马铃薯组培脱毒试管苗繁育技术

1　前　言马铃薯通过组织培养途径 ,从而建立无病毒生产体系是一种非常有效的高新生物技术实用化措施。发达国家早在上世纪 5 0年代就采用多种脱毒途径生产无病毒种薯 ,取得巨大成功。 70年代初吉林农业大学进行了马铃薯茎尖组织培养 ,以后黑龙江省农科院马铃薯研究所、中国科学院微生物研究所、植物研究所、内蒙古乌盟农科所也相继开展了这方面的研究工作。目前已有 2 0多个省、市、6 0多家单位成功利用此项技术 ,已获得近百个品种的脱毒种薯。我们从 2 0 0 1年开始马铃薯脱毒组培快繁研究 ,至今已得到“米拉”、“威芋 3号”的脱毒试管薯…     

脱毒马铃薯试管苗大田生产效果好

1　前　言利用网室进行脱毒试管苗微型薯的生产 ,是目前很多科研单位所采取的措施 ,但由于温网室条件下所生产出的微型薯成本较高 ,如政府不补贴 ,山区农户一般难以接受 ,这样就限制了脱毒技术的普及和加速推广。为了加速脱毒种薯成果的转化 ,降低成本 ,缩短脱毒良繁的中间环节 ,找出一条即有利该项技术的推广 ,成本又低 ,薯农易接受的推广之路 ,我所于 1999～ 2 0 0 0年进行了大胆尝试 ,利用育苗盘中移栽成活的试管苗和扦插苗直接送往海拔 2 80 0ｍ以上的虫源少、土壤肥沃、气候冷凉的太安基点进行大田微型薯快速繁殖 ,获得了可喜的成果。…     

高效低成本生产脱毒马铃薯试管苗技术的研究

1　前　言生产实践证明 ,脱毒种薯具有显著地增产潜力和优良的农艺性状。但是脱毒种薯的应用能否普及生产 ,关键在于能否降低脱毒试管苗的生产成本 ,从而使脱毒薯的价格让用户能够接受。至今 ,已有不少学者通过对培养基成分、培养方式、光照条件等研究试图降低脱毒马铃薯试管苗     

马铃薯脱毒试管苗多次繁殖技术的应用

马铃薯脱毒试管苗每次切转后,在根茬培养瓶内添加6~10mL新配的营养液,增强了根茬的活力,可连续剪切3~5次。下次切转时,同批的根茬试管苗比新转接的试管苗能多切转1~3瓶,利用试管苗根茬和新转接的试管苗同时繁殖脱毒苗,繁殖倍数增加了1倍多,效率提高147.7%,每瓶苗成本降低了7.6%。     

马铃薯脱毒试管苗大田快繁研究

马铃薯脱毒试管苗的生产一般均在实验室进行 ,由于其生产过程是在人工模拟植物最适环境条件下进行的 ,需消耗大量的人力、物力和财力 ,因而成本高 ,制约了脱毒原原种的规模化生产与推广。脱毒试管苗在炼苗及栽培过程中 ,剪尖结合微型扦插 ,能提高当季有效脱毒苗达 3倍以上 ,合格脱毒原原种每位 (≥ 2 g)达 4倍以上     

马铃薯脱毒试管苗优质高效低成本生产技术体系

甘肃省为全国第三大马铃薯产区，种植面积已达46万hm^2，占全省马铃薯种植面积近1／2的定西地区，近年来马铃薯产业化开发方面得到了迅猛发展，座落在国家农业科技园区内的甘肃省马铃薯工程技术研究中心(以下简称中心)，建立了国内规模最大的、具有先进水平的脱毒马铃薯种薯生产基     

不同培养方式和光照强度对马铃薯脱毒试管苗微繁的影响

为适应马铃薯种薯生产工厂化的需求,从高效低成本出发,对影响马铃薯脱毒试管苗微繁的培养方式及自然光的有效利用进行了研究。结果表明,液体培养显优于固体培养,而且在普通棉和脱脂棉之间,在上部鲜重,叶片数,有效节数和株高等动态指标上无明显差异,但普通棉却大幅度降低了成本。利用充足的自然光可以满足试管苗正常生长,从而减少用电消耗,降低成本。     

马铃薯脱毒苗培养过程中内源激素变化规律研究

在马铃脱毒试管苗培养过程中 ,对其生长发育特性进行观察及对内源激素进行测定 ,结果表明 :在培养的 30d内 ,随着植株高度、数、根长、根数、茎叶干重及根干重的不断增加 ,内源激素也呈现有规律变化 ,ABA在培养至 2 0d达峰值 ,以后均保较高含量水平 ;CTK在培养前 2 0d含量基本不变 ,2 0～ 30d含量剧增 ;而IAA在培养的 30d内 ,含量是不断增加的     

