甘肃中部地区亚麻枯萎病病原菌及其致病性差异研究

从亚麻根部分离到尖孢镰刀菌（F．oxysporum）、茄病镰刀菌（F．solani）、串珠镰刀菌（F，moniliforme）、半裸镰刀（F．semitectum）、砖红镰刀（F．lateritium）5个种的101个菌株。依据柯赫式法则．确定其病原菌为尖孢镰刀菌。利用盆栽法做致病性测定，结果表明87个镰刀菌菌株的致病性差异显著。     

甘肃中部地区亚麻枯萎病病原菌及其致病性差异研究

从亚麻根部分离到尖孢镰刀菌(F.oxysporum)、茄病镰刀菌(F.solani)、串珠镰刀菌(F.moniliforme)、半裸镰刀菌(F.semitectum)、砖红镰刀菌(F.lateritium)5个种的101个菌株。依据柯赫式法则,确定其病原菌为尖孢镰刀菌。利用盆栽法做致病性测定,结果表明87个镰刀菌菌株的致病性差异显著。     

稻瘟病抗源筛选和病菌生理小种监测及应用

本文根据１９７９年以来对４５２５９份材料的抗性鉴定，探明了国际稻品种中抗性材料最多，抗谱范围广，是抗源材料的主要来源，抗谱在９０％以上的抗源有６６份，利用抗源，育成推广种５个，在省内外推广１千万公顷，研究结果表明，稻瘟病种群变异与水稻品种抗性变异密切相关，一个地区品种抗性失，是由病菌优势种群及潜在致病小种的分布和出现频率所决定。潜在致病小种随品种种植面积比率扩大而增殖，最后成为优势小种，品种自身分     

大豆疫霉根腐病菌生理小种鉴定结果初报

本研究采用胚轴伤口接种方法用标准生理小种鉴别寄主对采自三江平原大豆田的１０凤霉病进行测定,其中有７个菌株在鉴别寄主上的反应型是一致的,都对Ｈａｒｏｓｏｙ表现感病,对其它寄主表现抗病,重复鉴定结果一致,与标准生理一种鉴定结果对照,认定是疫霉菌１号生理小种。     

咖啡锈菌生理小种的研究进展及我国咖啡锈菌生理小种变化的动态预测

综述了世界咖啡锈菌生理小种的研究进展,并对我国咖啡锈菌生理小种变化的动态进行预测     

大豆细菌性疫病菌生理小种及其鉴定方法研究

根据在国际通用鉴别品种上的反应，将黑龙江省１５个供试的大豆细菌性疫病菌菌株划分为小种１和小种４，其中小种４为优势小种，占供试菌株的８６．６７％。复叶喷雾接种和单叶压力接种法的鉴定结果一致。讨论了复叶喷雾接种鉴定大豆细菌凤病菌生理小种的优越性和可行性。     

北京地区大豆孢囊线虫4号生理小种的验证

利用国际上通用的一套标准鉴别，对采自中国农科院昌平基地大豆试验田的大豆孢囊线虫群体进行了生理小种鉴定。温室分栽鉴定和塑料钵柱鉴定结果表明一致，各个鉴别品种根部都着生较多的孢囊，孢囊指数最低为４９．８％，对孢囊线虫的反应极明显地全部表现为（＋）。按Ｒｉｇｇｓ和Ｓｃｈｍｉｔｔ（１９８８）的划分标准，该线虫群体为４号生理小种。这一结果极有力地证实北京地区有４号生理的小种分布。     

黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种鉴定

２００６～２００７年在黑龙江省各主要大豆产区采集并分离大豆灰斑病菌菌株２１０个,采用一套鉴别寄主对 采集的大豆灰斑病菌进行鉴定,结果表明：黑龙江省大豆灰斑病菌共有１６个生理小种,除以往报道的１～４号、６～ １１号生理小种外,又增加了５号、１２～１６号等６个新的生理小种。从主要生理小种在黑龙江省内各地的出现频率 来看,以１号小种出现频率最高,为４１．４３％,其次是７号小种,为１３．３３％,１０号小种出现频率为６．６７％,占第三 位。黑龙江省内大豆种植区主要以１号小种占优势,各地小种的组成和比例均有所不同。     

