在的问题,并指出今后的研究方向。 相似文献
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红叶石楠组织培养工厂化扩繁技术研究 总被引:12,自引:0,他引:12
以红叶石楠的侧芽和顶芽为材料进行组织培养试验。结果表明:外植体用0.1%HgCl_2消毒10~12 min,诱导培养基以MS+0.05 mg.L~1 NAA+2.0 mg·L~1 6-BA为佳,芽增殖培养基以MS+1.0 mg·L~1BA+0.1 mg’L~1 6-BA为佳,壮苗培养基以MS+0.5 mg·L~1 NAA+0.5 mg·L~1 6-BA为佳,生根培养基以1/2MS+1.0 mg·L~1 IBA为佳,将生根苗移入温室的穴盘中,基质以蛭石:珍珠岩:泥炭土=5:3:2较好,控制好室内的温度、光照和湿度,成活率可达90%以上。 相似文献
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蝴蝶兰的组织培养技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明:花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为:1/2MS+2mg/L6-BA+0.2mg/L NAA+0.3%Ac+20g/L蔗糖+8g/L琼脂,原球茎诱导率可达72.9%。 相似文献
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[目的]初步研究辣木组织培养技术。[方法]以辣木种子为外植体,通过组织培养诱导不定芽,形成完整的组培再生植株,并研究辣木诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。[结果]最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA0.80 mg/L+NAA0.40 mg/L+益培灵0.10 g/L,萌芽率为95%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.30 mg/L+NAA0.02 mg/L+益培灵0.05 g/L,增殖个数为6.4个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.30 mg/L+ABT1号0.015 mg/L+益培灵0.03 g/L,生根率可达95%,根长为5.21 cm。[结论]辣木组培快繁技术有助于解决良种缺乏的问题,并为种质资源开发利用提供技术支撑。 相似文献
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对姜的组织培养研究进行综述,讨论进行姜组培研究的目的、外植体的选择及其消毒方法、培养基及激素等因素对姜组织培养的影响、移栽技术等方面的研究,并指出姜组培技术的应用前景。 相似文献
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[目的]研究花叶玉簪的组培技术。[方法]以花叶玉簪为研究对象,采用浓度75%的酒精进行消毒,并以MS为基本培养基,添加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA进行增殖培养和生根培养,观察生长状况。[结果]MS+4.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA增殖效果最好,苗生长健壮。最佳生根培养基为:1/2MS+0.1mg/LNAA+0.3%活性炭;20d后平均根长可达3cm,且根系比较粗壮,移栽后易成活。幼苗移栽时以蛭石:珍珠岩(5:1,W/W)、泥炭土:珍珠岩:蛭石(3:1:1,W/W/W)或腐叶土:蛭石(3:1,W/W)的成活率较高,小苗生长健壮。[结论]采用组培方法繁殖花叶玉簪,虽然具有繁殖系数高,时间短等优点。 相似文献