脱毒马铃薯试管苗剪尖扦插无土繁殖研究

在防虫网室中无土扦插试管苗继代生产脱毒微型薯。用 4次剪尖和 4次培土办法 ,80d平均单株结薯数达 10 6个 ,110d单株商品粒数 >1g达 8 7个。增加剪尖和培土次数 ,是提高单株结薯数量的一种新技术方法     

脱水MS培养基及其在马铃薯脱毒试管苗中的应用

采用浸润分配及糖包盐隔离工艺 ,以“倍力凝”代替琼脂 ,制备出脱水MS培养基 ,以马铃薯脱毒试管苗Mela为检验品种 ,比较了脱水MS培养基与标准MS培养基对Mela生长的影响 ,结果表明 ,脱水MS培养基达到了标准MS培养基的培养效果 ,而且还具有生长快、根系发达、茎叶粗壮等优势。     

不同盐浓度对马铃薯试管苗的胁迫效应

用含0％、0．1％、0．2％、0．3％、0．4％五种Nacl浓度的修改MS培养基胁迫马铃薯脱毒试管苗的办法,鉴定马铃薯品种的抗盐性。结果表明,随着盐浓度的升高,试管苗受影响的程度加重,其试管苗株高、根长、干物质及生物产量间差异显著,最后确定0．3％Nacl胁迫为临界浓度。     

卡拉胶和琼脂为固定物对马铃薯脱毒组培苗生长的影响

本文讨论了卡拉胶和琼脂为固定物，对马铃薯脱毒组培苗生长的影响。用卡拉胶培养的组培苗生长明显快于琼脂培养基的组培苗，且生产成本低     

马铃薯脱毒试管苗无土栽培高产机理研究

在防虫网室中无土栽培马铃薯脱毒试管苗生产微型薯。用 9次剪尖和 8次培土的办法 ,180d平均单株结薯达 2 12 8个 ,2 10d商品粒数 (≥ 1g)达 158 2个 ;且剪尖和培土的次数与匍匐茎数、腋芽枝数和单株结薯个数有正相关关系 ,后两者均达极显著水平r1=0 90 2 3,r2 =0 94 70     

培育健壮马铃薯试管苗试验

我们在马铃薯茎尖脱毒和试管苗繁殖过程中发现，马铃薯试管苗生长细弱、茎叶嫩黄与带有高浓度的马铃薯纺锤块茎类病毒（ＰＳＴＶ）及几种主要马铃薯病毒有关。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联夹心法检测筛选出无病毒的试管苗作为试材，排除类病毒和病毒侵染的干扰，以提高培养基中营养元素含量作为培养健壮试管苗的措施，试验结果表明，２倍ＭＳ液体培养处理的试管苗生长茁壮、浓绿，加速了干物质累积，使继代培养周期从３～４周缩短为２～３周。     

马铃薯试管苗茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性分析

以早熟品种“中薯２号”、中熟品种“克新３号”和中晚熟品种“金冠”为试验材料，进行了马铃薯试管苗茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性分析．结果表明，品种间茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性与品种熟性有关，早熟品种高于晚熟品种。试管苗徒长、叶片黄化及植株衰老，可使茎叶过氧化物酶活性增强。根部脱氢酶活性与试管苗生长势有关，根系发达，植株健壮，根部脱氨酶活性高。     

马铃薯组培苗不同茎段病毒含量分析

对Atlanti、FL15 33组培苗顶部、中上部、中下部、基部茎段利用DAS ELlSA对PVX、PVY合量进行检测 ,各茎段病毒的OD4 90 值在α =0 0 5水平无显著差异 ,表明通过组培苗剪顶继代扩繁 ,如不结合病毒检测 ,筛选获得无毒苗的几率极低 ,生产中不宜采用。     

不同组织培养条件对马铃薯试管微型薯的诱导

应用四种不同的培养基对两个马铃薯品种的脱毒试管苗进行微型薯的诱导．在其中两种培养诱导条件下,两品种的诱导效应有明显差异,但对另外两种的诱导无显著区别．而液体培养对微型薯的诱导效果好于固体培养。在诱导培养成分中,ＢＡＰ对子诱导微型薯发生无明显作用,并非诱导的必需因素．试验表明以ＭＳ基本培养成分组成的液体培养对于诱导试管微型薯的效果最好．它诱导微型薯形成的最早,时间短,诱导结薯率高,相对成本低,适用于容器内大量微型薯的诱导形成．