尖孢镰刀菌胡麻专化型(Fusarium oxysporum f . sp. lini) ISSR标记聚类分析

结合形态学特征和分子生物学方法对我国尖孢镰刀菌胡麻专化型菌株进行鉴定、聚类分析和遗传变异分析。结合传统分类方法和ITS序列分析,确定6省区96株菌株为尖孢镰刀菌。采用ISSR（简单重复序列区间）分子标记技术对这96株菌株进行分析,12条引物共扩增出800个条带,多态性条带数为797条,多态性为99.62%;在相似性系数为0.88处,96株供试菌株被分为5个类群。聚类结果表明,胡麻枯萎病菌种内存在明显的多态性,且ISSR类群与地理来源存在相关性。     

香蕉枯萎病菌4号生理小种cat1基因敲除与表型分析

前期蛋白质组学研究发现尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种(Foc4)中的过氧化氢酶1(cat1)基因受到巴西蕉诱导上调表达,为研究cat1基因在Foc4侵染香蕉过程中的作用,利用同源重组方法敲除Foc4的cat1基因,并对获得的敲除突变体开展表型分析和致病性测定。结果表明:cat1基因缺失对Foc4的菌丝、孢子形态、菌落生长、抗渗透压胁迫和细胞壁选择性压力等没有影响;但引起菌株抵抗外源氧胁迫、细胞壁穿透能力、纤维素利用能力减弱和对巴西蕉的致病性减弱。显示cat1基因的产物通过清除香蕉分泌的活性氧在Foc4对香蕉的致病过程中起作用,并参与病原菌对寄主纤维素成分的代谢。此结果为进一步深入研究香蕉枯萎病菌的致病机理奠定基础。     

香蕉枯萎菌原生质体形成与再生条件

通过对菌丝菌龄、酶液浓度、酶解时间、酶解温度、渗透压稳定剂的种类和浓度等因素的实验研究,得到了一种制备香蕉枯萎菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,FOC)原生质体的有效方法,并在固体再生培养基上实现了原生质体的再生,再生率为22.5%。     

2种激发子对西瓜枯萎病的诱抗作用

分别测定了来源于西瓜枯萎病菌和香蕉枯萎病菌的细胞壁来源的水溶性、热稳定激发予对西瓜枯萎病的诱抗作用。结果表明：2种来源的激发子均有明显的诱导西瓜苗细胞壁木质化的作用，但来源于香蕉枯萎病菌的激发子对木质化的诱导活性比来源于西瓜枯萎病菌的要高；西瓜苗分别经2种激发子处理后，体内过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氮酶的活性均有异常的增加，但来源于西瓜枯萎病菌的激发子对这3种防御酶的诱导速度比来源于香蕉枯萎病菌的要快；经激发子诱导处理后瓜苗对枯萎病菌的抗性有了明显的提高，但来源于西瓜枯萎病菌的激发予的诱抗效果相对较好。     

香蕉枯萎病菌4号生理小种smy1基因的功能分析

Smy1是一种参与调控真菌生长的驱动蛋白。本研究克隆了香蕉枯萎病菌4号生理小种（Foc 4）驱动蛋白基因smy1,并采用同源重组技术获得smy1敲除的野生型Foc 4的smy1敲除突变体。通过测定突变体菌丝形态、生长速度、产生孢子量、对香蕉苗的致病力及对氰烯菌酯的敏感性,用于研究smy1在香蕉枯萎病菌的生长发育及对氰烯菌酯抗药性中的作用。结果表明,与野生型Foc 4相比,smy1敲除突变体生长缓慢、菌丝畸形、产孢量增加,对巴西蕉苗的致病力减弱,但对氰烯菌酯的抗性水平变化不大。由此推断smy1基因可能在Foc 4的生长发育、产孢以及致病力等方面具有重要作用。     

香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种菌株侵染和定殖巴西蕉和粉蕉根系的观察

尖孢镰刀菌古巴专化型1号和4号生理小种菌株对巴西蕉和粉蕉的致病性不同,其在巴西蕉和粉蕉根系的侵染和定殖过程是否不同仍未阐明。笔者将绿色荧光蛋白标记的1号（T320）和4号（B2-63）生理小种菌株分别接种巴西蕉和粉蕉,借助激光共聚焦显微镜观察侵染过程。发现这2个生理小种菌株菌丝均可沿巴西蕉和粉蕉根系表层细胞之间的凹槽生长,并进一步侵入维管束;而且B2-63侵入粉蕉根系维管束快于其侵入巴西蕉根系维管束。在接种T320 菌株15 d后,在轻微褐变的巴西蕉球茎组织中未观察到其菌丝体,而在褐变粉蕉球茎中可观察到。推测T320在粉蕉根系维管束中的扩展较其在巴西蕉根系维管束中的扩展容易。结果为进一步研究尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种与不同基因型香蕉的互作奠定基础。     

中草药提取物对香蕉镰刀菌枯萎病病原菌的抑制作用

本研究测试了 123 种常见中草药提取物对香蕉镰刀菌枯萎病病原菌的抑菌作用。结果表明,供试提取物 100 倍稀释液对菌株 B1 的菌丝生长和孢子萌发的抑制作用在 50 %以上的分别有 15 种和 14 种;对菌株B2 的菌丝生长和孢子萌发抑制作用在 50 %以上的提取物分别有 7 种和 9 种。进一步测试发现,经过 200 倍 稀释,只有丁香提取物和厚朴提取物对菌株 B1 的菌丝生长和孢子萌发抑制作用均达到 50 %以上。丁香提取物对菌株 B1 和菌株 B2 菌丝生长的抑制中浓度分别为 3 396.31 μg/mL 和 3 375.87 μg/mL。     

海南省香蕉枯萎菌nit突变体的筛选及鉴定

将23个有致病力的香蕉枯萎病菌海南菌株及属于1,4号生理小种菌株Foc-18,Foc-38分别在含氯酸盐的KPS培养基上培养,23个菌株共产生142个抗氯酸盐突变体,诱发获得98个不能利用硝酸盐的营养缺陷突变体。将获得的nit突变株作营养体亲和性配对试验,可将23个菌株分为4个亲和群,其中VCG1包括11个菌株,且全为海南分离的1号生理小种,VCG2则由10个海南4号小种菌株组成,广东1号小种Foc-18,4号小种Foc-38分别属于VCG3,VCG4。     

Differential response of Cucumis melo to Fusarium oxysporum f. sp. melonis race 1.2 isolates

Fusarium wilt incited by Fusarium oxysporum f. sp. melonis (Fom) causes severe losses in melon crops. Four physiological races of Fom have been identified: 0, 1, 2 and 1.2. In most cases, resistance to race 1.2 has been described as recessive, polygenic and not race specific. However, some evidence of race-specific effects within melon resistance to race 1.2 has been reported. In this work, we study these effects and assess whether they are due to race-specific resistance. Seeds were obtained from 14 melon accessions that exhibit some level of resistance to race 1.2, and from the lines ‘Charentais-Fom1’ (resistant to races 0 and 2), ‘Charentais-Fom-2’ (resistant to races 0 and 1), and ‘Dinero F₁’ (with partial resistance to Fom race 1.2). Melon seedlings were artificially inoculated using two different procedures: ‘continuous shaking’ and ‘tray immersion’. Symptom severity was assessed on leaves using a rating scale from 0 (no symptoms) to 4 (death of the plant). Symptoms were recorded weekly over the four-week period following the first appearance of symptoms and the area under the disease progress curve (AUDPC) was calculated. Six Fom isolates (3 from pathotype Y and 3 from pathotype W) were used in the inoculation. The less aggressive ‘tray immersion’ procedure seems to be more appropriate for detecting the typically small resistance factors of this type of polygenic partial resistance. ‘Kogane Nashi Makuwa’, ‘BG-5384’, ‘Shiro Uri Okayama’, ‘C-211’ and the control, ‘Dinero F₁’, showed a high level of resistance to all Fom isolates. However, some genotype × isolate effects were also detected. ‘Baza’, when inoculated with isolate Fom 9302, and ‘Korça, when inoculated with Fom 37mls.1.2W, showed resistance levels similar to that of ‘Dinero F₁’; this effect was not observed when ‘Baza’ and ‘Korça’ were inoculated with other isolates. These results are characteristic of race-specific resistance and offer evidence for the presence of this type of resistance to Fom race 1.2 in melons.     

香蕉枯萎病菌ste12基因的克隆与序列分析

为了解ste12基因在尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖孢镰刀菌古巴专化型1号和4号生理小种之间的致病力差异关系,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的ste12基因,并对扩增产物进行了测序及相似序列搜索和比对,还对基因编码的蛋白进行了氨基酸序列比对和分析。研究结果表明,2个生理小种ste12基因开放阅读框均为2070 bp,存在7个碱基的差异,基因同源性为99.7%。编码689个氨基酸,氨基酸序列一个有差异。根据生物信息学软件预测编码蛋白没有信号肽,具有两个相同的功能位点,分子量和PI分别为75 ku和6.47。